Genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen · Harnstoffzyklus-Erkrankungen · Hyperammonämie I · Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren. Phenylketonurie.
Biochemie und Pathobiochemie: Succinylpurinämischer Autismus · Inhaltsverzeichnis · Definition · Epidemiologie · Ätiologie · Pathogenese · Pathologie · Klinik.
Ungesättigte Fettsäuren können z.T. vom Körper gebildet werden, zum großen Teil müssen sie mit der Nahrung aufgenommen werden.
Biochemie und Pathobiochemie: Glycogenolyse und Stärkeabbau
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Die Stärke der Pflanzen (Amylose und Amylopectin) und das tierische Glycogen stellen die kompakte Speicherform der Glucose dar. Sie bestehen aus langen ...
Triacylglycerine (Triglyceride, Neutralfette) bilden die Hauptmasse des Fettgewebes. Sie werden in Vakuolen in den Fettzellen eingelagert.
Biochemie und Pathobiochemie: Schwefel · Inhaltsverzeichnis · Allgemeines · Bindung und Weitergabe von Sulfat · PAPS dient als Sulfatgruppen-Lieferant.
Die meisten angeborenen Stoffwechselerkrankungen sind für sich genommen relativ selten (sog. orphan diseases), in ihrer Gesamtheit tragen sie jedoch nicht ...
Biochemie und Pathobiochemie: Propionacidämie · Inhaltsverzeichnis · Allgemeines · Synonyme · Epidemiologie · Ätiologie · Pathogenese · Pathologie · Klinik.
Diagnostik · Serum: Hb, Hkt und freies Haptoglobin erniedrigt. LDH, Retikulozytenzahl, (indirektes) Bilirubin erhöht. · Urin: Hämoglobinurie, Bilirubinurie.
Vereinfachte Übersicht über wichtige humane Stoffwechselwege (Proteinogene Aminosäuren in grün, Intermediate von Glycolyse/Gluconeogenese und Citratzyklus ...