CA2059984A1 - Utilisation de derives 1-h-azole-(w-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)-alkyl)- pour la preparation de medicaments destines au traitement de troubles des fonctions cognitives - Google Patents
Utilisation de derives 1-h-azole-(w-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)-alkyl)- pour la preparation de medicaments destines au traitement de troubles des fonctions cognitivesInfo
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Abstract
BREVET D'INVENTION Utilisation de dérivés 1-H-azole-(.omega.-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-alky l) pour la préparation de médicaments destinés au traitement des troubles des fonctions cognitives DEPOSANT: LABORATORIOS DEL DR ESTEVE S.A. INVENTEURS: Jordi FRIGOLI-CONSTANSA Juan PARES-COROMINAS La présente invention concerne l'utilisation des dérivés de formule générale I (I) dans laquelle: n peut avoir les valeurs 1 à 6, et R représente un atome d'hydrogène, un halogène, un radical alkyle inférieur en C1 à C4, un radical hétéroaryle, un radical sulfonique, un radical sulfamido N-subbstitué ou N-disubstitué, un radical nitro, un radical hydroxy, un radical oxo, un radical alcoxy inférieur en C1 à C4, un radical cyano, un radical carboxylate d'alkyle inférieur en C1 à C4, un radical aryle ou aryle substitué, un radical amino ou amino substitué, de formule dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical arle, un radical alkylcarboxy, un radical arylcarboxy, un radical alkylsulfonyle ou un radical arylsulfonyle, les fragments alkyle de ces radicaux contenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de leurs sels thérapeutiquement acceptables, pour la fabrication de médicaments destinés au traitement des troubles des fonctions cognitives, tels que la démence présénile, la démence sénile, les disfoncions de la mémoire, la détérioration de la conscience et la maladie d'Alzheimer.
Description
20~99~ :
La présente invention concerne l'utilisation des dérivés de IH-azole-(~-(4-(2-primidinyl~-1-pipérazinyl)-alkyl) ainsi que de leurs sels physiologiquement acceptables, pour la fabrication de médicaments destinés au traitement des troubles des fonctions cognitives, tels que la 5 démence présénile, la démence sénile, les disfonctions de la mémoire, la détérioration de la conscience, et en particulier la maladie d'Alzheimer.
Alors que tous les anxiolithiques benzodiazépiniques se sont toujours révélés incapables de traiter les troubles mentaux affectant les fonctions cognitives, il a été constaté de façon totalement surprenante que 0 certains dérivés de I H-azole-(~ -(4-(2-primidinyl)- 1 -pipérazinyl)-alkyl) étaient très actifs pour traiter ces troubles particuliers du système nerveux central.
Les composés préconisés dans le caclre de la présente invention répondent à la formule ~énérale I
R
N N ~~CN2)n-- N~
(I) dans laquelle:
n peut a~oir les valeurs 1 à 6, e~: :
R represen~e un atome d'hydrogène, un halogène, un radical alky~e inférieur en C1 à C4, un radical heteroaryle, un radical sulgoDique, un radi~al sulfamido N-substitu~ ou N-disubstitu~, un radical nitro, un radical hydroxyl un radical oxo, un radical alcoxy inférieur en Cl à C4, un radical cyano, un radical carboxylate d~alkyle inférieur en Cl à C~, un radical aryle ou aryle substitué, un radical amino ou amino substitue, de formule -- N ~
35 dans laquelJe R I et R2, identiques ou différents, representent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aryle, un radical -`
alkylcarboxy, un radical arylcarboxy, un radical alkylsulfonyle ou un radical arylsulfonyle, les fragments alkyle de ces radicaux contenant ~e ~ ~ 4 a~ome~ de oarbone.
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- : . - : , -.; . - :
La présente invention concerne l'utilisation des dérivés de IH-azole-(~-(4-(2-primidinyl~-1-pipérazinyl)-alkyl) ainsi que de leurs sels physiologiquement acceptables, pour la fabrication de médicaments destinés au traitement des troubles des fonctions cognitives, tels que la 5 démence présénile, la démence sénile, les disfonctions de la mémoire, la détérioration de la conscience, et en particulier la maladie d'Alzheimer.
Alors que tous les anxiolithiques benzodiazépiniques se sont toujours révélés incapables de traiter les troubles mentaux affectant les fonctions cognitives, il a été constaté de façon totalement surprenante que 0 certains dérivés de I H-azole-(~ -(4-(2-primidinyl)- 1 -pipérazinyl)-alkyl) étaient très actifs pour traiter ces troubles particuliers du système nerveux central.
Les composés préconisés dans le caclre de la présente invention répondent à la formule ~énérale I
R
N N ~~CN2)n-- N~
(I) dans laquelle:
n peut a~oir les valeurs 1 à 6, e~: :
R represen~e un atome d'hydrogène, un halogène, un radical alky~e inférieur en C1 à C4, un radical heteroaryle, un radical sulgoDique, un radi~al sulfamido N-substitu~ ou N-disubstitu~, un radical nitro, un radical hydroxyl un radical oxo, un radical alcoxy inférieur en Cl à C4, un radical cyano, un radical carboxylate d~alkyle inférieur en Cl à C~, un radical aryle ou aryle substitué, un radical amino ou amino substitue, de formule -- N ~
35 dans laquelJe R I et R2, identiques ou différents, representent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aryle, un radical -`
alkylcarboxy, un radical arylcarboxy, un radical alkylsulfonyle ou un radical arylsulfonyle, les fragments alkyle de ces radicaux contenant ~e ~ ~ 4 a~ome~ de oarbone.
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2 2~98~
Ces déri~es ce tormule generale I peu-enl etre prepares, coniormement à l'invention~ selon l'une quelconque des methodes suivanIes.
~lé~hoae ~
-Par réaction d'un compose de formule generale ll (CH?)n ~ X
n \~
( II) dans laquelle X represen~e un atorne a'halogène ou un groupe partant choisi parmi le tosyloxy ou le mesyloxv, avec un composé de formule générale III
(III) dans laquelle R a les significaslons mentionnée~s précédemment.
La réactlon s'effectue en présence d'un solvanT adéquat, par exempie le dimethvlsulfo ~vde, la dime~hylformamide, un alcool, un hydrocarbure, aromatique ou non, un éther, tel le dioxanne ou l'éther diphenylique, ou un melange de ces solvants. Cette réac~ion est avanta-geusement conduite en presence d'une base telle les hydroxydes, les carbonates ou les bicarbonaIes des métaux alcalins7 ou bien d'un mélange de ces bases. Les ~emperatures les plus adéquates varient en~re la température ambianIe et la Iempérature de reflux du solvant, es le temps réactionnel esl compris enIre I heure et 24 heures.
.~1éthode B
Par réduction d'un composé de formule génerale 1, dans laquelle R represente un groupemen~ nitro.
.:
. . . . ... .
-:
.
.: ' .
2~5~8~ :
Parmi les nombreu x agents réducteurs suscep~ibles d'êlre utilisés pour réduire un groupe nitro jusqu'en un groupe amino. on peut citer les suivan~s: I'hydrogéna~ion catalytique, en u~ilisant comme catalyseurs le nickel, le palladium ou le platine, I'amalgame de zinc avec de l'acide chlorhydrique, les borohydrures de métaux alcalins, etc.
La reaction s'effectue au sein d'un alcooi, tel le méthanol, I'éthanol ou l'un quelconque des propanols ou des butanols, ou bien un mélange d'un alcool avec de l'eau. Les températures les plus appropriees sont comprises entre -10C et celle de reflux du solvant, et le temps de réaction est compris entre I heure et 24 heures.
tléthode C
Par acylation d'un composé de formule genérale I dans laqu el le R représente un groupement amino, avec un halogénure d'acide ou un anhydride.
La réaction s'effectue sans solvarlt ou en présence d'un solvant a~équat, tel un hydrocarbure, une céton~! ou un éther, et en presence d'une base, comme la pyridine ou les trialkylamines. Les temperatures les plus appropriées varient entre -10C et la température d'ébullition du solvant et le temps reactionnel est compris entre I heure et 24 heures.
~léthode D
Par réduction alkylative d'un composé de formule ~enérale 1, dans laqu~lle R représente un groupement nitro, cette réduction alkylative étant realisée avec un borohydrure de métal alcalin en presence de chlorure de nickel 11 et d'un composé qui possède un ~roupemen cétone ou aldéhyde. Cette réaction s'effectue au sein d~un alcool ou d'un mélange d'alcool et d'eau. Les températures les plus convena-bles varient entre -15C et celle de reflux du solvant, et le temps réactionnel est compris entre quelques minutes et 24 heures, ;,,'.
~ ~
:- :
:' . ,: .'.: .~ ~
4 2~59~8~
\lethode E
. .
Par réaction a'un compose ce formuie Oenerale 1 /=~
~; - ( CH ) n ~
( I~ j dans laquelle X et n on les significa~ions mentionnées precedemment. avec un composé de forrnule generale V
(V) Les exemples suivan~s illustrent la préparation de quelques dérives entrant dans le cadre de la présente invention. On décrira également quelques formes d'emploi.
~léthode ExemDle I ~ `
Préparation de IH-pyrazole-1-(4-(4-2-pyrimidinvl)-1-pipera-zinyl)-bu~yl) On chauffe à reflux pendant 14 heures un mélange de 4g (13.3 mmoles~ de 2-pyrimidine-1-(4-bromobutyl)-4-pipérazine, 1,02g (15 mmoles) de pyrazole et 2,i'6 g (20 mmoles) de carbonate de potassium, dans 50ml de diméthylformamide. On évapore SOU5 vide, on ajoute du chloroforme, on lave à l'eau, on sèche sur du sulfate de sodium, on évapore sous ide et on obtient 3,5g d'une huile qui est le IH-pyrazole-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl).
Les composes iden~ifiés par les exemples I à 9 son~ ob~enus par la même procédure et les données pour leur identification sont exposées dans le tableau 1.
- -~: : ~ - - . :
-`- 2059~8~
s \lé~hode B
E.~temple 1 0 Preparation de IH-pyrazole-4-amino-1-(4-(4-~2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl) On ajoute 10,2g (43,2 mmoles) de chlorure de nickel 11 hexahydrate à une solution de 7,2g ~21 mmoles) de IH-pyrazole-4-nitro 1-~4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl), exemple n7, dans 60ml d'éthanol, sous forte a~itation. On refroidit avec un bain de glace et on ajoute lentement 10,2g (81 mmoles) de borohydrure de sodium. On laisse sous agitation pendant I heure et après I heure à la température ambiante, on addi~ionne de l'eau, on évapore sous vide, on acidifie avec de l'acide chlorhydrique concentré, on filtre, on basifie avec de l'ammoniaque et on extrait à l'éther éthylique. On obtient ainsi 4,4g de IH-pyrazole-4-amino-I-~4-~4-~2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl) sous une forme liquide.
Les données spectroscopiques pour son identification sont données dans le tableau 11.
.~,léthode C
Exemple 11 Préparation de IH-pyrazole-4-méthylsulfonamido-1^(4-~4-(2 pyrimidinyl)- I -pipéra2inyl)-butyl) On ajoute lentement 1,8g ~16 mmoles) de chlorure de méthanesulfonyle sur une solution refroidie de 4,4g ~14,6 mmoles) de I H-pyrazole-~-amino-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl3-butyl), exemple 16, dans 30ml de pyridine. On laisse pendant une heure à 0C, on abandonne à température ambiante pendant 4 heures, on verse sur de l'eau glacée, on extrait du chloroforme, et on obtient 3,7g de IH-pyrazole-4-methylsulfonamido-1-(4-(4-(~-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl), qu'on peut recristalliser dans de l'éther éthylique, avec un point de fusion de 132C.
Les composés identifiés par les exemples 12 et 13 sont obtenus par la meme méthode et les données pour leur identification sont exposées dans le tableau 11.
.. . . .
: :
: ~
': .
. ~,' . `
2~59~
tléthode D
E.Yemple I 4 Préparalion de IH-pyrazole-h-(2-butyl)amino-1~(4-(4-(2-pyrimidinyl)- I -piperazinyl)-butyl) On ajoute 0,9g (24 mmoles) de borohydrure de sodium à une suspension de 2,~g ( 12 mmoles) de dichlorure de nickel he:cahvdrate. dans une solution de 2 g (6 mmoles~ de IH-pyrazole-4-nitro-1-(4-(4-(2-pyrlmidi-nyl)-l-pipérazinyl)-butyl), e~emple 7, et 10 ml de méthylethylcétone dans 50ml d'éthanol, refroidie à 0C. On maintient cette température pendant 30 minutes, on laisse monter jusqu'à température ambiante, on poursuit l'agitation pendant 2 heures, on evapore sous vide, on reprend a~!ec de l'acétate d'éthyle et on obtient l,22g de IH-pyrazole-4-(2-butyl)ammo-1-t4-t4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl), sous une forme liquide.
Les données spectroscopiques de ce produit sont indiquées dans le tableau 11.
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20~998~
TABLEAU I
Cl~H3 (CH2)n _ _ .
Ex. R n ¦ IR cm J IH RMN, ~ ,CDC13, J=Hz ~, ._ _ . .. . __ 2942, 2S 15, 1.50(m,2H); I.90(m,2H);
1586, 1547, 2.40(m,6H); 3.80(m,4H);
H 4 983 4.12(t,~H,J=6,9); 6.20 (t,lH,J=1,6); 6.40(t,1H, -~
J=4.7); 7.42(dd,2H,J-4.7;
J~= 1,6); 8.25(d.2H,J=4.7) . _ . . _ .. . ... _ _ -: :: :, . :
. 8 2~99~
TA~LEAU t (suite) R
C~N/~ tCII2~n-- N~} ~
-! ! ! i 1595. 1550, j 1.52(m.2H; I.~j(m.2H):
j 1555. 1360 ¦ 2.55(s~3H): 2.3;(m.6H): ~;
j ¦ 126G. 980 ¦ 3.81(m~4H); ' .,j(~.2HJ-1 2 ~e ¦4 ¦ 6.8); 6.4l(~,1H:J=4.7)7.13 (S,IH); 7.27ts,1H); i.27 (s, I H; 8.25(d.2H,J=4.7~
_ .
! I ¦ 1584. 1524, 1.5(m.2H): 1.93(m.2H);
1480~ 1444, 2.38(m,6H); 3.;6(m.4H);
1406, 1359, 4.15tt,2H,J=6.7); 6.42
Ces déri~es ce tormule generale I peu-enl etre prepares, coniormement à l'invention~ selon l'une quelconque des methodes suivanIes.
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-Par réaction d'un compose de formule generale ll (CH?)n ~ X
n \~
( II) dans laquelle X represen~e un atorne a'halogène ou un groupe partant choisi parmi le tosyloxy ou le mesyloxv, avec un composé de formule générale III
(III) dans laquelle R a les significaslons mentionnée~s précédemment.
La réactlon s'effectue en présence d'un solvanT adéquat, par exempie le dimethvlsulfo ~vde, la dime~hylformamide, un alcool, un hydrocarbure, aromatique ou non, un éther, tel le dioxanne ou l'éther diphenylique, ou un melange de ces solvants. Cette réac~ion est avanta-geusement conduite en presence d'une base telle les hydroxydes, les carbonates ou les bicarbonaIes des métaux alcalins7 ou bien d'un mélange de ces bases. Les ~emperatures les plus adéquates varient en~re la température ambianIe et la Iempérature de reflux du solvant, es le temps réactionnel esl compris enIre I heure et 24 heures.
.~1éthode B
Par réduction d'un composé de formule génerale 1, dans laquelle R represente un groupemen~ nitro.
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Parmi les nombreu x agents réducteurs suscep~ibles d'êlre utilisés pour réduire un groupe nitro jusqu'en un groupe amino. on peut citer les suivan~s: I'hydrogéna~ion catalytique, en u~ilisant comme catalyseurs le nickel, le palladium ou le platine, I'amalgame de zinc avec de l'acide chlorhydrique, les borohydrures de métaux alcalins, etc.
La reaction s'effectue au sein d'un alcooi, tel le méthanol, I'éthanol ou l'un quelconque des propanols ou des butanols, ou bien un mélange d'un alcool avec de l'eau. Les températures les plus appropriees sont comprises entre -10C et celle de reflux du solvant, et le temps de réaction est compris entre I heure et 24 heures.
tléthode C
Par acylation d'un composé de formule genérale I dans laqu el le R représente un groupement amino, avec un halogénure d'acide ou un anhydride.
La réaction s'effectue sans solvarlt ou en présence d'un solvant a~équat, tel un hydrocarbure, une céton~! ou un éther, et en presence d'une base, comme la pyridine ou les trialkylamines. Les temperatures les plus appropriées varient entre -10C et la température d'ébullition du solvant et le temps reactionnel est compris entre I heure et 24 heures.
~léthode D
Par réduction alkylative d'un composé de formule ~enérale 1, dans laqu~lle R représente un groupement nitro, cette réduction alkylative étant realisée avec un borohydrure de métal alcalin en presence de chlorure de nickel 11 et d'un composé qui possède un ~roupemen cétone ou aldéhyde. Cette réaction s'effectue au sein d~un alcool ou d'un mélange d'alcool et d'eau. Les températures les plus convena-bles varient entre -15C et celle de reflux du solvant, et le temps réactionnel est compris entre quelques minutes et 24 heures, ;,,'.
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( I~ j dans laquelle X et n on les significa~ions mentionnées precedemment. avec un composé de forrnule generale V
(V) Les exemples suivan~s illustrent la préparation de quelques dérives entrant dans le cadre de la présente invention. On décrira également quelques formes d'emploi.
~léthode ExemDle I ~ `
Préparation de IH-pyrazole-1-(4-(4-2-pyrimidinvl)-1-pipera-zinyl)-bu~yl) On chauffe à reflux pendant 14 heures un mélange de 4g (13.3 mmoles~ de 2-pyrimidine-1-(4-bromobutyl)-4-pipérazine, 1,02g (15 mmoles) de pyrazole et 2,i'6 g (20 mmoles) de carbonate de potassium, dans 50ml de diméthylformamide. On évapore SOU5 vide, on ajoute du chloroforme, on lave à l'eau, on sèche sur du sulfate de sodium, on évapore sous ide et on obtient 3,5g d'une huile qui est le IH-pyrazole-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl).
Les composes iden~ifiés par les exemples I à 9 son~ ob~enus par la même procédure et les données pour leur identification sont exposées dans le tableau 1.
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E.~temple 1 0 Preparation de IH-pyrazole-4-amino-1-(4-(4-~2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl) On ajoute 10,2g (43,2 mmoles) de chlorure de nickel 11 hexahydrate à une solution de 7,2g ~21 mmoles) de IH-pyrazole-4-nitro 1-~4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl), exemple n7, dans 60ml d'éthanol, sous forte a~itation. On refroidit avec un bain de glace et on ajoute lentement 10,2g (81 mmoles) de borohydrure de sodium. On laisse sous agitation pendant I heure et après I heure à la température ambiante, on addi~ionne de l'eau, on évapore sous vide, on acidifie avec de l'acide chlorhydrique concentré, on filtre, on basifie avec de l'ammoniaque et on extrait à l'éther éthylique. On obtient ainsi 4,4g de IH-pyrazole-4-amino-I-~4-~4-~2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl) sous une forme liquide.
Les données spectroscopiques pour son identification sont données dans le tableau 11.
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Exemple 11 Préparation de IH-pyrazole-4-méthylsulfonamido-1^(4-~4-(2 pyrimidinyl)- I -pipéra2inyl)-butyl) On ajoute lentement 1,8g ~16 mmoles) de chlorure de méthanesulfonyle sur une solution refroidie de 4,4g ~14,6 mmoles) de I H-pyrazole-~-amino-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl3-butyl), exemple 16, dans 30ml de pyridine. On laisse pendant une heure à 0C, on abandonne à température ambiante pendant 4 heures, on verse sur de l'eau glacée, on extrait du chloroforme, et on obtient 3,7g de IH-pyrazole-4-methylsulfonamido-1-(4-(4-(~-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl), qu'on peut recristalliser dans de l'éther éthylique, avec un point de fusion de 132C.
Les composés identifiés par les exemples 12 et 13 sont obtenus par la meme méthode et les données pour leur identification sont exposées dans le tableau 11.
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tléthode D
E.Yemple I 4 Préparalion de IH-pyrazole-h-(2-butyl)amino-1~(4-(4-(2-pyrimidinyl)- I -piperazinyl)-butyl) On ajoute 0,9g (24 mmoles) de borohydrure de sodium à une suspension de 2,~g ( 12 mmoles) de dichlorure de nickel he:cahvdrate. dans une solution de 2 g (6 mmoles~ de IH-pyrazole-4-nitro-1-(4-(4-(2-pyrlmidi-nyl)-l-pipérazinyl)-butyl), e~emple 7, et 10 ml de méthylethylcétone dans 50ml d'éthanol, refroidie à 0C. On maintient cette température pendant 30 minutes, on laisse monter jusqu'à température ambiante, on poursuit l'agitation pendant 2 heures, on evapore sous vide, on reprend a~!ec de l'acétate d'éthyle et on obtient l,22g de IH-pyrazole-4-(2-butyl)ammo-1-t4-t4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl), sous une forme liquide.
Les données spectroscopiques de ce produit sont indiquées dans le tableau 11.
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TABLEAU I
Cl~H3 (CH2)n _ _ .
Ex. R n ¦ IR cm J IH RMN, ~ ,CDC13, J=Hz ~, ._ _ . .. . __ 2942, 2S 15, 1.50(m,2H); I.90(m,2H);
1586, 1547, 2.40(m,6H); 3.80(m,4H);
H 4 983 4.12(t,~H,J=6,9); 6.20 (t,lH,J=1,6); 6.40(t,1H, -~
J=4.7); 7.42(dd,2H,J-4.7;
J~= 1,6); 8.25(d.2H,J=4.7) . _ . . _ .. . ... _ _ -: :: :, . :
. 8 2~99~
TA~LEAU t (suite) R
C~N/~ tCII2~n-- N~} ~
-! ! ! i 1595. 1550, j 1.52(m.2H; I.~j(m.2H):
j 1555. 1360 ¦ 2.55(s~3H): 2.3;(m.6H): ~;
j ¦ 126G. 980 ¦ 3.81(m~4H); ' .,j(~.2HJ-1 2 ~e ¦4 ¦ 6.8); 6.4l(~,1H:J=4.7)7.13 (S,IH); 7.27ts,1H); i.27 (s, I H; 8.25(d.2H,J=4.7~
_ .
! I ¦ 1584. 1524, 1.5(m.2H): 1.93(m.2H);
1480~ 1444, 2.38(m,6H); 3.;6(m.4H);
1406, 1359, 4.15tt,2H,J=6.7); 6.42
3 NO2 4 1305, 819 (t,lH,J=4.7); 8.01(s,1H) 8.12(s.1 H); 8.24(d,2H,J .4.7) _ .. _ _ , 2843, 1586, 1.52(m,2H); I.90~m,2H);
1547, 1358, 2.43(m,6H); 3.80(m.4H);
1547, 1358, 2.43(m,6H); 3.80(m.4H);
4 Cl 4 983 4.0(t,2H,~-6.S); 6.44(t,1H, ~:4.7); 7.35(s,1H) 7.39 (s.lH): S.25(d.2H.J=4.7) ~ ;
~`
' ~:
.... . .
9 205~98~
TABLEAU I (suite) . _ R
CN~N2--(CU~)n ~/ ~
1715. 15S6. i 1.3~t.3H.J=7.1): 1.5 1222, 9S3 ¦ Im.2H): 1.90(m.2H~: '. 6 l I (m.6H); 3.Sl(m!4HJ: .25 1 5 Et-OOC- 4 ¦ (m.4H); 6.47(t 1H J=~
_ I ;.90(s.2H); S.29(d.2H.J-4.7) 1586. 1547! 1 1.52(m.2H); I .S9(m.2H);
¦ ¦ 1360, 9S4 1 '.4~(m.6H); 3.62(m. H);
I l '.l I(t,2H,J=6.;): 6.46 6 Br 4 k, I H,J = 4.6); i.42(s,1 H);
_ _ 7.45(s,1H); ~.29(d,2H,] 4.6) 3076, 2231 1.54~m,2H); 1.96(m,2H);
1587, 1551 2.40(m.6H); 3.81 (m.4H);
1258, 982 ~.20(t,2H,J=6.9); 6.48 7 C=N 4 ¦ (~HH,J=4.7); i.S0(s,lH);
I _ 7.S 3(s,1 H); i3.29(d.2H.J- 4.7) _ `
.
2~5~
TABLEAI (suite) C~ N/--~ --(CH2)n 5 i ¦ ¦ 2944, 1584 ¦ 1.45~m,2H); 1.96(m.2H):
! 1546, 1507, 2.36(m.6H); 3.77(m.4H);
! F 4 1359, 1260 4.0(t,2H,J-6.9); 6.47 983 (t,lH,J=4.7); 7.27(d.1H, J 4.8); S.2g(d,2H.'=4.S) ._ . .
i 2940, 1585, 1.54(m,2H~; I.S9(M.2H);
1547, 1470, 2.42(m.6H~; 3.77(m.7H);
9 ~le-0- 4 1359, 1122, 4.06(m,2H); 6.42(t,1H, 983 J-4.7); 7.02(s,1H)7.26 ~ (s,lH); 8.25~d,2H,J-4.6) `
. .
20~99~ ~
. _ N~b _ (CH2) N~
.~ ' .
'```'',' E:~. ~ R ~ P.F l n ¦ 1~ R I~MN, ~,CDC 3, 1586, 1.50(m,2H); 1.85(m,2H) 1548, 2.43(m,6H); 3.4 (élargie 1360, 2H); 3.8~m,6H); 4.0 l 0 H2N- huile 4 984 (t,24,J~6.4); 6.46(t, 1 H, J,4.7); 6.98(s, I H); 7.10 . (s,lH); 8.27(d,2H,J=4.7) ,. _ . _ _ ._ . .
...~
':
,~ 20~9~
TABLEAU 11 (suite) ~)--N/~--( CH 2 ) n~ N ~/
~ 1582,¦ 1.58(m,2H); 1.93(m,2H) ¦
I l l 1482, 2.45(m,6H); 2.94(s,3H);
13601 3.8(m,4H);4.11 (t,2H,J
~e-S02-~H- 132C 4 1150, =6.9); 6.45(t,1H,J=~.7);
983 7.4(s,1H~; 7.5(s,1H) _~ 8.28(d,2H,J = 4.7) :.
. . : : . ~
1~ 2~99~
TABLEAU lî (suite) ~: .
R ``
2 ) n N ~==!/ ;
N~
--r 1646, 11.55(m,2H~; 1.79(s,3H);
1586, 1.8~(m,2H~; 2.42(m,6H);
1542. 3.30(m,4H); 4.13(t,2H, 12 Ph-CO-NH- 134 -6C 41369 J=6.8); 6.51 (t, l H,J-4.7); 7.49(m,4H~; 7.83 (m,2H); 8.0(s,1H); 8.11 (s. I H); 8.28(d,2H,~ - 4.7) . _~ ~ ._ .
.
~5~9~ ~
TABLEAU 11 (suite) 14 R
--N/~ _ ( C}~ j~ ) n _ N ~
1650. 11.5~(m.2H)i l.g8(m.2H); ¦
1586, 1;2.11(s,3H); 2.43(m,6H) l l 11454, ¦:3.79(m,4H); 4.0g(t,2H, 13 Me-CO-,~H- S0-2~C 4 1364, J=6.S); 6.47(t, I H,J=4.7) 1261, : 7.36(s,1 H)7.93(s,1 H);
9g3 ~.28(d,2H,J=4.6); 9.25 ._. .
2960, 1.00(~,3H,J-7.0); 1.19 1585, (d,3H,J-6.3); 1.6~m,4H);
Me 1547, I .90(m92H); 2.50(m,6H) \ 1359, ; 3.0(m,3H); 3.9(m,4H);
I ~ CH-NH- Huile 1260 4.1(t,2H,J=6.8); 6.52 / 983 (t,lH,J=4.7); 6.99(s.1H);
E~ _ _ 7 17(s,IH~; 3.37(d,2H, ~ . . . : .
- -, ~ .
- ~
. ' 2 ~
TA~LEAU 1 I ( suite ) .~
R
r~
O ~ N (2 ) n N ¦ :-. _ .. 1 _ _ . ' .
2390, 1,62(m,2H); 1.88(m 2H);
1589, 2,45(m,6H); 3.81(m 7H);
1545, 4.16(t,2H,J=6,8); 6.46 15Me-O~ 79-82 C 41360 ( d 2H J=4 4), 7 4 1247, (d,2H,J=4,4); 7.55 983, (s, lH); 7.7(s, lH);
835, 8,28(d,2H,J=2,4) _ _ _ 799 _ 2946, 1.6(m,2H); l.9(m,2H);
1586, 2,46(m,6H); 3.8(m,4H);
1549, 4.16(t,2H,J=6,8); 6.4 16Cl~ 108-llO-C 4 l3495 ~d 4H J~1 3), 7 7 1257, (d,2H,J-6,2); 8.28 982, (d,2H,J~2,3) 89351' . _ _ : . .
2943, 1.55(m,2H); 1.80(m,2H);
1586, 2~45(m,6H); 3.81 1487, (t,411,J=5); 4.12 ~ 1359, (t,2H,J=7), 6.25 17-H~= Huil~ 4 1260, (2H,t,J=2); 6.44 984, (lH.t,J=4,7); 6.84 726, (m,2H); 7.5(d,2H,J=5);
8.27(d,2H,J=4,7) . . . _ ,_ . _ ._ 2942, 1.6(m,2H); l.9(m 2H);
1585, 2.5(m,4H); 3.8(m 6H);
1493, 4.2(t,2H,J=6,8); 6 7 f~\ 1446, (t,lH,J=4,7), 7.2-i.7 18 ~) 39-42-C 4 1359, (abs. compl. 5H); 8.0 1258, (s, lH); 8.2(s, IH); 8.4 97680' (d,2H,J=2,3) _ ~ . ._ . ~_ .. _ . ._ :
.
::
:
:
:
2 ~ 5 ~
TABLEAU 1 l ( sui t e ) r~ ~ ,~
O ~ N ~ ~ (CH2) N
n _ ~ ~_ _ 2931, 1.45~m,2H); 1.85(m,2H);
1584, 2.40(m,6H); 3.80(m,4H);
1548, 4.0(t,2H,J=6,7); 6.47 :
19~SO2 -NH- 92-95 - C 4 134598 ( t lH;J24 6), 7 0 1167, (d,2H,JD4,6) . ~ _ ., 2943, 1,5 (m,2H); 1.85 (m,2H);
1585, 2.28(~,9H); 3.8(m,4H);
1548, 4.0(m~2H); 6.45 _~ 1446, t,lH,J-4,7); 7-7.65 20 Me- ~ 2 108-110CC 4 1360, (m,6H); 8,27 1161, (d,2H~J~4,7) . _ _ _ _~ _ _ 2941, 0.91(t,3HtJ=6,8); 1.45 1586, (m,4H); 1,85~m,4H);
1548, 2,40 (m,6H); 3.0 (m,2H);
1448, 3,80(m,4H~; 4.11 21 n-~u-S0~-NH-Huile 4 1360, tt,2H,J=6,5); 6,5 1146. (t,lH,J=4,7); 7.4 984, (m,2H); 7.5(s,lH); 8.3 755 ( d,2H , J=417) ~ ~ -.~ . _ __ . ' "~:
2940, l.O(t,3H,3=7,1); 1.55 1586, (m,2H); l.9(m,4H); -1548, 2.45(m,6H); 3.0 1447, (t,2H,J=7,4); 3.8 22 n-Pr-S0~-NH-~uil~ 4 1360, ~m,4H); 4.1 1146, (t,2H,J=6,4); 6.46 984, (t,lH,J=4,7); 7.35 755 (m,2H); 7.5(s, lH); 8.3 (d,2H,J=4,7) . .. _ _ __ ..
' . .
17 2~9~4 TABLEAU II (suite) M
R
C~N/~ (CH2) N/=~
\ \ I
u . . I
___ 2943, 1.36(m,5H); 1.9(m,2H);
1586, 2.45(m,6H); 3.0(m,2H);
1548, 3.6(m,4H); 4,1 1447, (t,2~,J-6,4); 6.45 23 Et-S0~-NH- Huile 4 1360, (t,lH,J=4 7); 7 39 1146, (s,lH); 7 51(s,iH);
795844, 8.3(d,2H,J=4,7) ,~
.__ _ . . . _. . .. .. . . _ 3135, 1.6(m,2H); l.9(m,2H);
2943, 2.3-2.7(abs. compl.
1586, 13H); 3.8(m,4H); 4.2 1512, (t,2H,J~6,8); 6.4 24 -S0~-N-Me~ 100-102-C 4 1357, (t,lH,J~4,7); 7.75 1328, (d,IH,J~4,4); 8.28 982, ~d,2H,J~2,4) _ 728 . _ . _ .. ._ _ 3330, 1,95(m,2H~; 3.3(m,6H);
1590, 4.0(s,5H); 4.27 1556, (t,2H,J~6,1); 6.8 ~ 1449, (t,lH J-4,8); 7.8 ~SOa-H 230-235'C 4 1220, (s,lHj; 8.0(s,1H); 8.43 ~esc.) 104789 (d,2H,J=2,4 971, 656 ;~
. . ._ _ _ ~" 18 20~9~
TABLEAU II (suite) N~) --(CH2)n_ N~;~/ . X
Ex . R X P . F . n IR cm~ ' .__ ... _ ,._ . .. __ ~ -;'' 3490 1592 1556, `~
26 Cl I HCl 156-158-C 4 1481 1438 1386, __ _ _ ~
3429, 2688, 1636, 27 Cl 2 HCl.H~0194-197.5'C 4 1620 1346, 1218 ` 2~S99~
Activité pour l'amélioration de la co~nition On démontre pour les composés de la formule I précitée l'existence d'une activité sur l'amélioration de la cognition de la manière suivante:
On étudie l'influence des produits à tester sur le processus d'accoutumance des souris dans le test de la boîte claire/obscure décrit par J.M. Barnes et col. (Pharmacol. Biochem. Behav., 1990, 35, 955-962). On étudie d'un côté l'effet sur l'apprentissage (la vitesse d'accoutumance) et d'un autre côté la capacité de blocage des effets contraires produits par I I'escopolamine-On place la souris dans la zone claire d'une boîte divisée en deux compartiments, un très illuminé, boîte claire, et l'autre peu illuminé, boîte obscure.
I ) On compte le nombre de fois que la souris se dresse sur les pattes arrières dans chaque compartiment pendant 5 minutes. (voir colonne I du tableau ci-après) 2) L'activité dans chaque compartiment est donnée par le comptage du nombre de croisements par les carreaux qui constituent les divisions de chaque compartiment. (vo;r colonne 2 du tableau ci-après) 3) On mesure le temps passé slans la boîte obscure pendant les 5 minutes du comptage. (voir colonne 3 du tableau ci-après) 1~) On détermine la latence initiale, c'est-à-dire le temps passé depuis que l'on place l'animal dans la bo~te claire, au début de l'essai, jusqu'à son entrée dans la boîte obscure. (voir colonne 4 du tableau ci-après) On administre aux animaux témoins deux traitements par jour à l'aide du seul excipient. On administre aux animaux traités avec le composé à expérimenter deux doses par jour de 0,01 mg/kg, ip, de ce produit. La même opération est répétée journellement pendant 3 jours. Les animaux apprennent à rester plus de temps dans la boîte obscure et à s'y 30 rendre plus rapidement.
Au quatrième jour on administre de l'escopolamine (2 x 0,25 mg/kg, ip). Avec ce traitement les animaux du groupe témoin "oublient" le comportement appris consistant à rester plus de temps dans la boîte obscure.
.. . , ~ : .
~0~9~
Le traitement avec un produit qui améliore la connaissance fait que:
I ) le comportement appris est amélioré, I'apprentissage est fait plus rapidement et le temps de résidence dans la bolte obscure augmente.
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.... . .
9 205~98~
TABLEAU I (suite) . _ R
CN~N2--(CU~)n ~/ ~
1715. 15S6. i 1.3~t.3H.J=7.1): 1.5 1222, 9S3 ¦ Im.2H): 1.90(m.2H~: '. 6 l I (m.6H); 3.Sl(m!4HJ: .25 1 5 Et-OOC- 4 ¦ (m.4H); 6.47(t 1H J=~
_ I ;.90(s.2H); S.29(d.2H.J-4.7) 1586. 1547! 1 1.52(m.2H); I .S9(m.2H);
¦ ¦ 1360, 9S4 1 '.4~(m.6H); 3.62(m. H);
I l '.l I(t,2H,J=6.;): 6.46 6 Br 4 k, I H,J = 4.6); i.42(s,1 H);
_ _ 7.45(s,1H); ~.29(d,2H,] 4.6) 3076, 2231 1.54~m,2H); 1.96(m,2H);
1587, 1551 2.40(m.6H); 3.81 (m.4H);
1258, 982 ~.20(t,2H,J=6.9); 6.48 7 C=N 4 ¦ (~HH,J=4.7); i.S0(s,lH);
I _ 7.S 3(s,1 H); i3.29(d.2H.J- 4.7) _ `
.
2~5~
TABLEAI (suite) C~ N/--~ --(CH2)n 5 i ¦ ¦ 2944, 1584 ¦ 1.45~m,2H); 1.96(m.2H):
! 1546, 1507, 2.36(m.6H); 3.77(m.4H);
! F 4 1359, 1260 4.0(t,2H,J-6.9); 6.47 983 (t,lH,J=4.7); 7.27(d.1H, J 4.8); S.2g(d,2H.'=4.S) ._ . .
i 2940, 1585, 1.54(m,2H~; I.S9(M.2H);
1547, 1470, 2.42(m.6H~; 3.77(m.7H);
9 ~le-0- 4 1359, 1122, 4.06(m,2H); 6.42(t,1H, 983 J-4.7); 7.02(s,1H)7.26 ~ (s,lH); 8.25~d,2H,J-4.6) `
. .
20~99~ ~
. _ N~b _ (CH2) N~
.~ ' .
'```'',' E:~. ~ R ~ P.F l n ¦ 1~ R I~MN, ~,CDC 3, 1586, 1.50(m,2H); 1.85(m,2H) 1548, 2.43(m,6H); 3.4 (élargie 1360, 2H); 3.8~m,6H); 4.0 l 0 H2N- huile 4 984 (t,24,J~6.4); 6.46(t, 1 H, J,4.7); 6.98(s, I H); 7.10 . (s,lH); 8.27(d,2H,J=4.7) ,. _ . _ _ ._ . .
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TABLEAU 11 (suite) ~)--N/~--( CH 2 ) n~ N ~/
~ 1582,¦ 1.58(m,2H); 1.93(m,2H) ¦
I l l 1482, 2.45(m,6H); 2.94(s,3H);
13601 3.8(m,4H);4.11 (t,2H,J
~e-S02-~H- 132C 4 1150, =6.9); 6.45(t,1H,J=~.7);
983 7.4(s,1H~; 7.5(s,1H) _~ 8.28(d,2H,J = 4.7) :.
. . : : . ~
1~ 2~99~
TABLEAU lî (suite) ~: .
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2 ) n N ~==!/ ;
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--r 1646, 11.55(m,2H~; 1.79(s,3H);
1586, 1.8~(m,2H~; 2.42(m,6H);
1542. 3.30(m,4H); 4.13(t,2H, 12 Ph-CO-NH- 134 -6C 41369 J=6.8); 6.51 (t, l H,J-4.7); 7.49(m,4H~; 7.83 (m,2H); 8.0(s,1H); 8.11 (s. I H); 8.28(d,2H,~ - 4.7) . _~ ~ ._ .
.
~5~9~ ~
TABLEAU 11 (suite) 14 R
--N/~ _ ( C}~ j~ ) n _ N ~
1650. 11.5~(m.2H)i l.g8(m.2H); ¦
1586, 1;2.11(s,3H); 2.43(m,6H) l l 11454, ¦:3.79(m,4H); 4.0g(t,2H, 13 Me-CO-,~H- S0-2~C 4 1364, J=6.S); 6.47(t, I H,J=4.7) 1261, : 7.36(s,1 H)7.93(s,1 H);
9g3 ~.28(d,2H,J=4.6); 9.25 ._. .
2960, 1.00(~,3H,J-7.0); 1.19 1585, (d,3H,J-6.3); 1.6~m,4H);
Me 1547, I .90(m92H); 2.50(m,6H) \ 1359, ; 3.0(m,3H); 3.9(m,4H);
I ~ CH-NH- Huile 1260 4.1(t,2H,J=6.8); 6.52 / 983 (t,lH,J=4.7); 6.99(s.1H);
E~ _ _ 7 17(s,IH~; 3.37(d,2H, ~ . . . : .
- -, ~ .
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. ' 2 ~
TA~LEAU 1 I ( suite ) .~
R
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O ~ N (2 ) n N ¦ :-. _ .. 1 _ _ . ' .
2390, 1,62(m,2H); 1.88(m 2H);
1589, 2,45(m,6H); 3.81(m 7H);
1545, 4.16(t,2H,J=6,8); 6.46 15Me-O~ 79-82 C 41360 ( d 2H J=4 4), 7 4 1247, (d,2H,J=4,4); 7.55 983, (s, lH); 7.7(s, lH);
835, 8,28(d,2H,J=2,4) _ _ _ 799 _ 2946, 1.6(m,2H); l.9(m,2H);
1586, 2,46(m,6H); 3.8(m,4H);
1549, 4.16(t,2H,J=6,8); 6.4 16Cl~ 108-llO-C 4 l3495 ~d 4H J~1 3), 7 7 1257, (d,2H,J-6,2); 8.28 982, (d,2H,J~2,3) 89351' . _ _ : . .
2943, 1.55(m,2H); 1.80(m,2H);
1586, 2~45(m,6H); 3.81 1487, (t,411,J=5); 4.12 ~ 1359, (t,2H,J=7), 6.25 17-H~= Huil~ 4 1260, (2H,t,J=2); 6.44 984, (lH.t,J=4,7); 6.84 726, (m,2H); 7.5(d,2H,J=5);
8.27(d,2H,J=4,7) . . . _ ,_ . _ ._ 2942, 1.6(m,2H); l.9(m 2H);
1585, 2.5(m,4H); 3.8(m 6H);
1493, 4.2(t,2H,J=6,8); 6 7 f~\ 1446, (t,lH,J=4,7), 7.2-i.7 18 ~) 39-42-C 4 1359, (abs. compl. 5H); 8.0 1258, (s, lH); 8.2(s, IH); 8.4 97680' (d,2H,J=2,3) _ ~ . ._ . ~_ .. _ . ._ :
.
::
:
:
:
2 ~ 5 ~
TABLEAU 1 l ( sui t e ) r~ ~ ,~
O ~ N ~ ~ (CH2) N
n _ ~ ~_ _ 2931, 1.45~m,2H); 1.85(m,2H);
1584, 2.40(m,6H); 3.80(m,4H);
1548, 4.0(t,2H,J=6,7); 6.47 :
19~SO2 -NH- 92-95 - C 4 134598 ( t lH;J24 6), 7 0 1167, (d,2H,JD4,6) . ~ _ ., 2943, 1,5 (m,2H); 1.85 (m,2H);
1585, 2.28(~,9H); 3.8(m,4H);
1548, 4.0(m~2H); 6.45 _~ 1446, t,lH,J-4,7); 7-7.65 20 Me- ~ 2 108-110CC 4 1360, (m,6H); 8,27 1161, (d,2H~J~4,7) . _ _ _ _~ _ _ 2941, 0.91(t,3HtJ=6,8); 1.45 1586, (m,4H); 1,85~m,4H);
1548, 2,40 (m,6H); 3.0 (m,2H);
1448, 3,80(m,4H~; 4.11 21 n-~u-S0~-NH-Huile 4 1360, tt,2H,J=6,5); 6,5 1146. (t,lH,J=4,7); 7.4 984, (m,2H); 7.5(s,lH); 8.3 755 ( d,2H , J=417) ~ ~ -.~ . _ __ . ' "~:
2940, l.O(t,3H,3=7,1); 1.55 1586, (m,2H); l.9(m,4H); -1548, 2.45(m,6H); 3.0 1447, (t,2H,J=7,4); 3.8 22 n-Pr-S0~-NH-~uil~ 4 1360, ~m,4H); 4.1 1146, (t,2H,J=6,4); 6.46 984, (t,lH,J=4,7); 7.35 755 (m,2H); 7.5(s, lH); 8.3 (d,2H,J=4,7) . .. _ _ __ ..
' . .
17 2~9~4 TABLEAU II (suite) M
R
C~N/~ (CH2) N/=~
\ \ I
u . . I
___ 2943, 1.36(m,5H); 1.9(m,2H);
1586, 2.45(m,6H); 3.0(m,2H);
1548, 3.6(m,4H); 4,1 1447, (t,2~,J-6,4); 6.45 23 Et-S0~-NH- Huile 4 1360, (t,lH,J=4 7); 7 39 1146, (s,lH); 7 51(s,iH);
795844, 8.3(d,2H,J=4,7) ,~
.__ _ . . . _. . .. .. . . _ 3135, 1.6(m,2H); l.9(m,2H);
2943, 2.3-2.7(abs. compl.
1586, 13H); 3.8(m,4H); 4.2 1512, (t,2H,J~6,8); 6.4 24 -S0~-N-Me~ 100-102-C 4 1357, (t,lH,J~4,7); 7.75 1328, (d,IH,J~4,4); 8.28 982, ~d,2H,J~2,4) _ 728 . _ . _ .. ._ _ 3330, 1,95(m,2H~; 3.3(m,6H);
1590, 4.0(s,5H); 4.27 1556, (t,2H,J~6,1); 6.8 ~ 1449, (t,lH J-4,8); 7.8 ~SOa-H 230-235'C 4 1220, (s,lHj; 8.0(s,1H); 8.43 ~esc.) 104789 (d,2H,J=2,4 971, 656 ;~
. . ._ _ _ ~" 18 20~9~
TABLEAU II (suite) N~) --(CH2)n_ N~;~/ . X
Ex . R X P . F . n IR cm~ ' .__ ... _ ,._ . .. __ ~ -;'' 3490 1592 1556, `~
26 Cl I HCl 156-158-C 4 1481 1438 1386, __ _ _ ~
3429, 2688, 1636, 27 Cl 2 HCl.H~0194-197.5'C 4 1620 1346, 1218 ` 2~S99~
Activité pour l'amélioration de la co~nition On démontre pour les composés de la formule I précitée l'existence d'une activité sur l'amélioration de la cognition de la manière suivante:
On étudie l'influence des produits à tester sur le processus d'accoutumance des souris dans le test de la boîte claire/obscure décrit par J.M. Barnes et col. (Pharmacol. Biochem. Behav., 1990, 35, 955-962). On étudie d'un côté l'effet sur l'apprentissage (la vitesse d'accoutumance) et d'un autre côté la capacité de blocage des effets contraires produits par I I'escopolamine-On place la souris dans la zone claire d'une boîte divisée en deux compartiments, un très illuminé, boîte claire, et l'autre peu illuminé, boîte obscure.
I ) On compte le nombre de fois que la souris se dresse sur les pattes arrières dans chaque compartiment pendant 5 minutes. (voir colonne I du tableau ci-après) 2) L'activité dans chaque compartiment est donnée par le comptage du nombre de croisements par les carreaux qui constituent les divisions de chaque compartiment. (vo;r colonne 2 du tableau ci-après) 3) On mesure le temps passé slans la boîte obscure pendant les 5 minutes du comptage. (voir colonne 3 du tableau ci-après) 1~) On détermine la latence initiale, c'est-à-dire le temps passé depuis que l'on place l'animal dans la bo~te claire, au début de l'essai, jusqu'à son entrée dans la boîte obscure. (voir colonne 4 du tableau ci-après) On administre aux animaux témoins deux traitements par jour à l'aide du seul excipient. On administre aux animaux traités avec le composé à expérimenter deux doses par jour de 0,01 mg/kg, ip, de ce produit. La même opération est répétée journellement pendant 3 jours. Les animaux apprennent à rester plus de temps dans la boîte obscure et à s'y 30 rendre plus rapidement.
Au quatrième jour on administre de l'escopolamine (2 x 0,25 mg/kg, ip). Avec ce traitement les animaux du groupe témoin "oublient" le comportement appris consistant à rester plus de temps dans la boîte obscure.
.. . , ~ : .
~0~9~
Le traitement avec un produit qui améliore la connaissance fait que:
I ) le comportement appris est amélioré, I'apprentissage est fait plus rapidement et le temps de résidence dans la bolte obscure augmente.
5 2) La réversion de l'apprentissage produite par l'escopolamine est totalement bloquée.
Les données obtenues sont résumées dans le tableau 111. Elles démontrent, sur la base des résultats obtenus par exemple avec le composé
de l'exemple 27, une activité d'amélioration de la cognition, étant donné
10 que ce composé améliore le processus de l'apprentissage et bloque les effets de l'escopolamine. Le piracétam testé sous les mêmes conditions n'a aucune activité.
' : .
:
:
. ,.. , ., , :
21 2 ~ 5 e _ `o __ =_ __ o Y ~ c~ o~ -~o ,.
1o ~1 o~ ~ 1~ .~
g ~ ~o o 0~' o~ a~* e! .
jD ~
3 o z ~ o 0 _ _ _ o ~ ~
3 E~ ~ C~ a~ ~ t __ O~ t C ~ e YI ;~t-~Y
~ ~ 2 ~1 ~ ~ ~ ~
~IE ~ l ., i~ I _ _ t~ b _ X ~ l E-~ X I C`~ CO ~K 0 tt 1~ 1~ t ~
~I z v~ I æ o ~ ~ ~ ~ 0~ ~
C~l ~ l ~ ~ I l b ~
~c a a ~ t~ ¦ ~1 ~ ~ O t ~ E ~ S I
j< j~ oo 1~ t~ ~ O C~
: : :: ~. - -: .: :
205~98k Activité anti-dépressive De surcroît, on a démontré l'existence d'une activité
antidépressive pour l'exemple 27 en utilisant le test de comportement désespéré chez la souris décrit par R.D. Porsolt et col. (Arch. Int.
Pharmacodyn.~ 1977, 229, 327-336). Les animaux sont placés~ pendant 6 minutes, dans un cylindre contenant de l'eau, dont ils ne peuvent pas s'échapper. On mesure, en groupes de 10 souris par dose testée, la durée de l'immobilité entre les minutes 2 et 5.
Le produit étudie est administré par voie ip, I heure avant le 0 test. Dans ce test, on explique l'immobilité des animaux comme produite par leur état dépressif ("désespéré") conséquence d'être mis face à une situation adverse et insoluble dans un environnement hostile comme l'eau.
Les antidépressifs réduisent cette immobilité. Dans notre essai on a utilisé
l'imipramine (30 mg/kg, ip) comme produit de référence.
Les résul tats démontrent que le composé 27 a une activité
anti-dépressive puis qu'il réduit significativement le temps d'immobilité du groupe témoin.
Produit Doses remps d'immobilité
(mR/l<,~,ip) _ (secondes) Témoin 87 .
Exemple 27 I 58 (p 0.05) Imipramlne 30 32 (p 0.05) , : ,, , : ~ ` ` ' ' ` :' ~" .
, . ,, 2~.5~9~
Les dérivés de formule générale I selon l'invention sont donc utiles comme substances actives de médicaments destinés au traitement de troubles associés à la cognition, tels que la démence sénile, les disfonctions de la memoire, la détérioration de la conscience, etc., ainsi que les états 5 dépressifs-En thérapeutique humaine, la dose administrée est bien sûrfonction de la gravité des troubles particuliers du système nerveux central.
Elle sera généralement comprise entre environ 5 et environ 100 mg/jour~
Les dérivés de l'inention seront, par exemple, administrés sous forme de comprimés, de solutions ou de suspensions, ou bien de gélules.
On indiquera ci-après, à titre d'exemples, deux formes galéniques particulières. ~ -Exemple de formule par comprimé
Composé 27 5 mg Lactose 60 mg Cellulose microcristalline 25 mg Povidone 5 mg Amidon pregélatinise 3 mg Dioxyde de silice colloldale 1 mg Stearate de magnésium I m~
Poids comprimé 100 mg Exemple de formule par ~élule Composé 27 10 mg Glycérine polyoxyéthylénée 135 mg Béhénate de glycérine 5 mg 1 50 mg Excipient: gélatine molle q.s.
:~`
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. : . . :
Les données obtenues sont résumées dans le tableau 111. Elles démontrent, sur la base des résultats obtenus par exemple avec le composé
de l'exemple 27, une activité d'amélioration de la cognition, étant donné
10 que ce composé améliore le processus de l'apprentissage et bloque les effets de l'escopolamine. Le piracétam testé sous les mêmes conditions n'a aucune activité.
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205~98k Activité anti-dépressive De surcroît, on a démontré l'existence d'une activité
antidépressive pour l'exemple 27 en utilisant le test de comportement désespéré chez la souris décrit par R.D. Porsolt et col. (Arch. Int.
Pharmacodyn.~ 1977, 229, 327-336). Les animaux sont placés~ pendant 6 minutes, dans un cylindre contenant de l'eau, dont ils ne peuvent pas s'échapper. On mesure, en groupes de 10 souris par dose testée, la durée de l'immobilité entre les minutes 2 et 5.
Le produit étudie est administré par voie ip, I heure avant le 0 test. Dans ce test, on explique l'immobilité des animaux comme produite par leur état dépressif ("désespéré") conséquence d'être mis face à une situation adverse et insoluble dans un environnement hostile comme l'eau.
Les antidépressifs réduisent cette immobilité. Dans notre essai on a utilisé
l'imipramine (30 mg/kg, ip) comme produit de référence.
Les résul tats démontrent que le composé 27 a une activité
anti-dépressive puis qu'il réduit significativement le temps d'immobilité du groupe témoin.
Produit Doses remps d'immobilité
(mR/l<,~,ip) _ (secondes) Témoin 87 .
Exemple 27 I 58 (p 0.05) Imipramlne 30 32 (p 0.05) , : ,, , : ~ ` ` ' ' ` :' ~" .
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Les dérivés de formule générale I selon l'invention sont donc utiles comme substances actives de médicaments destinés au traitement de troubles associés à la cognition, tels que la démence sénile, les disfonctions de la memoire, la détérioration de la conscience, etc., ainsi que les états 5 dépressifs-En thérapeutique humaine, la dose administrée est bien sûrfonction de la gravité des troubles particuliers du système nerveux central.
Elle sera généralement comprise entre environ 5 et environ 100 mg/jour~
Les dérivés de l'inention seront, par exemple, administrés sous forme de comprimés, de solutions ou de suspensions, ou bien de gélules.
On indiquera ci-après, à titre d'exemples, deux formes galéniques particulières. ~ -Exemple de formule par comprimé
Composé 27 5 mg Lactose 60 mg Cellulose microcristalline 25 mg Povidone 5 mg Amidon pregélatinise 3 mg Dioxyde de silice colloldale 1 mg Stearate de magnésium I m~
Poids comprimé 100 mg Exemple de formule par ~élule Composé 27 10 mg Glycérine polyoxyéthylénée 135 mg Béhénate de glycérine 5 mg 1 50 mg Excipient: gélatine molle q.s.
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. : . . :
Claims (27)
1 - 1H-pyrazole-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
2 - 1H-pyrazole-4-méthyl-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
3 - 1H-pyrazole-4-nitro-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
4 - 1H-pyrazole-4-chloro-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
5 - 1H-pyrazole-4-carboxylate d'éthyle-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
6 - 1H-pyrazole-4-bromo-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl).
7 - 1H-pyrazole-4-cyano-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-l-pipérazinyl)-butyl),
8 - 1H-pyrazole-4-fluoro-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
9 - 1H-pyrazole-4-méthoxy-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
10 - 1H-pyrazole-4-amino-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
11 - 1H-pyrazole-4-méthylsulfonamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
12 - 1H-pyrazole-4-benzamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
13 - 1H-pyrazole-4-acétamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
14 - 1H-pyrazole-4-(2-butyl)amino-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl).
15 - 1H-pyrazole-4-(4-méthoxyphenyl)-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
16 - 1H-pyrazole-4-(4-chlorophényl)-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
17 - 1H-pyrazole-4-(1-pyrrolyl)-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipéra-zinyl)-butyl),
18 - 1H-pyrazole-4-phényl-1-(4-(4-(2-pyrimidiny1)-1-pipérazinyl)-butyl),
19 - 1H-pyrazole-4-phénylsulfonamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
20 - 1H-pyrazole-4-(4-méthylbenzene)sulfonamido-1-(4-(4-(2-pyrimi-dinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
21 - 1H-pyrazole-4-butylsulfonamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipéraziny1)-butyl),
22 - 1H-pyrazole-4-propylsulfonamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipéraziayl)-butyl),
23 - 1H-pyrazole-4-éthylsulfonamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl),
24 - 1H-pyrazole-4-N-méthylsulfonamido-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl-1-pipérazinyl)-butyl),
25 - 1H-pyrazole-4-sulfonique-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipéra-zinyl)-butyl),
26 - 1H-pyrazole-4-chloro-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl)hydrochlorure,
27 - 1H-pyrazole-4-chloro-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-pipérazinyl)-butyl)dihydrochlorure.
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