CN101557792A - 通过使用预先浸湿揩巾递送气味控制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含有气味控制剂的揩巾。所述揩巾为预先浸湿并含有擦拭溶液。所述擦拭溶液包含气味控制剂。所述气味控制剂包含过渡金属改性的无机氧化物颗粒、醌化合物或活性碳颗粒。所述气味控制剂存在于揩巾内并且可以被配置以转移到相反的表面上。在一个实施方案中，揩巾可以被用于减少换尿布过程中产生的源于被丢弃后的尿布的臭味。

Description

通过使用预先浸湿揩巾递送气味控制剂
背景技术
饱和浸透的或者提前浸湿的揩巾产品已经被广泛使用于擦拭和抛光制的应用中。可能最为常见的形式就是一叠包装于塑料容器内单个的、重叠的片材用作婴儿擦拭。湿揩巾同样也可以包含抗微生物的组合物以用于擦拭需要的表面。湿揩巾基本上都是一次性使用然后被丢弃。
被设计用于清理或消毒邻近表面的湿揩巾通常由液体吸收织物基材制成。这些基材，例如，可以单独含有人工纤维或人工与天然混合的纤维。例如，一些湿揩巾的材料是由被水不溶性粘合剂处理过的空气成形的织物制成，或由包含水不溶性人工纤维的纺纱织物制成。湿揩巾的材料同样也可以包含熔纺织物，例如熔体喷射织物、纺丝结合织物、共成织物以及层压织物等等。近来，还已生产出了当在潮湿环境浸没时而降解的水分散型湿揩巾。
尽管预湿揩巾已经在换尿布过程中已经可以很好地清除溢出物，并擦拭掉尿液和/或排泄物，但是现在新的对湿揩巾的需求是在这一过程中降低处理位置的臭味的产生。例如，目前对于身体用揩巾的需求是除了很好地擦拭掉尿液和/或排泄物以外还可以被配置成去除从儿童或尿布本身所散发的臭味。具有气味控制特性的预湿揩巾同样也被应用于清除任何其它的个人护理用品的坚硬表面。
发明简述
通常，现有的技术已经指出了多种用于控制臭味的方法。更具体地，现有技术已经指明预湿揩巾和相应的揩巾使用方法，即它们在用于清除邻近物体表面的溢出物和污渍的同时控制和减少臭味。在一个具体的实施方案中，例如，在换尿布过程中，预湿揩巾不仅可以用于从婴儿身上清除尿液和排泄物，而且在稍后丢弃后减少尿布所产生的臭味。
在一个具体的实施方案中，例如，预湿揩巾包含一个含有擦拭溶液的片状结构。该片状结构可以包含任意适合的液体吸收材料。例如，该基材可以包含无坊织物。在不同的实施方案中，例如，该片状基材可以包含共成形织物、湿编织织物、空气成形织物或水刺缠绕织物。该织物可以包含合成纤维、纸浆纤维或其混合物。
本发明的擦拭溶液包含气味控制剂。该气味控制剂包含过渡金属改性的无机氧化物颗粒、醌化合物或活性碳颗粒。该擦拭溶液也可以包含至少一种表面活性剂。该表面活性剂可以包含非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂。在一个具体的实施方案中，例如，擦拭溶液可以包含表面活性剂的混合物，如至少一种非离子表面活性剂和至少一种阴离子表面活性剂。通常，擦拭溶液基本上不含有任何会干扰气味控制剂控制气味能力的任何表面活性剂。例如，在一个实施方案中，擦拭溶液可以基本上不含有任何阳离子表面活性剂。
擦拭溶液可以含有其它成分，如载体。所述载体可以包含水或醇，如乙二醇。气味控制剂可以存在于基材中的量至少约为80毫克，例如约100至约500毫克。同气味控制剂在基材中的量也可以基于基材的干燥重量计。例如，在一个实施方案中，气味控制剂的量为基于基材干重的约2％重量-约30％重量，如约10％重量-约25％重量。
当气味控制剂包含过渡金属改性的无机氧化物颗粒时，该无机氧化物颗粒可以包含，例如，氧化硅颗粒、氧化铝颗粒，或其混合物。该过渡金属可以包含，例如，铜、铁、锰、钴，或其混合物。在一个实施方案中，该过渡金属和无机氧化物颗粒的比例可以为大约25∶1到大约75∶1。在另一个实施方案中，过渡金属改性的无机氧化物颗粒可以具有约小于200m2/g的表面积，如约小于100m2g的表面积。
当气味控制剂包含醌化合物时，从另一方面讲，该醌化合物可以包含一种染料。特别有优势的是，该气味控制剂可以悬浮在擦拭溶液中。从而，可以将该气味控制助剂在基材中的溶液饱和前持续地加入到擦拭溶液中。一旦存在于基材之后，可以配制气味控制剂当与基材相接处时，以转移到邻近表面。通过此种方法，气味控制剂不仅仅可以减少使用后的预湿揩巾中的臭味，而且也可以减少物品和邻近表面的臭味。
擦拭溶液中含有的成分与气味控制剂组合可以细致地被选择并控制以不干扰气味控制剂减少臭味的能力。例如，擦拭溶液中可以含有的可能的表面活性剂包括聚氧乙烯失水山梨糖醇单月桂酸酯、非离子甘油、月桂酸、蓖麻油、肉豆蔻酸、油酸、硬脂醇、鲸蜡醇、月桂磷酸钾、癸酸、硬脂酸、芥酸，或其混合物。
通常而言，大部分非离子表面活性剂可以在不负面地影响得到的溶液的情况下，与气味控制剂组合。在一个实施方案中，例如，擦拭溶液可以仅仅含有非离表面活性剂。供选择地，一些阴离子表面活性剂也可以与气味控制剂组合。阴离子表面活性剂可以与一种或多种非离子表面活性剂组合，或供选择地，擦拭溶液可以仅含有阴离子表面活性剂。
除表面活性剂之外，只要不负面地干扰气味控制剂剂，各种其它的成分都可以存在于擦拭溶液中。例如，很多香料可以与气味控制剂不相容。因此，擦拭溶液可以基本上无香料或可以含有细致挑选的香料。例如，可以与气味控制剂相容的香料包括具有非杂原子的香料，例如烃，如萜。
其它存在于擦拭溶液的成分包括螯合剂、润肤剂和抗氧化剂。
通常而言，擦拭溶液在基材中的存在量以足以达到饱和为准。例如，在一个具体实施方案中，擦拭溶液的存在量为基于干燥基材的量计的约150％-约600％。
在一个实施方案中，本发明特别指出了一种用于减少浸满尿液或排泄物的尿布的臭味的方法。该方法包括将已经被尿液或者排泄物浸满的吸收性的物品从穿着者身上去除的步骤。任何残留的尿液或排泄物将由本发明的预湿揩巾进行擦拭。该预湿揩巾包含含有擦拭溶液的片状基材。该擦拭溶液包含有如上所述的气味控制剂。
根据本发明，当擦拭过穿着者的吸收性的物品后，该吸收性的物品被预湿揩巾包裹并丢弃。从而，预湿揩巾与吸收了尿液和/或排泄物的吸收性的物品直接接触。预湿揩巾基本上减少了吸收性的物品中产生的臭味。
在另一个实施方案中，本发明指出了一种将气味控制剂施加于邻近物体表面的方法。在该实施方案中，该方法包括用上述的预湿揩巾擦拭邻近物体表面的步骤。特别是，预湿揩巾包含含有擦拭溶液的片状基材。擦拭溶液中包含至少一种气味控制剂以及各种其它成分。在擦拭过程中，至少一部分预湿揩巾中的气味控制剂转移到了邻近物体的表面上。
例如，在一个实施方案中，可以构造预湿揩巾，当接触邻近物体表面时，以将0.5gsm到5gsm的气味控制剂转移到邻近表面。例如，当预湿揩巾接触到邻近表面时，可以将以重量计约10％-约50％的擦拭溶液转移到所述表面。
下面将详细地讨论本发明的特征和方面。
附图的简要说明
附图1和2为以下实施例所含的一些结果的图形表征。
发明详述
本领域技术人员要理解的是，下述的讨论仅仅是对与本发明的一个举例性说明而不意在限定本发明较宽泛的方面。
泼溅和污渍是消费者一般遇到的问题。通常这些泼溅和污渍还会带有固有的、不期望的气味。尽管现有的很多种揩巾可被用于有效地清除泼溅和污渍，但是却无法保证对使用后的揩巾中的泼溅和污渍的残留物进行消除。特别地，气味仍将产生自泼溅和污渍并仍可以持续释放自使用后的揩巾。最终这样的揩巾可以在与其它垃圾时释放出刺鼻的臭味。
本发明公开的内容通常涉及具有气味控制以及清洁功能的揩巾。这种揩巾，例如具有吸收清洁泼溅和污渍的功能，也具有捕捉和/或减少清理区域的臭味的功能。被捕捉后的臭味不会再次挥发到环境中并因此在被丢弃过程中和丢弃后不能被检测到臭味。在一个特别的实施方案中，该揩巾被提前用含有一种或多种气味控制剂的清洁溶液所预湿。该揩巾可以被应用于各种各样不同的领域。例如，该揩巾可以用于清理厨房，浴室，食品场所，医院等相类似场所的坚硬表面。该揩巾同样可以被应用于个人护理领域。例如，该揩巾可以用来进行婴儿揩巾或者是个人手和身体的擦拭。
例如，在一个特别的应用中，本发明的揩巾可以包括一种预湿的婴儿揩巾。所谓婴儿揩巾，例如，可以是换尿布过程的应用。由于一种或多种气味控制剂的存在，所述婴儿揩巾不仅仅可以清除婴儿身上的尿液和/或排泄物，还同样可以减少臭味。更特别是，本发明的婴儿揩巾可以在尿布更换过程中为护理人员以及婴儿提供一个理想的清新的嗅觉环境而减少臭味。特别有利的是，所述婴儿揩巾可以与用过的尿布放置在一起从而减少或防止臭味从用过的丢弃尿布中释放。例如，所述婴儿揩巾可以在尿布被丢弃在家庭垃圾箱内的短时间中控制气味的产生，并且可以尿布被扔到公共垃圾箱以及跟随垃圾箱被搬运走的长时间过程中控制气味的产生。
通常意义上，本发明的揩巾包括含有包含至少一种气味控制剂的液体吸收基材。在一个实施方案中，该基材可以被含有气味控制剂的擦拭溶液预湿。
该液体吸收基材可以有多种不同材料构成。例如，该基材可以包括无纺纤维、纺织纤维、针纺纤维、湿强纸或其组合。适合于形成上述基材的材料以及相应的制造方法属于本领域技术人员的公知常识。
例如，一些可以被应用于本发明的无纺纤维，其包括下述但不仅仅局限于如下所述，纺丝接合织物(有孔或无孔的)、熔体喷射织物、结合粗纺织物，空气成形织物，共成形织物，水刺缠绕织物等等。此外，无纺纤维可以包含合成纤维(例如，聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺等等)；纤维素纤维(软木浆、硬木浆、热机械木浆等等)；或其组合。
如期望的话，上述无纺纤维同样可以使用本领域熟知的现有技术进行改进以获得更好的耐久度、强度、硬度、美观度、织物构造、和/或其它的纤维的特性。例如，上述无纺纤维可以通过热(如膜压)、超声、粘合、和/或机械(如通过空气干燥)结合。例如，多种有关结合的技术已经在下述文献中描述，Hansen的第3,855,046号美国专利；Levy等人第5,620,779号美国专利；Haynes等人第5,962,112号美国专利；Sayovitz等人第6,093,665号美国专利；Romano等人第428,267号美国外观设计专利；Brown第390,708号第美国外观设计专利，在此引用上述公开的文献的全部内容作为参考。
上述无纺纤维可以有连续的接缝或图案结合在一起。作为一个额外的例子，该无纺纤维可以沿着片层的外围进行缝合，或者简单地穿过织物的边缘的宽度方向或长度方向(CD)进行缝合。也可以使用其它的结合技术，如热结合和乳液渗透的组合。供选择地或另外地，树脂、乳液或粘合剂都可以施用在无纺纤维上，例如，通过喷射或者印刷，并干燥以提供期望的结合。供选择地，其它适合的结合技术，如描述于Everhar等人第5,284,703号美国专利，Anderson等人第6,103,061号美国专利，Varona等人第6,197,404号美国专利，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
在本发明的一个实施方案中，基材可以为水刺缠绕无纺纤维。水刺缠绕工艺以及水刺后形成的织物包含多种不同的纤维，这些都属于现有技术所已知的内容。一般的水刺缠绕工艺需要高压、喷射水流以缠绕纤维和/或长丝纤维来形成高度缠绕的巩固的纤维结构，例如无纺纤维。Evans第3,494,821号美国专利以及Bouolton第4,144,370号美国专利中公开了主要长纤维的水刺缠绕无纺纤维和连续纤维，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。Everhart等人第5,284,703号美国专利以及Anderson等人第6,315,864号美国专利公开了连续长丝纤维无纺织物的水刺缠绕成形无纺纤维，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
在另一个实施方案中，基材材料由包含由单组分纤维和/或多组分纤维的纺丝结合织物构成。多组分纤维是由至少两种聚合物作为原料所形成的纤维。这些纤维通常由不同的挤出机挤出但是通过纺在一起形成一个纤维。其中的聚合物成分通常各不相同，尽管多组分纤维可以含有相似或相同的聚合材料。独立的成分通常被放置在一个基本上固定的区域，即纤维所交叉的区域，并且存在基本上延伸于整个纤维的长度方向。纤维的配置方式可以例如并列放置，饼式，或任何其它放置。多组分纤维及其相应的制造方法由下述美国专利教导，Kaneko等人第5,108,820号美国专利、Kruege等人第4,795,668号美国专利、Hills等人第5,162,074号美国专利、Hogle等人第5,277,976号美国专利、Strack等人第5,336,552号美国专利、Hills第5,466,410号美国专利、Largman等人第5,069,970号美国专利、Largman等人第5,057,368号美国专利、Pike等人第5,382,400号美国专利，以及Cook第5,989,004号美国专利，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
当使用时，多组分纤维同样可以裂开。在制造这些可裂开的多组分纤维时，聚集形成一个单独的多组分纤维的单独片段沿多组分纤维的长度方向连续，使得一个或多个片段形成单独多组分纤维的部分外表面。例如，可裂开的多组分纤维及其制造方法描述在Pike第5,935,883号美国专利以及Marmon等人第6,200,669号美国专利中，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
基体材料同样也可以包含一种共成形材料。“共成形”这一词汇通常指混合的材料，其包含混合或稳定的模块，该模块由热塑性纤维和第二种非热塑性材料构成。作为一个例子，共成形材料可以由如下步骤制造，包括至少一个熔体喷射模头，此模头安放在直管旁边，通过该直管其它材料在织物形成过程中加入到织物上。这样的其它材料可以包括，但不限于，有机纤维材料，如木质或非木质浆料，如棉、人造丝、再生纸、绒毛浆料以及超级吸收颗粒等，无机吸收材料，处理过的聚合稳定纤维等。某些共成形材料的例子公开于Anderson等人第4,100,324号美国专利，Everhart等人第5,284,703号美国专利，Georger等人第5,350,624号美国专利。在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
此外，基材也可以由一个或多个表面上覆盖织物结构的材料构成。例如，在一些实施方案中，该基材可以由双面纺丝结合或熔体喷射的材料构成，如描述于Lamers等人第4659609号美国专利以及Win等人第4833003号美国专利，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
不管制造基材所使用的材料及其相应的方法，通常期望的基材的重量是约20到200克每平方米(gsm)，并且在一些实施方案中，在大约35-100gsm，轻定量产品可以特别适用于作为轻质量基材，而高重量基材可以更适用于工业用途。
因为上述许多基材制造于本质上疏水性(不粘湿的)的无纺纤维，因此通常期望对上述纤维表面造成更多的亲水性(浸湿性的)，从而擦拭溶液可以更容易地被基材所吸收。例如，基材可以在成形后被喷上或涂附上表面活性剂。一旦基材干燥，表面活性剂就保留到其暴露于擦拭溶液。供选择地，表面活性剂可以包含于基材的纤维或聚合材料之内。通过包含表面活性剂，得到的基材可以变得更湿润使得水性的擦拭溶液更加容易的被基材所吸收。然而，应理解得是，用于增加表面湿润度的其它熟知的方法也可以用于本发明。
下面更多描述擦拭溶液是如何被施加于基材之上的，任何本领域已知的适当方法如喷射、滴加、饱和法、浸润法、刷涂覆等。擦拭溶液在基材上的使用量可以取决于基材本身的材料、储存基材的容器、擦拭溶液本身的性质、和基材的最终用途。通常而言，每个基材含有基于基材干重量计的约150-约600重量百分比的擦拭溶液，期望约300-约500重量百分比的擦拭溶液。
如上所述，根据本发明，所述液体吸收基材包含一种或多种气味控制剂。任何气味控制颗粒都可以被用于本发明能够用于控制气味。例如，无机氧化物颗粒，如氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化镁、二氧化钛、氧化铁、氧化锌、氧化铜、沸石、粘土(如蒙脱土粘土)，其组合等等，可以用于本发明的实施方案中。各种可以被使用的无机氧化物颗粒公开于下述美国专利文献中，MacDonald第2003/0203009号美国专利申请、MacDonald等人第2005/0084412号美国专利申请、MacDonald等人第2005/0085144号、McGrath等人第2005/0084464号美国专利申请、Wu等人第2005/0084474号美国专利申请、Do等人第2005/0084438号美国专利申请，以及MacDonald 等人第2006/0008442号美国专利申请，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
所述无机氧化物颗粒根据期望的结果可以体现不同的形态、形状以及尺寸。例如，颗粒可以具有如下形状，球形、水晶形、棒状、盘状、管状、绳状等等。如果期望，颗粒可以是相对无孔或实心。也就是说，颗粒也可以具有约小于0.5毫升每克(ml/g)的孔隙率，在一些实施方案中，约小于0.4毫升每克，在一些实施方案中，约小于0.3毫升每克，在一些些实施方案中具有约0.2ml/g-约0.3ml/g。颗粒的平均尺寸通常大约为小于500微米，在一些实施方案中，小于约100微米，在一些实施方案中，可以小于约100纳米，在一些实施方案中为约1到50纳米，在一些实施方案中为约2-50纳米，在一些实施方案中为20纳米。如本文所使用的，这里的颗粒平均尺寸指的是它们的平均长度、宽度、高度、和/或直径。所述颗粒可以具有约25平方米每克(m2/g)到约1000m2/g的表面积。在一些实施方案中，例如，表面积为约50m2/g到约300m2/g。例如，最好的气味去处性质体现在表面积为约25m2/g到约150m2/g。表面积可以通过物理气体吸收法(BET)测定，该方法按照Bruanauer，Emmet，以及Teller，美国化学协会周刊第60卷1938，第309页，其中使用氮气作为吸收气体。
颗粒的“ζ-电势”也可根据期望而变化。例如，颗粒可以具有负ζ-电势，如小于约0毫伏(mV)，在一些实施方案中，为小于约-10mV，而在一些实施方案中为小于约-20mV。商业上可获得具有负ζ-电势的颗粒的例子包括，Snowtex-C、Snowtex-O、Snowtex-PS以及Snowtex-OXS，这些是来自日产化学休斯敦，德克萨斯分部的纳米氧化硅颗粒。供选择地，这些颗粒也可以具有大于约+20毫伏(mV)的ζ-电势，在一些实施方案中大于约+30mV，在一些实施方案中大于约+40mV。通过具有正表面电荷，所述颗粒更适用于通过离子间的吸引结合到具有负电荷的纤维表面(纤维素纤维等等)。根据颗粒和纤维表面的电荷不同(包括范德华力)，在一些应用中，它们之间的结合力可以是相对持久稳固。因此，可以附着到纤维上的颗粒并不需要使用化学粘合剂或其它连接结构。
正ζ-电势可以通过多种不同的途径传递给本发明的颗粒。在一个实施方案中，颗粒是完全由充满正电荷的材料构成的。例如，氧化铝颗粒可以用于本发明的气味减少。一些适合的氧化铝颗粒公开于Ando等人第5,407,600号美国专利，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。此外，可以从商业上获得的氧化铝颗粒包括，例如，Aluminasol100、Aluminasol 200、Aluminasol 520，这些都来自于日产化学工业有限公司。供选择地，正ζ-电势也可以经由连续或不连续的涂层施加于核心材料的表面。在一些实例中，这些颗粒实际上可以比完全由正电荷材料构成的颗粒在宽pH范围内具有更好的稳定性。在一个特别的实施方案中，例如，颗粒为涂覆氧化铝的氧化硅。商业上可以获得涂覆氧化铝的氧化硅颗粒是Snowtex-AK，由日产化学休斯敦，德克萨斯分部提供。
无机氧化物颗粒也可以通过过渡金属改性以提高其气味控制能力。更具体地是，尽管没有理论上限制，但认为过渡金属提供用于捕捉和/或中和臭味化合物的一个或多个活性点。该活性点可以是游离的，或可以通过水分子或其它配体弱结合，使得当其相互接触时被臭味分子所替代。此外，颗粒还具有大的表面积以用来吸收其它的臭味化合物。可以用于本发明的过渡金属的例子包括，但不限于锰、铁、钴、镍、铜、锌等等。可以使用单金属以及双核、三核和簇体系。
过渡金属可以通过各种不同的方式施加于颗粒上。例如，颗粒可以简单的通过混合含有适合的过渡金属盐的溶液，例如含有铜颗粒(Cu+2)、铁(III)离子(Fe+3)、锰离子(Mn2+)、钴离子(Co2+)等等。这样的溶液通常通过将金属盐溶解到溶剂中得到溶液中游离的金属离子而制成的。通常，自由金属离子根据它们的电性不同吸附于颗粒上，即形成离子键。然而，在很多例子中，我们期望进一步提高金属和颗粒间的形成的键的强度，例如，以形成配位和/或共价键。尽管离子键可以依然存在，但是配位键或共价键可以具有更多的优势，比如减少在使用后出现任何金属没有被使用(如经过洗涤等等)的可能性。此外，金属与颗粒间强的连接也有助于增强气味吸收效果。
如果需要，不止一种过渡金属可以连接于颗粒上。这样的优点是，在某些特定的金属中，比起其它金属，可以更好地去除特定臭味的化合物。同样的，不同的改性颗粒可以组合使用以有效地去除各种臭味化合物。在一个实施方案中，例如，铜改性的氧化硅颗粒锰改性的氧化硅颗粒组合使用。通过组合使用两种改性结合颗粒，多种不同的臭味可以被有效地去除。例如，铜改性的颗粒对于硫磺以及胺类气味更有效力，而锰改性颗粒对去除羧酸类更有效。改性过渡金属所使用的比例可以选择性地变化以实现期望的结果。
例如，过渡金属对无机氧化物颗粒的比例可以为约5∶1到约200∶1。在一个具体的实施方案中，过渡金属与无机氧化物颗粒的比例可以为约10∶1到约75∶1，如约25∶1到约75∶1。
除无机氧化物颗粒外，在本发明中，可以使用其它的气味控制颗粒。例如，具有气味控制能力的醌化合物粉末同样可以用于本发明。醌化合物粉末可以由醌化合物在炉中干燥并然后经由磨类装置将干燥材料转化成粉末来制备，所述磨类装置包括球磨机、珠磨机、振动磨、砂磨机、胶体磨等。适合的分散剂可以包括，例如萘磺酸和甲醛的浓缩产物、磺化油或非离子和阴离子表面活性化合物。得到的粉末通常具有约0.01微米到约20微米的平均颗粒大小，在一些实施方案中，为约0.5到约10微米，并且在一些实施方案中，为约0.03微米到约6微米。这里所指的平均尺寸是指平均长度、宽度、高度和/或直径。某些适合的商业上可购买的蒽醌粉末为Noveon Hilton Davis，有限公司辛辛那提，俄亥俄以及Sigma-Aldrich化学合资有限公司St.Louis，Missouri提供。
通常来讲，醌类指的是一系列具有醌环的化合物，例如蒽醌、萘醌、苯醌、氢醌等。例如，蒽醌具有以下通式：
Figure A20078004601500131
上述结构式中的数字1-8代表可以发生官能团取代的稠合环结构中的所有位置。可以在稠合环结构上取代的这样的官能团的一些例子包括卤化物基团(如氯或溴基团等等)、磺酰基团(例如，磺酸盐)、烷基基团、苄基基团、氨基基团(例如，伯、仲、叔或季胺)、羧基基团、氰基基团、羟基基团、磷基基团等。导致离子捕捉能力的功能团通常被称为“生色团”。当生色团取代了环结构上某些位置后，该化合物的吸收波长就发生了相应的变化。根据生色团(例如，羟基、羧基、氨基等)的类型以及取代的程度，大量的醌化合物可以以不同的颜色和强度形成。其它功能团，如磺酸，也可以导致特定类型的化合物(如高分子量的蒽醌)具有水溶性。
蒽醌化合物可以通过它们的颜色指数(CI)号进行分类识别，这有时也被称为标准。例如，可以用于本发明的一些适合的蒽醌化合物按它们的CI号分包括，酸蓝48、酸蓝25(D&C绿No.5)、酸蓝40、酸蓝41、酸蓝45、酸蓝80、酸蓝129、酸绿25、酸绿27、酸绿41、酸紫罗兰色43、媒染红11(茜素)、媒染黑13(茜素蓝黑B)、媒染红3(茜素红S)、媒染紫罗兰色5(茜素紫罗兰色3R)、茜素氨羧络合剂、自然红4(胭脂红酸)、分散蓝1、分散蓝3、分散蓝14、自然红16(红紫素)、自然红8、活性蓝2(普施安蓝HB)、活性蓝19(Remazol亮蓝R)等。酸蓝25、酸绿41、酸蓝45、媒染紫罗兰色5、酸蓝129、酸绿25、以及酸绿27的结构如下：
Figure A20078004601500141
酸蓝25
酸绿41
Figure A20078004601500143
酸蓝45
Figure A20078004601500151
媒染紫罗兰色5
酸蓝129
Figure A20078004601500153
酸绿25
Figure A20078004601500161
酸绿27
根据上述描述，其它醌也可以用于本发明。例如，具有如下结构的萘醌：
Figure A20078004601500162
萘醌化合物的1-6取代位可以以上述方式被上述官能团所替代。例如，适合于本发明的萘醌化合物包括1，4-萘醌和1，2-萘醌，有如下结构：
Figure A20078004601500163
1，4-萘醌                1，2-萘醌
在不考虑理论解释的情况下，一般认为由化合物产生的气味通过转移和/或传递来自臭味化合物的电子予以清除。具体地，认为臭味化合物通过氧化/还原(氧还)反应来抑制相关的特征气味的产生。特定醌化合物的发现能够被认为清除气味由于它们在氧化还原反应中起氧化剂作用的能力。很多普通的臭味化合物(如乙硫醇)能够通过氧化反应被氧化(例如，提供电子)。在氧化时，与这样的化合物相关的气味通常有效地被去除或消减。还认为醌通过氧还反应减少醌化合物是轻易可逆的，并且因此醌化合物可以通过任何已知的氧化剂(例如，氧气、空气等)氧化得到。该氧化/还原反应可以在室温下快速进行。从而，尽管气味控制器可以消耗醌化合物，但是它们可以简单地通过暴露于空气而再生。因此，长期的气味控制可以在不影响到醌化合物本身期望的颜色的情况下来实现。
除它们氧化臭味化合物的能力外，特定的醌化合物的化学结构可以有助于改进气味的消除。例如，具有至少一个未被取代环的蒽醌化合物可以造成比每个环上都有官能团的蒽醌更好的气体抑制特性。有趣的是，那些在“第一”环(即，位置5-8)上没有取代基的蒽醌化合物具有更好地气体去除性。适合的关于在第一环上没有取代基的蒽醌化合物的例子包括，但是不限于，酸蓝25、酸蓝129、酸绿25、和酸绿27、相应的结构式见上文。其它醌类气味控制剂的例子，参见MacDonald等人第20050131363号美国专利申请公开，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。
除了无机氧化物颗粒以及醌类化合物外，在又一些实施方案中，气味控制剂可以包括活性碳颗粒。该活性碳颗粒，例如，可以具有约100微米到约5000微米的平均粒径。
适合于本发明的活性碳颗粒可以从很多商业渠道获得。例如，可以从Calgon Carbom Corporation of Pittsburgh，PA，USA，其商标名为
Figure A20078004601500171
以及来自于Sigma-Aldrich Chemical Company ofMilwaukee，WI，USA以及来自Cabot Corporation of Boston，MA，USA.
具体的可以被使用的活性碳粉末制品包括：
活性碳，Darco，4-12目(4760到1680微米)
活性碳，Darco，12-20目(1680到841微米)
活性碳，Darco，20-40目(841到400微米)
活性碳，Darco，G-60，100目(149微米)
活性碳，Darco，KB，100目(149微米)湿粉
此外，与粘合剂结合的活性碳粉末也可以被使用。这些活性碳墨在以下美国专利申请公开中描述，MacDonald等人第20050113771号美国专利申请，Macdonald等人第20060137568号美国专利申请，MacDonald等人第20060140902号美国专利申请，在此引用上述文献公开的全部内容作为参考。这些活性碳墨可以通过浸渍和挤出进行彻底覆盖，也可以通过凹版印刷，橡皮凸版印刷或其它本领域所共知的印刷技术进行。通过这种印刷方式覆盖的活性碳可以形成图案或格子或设计或标识等具有美感或悦目的样式。此外，活性碳可以起到增粗增重擦拭溶液中其它物质的颜色的作用。
气味控制剂在基材中的使用量可以根据特定的应用和期望的结果而不同。例如，如果需求气味控制剂要传递到邻近物体表面，则需要更多量的气味控制剂。添加量也可以取决于选出的气味控制剂而变化。
在一个实施方案中，例如，气味控制剂在基材中的量可以为至少80毫克，如约100毫克到约2000毫克，也如约100毫克到约500毫克。
加入预润湿揩巾的气味控制剂也可以基于干燥基材的重量计算。例如，在一个实施方案中，气味控制剂为基于基材干重的约2％重量-约30％重量，如为约10％重量-约30％重量。
特别有优势的是，已发现上述气味控制剂可以通过与擦拭溶液组合并然后一同进入液体吸收基材而不用与擦拭溶液各自独立的进入液体吸收基材。另一个优势是，目前已经发现上述的气味控制剂即便在潮湿状态下也可以持续地减少臭味的产生。上述气味控制剂，例如，可以与擦拭溶液形成悬浮液。即便在悬浮液中，该气味控制剂也具有减少臭味的能力。下面将描述更多细节，当液体吸收基材接触到其它表面时，也可以配置气味控制剂以转移到邻近表面。
当气味控制剂与在擦拭溶液中的其它成分相组合时，然而，这些其它成分应当进行谨慎地挑选以避免它们影响到气味控制剂吸收和/或减少臭味的性能。例如，在很多应用中，使用非离子成分和组分可以更好地保持气味控制剂的性能。然而，阴离子和阳离子物质可以存在于一些应用中。发明者已发现，在一个实施方案中，擦拭溶液应该基本上不含阳离子组分。例如，在一个具体的实施方案中，擦拭溶液的表面活性剂基本上不含有任何阳离子表面活性剂。在下将进行更加详细的描述，对于擦拭溶液中使用的香料也同样必须认真地选出以确保其与气味控制剂的相容性。
下面所列的是擦拭溶液可以含有的组分和成分。
表面活性剂
擦拭溶液中可以含有一种或多种表面活性剂。任何存在于擦拭溶液的表面活性剂都将经过仔细挑选以避免影响到气味控制剂的性能。当表面活性剂存在时，其通常可以提高基材的表面润湿性同时也可以改进擦拭溶液的清洁能力。
通常而言，在擦拭溶液中的表面活性剂为非离子表面活性剂以及选出的阴离子表面活性剂。在一个实施方案中，然而，擦拭溶液基本上不含有阳离子表面活性剂和/或两性表面活性剂。阳离子表面活性剂，如，可以对气味控制剂造成不利的影响。
非离子表面活性剂通常具有疏水基，如长链烷基基团或烷基化的芳基基团，并且非离子表面活性剂还含有一个亲水的链，包括一定数目的(通常为1到约30)乙氧基和/或丙氧基部分。具体可用的非离子表面活性剂包括，但不局限于，乙氧基化的烷基苯酚、乙氧基和丙氧基化的脂肪醇、聚氧乙二醇甲基葡萄糖醚、聚氧乙二醇山梨酸醚、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、乙氧基脂肪(C8-C18)酸酯、具有长链氨基或胺基的环氧乙烷的缩合产物、环氧乙烷与醇的缩合产物，及其混合物。
用于本发明的擦拭溶液的非离子表面活性剂包括，聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯，其指的是聚山梨醇酯20、甘油、月桂酸、蓖麻油、肉豆蔻酸、油酸、硬脂醇和鲸蜡醇。其中，肉豆蔻酸和油酸可以以氢化的形式以呈现非离子特性。
其它的适合的非离子表面活性剂的具体例子包括，但不局限于，甲基葡萄糖聚醚-10、PEG-20甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、C11-15烷醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-8、鲸蜡醇聚醚-12、十二烷基苯酚聚醚-12、月桂醇聚醚-15、PEG-20蓖麻油、硬酯醇聚醚-20、聚氧乙烯-10鲸蜡醚、聚氧乙烯-10硬脂酸醚、聚氧乙烯-20鲸蜡醚、聚氧乙烯-10油醚、聚氧乙烯-20油醚、乙氧基壬基苯酚、乙氧基辛基苯酚、乙氧基十二烷基苯、或乙氧基脂肪(C6-C22)醇，包括3-20环氧乙烷部分，聚氧乙烯-20异十六烷醚、聚氧乙烯-23甘油月桂酸酯、聚氧乙烯-20甘油硬脂酸酯、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、聚氧乙烯-20山梨醇单酯、聚氧乙烯-80蓖麻油、聚氧乙烯-15十三烷基醚、聚氧乙烯-6-十三烷基醚、月桂醇聚醚-2、月桂醇聚醚-3、月桂醇聚醚-4、PEG-3蓖麻油、PEG600二油酸酯、PEG400二油酸酯、及其混合物。
其它的可以在水溶性环氧乙烷醇冷凝物中使用的非离子表面活性剂是具有约8到约18碳原子直链或支链的第二脂肪醇和约5到约30摩尔环氧乙烷的冷凝产物。这样的非离子表面活性剂可以由以下商业途径获得，商品名
Figure A20078004601500191
由Union Carbide Corp.，Danbury，Conn制造。类似的商业获得的非离子表面活性剂的之前版本为由C11-C15第二烷醇与9摩尔环氧乙烷(
Figure A20078004601500192
15-S-9)或12摩尔环氧乙烷(
Figure A20078004601500193
15-S-12)冷凝而成，由Union Carbide Corp.，(Danburg，Conn)出售。
其它的适合的非离子表面活性剂包括聚环氧乙烷，由包含约8到约18碳原子的直链或者支链烷基的1摩尔烷基苯酚与约5到30摩尔环氧乙烷缩合。烷基苯酚乙氧基化物的例子包括由约9.5摩尔环氧乙烷对应1摩尔壬基苯酚缩合的壬基、由1摩尔二壬苯与约12摩尔环氧乙烷缩合的二壬苯酚、由约15摩尔环氧乙烷对应1摩尔苯酚缩合的二壬苯酚，和由约15摩尔环氧乙烷与1摩尔苯酚缩合的二异辛苯酚。商业上可以获得这类非离子表面活性剂包括
Figure A20078004601500201
CO-630(壬基苯酚乙氧基物)由ISP公司注册(Wayne，N.J.)。适合的非离子辛烷基乙氧基化物和壬基苯酚包括具有约7到约13乙氧基基团。这样的物质的商业可获得的为商品名X(Union Carbide，DanburyConn.)。
烷基多苷也同样可以用于本发明的非离子表面活性剂。适合作非离子表面活性剂的的烷基多苷为强碱性并在电解质中稳定的。烷基单体和多苷通常通过单糖、或反应或者水溶性的单糖类物质结合醇如脂肪醇在酸性介质下反应。
这样的烷基多苷的一个例子为APGTM325 CS GLYCOSIDE，其由50％的C9-C11烷基聚乙二醇构成，同时也通常被称为D-吡喃葡萄糖苷。另烷基多苷表面活性剂的另一个例子是GLUCOPONTM625CS，其由50％的C10-C16烷基多苷构成，在商业上也被称为D-吡喃葡萄糖苷。APGTM325GLYCOSIDE和GLUCOPONTM625CS在商业上都可以通过Henkel公司获得，Ambler Pa。
其它的有用的非离子表面活性剂包括基于氧化胺的组合物。一个常见的氧化胺的分类包括烷基二(低级烷基)氧化胺，其中，所述烷基为约10-20个碳原子，优选12-16个碳原子，并且其可以是直链或者支链，饱和或未饱和的。低级烷基基团包括1-7个碳原子。例子，包括12烷基、二甲基氧化胺，肉豆蔻基二甲基氧化胺，以及那些烷基混合的氧化胺，二甲基可可氧化胺，二甲基(油脂氢化的)氧化胺，以及肉豆蔻基/软酯基二甲基氧化胺。
其它的可用的氧化胺包括烷基二(羟基低级烷基)氧化胺，其中，所述烷基为约10-20个碳原子，特别是12-16个碳原子，并且可以是直链或者支链，饱和或不饱和。例如双(2-羟乙基)可可氧化胺、双(2-羟乙基)牛酯氧化胺、和双(2-羟乙基)硬脂酸氧化胺。此外，其它可以用的氧化胺包括烷酰胺丙基二(低级烷基)氧化胺，其中烷基有约10-20个碳原子，可以是直链或支链，饱和或不饱和。例子为可可酰胺丙基二甲基氧化胺和牛油酰胺丙基二甲基氧化胺。
其它的可用的氧化胺包括烷基吗啉氧化物，其中，所述的烷基基团具有约10-20个碳原子，并且可以为直链或者支链，饱和或不饱和。进一步的关于氧化胺的例子包括商业上可以得到的商品名为AMMONYX(StepanCo.，Chicago III)。
在某些例子中，也可以期望使用一种或多种在擦拭溶液中的阴离子表面活性剂。当然任何使用的阴离子表面活性剂都要严格选择以避免影响到气味控制剂的性能。可以使用的阴离子表面活性剂的例子包括月桂磷酸钾、癸酸、硬脂酸、芥酸、和去氢的肉豆蔻酸、油酸、和月桂酸。
其它的适合的阴离子表面活性剂包括，但不局限于，烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醚磺酸盐、烷基苯氧基聚氧乙烯乙醇的硫酸盐、α-烯烃磺酸盐、β-烷氧基链烷磺酸盐、烷基月桂酸磺酸盐、烷基单酸甘油酯硫酸盐、烷基单酸甘油酯磺酸盐、烷基碳酸盐，烷基醚羧酸盐、脂肪酸、磺基琥珀酸盐、肌氨酸盐、辛烷基或壬烷基磷酸盐、牛磺酸盐、脂肪氨基乙磺酸盐、脂肪酸酰胺聚氧乙烯硫酸盐、羟乙基磺酸盐或其混合物。
一些适合的阴离子表面活性剂的特定例子包括，但不局限于，C8-C18烷基硫酸盐、C8-C18脂肪酸盐、C8-C18烷基醚硫酸盐，其具有1或2摩尔乙氧基C8-C18烷基醚硫酸盐、C8-C18烷氨基氧化物、C8-C18烷基肌氨酸盐、C8-C18磺酸乙酸盐、C8-C18磺基琥珀酸盐、C8-C18烷基联苯氧化物二磺酸盐、C8-C18烷基碳酸盐、C8-C18α-烯烃磺酸盐、甲基酯磺酸盐，及其共混物。上述C8-C18烷基基团可以为直链(如月桂基)或支链(如2-乙基己基)。上述阴离子表面活性剂的阳离子可以为碱金属(如钠或钾)、铵、C1-C4烷基铵(如1-、2-、3-)，或C1-C3链烷醇铵(如1-、2-、3-)。
这样的阴离子表面活性剂的具体例子包括，但不局限于，月桂酸磺酸盐、辛烷磺酸盐、2-乙基己基磺酸盐、氧化月桂酰胺、癸基磺酸盐、十三烷硫酸盐、可可碱、月桂酸肌氨酸盐、月桂酸磺基琥珀酸盐、直链C10二苯氧基二磺酸盐、月桂酸磺基琥珀酸酯盐、月桂醚磺酸盐(1到2摩尔环氧乙烷)、肉豆蔻硫酸盐、油酸盐、硬脂酸盐、树脂酸盐、蓖麻油酸盐、鲸蜡磺酸盐、及类似的表面活性剂。
香料
除表面活性剂之外，任何添加入擦拭溶液的香料都应当仔细选择。香料，例如，倾向于干扰气味控制剂。因此，在一个实施方案中，擦拭溶液可以不含香料。
用于本发明擦拭溶液的香料包括含有非杂原子的香料。这样的香料包括烃香料。可以用于擦拭溶液的特别的例子包括萜、如苧烷、蒎烯、薄荷醇、樟脑，及其混合物。
螯合剂
在一个实施方案中，上述擦拭溶液可以含有螯合剂。螯合剂是一种与金属离子形成一个或多个键的物质。特别地，水经常含有金属离子，如钙离子，其可能与存在在溶液中的阴离子成分(例如，表面活性剂、酸等)发生反应。不考虑理论上的限制，通常被认为螯合剂可以形成包括这样的金属离子的复合体，使得剩下的阴离子成分能够履行它们期望的功能。例如，在一个实施方案中，残留的未与金属离子反应的表面活性剂可以更好地起到清洁剂的作用。此外，在一些实例中，螯合剂也被认为可以进一步改进擦拭溶液抑制革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌生长的能力。
可以用于本发明擦拭溶液的螯合剂的一些例子包括，但不限制于，1，2乙二胺、乙二胺四乙酸(EDTA)和/或其相应的盐、柠檬酸和/或其相应的盐、葡萄糖醛酸和/或其相应的盐、聚磷酸盐、有机磷酸盐、二巯基丙醇等。
螯合剂在擦拭溶液中的使用量将根据其它成分的使用量进行相应的调节。一般地，当使用时，其存在于溶液中的量为约0.01重量％到约5重量％，在一些实施方案中，约0.01重量％到约1.5重量％，而在一些实施方案中，约重量0.1％到约1重量％，上述重量均为基于擦拭溶液重量计的。
防腐剂
在一些实施方案中，上述擦拭溶液也可以含有一种或多种防腐剂。尽管不是必需的，但是防腐剂可以抑制微生物在预湿揩巾上的生长。
一些适合用于本发明的防腐剂包括，但不限于，Kathon
Figure A20078004601500221
其为氯甲基异噻唑啉和甲基异噻唑啉，两者来自于Rohm & Haas；Mackstat H 66(由Mclntyre集团芝加哥，IL提供)；DMDM乙内酰脲(Glydant Plus，Lonza，Inc。，Fair Lawn，NJ)；碘代丙炔基氨基甲酸丁；苯甲酸酯(羟基苯甲酸酯)，如羟苯甲酸甲酯、羟苯甲酸丙酯、羟苯甲酸丁酯、羟苯甲酸乙酯、羟苯甲酸异丙酯、羟苯甲酸异丁酯、羟苯甲酸苄酯、羟苯甲酸甲酯钠、以及羟苯甲酸丙酯钠；2-溴代-2-硝基丙烷-1，3二醇；苯甲酸；amidazolidinyl urea；重氮烷基咪唑脲等。其它适合的防腐剂包括那些由Sutton实验室出售的，如，“Germall 115”(amidazolidinyl urea)，“Germall II”(重氮烷基咪唑脲)，以及“Germall Plus”(重氮烷基咪唑脲和iodopropynyl butylcarbonate)。
当使用时，防腐剂的的使用量根据其它成分的量进行适当调节。例如，在一些实施方案中，防腐剂的使用量为基于擦拭溶液的重量计的约0.001％-约5％，在一些实施方案中，为约0.001重量％-约1重量％，而在一些实施方案中，为约0.1重量％到约0.15重量％。
pH调节剂
通常而言，溶液的pH值可以被调节到希任何期望的范围内。如果需要，不同的pH调节剂都可以用于本发明的擦拭溶液以获得需要的pH水平。例如，一些可以用于本发明的碱性pH调节剂包括，但不局限于，氨、单-、双-、三-烷基胺；单-、双-、三-烷醇胺；碱金属和碱土金属的氢氧化物；碱金属和碱土金属的硅酸盐；及其混合物。特别的碱性pH调节剂的例子为氨、钠、钾和锂的氢氧化物；钠、钾、锂的偏硅酸盐；单乙醇胺、三乙胺、异丙醇胺、二乙醇胺、和三乙醇胺。
此外，一些可以用于本发明的酸性pH调节剂包括，但不限于，矿物酸、和羧酸，以及聚合酸。适合的矿物酸的具体例子为盐酸、硝酸、磷酸和硫酸。一些适合的羧酸的例子为柠檬酸、乙醇酸、乳酸、马来酸、苹果酸、琥珀酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡萄糖酸，及其混合物。一些适合的聚合酸的例子包括，直链聚丙烯酸及其共聚物(例如，马来酸-丙烯酸、磺酸-丙烯酸以及苯乙烯-丙烯酸的共聚物)、交联的聚丙烯酸具有大约小于250,000的分子量、聚甲基丙烯酸以及自然形成的聚合酸如鹿角菜酸、羟甲基纤维素以及藻酸。
当使用时，pH调节剂的使用量根据需要调节溶液到希望的pH水平。例如，在一些实施方案中，pH调节剂存在于制剂中的的量为以擦拭溶液重量计的约0.001到5％，在一些实施方案中，为以擦拭溶液重量计的约0.001％到1％，而在一些实施方案中，为以擦拭溶液重量计的约0.1％到0.25％。在一些特定的实施方案中，pH调节剂包含碱金属硅酸盐(如偏硅酸钠)以及碱金属氢氧化物(如氢氧化钠)，使得硅酸盐存在于溶液的量为以擦拭溶液重量计的约0.001％到约0.2％，并且氢氧化物存在于溶液的量为以擦拭溶液重量计的约0.001％到约0.05％。
载体
擦拭溶液中还可以存在一种或多种载体。在一个实施方案中，例如，载体包括水。特别地，水在擦拭溶液中的存在量为约1％到约99％，例如约60％到约99％。
还可以使用非水性载体。一些适合的非水性载体的例子包括，但不限于，二醇，如丙二醇，丁二醇，三乙二醇，己二醇，聚乙二醇，乙氧基二甘醇，以及二丙撑二醇；醇，例如乙醇，正丙醇和异丙醇；三甘油酯；乙酸乙酯；丙酮；甘油三乙酸酯，及其组合。特别期望的溶液组合包括二醇，特别是己二醇和/或丙二醇，以及一种或多种低级醇，特别是异丙醇，正丙醇和/或乙醇。
非水性溶剂可以单独使用或者与水组合一同使用。当存在时，非水性载体可以以重量计约0.01％到约30％的量存在。
其它的任选成分
为了更好的加强消费者的利益，其它任选的成分也是可以使用。例如，一些可以使用的成分的类型包括，但不限于，抗氧化剂(制造完整性)例如乙酸盐维生素E；润肤剂(skin agent)，如芦荟萃取物；收敛剂-化妆品(包括在皮肤上紧质或焕发活力的物质)；收敛剂-药品(一种药品，当其通过凝固蛋白使用于皮肤或者粘膜上时检查是否存在渗出，泄漏以及出血等症状)；生物活性剂(增强消费者好评的)；着色剂(使产品着色)；除臭剂(减少或消除产品表面不愉快的气味并防止臭味在身体表面形成)；外用镇痛剂(一种具有镇痛、麻醉、止痒功能的药品，通过抑制皮肤的敏感受体，其具有局部的反刺激能力)；模板(在干燥时，在皮肤表面产生连续的膜从而保持住活性成分)；香料(根据消费者需求)；水溶助长剂(帮助溶解一些抗菌剂)，遮光剂(减少产品的透明度或净度)；皮肤调节剂、皮肤脱落剂(其成分帮助皮肤细胞的再循环，如α-羟基酸和β-羟基酸)；皮肤保护剂(一种药品，其保护受伤或暴露的皮肤或粘液膜免于有害的或恼人的刺激)；防晒油(其成分可以吸收至少85％的来自太阳光的紫外线，其中紫外线波长范围为290-320nm，但是对于波长大于320nm的紫外线将无法阻挡)；抗微生物剂；和增稠剂(增加制剂的粘度)。
一旦擦拭溶液配制好并注入到液体吸收基材，可以认为对于消费者而言，基材有多种不同的形式。例如，在一个实施方案中，基材可以呈现的是连续的、打孔的卷。在一个供选择的实施方案中，基材可以是堆叠在一起的独立的层状物。
由于一种或多种气味控制剂的存在，本发明的揩巾可以除擦拭泼溅和污渍之外还提供很多其他的功能。例如，在一个实施方案中，揩巾可以是用来将气味控制剂传递到表面的装置。例如，可以将气味控制剂引入揩巾，使得当与揩巾相接触时，气味控制剂则传递到邻近表面。擦拭溶液也可以从揩巾中挥发并传递到含有的气味控制剂的表面。
在一个实施方案中，例如气味控制剂可以以悬浮液的存在于擦拭溶液中。在这种形态下，当擦拭溶液传递到邻近表面时，擦拭溶液所携带气味控制剂一同传递。例如，当与其相接触时，所述预湿揩巾中的约10％-约50％的擦拭溶液传递到邻近表面，例如，在一个特定的实施方案中，约15％到约30％的擦拭溶液传递到邻近的表面。
在接触邻近表面后传递过去的气味控制剂的量会根据具体情况不同而不同。通常，例如，传递过去的气味控制剂大约为0.5gsm到约5gsm或更高。在一个特定的实施方案中，例如传递大约1gsm到大约2gsm的气味控制剂。
除了作为气味控制剂的传递装置，本发明的揩巾也可以用来消除特定物品的异味，如个人护理物品。例如，在一个实施方案中，揩巾可以作为婴儿专用揩巾。在该实施方案中，揩巾不仅仅被用来擦去婴儿的尿液和/或排泄物，而且也用来消减婴儿身体上的臭味以及尿布上的臭味。
例如，在一个特定的实施方案中，本发明公开的方法可以包括从穿着者身上除去吸收性物品如尿布的步骤。吸收性物品在充满了尿液和/或排泄物后被除去。本发明的揩巾可以用于擦去穿着者身上的任何遗留的尿液或排泄物。所述气味控制剂在擦拭过程中可以在上述步骤过程中被转移到穿着者身上。
当穿着者使用揩巾擦拭后，可以将吸收性的物品包裹起来用于处理。通过使用预湿揩巾包裹所述吸收性的物品，其中，当所述物品被处理时，存在于揩巾中的气味控制剂可以用于减少由该吸收性物品所排放的臭味。例如，当该吸收性物品被置于家用垃圾桶内和/或公共垃圾箱内，所述揩巾可以减少吸收性物品所排放的臭味。
根据以下的实施例，可以更好地理解本发明的公开内容。
实施例1
下列示范的是CuOXS气味控制溶液的合成。将Snowtex OXS(50ml，5.4g固体SiO2，6.37×10～5mol SiO2颗粒(基于粒径5nm和密度2.27))移入至1L的盛有搅拌棒的大烧杯中，并将150ml去离子水加入反应烧杯。持续搅拌，将100毫升CuCl2 》4H2O(0.545g，3.19×10′3mol溶液加入反应烧杯。再将200mL NaHCO3(8.4g，0.1mol)溶液加入反应烧杯，并用力搅拌。蓝色悬浮液要求额外增加30分钟搅拌时间。FeOXS、MnOXS和CoOXS的合成可以依照相同的步骤来进行。分别采用FeCI3 《6H2O，MnCI2 《4H2O和CoCI2*6H2O，恰当的用量为金属离子与硅颗粒摩尔比为50∶1
实施例2
下列示范的是擦拭溶液的合成。实施例1中所制备的气味控制溶液与擦拭溶液组合，所述擦拭溶液含有以下成分：
  成分   重量含量％
  月桂酸磷酸钾   0.600
  甘油   0.300
 聚山梨醇酯20   0.300
 Na-EDTA   0.200
 DMDM乙内酰脲   0.200
 羟苯甲酸甲酯   0.150
 库拉索芦荟   0.001
 乙酸盐维生素E   0.001
 苹果酸   0.070
 水   98.178
调整使用的悬浮液或溶液的量以赋予气味控制剂擦拭溶液中气味控制剂的最终浓度的1.5％(wt/wt)。
实施例3
实施例2中所配制的刷涂擦拭溶液然后被施加到基材用于形成预先浸湿的揩巾。基材包括含有70％重量的纸浆和30％软化的聚丙烯纤维的共成形材料。该共成型材料被擦拭溶液浸泡并饱和。特别地，所述擦拭溶液的用量为基于共成形材料重量的300％。得到的预先浸湿的的揩巾中含有基于基材干重的大约5％重量的气味控制剂。
实施例4
通过顶空气相色谱法对铜改性硅的样品粉末的去除去除乙硫醇的能力进行分析。不同铜浓度的样品经过了测试，其浓度所指的是铜离子与硅颗粒的比例。对照样品为活性碳。数据通过三个角度来显示，去除气味以去去除的乙硫醇mg/样品g进行衡量。结果显示在图1中。
铜离子和硅颗粒的混合系中比例为50∶1时，ETSH的去除效果最好(～550mg/g)。在0-50的比例范围内，ETSH的去除与铜离子的含量显示出线性增长的关系。此后有趣的是，当550mg/g比率为50降到110mg/g比率为100的时候，ETSH的去除能力呈阶梯状下降。粉末产品在比率为50的时候外观是淡蓝色的，而在比率100的时候呈浅青绿色至绿色。这暗示铜离子在这两个范围之间时，主要的配位范围是不同的。不同的铜的配位导致配位金属电荷转移(LMCT)能量带不同，这将直接导致材料的外观不同。这暗示着ETSH去除能力显示出阶梯状下降是由于钠离子竞争的反应(钠离子来源于合成中曾采用的NaHCO3)。当与对照样品活性碳所比较时，混合系的铜/硅比率在10、25、50时ETSH的去除效果相同于或更好于对照样品(见图1)
顶空气相色谱法的参数在以下进行描述。基本的程序也在以下进行介绍。一份样品被插入到顶空气相色谱法的小瓶中，乙硫醇(ETSH，2.4μl)被加入到各个瓶中，并迅速密封。样品瓶被转移到静态顶部仪器，并且顶部的样品经过GC装置自动获得。利用自动样品仪收集数据。所有的样品被以三个角度来记录。顶空气相色谱法柱被用来做FFAP-CB模型(Chrompack公司，荷兰，目录号：7485)25m，0.32mm ID，0.3μfilm。静态顶装置的参数列在表1中。
表1.所有实验的GC顶空参数
Figure A20078004601500271
参照图1，气味控制剂的表面积也从曲线图中被说明。如图所示，低表面积基本上提高气味去除的能力。例如，最有效的除气味样品表面区域小于约200g/m2。
图1也显示了，活性碳颗粒也可以有效的去除气味。
实施例5
过渡金属改性硅颗粒的粉末样品对于乙硫醇、三乙胺、异戊醛的去除能力已经通过顶空气相色谱法测定。对照样品采用的是活性碳。采用的过渡金属分别为Cu(CuCl2-2H2O)、Fe(FeCl3-6H2O)、Mn(MnCl2-4H2O)和Co(CoCl2-6H2O)，并且金属浓度的比率采用的是50∶1(金属离子与硅颗粒的比率)。
得到的结果如下：
表2.通过顶空气相色谱法测定的过渡金属(Cu2+、Fe3+、Mn2+或Co2+)改性硅颗粒在去除乙硫醇、三乙胺、异戊醛的数据(去除气味mg/样品g)
  乙硫醇   三乙胺   异戊醛
  Cu   461   87   2
  Fe   85   258   10
  Mn   58   47   430
  Co   820   Na   Na
  活性碳   353   449   413
以上数据显示各个不同的金属改性硅混合系特别有有效地去除硫醇、胺或基于酸的有机化合物。Co和Cu对乙硫醇有更好的去除效果；Fe对三乙胺有更好的去除效果；而Mn对异戊醛有更好的去除效果。活性碳对上述三种化合物的去除效果是相等的。
顶空气相色谱法参数和过程为采用实施例3中所描述的内容。
实施例6
根据本发明构造预先浸湿的揩巾。预先浸湿的揩巾包括含有擦拭溶液的液体吸收基材。擦拭溶液包含被过渡金属改性的无机氧化物颗粒，即铜改性的二氧化硅颗粒。
用于形成气味控制剂的硅颗粒为SNOWTEX-OXS，该颗粒为硅胶纳米颗粒，由Nissan Chemical America ofHouston，Texas提供。颗粒的平均粒径为4-6nm，表面积为200-500m2/g，该参数通过BET方法测定。硅颗粒被铜改性。铜与硅的比率为25∶1。
使用的吸收基材包括一个共成形材料。共成形材料的定量为66gsm，包括70重量％木浆纸和30重量％聚丙烯融化纤维。揩巾的尺寸为19cm×19cm.
擦拭溶液包括大约97重量％的水和3重量％其它成分。擦拭溶液的具体成分如下：
表3.擦拭溶液的组成，为CuOXS气味控制悬浮液和无气味的天然保湿擦拭溶液的混合物。
  成分   重量含量％
  月桂酸磷酸钾   0.600
  甘油   0.300
  聚山梨醇酯20   0.300
  Na-EDTA   0.200
  DMDM乙内酰脲   0.200
  羟苯甲酸甲酯   0.150
  库拉索芦荟   0.001
  乙酸盐维生素E   0.001
  苹果酸   0.070
  气味控制剂   1.500
  水   96.678
擦拭溶液是无香型。擦拭溶液的用量为基于干燥基材重量计的300％的量。
当使用预先浸湿的揩巾时为测试气味控制剂的效力，利用用于筛选气味的测试小组人员进行测试。采用的气味物为老年人的尿液和黑海盐(粪便中含硫臭味物的模型)。在测试中，预先浸湿的揩巾被放置在陶瓷瓶(1夸脱)和尿布中。具体地，将尿布卷起放入陶瓷瓶中。尿布与气味物直接接触，而揩巾与臭味物质不直接接触。样品放置于保温箱12小时后，进行测试。特别地，利用测试人员进行盲性测试，用于气味水平。测试人员被要求评价气味的等级，由1(很少气味或无味)到10(巨大的气味)。收集所有测试人员的结果，最后给出结果。
对照瓶中包含不含有所述气味控制剂的预先浸湿的揩巾。
第一项研究为与尿液接触的湿揩巾的研究(表4)。下一项包括破损尿布的研究(表5)。结果如下：
表4.来自于测试小组的评价湿揩巾去除尿味能力的累积参数(包括对照品和含有气味控制剂的样品)。
  样品  尿液气味测试(3名测试人员)
  对照湿润揩巾  30
  含有气味控制剂的湿润揩巾  3
  包含湿润揩巾的对照尿布  23
  包含气味控制剂揩巾的尿布  6
表5.来自于测试小组的评价湿揩巾的从浸透尿布中去除海盐气味(硫气味)能力测试的累积参数(包括对照品和含有气味控制剂的样品)。
  样品  含硫物气味测试(3名测试人员)
  湿润对照揩巾  27
  湿润含有气味控制剂揩巾  6
  包含湿润揩巾的对照尿布  18
  包含气味控制剂揩巾的尿布  3
如上所示，当揩巾中含有气味控制剂时，臭味被减少。以上的结果还显示，气味控制剂不仅在湿润的环境下起作用，也可以在污染的尿布中明显地减少臭味。
实施例7
醌类化合物在纸巾上形成涂层的结合能力的测试。具体地，先将D&CGreen No.5溶解到1升去离子水中以形成5份样品溶液(样品2-6)，其中，浓度分别为0.001wt.％、0.01wt.％、0.1wt.％、0.25wt.％和0.5wt.％。每份样品溶液包含1wt.％Snowtex AK(SN-AK)颗粒，该颗粒为被具有铝涂层的纳米硅胶颗粒，来源于Nissan Chemical America of Houston，Texas。颗粒的平均粒径为10-20纳米，表面积为180-240m2/g。对照溶液为仅含有1wt.％Snowtex AK颗粒的A溶液(样品1)。
Figure A20078004601500301
纸巾(商业来源于Kimberly-Clark Corp.)，称重，在90℃下过夜干燥，第二天再次称重从而计算每条纸巾中剩余的水量。之后将每条纸巾侵入到各个样品溶液中，悬挂一晚后再称重。然后将每条处理过的纸巾用去离子水清洗以去除任何未结合的染料，再次悬挂一晚。在进行称重后，再次将纸巾用90℃烘干整晚，然后称重以测定附加的干燥燃料的百分比(100×[最终干重/初始干重])。
得到的样品1-6的附加染料百分含量结果分别为5.7％±1.8％、4.8％±1.3％、4.3％±0.9％、7.0％±1.2％、2.8％±0.8％和0.9％±0.8％。其中，样品1(对照样品)与样品2-3(0.001wt.％和0.01wt.％D&C Green No.5)之间的附加等级没有明显的差异。含有0.1wt.％D&C Green No.5的样品4附加量是最高的。然而，随着样品5-6随着浓度的进一步增加，附加染料的等级反而降低了。不受理论限制的推断下，认为较高浓度的染料使得AN-AK-染料与纸巾的结合更困难。所以，涂层中染料颗粒多于SN-AK-结合染料颗粒的时候，从而得到重量相对轻和相对低附加量的纸巾。然而，由于染料颗粒的重量明显地小于SN-AK-结合染料颗粒，因此染料自身的结合量是难以计算到的。
实施例8
对醌类染料对于去除大蒜气味的效果的测试。首先，将实施例7中处理过的每条纸巾(样品2-6)剪断放置在含有大约125毫克新鲜切碎的大蒜的罐子中。对照纸巾为没有涂覆的
Figure A20078004601500311
纸巾(样品7)，以及实施例1(样品1)中的对照纸巾。测试人员分别在3、19、27、41和121小时的间隔时对罐子中的大蒜气味程度进行评定。评点的标准为最臭的罐子以“7”代表，气味最轻的罐子以“1”代表。结果显示在图2中。
如图所示，图2的曲线显示“4”代表大蒜的气味被明显地减少。对照样品几乎没有减轻任何大蒜气味，几乎被一致评定为6或7。染料浓度为0.1wt.％、0.25wt.％和0.5wt.％(样品4-6)显示出具有最有效地去除大蒜气味的效果。样品2-3(0.001wt.％和0.01wt.％D&C Green No.5)的行为被发现具有时间的依赖性。具体地，这些处理初始没有去除大蒜气味的效果，但是貌似随着时间增加而改进。
实施例9
为了说明这些预先浸湿的揩巾的表面清洁力和气味吸收涂层留在表面的继续清洁的效用，进行了以下实验。一系列相同的预先浸湿的揩巾通过以下制备。使用的吸收基材包括共成形材料。该共成形材料具有66gsm的定量，包含70重量％的木浆纸和30重量％的聚丙烯融化纤维。揩巾的尺寸为19cm×19cm。擦拭溶液含有5重量％的铜改性硅(25∶1)以及如表3中所记载的其他成分。擦拭溶液为无香型。擦拭溶液的用量为基于基材重量计的300％的量。然后将揩巾用于擦拭1米×1米的正方形表面。揩巾在擦拭之前和之后分别称重。实验重复6次，结果显示在表6。如可以从结果看出，揩巾残留的气味控制制剂在表面所遗留的量为1.2-1.7g/m2。因此，揩巾不只在擦拭的时候清洁污染物，而且在擦拭之后还有可以遗留一层气味控制制剂从而继续起到气味控制的作用。
表6.擦拭过程后留下的擦拭溶液的量的质量数据
  擦拭前重量(g)   擦拭后重量(g)   表面残留量(g/m2)
  7.7031   6.4459   1.26
  7.9810   6.6731   1.31
  8.1956   6.8243   1.37
  8.2414   7.0655   1.18
  8.436   6.8576   1.29
  8.6310   6.9645   1.67
实施例10
按照实施例9中制备揩巾。在切割好的塑料板(30cm×30cm)上涂上被切开的新鲜的大蒜小鳞茎片。塑料板表面用大蒜小鳞茎片涂抹均匀。塑料板的表面散发出强烈的大蒜气味，如同持有大蒜的手一样。之后用揩巾擦拭塑料板表面以及持有大蒜的手部。然后塑料板和手立刻被测试大蒜的气味。结果表明，塑料板、手部以及揩巾本身都没有气味残留。因此，该实施例说明了这些预先浸湿的揩巾用于硬和软表面的气味控制的新颖性和效用。
在不脱离特别是由以下的权利要求所规定的本发明精神和范围的情况下，本领域技术人员可以实施本发明的这些和其它的修改和变化。另外，应当理解的是，各种实施方案的方面可以整体或部分地互换。此外，本领域技术人员将会理解的是，前文的描述仅仅是示例性的，其不意在于限定已在这些所附的权利要求中进一步描述的本发明的范围。

Claims (21)

1.一种预先浸湿的揩巾，所述揩巾包括：
片状基材；和
所述基材中含有擦拭溶液，所述擦拭溶液包含气味控制剂，所述气味控制剂包含经过渡金属改性的无机氧化物颗粒、醌化合物或活性碳颗粒，所述擦拭溶液包含至少一种表面活性剂，该至少一种表面活性剂包含非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂，所述擦拭溶液基本上不含阳离子表面活性剂，所述擦拭溶液还含有包含水或醇的载体，所述气味控制剂存在于基材中的量至少约为80mg或至少为基材干重的约2％。
2.如权利要求1所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述气味控制剂含有经过渡金属改性的无机氧化物颗粒，该无机氧化物颗粒包含氧化硅颗粒、氧化铝颗粒或其混合物。
3.如权利要求1所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述气味控制剂含有经过渡金属改性的无机氧化物颗粒，该无机氧化物颗粒包括氧化硅颗粒、氧化铝颗粒，或其混合物，所述过渡金属包含铜、铁、锰、钴、镍、锌或其混合物的盐。
4.如权利要求1所述的预先浸湿的揩巾，该气味控制剂包括醌化合物。
5.如权利要求1、2、3或4所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述气味控制剂存在于基材中的量占基材干重的约2％重量到约30％重量。
6.如权利要求1、2、3、4或5所述的预先浸湿的揩巾，其中，将所述片状基材制成当其与邻近表面相接触时释放出约0.5到约5到约5gsm的气味控制剂。
7.如权利要求1、2、3、4、5或6所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述至少一种表面活性剂包括：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、非离子甘油、月桂酸、蓖麻油、肉豆蔻酸、油酸、硬脂醇、鲸蜡醇、月桂磷酸钾、癸酸、硬脂酸、芥酸或其混合物。
8.如前述权利要求中任一项所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述擦拭溶液包含至少一种非离子表面活性剂和至少一种阴离子表面活性剂。
9.如前述权利要求中任一项所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述擦拭溶液存在于基材中的量为基于基材干重的约150％-约600％。
10.如前述权利要求中任一项所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述擦拭溶液还包含螯合剂、润肤剂以及抗氧化剂。
11.如前述权利要求中任一项所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述片状基材包括共成形织物、湿编织织物、空气成形织物或水刺缠绕织物。
12.如前述权利要求中任一项所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述擦拭溶液还包含香料，所述香料为包含非杂原子的香料。
13.如权利要求12所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述香料包括萜。
14.如权利要求3所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述经过渡金属改性的无机氧化物颗粒具有的过渡金属与无机氧化物颗粒的比例为约25∶1到约75∶1，并具有小于约200m2/g的表面积。
15.如权利要求3或14所述的预先浸湿的揩巾，其中，所述过渡金属包括铜、铁、锰、钴或其混合物。
16.一种减少浸满尿液或排泄物的尿布所排放的臭味的方法，所述方法包括：
将吸收性的物品从穿着者身上除去，其中，所述吸收性的物品被尿液或排泄物所浸满；以及
将吸收性的物品用预湿揩巾包裹并处理所述吸收性的物品，所述预湿揩巾减少所述吸收性的物品所排放的臭味，所述预湿揩巾包括含有擦拭溶液的片状基材，所述擦拭溶液包含气味控制剂，所述气味控制剂包含经过渡金属改性的无机氧化物颗粒、醌化合物或活性碳颗粒，所述擦拭溶液包含至少一种表面活性剂，该至少一种表面活性剂包括非离子表面活性剂或者阴离子表面活性剂，所述擦拭溶液基本上不含有阳离子表面活性剂，所述擦拭溶液还含有包含水或醇的载体。
17.一种向邻近表面施加气味控制剂的方法，所述方法包括：
用预湿揩巾擦拭邻近表面，所述预湿揩巾包括含有擦拭溶液的片状基材，所述擦拭溶液包含气味控制剂，所述气味控制剂包含经过渡金属改性的无机氧化物颗粒、醌化合物或活性碳颗粒，该擦拭溶液包含至少一种表面活性剂，所述至少一种表面活性剂包括非离子表面活性剂或者阴离子表面活性剂，所述擦拭溶液基本上不含有阳离子表面活性剂，所述擦拭溶液还含有包含水或醇的载体，所述气味控制剂存在于基材中的量为基于基材干重的约5％重量，所述气味控制剂存在于基材中，从而当使用基材擦拭邻近表面时，将所述气味控制剂转移到该邻近表面上。
18.如权利要求16或17所述的方法，其中，所述气味控制剂包括过渡金属改性的无机氧化物颗粒，该无机氧化物颗粒包括氧化硅颗粒、氧化铝颗粒或其混合物。
19.如权利要求16、17或18所述的方法，其中，所述擦拭溶液还包含香料，该香料包括含有为非杂原子的香料。
20.如权利要求19所述的方法，其中，所述香料包括萜。
21.如权利要求20所述的方法，其中，所述经过渡金属改性的无机氧化物颗粒所具有的过渡金属与无机氧化物颗粒的比例为约25∶1到约75∶1，并具有小于约200m2/g的表面积。
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