CN1122606A - 用作含氯氟烃及含溴氟烃等的代用品的含碘氟烃掺合物 - Google Patents

用作含氯氟烃及含溴氟烃等的代用品的含碘氟烃掺合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1122606A
CN1122606A CN94191986A CN94191986A CN1122606A CN 1122606 A CN1122606 A CN 1122606A CN 94191986 A CN94191986 A CN 94191986A CN 94191986 A CN94191986 A CN 94191986A CN 1122606 A CN1122606 A CN 1122606A
Authority
CN
China
Prior art keywords
additive
fluoroiodocarbon
order
fluoro
iodine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN94191986A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1052031C (zh
Inventor
J·S·尼米兹
L·H·兰克福德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JONATHAN S NIMITZ
Original Assignee
JONATHAN S NIMITZ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JONATHAN S NIMITZ filed Critical JONATHAN S NIMITZ
Publication of CN1122606A publication Critical patent/CN1122606A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1052031C publication Critical patent/CN1052031C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0028Liquid extinguishing substances
    • A62D1/0057Polyhaloalkanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/30Materials not provided for elsewhere for aerosols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/02Materials undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/04Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
    • C09K5/041Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems
    • C09K5/044Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds
    • C09K5/045Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for compression-type refrigeration systems comprising halogenated compounds containing only fluorine as halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/12Organic compounds only containing carbon, hydrogen and oxygen atoms, e.g. ketone or alcohol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/146Saturated hydrocarbons containing oxygen and halogen atoms, e.g. F3C-O-CH2-CH3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2207/00Foams characterised by their intended use
    • C08J2207/04Aerosol, e.g. polyurethane foam spray
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/11Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/11Ethers
    • C09K2205/112Halogenated ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/122Halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/10Components
    • C09K2205/12Hydrocarbons
    • C09K2205/128Perfluorinated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2205/00Aspects relating to compounds used in compression type refrigeration systems
    • C09K2205/32The mixture being azeotropic
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/05Use of one or more blowing agents together
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S422/00Chemical apparatus and process disinfecting, deodorizing, preserving, or sterilizing
    • Y10S422/90Decreasing pollution or environmental impact
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/909Blowing-agent moderator, e.g. kickers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S521/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S521/91Plural blowing agents for producing nonpolyurethane cellular products

Abstract

本发明揭示了具有效、环境安全、不燃、低毒等特性的一组新的冷冻剂、溶剂、发泡剂、推进剂,及灭火剂等。这些作用剂是清洁的且是不导电性的,它们具有短的大气层寿命与可忽视的臭氧耗竭位能,以及低的全球温室效应位能。这些作用剂包括至少一种含碘氟烃的作用剂,可以是纯的,亦可与添加物混合,添加物选自:醇类、酯类、醚类、氟代醚类、烃类、含氢氟烃类,及全氟化碳等。

Description

用作含氯氟烃及 含溴氟烃等的代用品的含碘氟烃掺合物
发明范围
本文中所揭示的发明一般是关于含有含碘氟烃的组合物,与如何制造及使用此组合物的方法。
发明背景
含氯氟烃(简称CFC),诸如CFC-11,CFC-12,CFC-113,CFC-114,CFC-115,以及含有这些CFC的掺合物,诸如,R-500及R-502,它们目前是充当作冷冻剂、溶剂、发泡剂以及推进剂使用。CFC只含有氯、氟及碳其通式为CXClYFZ,其中,X=1或2,且Y+Z=2X+2。一相关的化学品,即是我们熟知的halon(亦称作含溴氟烃,简称BFC),它的一般式为CWBrXClYFZ,(其中,w=1或2,y=0或1,且X+Y+Z=2W+2),现今,它是充当作灭火剂使用。
因为CFC及halon具有非常好的化学稳定性,所以,当它们释放在大气中时,只有小部份于对流层经由自然方式予以破坏,因此,CFC及Halon具有长的大气层寿命,且当它们移动到同温层时,便进行光解作用而形成氯基及溴基等,这些基团严重地消耗地球的保护臭氧层。每一个化学品被指定一个臭氧耗竭位能(简称ODP),以定量地反映它破坏同温层臭氧的能力。各化学品的ODP是以CFC-11(CFCl3,三氯氟甲烷)为基准来计算,而CFC-11的ODP值是指定为1.0。现在所使用的CFC,其ODP值接近1,Halon的ODP值则介于2至14间。常用的CFC及halon,其名称,化学式及ODP值列于表1。
      表1:充当作冷冻剂、溶剂、发泡剂
        及推进剂的CFC,其名称,化学式及ODP值
CFC或Halon     名称     化学式 ODP值
    CFC-11CFC-12CFC-113CFC-114CFC-115R-500R-502Halon 1211Halon 1301Halon 2402 三氯氟甲烷二氯二氟甲烷1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷1,2,-二氯-1,12,2-四氟乙烷氯五氟乙烷--a--b溴氯二氟甲烷溴三氟甲烷1,2-二溴四氟乙烷     CCl3FCCl2F2CCl2FCClF2CClF2CClF2CClF2CCF3----CBrClF2CBrF3CBrF2CBrF2  1.01.01.10.80.50.30.74.112.53.9
a.CCl2F2(CFC-12,73.8重量%)与CHF2CF3(HFC-125,26.2
  重量%)的共沸掺合物(azeotropic blends)
b.CClF2CF3(CFC-115,51.2重量%)与CHClF2(HCFC-22,
  48.8重量%)的共沸掺合物。
例如,CFC-12,它大致上占有全球CFC年产量约150百万磅的26重量%。绝大部分的CFC-12最后都释放到大气中,且当它升至同温层时,被紫外线所撞击,因而分解出氯基,氯基催化地破坏保护地球的臭氧层。同温层臭氧的枯竭会使更多的紫外光进入地球的表面,导致人类皮肤癌及白内障的增加,以及造成农作物、自然生态及材料的损害,及其它不利的影响。本发明将提供环保安全的代用剂以取代CFC与halon,而可大大地减低这些不利的影响。
现在,CFC,另外还有氢氯氟烃及含氢氟烃是充当作冷冻剂、溶剂、发泡剂及推进剂。并且CFC已经广泛地运用于这些应用上,因为它们具有有效性、低毒性、不易燃性、不导电性、气化时清洁性、可与碳氢化合物及矿物油润滑剂的相混性,与铜、铝、铁类等金属较不具反应性。然而,按照蒙特利尔草约(Montreal Protocol)的规定,CFC面临停产的命运。虽然,HCFC(其ODP值介于0.02至0.11间)消耗臭氧远少于CFC,但HCFC确实也引起臭氧的枯竭,因此,最终也在蒙特利尔草约下,面临限期停产的命运。
卤化碳(halocarbons)这一大类物质是由含有碳的或可含氢,及含有下列卤素原子中至少一种:氟、氯、溴或碘等的所有分子所组成。碘化碳是卤化碳中含碘;而碘氟化碳则含氟及碘两者。卤代烷(haloalkanes)是卤化碳的一分支,其包括的化合物是由碳、卤素或氢等所组成,但不含氧、氮、或多重键。卤代烷主要是从碳氢化合物所衍生出来的,其中,是以卤素原子(F、Cl、Br或I)取代氢原子。碳氢化合物本身就已经是充当作有效的冷冻剂、溶剂、发泡剂及推进剂,但它的主要缺点是具有非常高的可燃性(尤其是指挥发性较高的碳氢化合物)。替代以高比例的卤原子将可导致不易燃性。CFC及其它高度卤化的卤化碳因而具有碳氢化合物所希望的特性,而且,可兼具不易燃性的实质优点。
毒性是在挑选冷冻剂、溶剂、发泡剂、推进剂、液压流体及灭火剂等时所主要考虑的项目。例如,卤代烷的毒性影响包括刺激或抑制中枢神经系统,引发心律不齐(cardiac arrthymias),使心脏对肾上腺素过敏。吸入卤代烷类则可引起支气管收缩,降低肺弹性,压抑呼吸量,降低平均动脉血压,及产生心跳加快。长期的影响包括肝中毒、突变的发展,畸胎形成及产生致癌物质。
卤化碳所造成的环境影响须予以考虑,其环境影响包括臭氧耗竭位能(ODP),全球温室效应位能(GWP),及对地球上所造成的影响。人们已知含氯及溴的卤代烷都消耗同温层臭氧,其中,溴较氯造成更大的问题(于每一原子而论)。在同温层里,臭氧的枯竭导致地表上紫外线辐射强度的增加,而造成皮肤癌、白内障、抑制人类免疫系统、农作物损害,及水生物损害等发生机率的增加。由于这些问题影响范围是如此严重,因此,蒙特利尔草约(Montreal Protocol)与其它立法已经限制挥发性卤化烷类的生产与使用。
抑制燃烧可由两种机制产生:物理上与化学上的。物理机制牵涉到由分子来吸热,其程度足以降低可燃性材料的温度低于点火温度及/或氧的置换,因而达到终止燃烧的目的。当灭火剂(extinguishant)分子越大(含有更多的原子及键),则具有更多的振动自由度,更高的蒸汽热容量,以及更大的除热量。化学机制牵涉到干扰包括氢、氧、及羟等自由基的燃烧传导(flame—propagation)连锁反应。在理论上而言(但尚未证实),溴原子使得连锁反应得以瓦解。
以前的灭火剂,或是利用化学作用或是利用物理作用,或两者兼用,以达到熄灭燃烧的目的。如二氧化碳取代氧并吸收热能,而像水则完全是热能吸收的功能。以前的卤化作用剂,诸如四氯化碳、溴三氟甲烷等等则是同时利两种功能方式。美国陆军于四十年代研究卤化作用剂,而导致采用闻名的Halon族作用剂。而新墨西哥工程研究学院(New Mexico Engineering Research Institute)的其它研究已经证明纯净的全氟化碳及某些纯净的碘化作用剂,未来充当作灭火剂是相当有潜力的(Nimitz等人,“具低臭氧耗竭位能与低全球温室效应位能的纯净且可降解转化的(tropodegradable)灭火剂”,美国专利申请号07/800,532,正在审查中,Nimitz等人申请,1991年11月27日)。在此研究里,证明了有几种纯净的含碘化学品表现出相近于含溴化学品的灭火特性。
对于溴化、全氟化、及纯的碘化作用剂有许多值得关心的事。溴化作用剂由于对破坏同温臭氧层具有极大的威胁,因此蒙特利尔草约通过以后,现在已不再生产。全氟化作用剂具有高的全球温室效应位能及可达数千年之久的大气层寿命,它们的生产量及使用已由立法及现今制造商应负的责任使命而予以限制。全氟化碳的成本高且它们的灭火效力较逊于溴化作用剂。对于重量及体积要求较严格的场合,诸如飞机、油槽、轮船,为了灭火而额外增加的重量和体积是无法忍受的。一种纯的碘化作用剂(三氟碘甲烷,CF3I)已经为人熟知已久,具有灭火功能的潜力(有机化合物辞典,Chapman and Hall出版,纽约,1982年,5477页)。有关CF3I的考虑始终围绕毒性及分散能力。溴三氟甲烷(CF3Br)曾是被挑中的对象以用于这些气体流溢的场合,即使到现在仍是如此。
冷冻剂、溶剂、发泡剂、推进剂、液压流体及灭火剂必须在储存及使用一段长时期内是化学安定的,也必须与它们的存放系统不起反应。冷冻剂正常的操作温度是介于-98℃至8℃两极限间。在住宅、商店、公共机构的多数应用中,温度范围为-23℃~8℃。在特别的情况下(例如,马达烧坏掉),可能会经历更高的温度,但在这些场合下,形成了其它的污染物,无论如何,将需要更换液体。虽然,溶剂,发泡剂及推进剂正常情况下是储存及使用于室温下,它们可能在不寻常的状况下,在储存期间,经历暂时性的高温,其温度可高达150℃。灭火剂储放在-20℃至50℃的温度下必须是安定的,且必须在燃烧温度能够分解以产生捕捉化学基(radical-trapping)的物种。
冷冻剂的运作是在装置的某一地方气化而吸热,然后,再与装置的另一部分凝结而放热。其所需的有效特性包括适当的蒸汽压曲线、蒸发焓、溶解度(包含与油的可混性)、毒性,与可燃性。CFC-12、114、500、502充当作冷冻剂已经行之已久,因为它们具备了所需的物理特性,储如适当的沸点及工作压,蒸发焓、与矿物油为主的润滑剂的可混性、低毒性、及不可燃性。此外,CFC对金属与封装材料是比较不具腐蚀性的。通常所使用的冷冻剂,其特性(包括典型的蒸发器及凝结器温度以及其用途)列于表2。
表2.CFC冷冻剂的典型蒸发器与凝结器的温度
CFC 蒸发器温度(F) 凝结器温度(°F) 典型的用途
    111213113114115500502503       35至40-10至35-50至-7535至40-24至35-50-30至-80-40--100-100--200  95至105105至125100至12595至105100至125100至125100至125100至125100至125     离心式冷却机,溶剂,发泡剂自动式空气调节机,冷冻机,窗型空气调节机极低温冷冻机离心式冷却机,溶剂,清洁剂渔事用冷却机,低温冷冻机低温冷冻机超级市场冷冻柜,贩卖机,民用运输低温冷藏冷冻机
碳氢化合物,包括环丙烷、丙烷、丁烷及异丁烷亦已使用作高效率的冷冻剂。然而,碳氢化合物由于具有高可燃性,因此并没有民生用途。它们拥有其它的特性并且是不贵的。然而,就是由于其可燃性,使得有关规定限制碳氢化合物冷冻剂的使用,只能用于远离住宅的极小(总装剂量少于3磅)的组件或设备。这些禁令严格限制现有含碳氢化合物的冷冻剂的使用。
冷藏设备需要润滑剂不断地在冷冻剂液体内循环,以防止摩擦,过热,及烧坏压缩机或轴承。所以,冷冻剂与润滑剂之间的可混性是基本的要求。例如,多数润滑剂不是非常溶于含氢氟烃(HFC),这已成为使用HFC-134a作为替代冷冻剂时的主要问题。
现在,值几十亿的使用中的冷藏及空调设备存在于地球上,如果CFC无法供应,又无其它的替代品,则这些设备多半将变成无法操作,甚至可能填尸于野。有用寿命将急速减短,且绝大部分用以制造及安装设备的能量及资源将形同浪费。
溶剂应可溶解诸如油类、油脂类及蜡类等的拒水性污物(soils),应该是不燃的及较不具毒性的,且蒸发时应该是干净的。对于溶剂而言,其沸点介于35℃至120℃是较佳的,因为在此沸点范围内会使溶剂在一合理的时间内蒸发(在1分钟至2小时)。传统上,CFC-113及1,1,1-三氯乙烷是优选的溶剂。近来,由于对卤化溶剂的环保顾虑,人们再度对于烃类溶剂引起兴趣,即使这些溶剂具有可燃性,例如,Stoddard溶剂(具有8至11个碳的烃类石油馏分)。这里所指的烃类石油馏分(hydrocarbon Retroleum fractions),通常是指石油英(ligroin)、矿油精(mineral spirits)、石脑油、石油醚、及石油精等,认为它们代表组成相近的馏分,且这些名称有时可互相交换使用。
发泡剂必须能够在聚合物基体内产生具有一致性且可控制的泡孔大小(cell size),而且最好应具有高绝缘值和不可燃性。有相当多不同种类的发泡剂已经在使用,包括CFC-11、HCFC-22、HCFC-123、HFC-134a、HCFC-141b,及戊烷。在发泡剂内通常都添加水(最高达约25%摩尔),以与成形用聚合物起反应,而释放二氧化碳,以帮助泡孔的形成。最近,一些制造商已转而使用水作为唯一的发泡剂,即使绝缘效果、尺寸稳定性及抗老化性会有稍微损失。
气溶胶型推进剂(aerosol propellant)须具备有高蒸气压,低蒸发热,以及储存时的安定性。在美国,例如CFC曾被充当作推进剂,直到1978年才结束,但在许多国家,CFC仍旧以此用途在使用中。继续使用CFC气溶胶型推进剂会显著地造成同温层臭氧的耗竭。美国已在1978之后,将CFC更换为丁烷及异丁烷等碳氢化合物,以用于推进剂的应用上。这些气体是极度易燃的,曾经有人陷于这些推进剂的火海中。
用以替代Halon的灭火剂必须是能有效熄灭火源的,较不具毒性的,不导电性的,且必须是蒸发时干净的,以及,对环境影响小的。Halon(含溴氟烃)虽然能够符合前四项规范,但由于它们具有长的大气层寿命及高臭氧耗竭位能,因此,按照蒙特利尔草约及其它规定,将面临停产的命运。
虽然,去辨识具有一、二或三种选定特性的化学品是较容易的,但去辨识能同时具备下列特性的化学品则是相当困难的,其特性包括:有效性能、不可燃性、低毒性、干净性、不导电性,与一般润滑剂的可混性,短的大气及环境寿命,可忽略的ODP值,及非常低的GWP。再者,对于含碘氟烃这类人们不大清楚的物质,其选定的组成份子的不寻常及希望的特性绝不是明显的。有关含碘氟烃的研究甚少,且有关该特性在文献上很少有记载。传统的化学知识指示含碘的有机化合物是非常毒且不稳定的,以至于无法用在这些目的上,因此,碘化碳被大多数熟悉此技艺者予以拒绝。部分是由于这种成见之故,对于含碘氟烃类的特性只有少许研究,且它仍旧是属于甚少人知的化学品类。
本发明的重要部分在于确认氟的独特的特性(氟是电负性最强的元素),它强化且稳定了碳—碘键,足以使所选择的含碘氟烃较不具毒性且足够安定以用于溶剂清洁、制冷、发泡及气溶胶推进等作用。为了要辨识它们是否能适用于这些新用途,曾经花费心血去收集与评估其特性,并对其是否具备希望的效力、低毒性及低环境影响进行筛选。因此,本文揭露了新的用途及新的化学品组合两者,并得到了意想不到的结果。
在此所描述的含碘氟烃,有纯的及掺合的两种,它们提供了新的环境安全的、且不易燃的冷冻剂、溶剂、发泡剂、气溶胶型推进剂及灭火剂。这些化合物具有极佳的效能、干净、不导电性、低毒性、不易燃性(自行熄灭)、短大气寿命、可忽略的ODP值、低GWP以及微小的对地球环境的影响。
虽然,某些含碘氟烃在熟知的化学文献中作过简单的描述,但它们于此所描述的用途的潜力以前却未曾予以确认过。含碘氟烃,不论是纯的形态或掺合形态的含碘氟烃未曾充当过溶剂清洁、冷冻、发泡或气溶胶型推进等作用。一种纯的含碘氟烃(CF3I)充当作灭火剂已经简单描述于公开的文献里(有机化合物辞典,Chapman and Hall出版社,纽约,1 982年,第5477页)。另外少数的纯含碘氟烃已经由现今发明者之一提出充当灭火之用(Nimitz等人,“具低臭氧耗竭位能与低全球温室效应位能的干净且可降解转化的灭火剂”,正在审理中,美国专利申请号07/800,532,1991年11月27日申请)。然而,没有任何在此所描述的含有含碘氟烃的掺合物,亦没有任何新的纯含碘氟烃的作用剂曾被提出用于灭火或在此所描述的其它用途。这些掺合物与新的纯作用剂提供了实质上的好处,换言之,即低成本,低毒性,改良的物理特性,较高效力,及低的环境影响。
发明概述(发明的公开)
本发明的主要目的在于提供较不具毒性的作用剂以用于冷冻、溶剂清洁、发泡、气溶胶推进以及灭火等用途。本发明的另一个目的是提供不易燃并对环境安全的物质组合物。本发明的另一个目的在于提供干净且不导电的含碘氟烃。本发明还有一个目的在于提供纯的以及掺合的含碘氟烃,它们具有可忽略的臭氧耗竭位能,低的全球温室效应位能,以及极小的对大气及地球环境的影响。
本发明的优点是以较低的成本同样获得现存的冷冻剂、溶剂、发泡剂、气溶胶型推进剂、液压流体以及灭火剂等的功能特性。本发明的另一个优点是借由选定的添加物与含碘氟烃混合以完善其特性。本发明还有一个优点是提供有效且在某些场合是上好组合物的含碘氟烃,以替代现存的化合物。较佳实施例说明(实现本发明的最佳模式)
所希望的作用剂必须具备下列所有的特性:有效性、低毒性、不易燃性、以及环境安全等。虽然,去找到能够符合这些规范中的二或三项的化学品是较容易些,但要去识别能够符合所有想要的规范的化学品则是相当困难的。本发明的新颖性即在于找到符合所有规范的化合物及掺合物(与使用它们的方法)。在此所描述的化合物及掺合物是有效的、较不具毒性、不易燃、且对环境影响是温和的。它们具有为得到最佳性能所要求的沸点、蒸气压和蒸发热。以另一化学品与含碘氟烃相混,可以得到一些主要的好处。第一,且或许是最重要的一项,那就是使得混合物完全不燃;第二,经由适当掺合的化学品,其物理特性(包括沸腾范围、密度、粘度、及润滑剂溶解度)可优化以获得最大的效能;第三,已经不高的毒性可以进一步降低;第四,作用剂的成本可以降低。
一般来说,碘化碳与相关的氯或溴化碳相比是较具反应性,较不安定,且较具毒性,因此,它们不适合用于在此所描述的应用上,所以,通常是不予考虑的。然而,本发明的一个重要部分就是确认一个事实,那就是氟所具有的独特的特性可使多氟化碘碳化合物(polyfluorinated ioducarbons)拥有异常低的反应性、高稳定性与低毒性等。由于氟是电负性最强的元素,当键合于碘原子的碳原子上有二个或三个氟原子附着于其上,将会使电子密度后移,并提供空间位阻(steric hindrance),造成在含碘氟烃内的碳—碘键异常坚固且可抗化学反应。所有的三种常见化学反应机制于含碘氟烃里都被抑制,即单分子亲核取代(unimolecular nucleophilic substitution,简称SN1),双分子亲核取代(bimolecular nucleophilic substitution简称SN2),与键均裂取代(homolytic bond cleavage)。因为这样的低反应性,所以含碘氟烃表现出异常的高稳定性及低毒性。此外,碘化碳从未牵连到同温层臭氧耗竭,全球变暖,或长期性的地球环境污染。
在应用本发明有关毒性的规范时,每一种较佳的化合物的特征是其急性毒性(或是实测的或是预测的)不大于现今使用的CFC。在此方面,毒性是按老鼠暴露于该环境下4小时后的LC50(半数致命浓度)计量。含碘氟烃的毒性的资料目前数量有限,但却是相当令人鼓舞的。所有下列的含碘氟烃根据记录均能使老鼠的一小时LC50大于10,000ppm:1-碘全氟乙烷,1-碘全氟丁烷以及1-碘全氟己烷。
若要使一化学品能够具有可忽略的ODP值,则它必须或是(1)不含氯,也不含溴;或者(2)在对流层借助自然的方法进行快速且完全的破坏(因此,永远不会到达同温层)。在对流层里,有三种机制可对卤碳化合物予以破坏,分别是光解作用,与羟基(OH)发生反应,以及与氧原子(O)发生反应。在对流层里,由于有同温层臭氧与其它大气中的成分的遮蔽效应,太阳光线的波长较长于同温层光线的波长(因而具有较低的能量)。如果分子能够在对流层予以光解,则它们必须含有吸光的基团(发色基团)与弱的键。此具有弱键的吸光基团包括碳与碘之间的σ键。碳与碘键对光解作用极度敏感,甚至在地面上也可在阳光下轻易地解理(cleave)。所以,含碘氟烃在对流层将被光解作用予以迅速催毁,而不致造成臭氧的枯竭或是实质上全球的温室效应。
本发明的化合物亦是在它们的全球温室效应位能的基础考虑下做选择的,现在已越来越多地将这问题与臭氧耗竭因素一起考虑。全球温室效应是引起大气层中的分子吸收从地球表面辐射出来的红外线。分子具有愈长的大气层寿命与具有愈大的红外线吸收量,其GWP也将愈大。可以确认的一点是一些含氯氟烃所具有的GWP几千倍于二氧化碳。含碘氟烃由于能够迅速地光解而产生短暂的大气层寿命,因此,它们的GWP相较于CFC,halon,HCFC,HFC,及全氟代烃等已经大大的降低。
含碘氟烃所具有的短暂大气层寿命是由于碳—碘键偏向于吸收紫外线能量,因而当它进入大气层后便能于短期内,在自然的日光下分解。分解后的副产物是无害的盐类,且它们在自然的沉淀下,经由环境而予以清理。含碘氟烃甚至可含有氯或溴原子而不会造成可看得见的同温层臭氧耗竭,因为分子在对流层时,其C-I键将被光解作用破坏,而无法到达同温层。
除了进行快速的光解作用外,碘代烷类进行水解的速度更快于其相关的氯代烷或溴代烷类。因此,它们迅速降解于天然水流中,以形成无害的产物,例如,碘化钾(一种普通的食用盐添加物)。就是因为能够快速的降解,含碘氟烃(对比于CFC)从来未曾牵连到长期的土壤或地表水的污染。
含碘氟烃是高度有效的燃烧抑制剂,在某些场合中,以每摩尔为基准,较halon(氟溴碳化合物)更有效。含碘氟烃不仅提供了化学性灭火作用,且借助于分子振动将热移除,也有显著的物理性灭火作用。添加足够浓度的含碘氟烃到一易燃的液体或气体中(例如是碳氢化合物)可使得材料自行熄灭。在此所描述且申请专利的本发明是特别关于液态或气态化学作用剂,其用于熄灭正在燃烧或快要燃烧的物质,包括可燃性的(combustible)、易燃性的(flammable)、及由电供能的(electrically energized)材料。
在此所描述的作用剂,在一般状况储放时具有可接受的安定性。为防止含碘氟烃光解,它们应该存放于不透光的容器内以防止遭受太阳光照射,其容器可诸如是金属圆筒或棕色玻璃瓶。如果想要长期的储存,少量的铜可以添加其中,以增加碘化物的安定性。
符合选定规范的较佳含碘氟烃列于表3。所有的含碘氟烃作用剂都具有介于-25℃至250℃的沸点,且适用于一般化学式:CaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于且包括1与12;b是介于且包括0与2;c,d,g,及h各是介于且包括0与1;e是介于且包括1与25;f是介于且包括1与2。
用以与含碘氟烃掺合的较佳添加物列于表4。表4包含了所选择的醇类、酯类、醚类、碳氢化合物,含氢氟烃,氟代醚(fluoroethers),酮类,及全氟化碳,其沸点介于-150℃至+200℃之间。共沸掺合物是最佳的,因为它们在蒸发时不会改变组成,因此,若混合物其中有部分蒸发掉,也不会改变其特性。
                表3.较佳的含碘氟烃作用剂名    称                                      化学式1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5      CF2I(CF2)3CF2I-二碘戊烷,1,5-二碘全氟戊烷二氟二碘甲烷                                CF2I21,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-  CF2I(CF2)4CF2I1,6-二碘戊烷,1,6-二碘全氟己烷1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,         CF2CFICF3全氟异丙基碘化物1,1,2,2,3,3,3,-七氟-1-碘丙烷,          CF3CF2CF2I全氟丙基碘化物1,1,2,2,3,3,-六氟-1,3-二碘丙烷,        CF2ICF2CF2I1,3-全氟二碘丙烷1,1,2,2,3,3,4,4,4,-九氟-1-碘丁        CF3CF2CF2CF2I烷,1-碘全氟丁烷,全氟丁基碘化物1,1,2,2,3,3,4,4,-八氟-1,4-二碘丁      CF2I(CF2)2CF2I烷,1,4-二碘全氟丁烷1,1,2,2,-四氟-1,2-二碘乙烷,              CF2ICF2I1,2-二碘全氟乙烷1,1,2,2,-四氟-1-碘乙烷                     CF2ICHF21,1,2-三氟-1-碘乙烷                          CF2ICH2F十七氟-1-碘辛烷,1-碘全氟辛烷,                CF3(CF2)7I全氟辛基碘化物十五氟-1-碘庚烷,1-碘全氟庚烷,                CF3(CF2)6I全氟庚基碘化物十三氟-1-碘己烷,1-碘全氟己烷,                CF3(CF2)5I全氟己基碘化物十一氟-1-碘戊烷,1-碘全氟戊烷,                CF3(CF2)4I全氟戊基碘化物溴二氟碘甲烷                                   CBrF2I氯二氟碘甲烷                                   CClF2I碘氟氯甲烷                                     CHClFI二氟碘甲烷                                     CHF2I氟碘甲烷                                       CH2FI七氟碘环丁烷,碘全氟环丁烷              cyclo-(CF2)3CFI五氟碘苯                                C6F5I五氟碘环丙烷,碘全氟环丙烷,            CF2CF2CFI全氟环丙基碘化物N-碘双-(三氟甲基)胺                     (CF3)2NI五氟碘乙烷,全氟乙基碘化物              CF3CF2I碘三氟甲烷,三氟甲基碘化物              CF3I(三氟甲基)·(1,l,2,2-四氟-2-碘乙     CF3OCF2CF2I基)醚
            表4.与含碘氟烃掺合的较佳添加物类别 名  称             化学式醇   1—丁醇            HO(CH2)3CH3
 2—丁醇            CH3CH(OH)CH2CH3
 乙醇               CH3CH2OH
 甲醇               CH3OH
 2—甲基—1—丙醇   HOCH2CH(CH3)CH3
 2—甲基—2—丙醇  (CH3)3COH
 1—戊醇            CH3(CH2)4OH
 2—戊醇            CH3CHOHCH2CH2CH3
 1—丙醇            HO(CH2)2CH3
 2—丙醇            (CH3)2CHOH酯   醋酸乙酯           CH3COOCH2CH3
    丁酸乙酯             CH3(CH2)2COOCH2CH3
    丙酸乙酯             CH3CH2COOCH2CH3
    醋酸异丁酯           (CH3)2CHCH2OCOCH3
    醋酸异己酯           (CH3)2CH(CH2)3OCOCH3
    醋酸异丙酯           CH3COOCH(CH3)2
    醋酸甲酯             CH3COOCH3
    丁酸甲酯             CH3(CH2)3COOCH3
    丙酸甲酯             CH3(CH2)2COOCH3
    醋酸正丁酯           CH3(CH2)3OCOCH3
    醋酸己酯             CH3(CH2)5OCOCH3
    醋酸正戊酯,醋酸戊酯 CH3(CH2)4OCOCH3
    醋酸正丙酯           CH3(CH2)2OCOCH3
    醋酸仲丁酯           CH3CH2CH(CH3)OCOCH3
    (二)乙醚            (CH3CH2)2O
    (二)异丙醚          ((CH3)2CH)2O
    (二)甲醚            CH3OCH3
    (二)正丁醚          (CH3(CH2)3)2O
    (二)正丙醚          (CH3(CH2CH2))2O
    1,4-二氧杂环己烷   环-(CH2CH2O))2
    (1,2-)环氧乙烷     CH2OCH2
    (1,2-)环氧丙烷     CH2OCHCH3
    四氢呋喃            环-(CH2)4O氟代醚
    双-二氟甲基醚       (CHF2)2O
  六氟二甲醚,全氟二甲基醚              (CF3)2O
  六氟氧环丁烷                          (CF2)3O
  甲基·三氟甲基醚                       CH3OCF3
  八氟二甲氧基甲烷                       CF3OCF2OCF3
  八氟-1,3-二氧戊环,                   CF2(OCF2CF2)2
  全氟-1,3-二氧戊环
  五氟二甲基醚                           CHF2OCF3
  1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚   CHF2OCH2CF3
  1-三氟甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷       CF3OCF2CHF2烃类
  丁烷                                   CH3(CH2)2CH3
  环丙烷                                 (CH2)3
  癸烷                                   CH3(CH2)8CH3
  2,3-二甲基戊烷                        (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3
  2,4-二甲基戊烷                        ((CH3)2CH)2CH2
  2,2-二甲基丙烷                        (CH3)4C
  庚烷                                   CH3(CH2)5CH3
  己烷                                   CH3(CH2)4CH3
  异丁烷                                 CH3CH(CH3)2
  石油英(Ligroin)                        烃类掺合物
  苎烯                                   C10H16
  2-甲基丁烷                             (CH3)2CH2CH2CH3
  3-甲基己烷                             CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3
  3-甲基戊烷                             CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
  壬烷                                   CH3(CH2)7CH3
      辛烷                              CH3(CH2)6CH3
      戊烷                              CH3(CH2)3CH3
      石油醚                            烃类掺合物
      石油精                            烃类掺合物
      蒎烯                              C10H16
      丙烷                              CH3CH2CH3
      Stoddard’s溶剂                   C8至C11碳氢化合物的掺合物
      甲苯                              C6H5CH3
      松节油                            烃类掺合物
      十一烷                            CH3(CH2)9CH3
      二甲苯                            邻,间,对-C6H4(CH3)2含氢氟烃
      二氟甲烷                          CH2F2
      1,1-二氟乙烷                     CHF2CH3
      1,1,1,2,3,3,3,-七氟丙烷    CF3CHFCF3
      五氟乙烷                          CF3CHF2
      1,1,2,2,3-五氟丙烷            CHF2CF2CH2F
      1,1,1,2-四氟乙烷               CF3CH2F
      1,1,1,-三氟乙烷                CH3CF3
      三氟甲烷                          CHF3
      2-丙酮                            CH3COCH3
      2-丁酮,甲基·乙基甲酮            CH3COCH2CH3
      二氧化碳                          CO2
      2-己酮,甲基·丁基甲酮            CH3COCH2CH2CH2CH3
      3-甲基-2-丁酮                     CH3COCH(CH3)2
     2-戊酮,甲基·丙基甲酮    CH3COCH2CH3全氟化碳
     十氟丁烷,全氟丁烷        CF3(CF2)2CF3
     十二氟戊烷,全氟戊烷      CF3(CF2)3CF3
     六氟环丙烷,全氟环丙烷    (CF2)3
     六氟乙烷,全氟乙烷        CF3CF3
     八氟环丁烷,全氟环丁烷    (CF2)4
     八氟丙烷,全氟丙烷        CF3CF2CF3
     十四氟己烷,全氟己烷      CF3(CF2)4CF3
     四氟甲烷,全氟甲烷        CF4冷冻剂
本发明揭露出一种碳氢化合物可借由添加一适当的含碘氟烃而成为更有效力的热传导液体,且达到自行熄灭的效果。此混合物是唯一的不易燃碳氢类掺合物,它们在工业及社会上有极大的用处。
在此所描述的,包括掺合物在内的所有新的冷冻剂期望能够与四种主要类别的润滑剂混溶(miscible):矿物油、烷基苯、多元醇酯(polyol esters,简称POEs)与聚亚烷基二醇(polyalkylene glycols,简称PAGs)。在作用剂里,掺合了具有较高原子量的卤原子(氯、溴或碘),由于这些原子的极化度之故,就使作用剂可与这些润滑剂混溶。含碳氢化合物的冷冻剂的另一个好处是渗漏侦测比CFC或HFC更加简化。
如表5所示,经由适当地选择纯作用剂或掺合物,可以配制出取代现存设备中CFC的投入的取代物。在此所描述的作用剂允许取代在现存设备中数以千吨计的CFC,代之而起的是环境安全,不易燃,有能源效率的冷冻剂。在新系统里,可对含有含碘氟烃的作用剂重新进行优化设计,从而获得绝佳的性能。溶剂
含碘氟烃作用剂具有希望范围内的沸点而可用作溶剂,包括,例如,1,1,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,氟碘甲烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,二氟二碘甲烷,十一氟-1-碘戊烷,与十三氟-1-碘己烷。添加含碘氟烃于诸如碳氢化合物,醇,酯,或酮等易燃溶剂中,可使溶剂成为不易燃的。在掺合物的情况下,为了避免含碘氟烃作用剂经由蒸发而从掺合物中损失掉,含碘氟烃成分理想上应该或是形成共沸物,或是使其沸点等于或稍大于其它的成分。发泡剂
添加适量的含碘氟烃至发泡剂里,可使所产生的泡沫变得不易燃性,且可改良其绝缘能力。气溶胶型推进剂
添加充分量的挥发性含碘氟烃后,诸如丙烷,丁烷,或异丁烷的推进剂就会变成是不易燃的。灭火剂
以含氢氟烃,全氟化碳,与氟代醚等掺合所选择的含碘氟烃,所获得的作用剂具有高效力,不耗竭臭氧,以及低毒性与低成本。在某些场合中,这些掺合的作用剂提供协同作用(Synergism,较线性预测更佳的灭火效应),这是因为含碘氟烃的化学性灭火作用与添加物的物理性灭火作用之故。蒸气压,有效性,与储存容器和运送系统的反应性,重量,成本,与毒性等皆可借由创造的掺合物而予以优化。掺合的共沸及近似共沸的含碘氟烃灭火剂可降低作用剂的成本,这是借助于它们优越的灭火能力以及较含碘氟烃成本低的含氢氟烃,全氟化碳,及氟代醚等成分。此外,它们形成固定及近似固定组成的作用剂,较非共沸掺合物具有更简便的操作方式与更可预测的效能。此掺合物始终保持它们的组合物,不会分馏成单独的成分,可保持稳定,并提供了卓越的性能。所选择的掺合物在现存的设备及运送系统中扮演着功能性的代用品,将设备所需要作的改变降至最低。工业上的适用性
本发明借助下列实施例来作进一步的说明且所举的实施例并不因此而限制申请专利范围。冷冻剂
表5显示了投入现存设备中,用以替代的冷冻作用剂(包括掺合物)的较佳实施例。
      表5:较佳的取代用冷冻剂的实施例冷冻剂  沸点   化学品              大致的比例
    (℃)                       (以摩尔计)11      23.8   C2F5I/正-C3F7I   50∶50
           正-C3F7I/丁烷/戊烷 5∶40∶55(三元共沸
           物)
           C2F5I/戊烷         50∶50
           C2F5I/二乙醚       50∶50
           正-C2F7I/丁烷      60∶4012      -29.8  CF3I                纯
           CF3I/丙烷           60∶40
           CF3I/CF3CF2CF3   50∶50
           CF3I/CF3CF2CF3   10∶90(二元共沸物)
           CF3I/CHF2CH3      38∶92(二元共沸物)
           CF3I/环丁烷         10∶90(二元共沸物)
       CF3I/CF3CF2CF3/     32∶22∶46(三元共沸
       CHF2CF3               物)
       CF3I/氟乙烷            55∶45
       CF3I/环丙烷            30∶7022  -40.8  CF3I/丙烷              5∶95或10∶90
       CF3I/(CF3)2O         50∶50
       CF3I/CHF2OCF3        5∶95
       CF3I/二氟甲烷          40∶60
       CF3I/五氟乙烷          30∶70
       CF3I/l,1,1-三氟乙    30∶70
       烷
       CF3I/全氟丙烷          30∶70500 -33.5  CF3I/丙烷              45∶55
       CF3I/(CF3)2O         75∶25
       CF3I/五氟乙烷          60∶40
       CF3I/全氟乙烷          60∶40
       CF3I/l,1,1-三氟乙    60∶40
       烷
       CF3I/二氟甲烷          70∶30
       CF3I/氟乙烷            30∶70
       CF3I/全氟丙烷          20∶80502 -45.4  CF3I/二氟甲烷          20∶80
       CF3I/(CF3)2O         40∶60
       CF3I/三氟甲烷          60∶40
       CF3I/五氟乙烷          10∶90
        CF3I/1,1,1-三氟乙         10∶90
        烷
        CF3I/全氟乙烷               10∶90溶剂
下列所示的较佳纯作用剂或掺合物符合溶剂所应具备的要求和不易燃性,低毒性及环境冲击性,它们包括:纯的1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷;纯的十一氟-1-碘戊烷;纯的十三氟-1-碘己烷;2至15%(以摩尔计)的1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,掺合98至85%的己烷;2至15%(以摩尔计)的1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,掺合98至85%的戊烷;2至15%(以摩尔计)的1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,掺合98至85%的己烷;2至15%(以摩尔计)的十三氟-1-碘己烷,加上98至85%的辛烷、壬烷、与/或癸烷;2至15%(以摩尔计)的1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,掺合98至85%的下列其中的一种或多种化学品;甲醇、乙醇、2-丁酮、2-丙醇、丙酮、醋酸甲酯、醋酸乙酯、四氢呋喃以及己烷,与2至15%(以摩尔计)的十一氟-1-碘戊烷掺合98至85%的下列其中至少一种化学品:庚烷、乙醇、2-丙醇及2-丁酮。发泡剂
下列所示的较佳纯作用剂及掺合物符合发泡剂所应具备的要求,它们包括:纯的二氟碘甲烷;纯的碘全氟乙烷;纯的1,1,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷;2至15%(以摩尔计)的五氟碘乙烷,掺合98至85%的丁烷;2至15%(以摩尔计)的二氟碘甲烷,掺合98至85%的丁烷;2至15%(以摩尔计)的1,1,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,掺合98至85%的戊烷;2至15%(以摩尔计)的五氟碘乙烷,掺合98至85%的戊烷;2至15%(以摩尔计)的三氟碘甲烷,掺合98至85%的1,1-二氟乙烷;2至15%(以摩尔计)的三氟碘甲烷,掺合98至85%的丁烷;以及上列中任何一种作用剂加入上至40重量%的水。气溶胶型推进剂
下列具有不易燃性的较佳掺合物符合气溶胶型推进剂的要求,包括:2至15%(以摩尔计)的三氟碘甲烷,掺合98至85%的下列其中一种或多种化学品:丙烷、丁烷、异丁烷、二氧化碳。减火剂
下列较佳的掺合物及纯的含碘氟烃作用剂符合有效的,干净的灭火剂的要求,它们包括:CF3I与下列其中至少一种化学品组成的掺合物:三氟甲烷、二氟甲烷、五氟乙烷,与1,1,1,2-四氟乙烷;CF3CF2CF2I与下列其中至少一种化学品组成的掺合物:
CF3CF2I,CH2FI,全氟戊烷,及全氟己烷;
CF3CF2CF2CF2I与全氟己烷的掺合物;以及,纯的氯氟碘甲烷。
下列实施例显示所列的作用剂的有效性,它们是对环境安全且不易燃的冷冻剂、溶剂、发泡剂、推进剂、及灭火剂。
实施例1
从一家用冰箱内移除所填充的CFC-12(大约6至8盎司),且收集起来予以回收,再制,或破坏,以不至于影响环境为原则。然后,冰箱在一封闭系统内自—压力瓶填充等量的共沸掺合物,它含有10%(以摩尔计)的CF3I,与90%的环丁烷。利用此方法,同温臭氧层可以获得确保,且符合国际间及各国家内的环境法规,而不影响冰箱原有的性能,无需新设备,抑或使服务技师或屋主承受易燃性或毒性的危险。额外的好处是如果填充物不慎溢出,它不会造成易燃,毒性,或臭氧枯竭的危险。它安定性,低反应性,及高材料相容性使得它能够储存及使用许多年。若有CFC-12残留在系统内,填充新的化学品并不会产生不利的反应。
实施例2
将一商用的大冰箱内的CFC-12排出,并予以收集,回收,再制,或破坏,以不影响环境为原则。然后,再填充一种掺合物,它包含10%(以摩尔计)三氟碘甲烷,20%的全氟二甲基醚和70%的丁烷,它的性能几乎相同于CFC-12,同样的矿物油润滑剂亦可使用,不需要因材料的不相容性而更换任何材料(例如,垫圈,O型环,配管等)。实施例3
将一200吨重的离心式冷却机(centrifugal chiller)内的CFC-11(大约700磅)排出,并填充等量的一种掺合物,此掺合物是正-C3F7I/丁烷/戊烷(5∶40∶55,以摩尔计)。冷却机重新启动后保持原操作性能,而不会造成冷冻容量的损失或耗电量的增加,且不需要将马达及密封装置改型。
实施例4
将一蒸汽去油机内的CFC-113,或1,1,1-三氯乙烷排出,并将此化学品予以回收、再制、或破坏。然后,再填充1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,且保持在回流状态。取一具有通孔(through—hole)及表面安装零件的印刷电路板,此印刷电路板在制作过程中受到助焊剂残余物及其它油类及蜡的污染,将此板通过蒸汽去油机之后,是完全干净的,没有造成同温层臭氧破坏,也没有易燃性及毒性的危险。
实施例5
类似于实施例4,只是将置于蒸汽去油机内的取代用作用剂变成95%(以摩尔计)辛烷,掺合5%的十三氟-1-碘己烷。
实施例6
在制造设备中用以将金属部份去油的溶剂(CFC-113,1,1,1-三氯乙烷,与Stoddard溶剂)予以移除,并回收,再制,或破坏之,以不影响环境为原则。在制造过程中,一金属零件,其表面污染于350厘沲(centistoke)的切削油,以及250,000厘沲的硅润滑脂。在一通风橱内,利用注射瓶(squirt bottle),将此零件浸用1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷液冲洗。之后,以干净的布擦拭,并于空气中干燥。在15分钟内,它是干的,且其表面是干净的,可以用于下一步制作。此清洁方法不会耗竭同温层臭氧或造成技术人员处于易燃或毒性的危险环境中,亦不需花费大笔投资于工程管制。
实施例7
将一受到MIL-H-5606液压流体污染的陀螺仪,置于装满十三氟-1-碘己烷的超声波洗净机内。一平吸式局部排气装置(crossdraftlocal exhaust)移除任何逸出的蒸气,且洗净槽处于2瓦特/cm2的超声波能量下5分钟。取出陀螺仪,将液体排出后以热风干燥。所产生的非常干净的陀螺仪经小心的包装后,送至下一步的制造或安装。
实施例8
将一干式清净机内所使用的全氯乙烯予以清除,且在不影响环境的原则下予以回收或破坏。这些溶剂以一种掺合物取代之,此掺合物含有5%(以摩尔计)的CF3(CF2)5I,与95%的石油馏出物(主要为庚烷及辛烷所组成)。新的溶剂比被取代的溶剂较有较及不易燃,且更不具毒性。再者,它较不会造成环境危险,因为地下水将不会被长寿命的全氟乙烯所污染。
实施例9
调配一醇酸树脂瓷漆(alkyd enamel paint),其组成(取代纯的矿油精)为一95%的矿油精及5%的1-全氟碘己烷的掺合物。添加含碘氟烃可使得其配方在使用时不具易燃性且较安全。
实施例10
调配一粘结剂,其组成(取代1,1,1-三氯乙烷)为-95%(以摩尔计)的甲苯与5%的1-碘全氟己烷的掺合物。经由此配方的改变,粘结剂可以较不具易燃性,且对环境伤害较轻微。
实施例11
一聚氨基甲酸乙酯泡沫塑料,所使用的发泡剂为一5摩尔%的五氟碘乙烷,掺合95%的戊烷的混合物。相反于使用CFC-11作发泡剂,使用此种发泡剂的发泡体在制造过程中,没有释放出任何蒸气而造成臭氧的消耗。此外,因为氟碘代烷的添加,使得发泡体较不易燃。最后,在发泡体使用期限届满而须抛弃时,不会对同温层臭氧造成危险。
实施例12
将一发胶喷雾罐予以加压灌入一4%(以摩尔计)的CF3I及96%的丁烷与/或异丁烷的混合物。没有易燃性的危险存在,即使喷务罐不慎溢出于一开放的火焰中,也不会点火燃烧。且溢出的成份不会对同温层臭氧造成危险。
实施例13
一家用杀虫剂喷雾罐用4%CF3I和96%二氧化碳加压充灌。由于使用了含碘氟烃掺合物,消除了易燃的危险。
实施例14
一由5%(以摩尔计)的CF3I,12%的环氧乙烯,及83%的氮气所组成的气体混合物使用于消毒绷带,纱布,及医疗设备。因为添加了CF3I当作补充的推进剂,在制备中,可能产生的燃烧或爆炸的危险可予以根绝。
实施例15
将电脑房防火系统内的Halon 1301清除,并予以回收或破坏。在原处填充一由60%(以摩尔计)的CF3I及40%的CF3CH2F所组成的气体混合物,且只须将系统做稍微的修改(例如更改垫圈、O型环、及喷嘴)。当火灾事故发生时,此种新的作用剂迅速分散,且熄灭火焰,而不会对人体或机器设备造成伤害。灭火剂的溢出不会造成臭氧的耗竭。
实施例16
将一机场使用的150磅重的轮式保养工作区灭火器内所填充的Halon 1211予以清除,并予以回收或破坏。在原处置入一由70%(以摩尔计)的1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷及30%的全氟己烷所组成的混合物,且只须将灭火器稍作修改(例如更改垫圈、O型环、及喷嘴等部份)。当火灾事故发生时,将液态的作用剂的液流以人工对准火焰的基部,即可迅速灭火,而不伤人体或设备。灭火剂的溢出不会造成臭氧的耗竭。
实施例17
一装置于车辆发动机罩下的罐子,内含有大致1磅重的CF3I,并配置一铅制的塞子。当遇到燃烧时,铅塞熔化后灭火器被启动,灭火剂即可自动喷出以熄灭火焰,而得以保护车辆本身,及其零组件,以及驾驶员。
上述各实施例可经由替代以本发明一般或具体描述过的反应物,与/或操作条件,而重复得到相似的成功结果。
虽然本发明已经参照这些较佳具体实施例作了详细的解说,但其它的具体实施例可以得到相同的结果。对于熟知此技艺者而言,有关本发明的任何变化及改良将是非常明显的;在后附的权利要求内尽可能覆盖所有有关于此的改良方法与其等价的方法。所有上述引用的参考文献,应用的用途,专利文献,及出版物等,其所揭露的全部内容一并纳入参考。

Claims (156)

1.一种材料的组合物,其特征为包括至少一种含碘氟烃与至少一种添加物的掺合物,其中,含碘氟烃的化学式为CaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于并包括1与8;b是介于并包括0与2;c、d,g及h各是介于并包括0与1;e是介于并包括1与18;以及f是介于并包括1与2。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,至少一种含碘氟烃是选自下列族群,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二碘丙烷,1-碘十七氟辛烷,七氟碘环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,碘五氟乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及(三氟甲基)·(1,1,2,2-四氟-2-碘乙基)醚。
3.如权利要求1的组合物,其中,添加物是选自下列族群,其中包括有:醇类,酯类,醚类,氟代醚类,碳氢化合物类,含氢氟烃类,酮类,以及全氟化碳类。
4.如权利要求3的组合物,其中,醇类的添加物是选自下列族群,其中包括有:1-丁醇,2-丁醇,乙醇,甲醇,2-甲基-1-丙醇,2-甲基-2-丙醇,1-戊醇,2-戊醇,1-丙醇,以及2-丙醇。
5.如权利要求3的组合物,其中,酯类的添加物是选自下列族群,其中包括有:醋酸乙酯,丁酸乙酯,丙酸乙酯,醋酸正丁酯,醋酸正戊酯,醋酸己酯,醋酸异丁酯,醋酸异丙酯,醋酸甲酯,丁酸甲酯,丙酸甲酯,醋酸正丙酯,以及醋酸仲丁酯。
6.如权利要求3的组合物,其中,醚类的添加物是选自下列族群,其中包括:(二)乙醚,(二)异丙醚,(二)甲醚,(二)正丁醚,(二)正丙醚,1,4-二氧杂环己烷,环氧乙烷,环氧丙烷,以及四氢呋喃。
7.如权利要求3的组合物,其中,氟代醚类的添加物是选自下列族群,其中包括有:双-二氟甲基醚,六氟二甲基醚,六氟氧环丁烷,甲基·三氟甲基醚,八氟二甲氧基甲烷,八氟-1,3-二氧戊环,五氟二甲基醚,1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚,1-三氟甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。
8.如权利要求3的组合物,其中,碳氢化合物类的添加物是选自下列族群,其中包括有:丁烷,环丙烷,癸烷,2,3-二甲基戊烷,2,4-二甲基戊烷,2,2-二甲基丙烷,庚烷,己烷,异丁烷,石油英,苎烯,2-甲基丁烷,3-甲基己烷,3-甲基戊烷,矿油精,石脑油,壬烷,辛烷,戊烷,石油醚,石油精,蒎烯,丙烷,Stoddard溶剂,甲苯,松节油,以及十一烷。
9.如权利要求3的组合物,其中含氢氟烃类的添加物是选自下列族群,其中包括有:二氟甲烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,五氟乙烷,1,1,2,2,3,-五氟丙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,1,1,1-三氟乙烷,以及三氟甲烷。
10.如权利要求3的组合物,其中,全氟化碳类的添加物是选自下列族群,其中包括有:十氟丁烷,十二氟戊烷,六氟环丙烷,六氟乙烷,八氟环丁烷,八氟丙烷,十四氟己烷,四氟甲烷。
11.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括CF3I,且添加物包括下列族群的至少其中一种成份,其中包括有:三氟甲烷,二氟甲烷,五氟乙烷,1,1,1-三氟乙烷,丙烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,丁烷,以及五氟碘乙烷。
12.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括CF3I,且添加物包括下列族群中至少一种成分,其中包括有:丁烷与异丁烷。
13.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括CF3CF2CF2I,且添加物包括下列族群的至少其中一种成分,其包括:丁烷,乙醚,以及戊烷。
14.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括CF3CF2CF2CF2I,且添加物包括下列族群的至少其中一种成份,其中包括有:丙酮,醋酸甲酯,甲醇,四氢呋喃,以及己烷。
15.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括CF3CF2CF2CF2I,且添加物包括下列族群的至少其中一种成分,其中包括有:石油英,石油醚,乙醇,丁酮,2-丙醇,醋酸乙酯,庚烷以及石脑油。
16.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括CF3CF2CF2CF2CF2CF2I,且添加物包括下列族群的至少其中一种成分,其中包括有:庚烷,石油英,矿油精,石脑油,以及甲苯。
17.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括CF3CF2CF2CF2CF2CF2CF2I,且添加物包括下列族群的至少其中一种成分,其中包括有:壬烷,辛烷,石油精,以及Stoddard溶剂。
18.如权利要求3的组合物,其中,含碘氟烃包括:CF3CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF2I,且添加物包括下列族群的至少其中一种成分,其中包括有:癸烷,醋酸己酯,苎烯,矿油精,石脑油,石油精,蒎烯,Stoddard溶剂,松节油,以及十一烷。
19.一种材料的组合物,其特征包括至少二种含碘氟烃的掺合物,其中,含碘氟烃化学式为CaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于并包含1与8;b是介于并包含0与2;c,d,g及h各是介于并包含0与1;e是介于并包含1与18;以及f是介于并包含1与2。
20.如权利要求19的组合物,其中,含碘氟烃类包括下列族群的至少其中一种化合物,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,-六氟-1,3,-二碘丙烷,1-碘十七氟辛烷,七氟碘环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及(三氟甲基)·(1,1,2,2-四氟-2-碘乙基)醚。
21.如权利要求19的组合物,其组合物更包括了一种添加物。
22.如权利要求21项的组合物,其中,添加物包括下列族群的至少其中一种化学品,其中包括有:醇类,酯类,醚类,氟代醚类,碳氢化合物类,含氢氟烃类,酮类,以及全氟化碳类。
23.一种制造材料组合物的方法,其特征为包括含碘氟烃与一添加物掺合的步骤,其中,含碘氟烃的化学式为CaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于并包含1与8;b是介于并包含0与2;c,d,g及h各是介于并包含0与1;e是介于并包含1与18;以及f是介于并包含1与2。
24.如权利要求23所述的方法,其中的添加物包括下列族群中至少一种化学品:醇类,酯类,醚类,氟代醚类,烃类,含氢氟烃类,酮类,以及全氟化碳类。
25.如权利要求23所述的方法,其中,含碘氟烃与一添加物掺合的步骤更包括了掺合下列族群的至少其中一种含碘氟烃的步骤,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,-六氟-1,3-二碘丙烷,1-碘十七氟辛烷,七氟碘环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及(三氟甲基)·(1,1,2,2-四氟-2-碘乙基)醚。
26.如权利要求25的方法,其中添加物包括选自下列族群的至少一种化学品,其中包括有:醇类,酯类,醚类,氟代醚类,碳氢化合类,含氢氟烃类,酮类,以及全氟化碳类。
27.如权利要求26的方法,其中含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以三氟甲烷。
28.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以二氟甲烷。
29.如权利要求26的方法,其中含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以五氟乙烷。
30.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以1,1,1-三氟乙烷。
31.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以丙烷。
32.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以1,1,1-二氟乙烷。
33.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以1,1,1,2-四氟乙烷。
34.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以丁烷。
35.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3I掺合以五氟碘乙烷。
36.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2I掺合以至少一种成分,其成分是选自下列族群,其中包括有:丁烷与异丁烷。
37.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2I掺合以丁烷。
38.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2I掺合以乙醚。
39.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2I掺合以戊烷。
40.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加剂的步骤包括CF3CF2CF2CF2I掺合以丙酮。
41.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2I掺合以醋酸甲酯。
42.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2I掺合以甲醇。
43.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2I掺合以四氢呋喃。
44.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2CF2I掺合以至少一种成分,其成分是选自下列族群,其中包括有:石油英、石脑油与石油醚。
45.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2CF2I掺合以乙醇。
46.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2CF2I掺合以丁酮。
47.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2CF2I掺合以2-丙醇。
48.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2CF2I掺合以醋酸乙酯。
49.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2CF2I掺合以庚烷。
50.如权利要求26的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3CF2CF2CF2CF2CF2I掺合以至少一种成分,其成分是选自下列族群,其中包括有:庚烷,石油英,矿油精,甲苯,以及石油醚。
51.如权利要求26所述的方法,其中掺合步骤包括CF3(CF2)6I掺合以选自下列族群的至少一种成份:石油英,矿油精,辛烷,壬烷和石油醚。
52.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括CF3(CF2)7I掺合以至少一种成分,其成分是选自下列族群,其中包括有:癸烷,醋酸己酯,石油英,苎烯、矿油精、石油醚,蒎烯,Stoddard溶剂,松节油,以及十一烷。
53.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括一含碘氟烃掺合以一醇类,其醇类是选自下列族群,其中包括有:1-丁醇,2-丁醇,乙醇,甲醇,2-甲基-1-丙醇,2-甲基-2-丙醇,1-戊醇,2-戊醇,1-丙醇,以及2-丙醇。
54.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括一含碘氟烃掺合以一酯类,其酯类是选自下列族群,其中包括有:醋酸乙酯,丁酸乙酯,丙酸乙酯,醋酸正丁酯,醋酸己酯,醋酸正戊酯,醋酸异丁酯,醋酸异丙酯,醋酸甲酯,丁酸甲酯,丙酸甲酯,醋酸正丙酯,以及醋酸仲丁酯。
55.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括一含碘氟烃掺合以一醚类,其醚类是选自下列族群,其中包括有:(二)乙醚,(二)异丙醚,(二)甲醚,(二)正丁醚,(二)正丙醚,1,4-二氧杂环己烷,环氧乙烷,环氧丙烷,以及四氢呋喃。
56.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括一含碘氟烃掺合以一氟代醚类,其氟代醚类是选自下列族群,其中包括有:双-二氟甲基醚,六氟二甲基醚,六氟氧环丁烷,甲基·三氟甲基醚,八氟二甲氧基甲烷,八氟-1,3-二氧戊环,五氟二甲基醚,1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚,1-三氟甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。
57.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括一含碘氟烃掺合以一碳氢化合物类,其碳氢化合物类是选自下列族群,其中包括有:丁烷,环丙烷,癸烷,2,3-二甲基戊烷,2,4-二甲基戊烷,2,2-二甲基丙烷,庚烷,己烷,异丁烷,石油英,苎烯,2-甲基丁烷,3-甲基己烷,3-甲基戊烷,矿油精,石脑油,壬烷,辛烷,戊烷,石油醚,石油精,蒎烯,丙烷,Stoddard溶剂,甲苯,松节油,以及十一烷。
58.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括一含碘氟烃掺合以一含氢氟烃类,其含氢氟烃类是选自下列族群,其中包括有:二氟甲烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,五氟乙烷,1,1,2,2,3-五氟丙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,1,1,1-三氟乙烷,以及三氟甲烷。
59.如权利要求26所述的方法,其中,含碘氟烃掺合以一添加物的步骤包括一含碘氟烃掺合一全氟化碳类,其全氟化碳是选自下列族群,其中包括有:十氟丁烷,十二氟戊烷,六氟环丙烷,六氟乙烷,八氟环丁烷,八氟丙烷,十四氟己烷,四氟甲烷。
60.一种使用冷冻剂的方法,其特征为包括下列步骤:(a)置入一些冷冻剂至一冷却系统,其中,冷冻剂为一含碘氟烃,其具有一般化学式:CaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于且包含1与8;b是介于且包含0与2;c,d,g,h各是介于且包含0与1;e是介于且包含1与18;以及f是介于且包含1与2;以及
(b)运转冷却系统。
61.如权利要求60所述的方法,其中,置入一些冷冻剂的步骤,包括了置入至少一种含碘氟烃,其是选自下列族群:其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,-六氟-1,3-二碘丙烷,1-碘十七氟辛烷,七氟碘环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及(三氟甲基)·(1,1,2,2-四氟-2-碘乙基)醚。
62.如权利要求60所述的方法,其中,更进一步包括了用以提供一添加物的步骤。
63.如权利要求62所述的方法,其中用以提供一添加物的步骤包括提供至少一种选自下列族群的添加物,其中包括有:醇类,醚类,氟代醚类,碳氢化合物类,含氢氟烃类,以及全氟化碳类。
64.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了二氟甲烷。
65.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了五氟乙烷。
66.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丙烷。
67.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1-二氟乙烷。
68.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丁烷。
69.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1,1-三氟乙烷。
70.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1,1,2-四氟乙烷。
71.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了异丁烷。
72.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丁烷。
73.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丙酮。
74.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种醇类,其醇类是选自下列族群,其中包括有:1-丁醇、2-丁醇,乙醇,甲醇,2-甲基-1-丙醇。2-甲基-2-丙醇,1-戊醇,2-戊醇,1-丙醇,以及2-丙醇。
75.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种醚类,其醚类是选自下列族群,其中包括有:(二)乙醚,(二)异丙醚,(二)甲醚,(二)正丁醚,(二)正丙醚,1,4-二氧杂环己烷,环氧乙烷,环氧丙烷,以及四氢呋喃。
76.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种氟代醚类,其氟代醚类是选自下列族群,其中包括有:双-二氟甲基醚,六氟二甲基醚,六氟氧环丁烷,甲基·三氟甲基醚,八氟二甲氧基甲烷,八氟-1,3-二氧戊环,五氟二甲基醚,1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚,1-三氟甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。
77.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种碳氢化合物类,其碳氢化合物类是选自下列族群,其中包括有:丁烷,环丙烷,2,2-二甲基丙烷,己烷,异丁烷2-甲基丁烷,3-甲基戊烷,戊烷,以及丙烷。
78.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种含氢氟烃类,其含氢氟烃类是选自下列族群,其中包括有:二氟甲烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,五氟乙烷,1,1,2,2,3-五氟丙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,1,1,1-三氟乙烷,以及三氟甲烷。
79.如权利要求62所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种全氟化碳类,其全氟化碳类是选自下列族群,其中包括有:十氟丁烷,十二氟戊烷,六氟环丙烷,六氟乙烷,八氟环丁烷,八氟丙烷,十四氟己烷,四氟甲烷。
80.一种制造材料组合物的方法,其特征为掺合至少二种含碘氟烃的步骤,其含碘氟烃的化学式为CaHbBrcCldFeIfNgOh,a是介于且包括1与8;b是介于且包括0与2;c,d,g,及h各是介于且包括0与1;e是介于且包括1与18;以及f是介于且包括1与2。
81.如权利要求80所述的方法,其中,掺合至少两种含碘氟烃的步骤,更进一步包括了掺合至少一种化合物的步骤,其化合物是选自下列族群,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,-六氟-1,3-二碘丙烷,1-碘-十七氟辛烷,碘七氟环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及三氟甲基-1,1,2,2-四氟-2-碘乙基醚。
82.如权利要求81所述的方法,其中,更进一步包括了用以提供一添加物的步骤。
83.如权利要求82所述的方法,其中,其添加物包括至少一种成分,其成分选自下列族群,其中包括有:醇类,酯类,醚类,氟代醚类,碳氢化合物类,含氢氟烃类,以及全氟化碳类。
84.一种使用一溶剂的方法,其特征为包括下列步骤:
a)提供一些溶剂至施加器上,其中,溶剂是一含碘氟烃,其一般化学式为CaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于且包括1与8;b是介于且包括0与2;c,d,g及h各是介于且包括0与1;e是介于且包括1与18;以及f是介于且包括1与2;以及
b)将溶剂施加于一物品。
85.如权利要求84所述的方法,其中,提供一些溶剂的步骤包括提供至少一种含碘氟烃,其是选自下列族群,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二碘丙烷,1-碘十七氟辛烷,七氟碘环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及三氟甲基-1,1,2,2-四氟-2-碘乙基醚。
86.如权利要求84所述的方法,其中,更进一步包括用以提供一添加物的步骤。
87.如权利要求84所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括了提供至少一种成分,其成分是选自下列族群,其中包括有:醇类、酯类、醚类、氟代醚类、碳氢化合物类、含氢氟烃类、酮类以及全氟化碳类。
88.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种醇类,其醇类是选自下列族群,其中包括有:1-丁醇,2-丁醇,乙醇,甲醇,2-甲基-1-丙醇,2-甲基-2-丙醇,1-戊醇,2-戊醇,1-丙醇,以及2-丙醇。
89.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种酯类,其酯类是选自下列族群,其中包括有:醋酸乙酯,醋酸己酯,醋酸正戊酯,醋酸异丙酯,以及醋酸甲酯。
90.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种醚类,其醚类是选自下列族群,其中包括有:(二)乙醚,(二)异丙醚,(二)甲醚,(二)正丁醚,(二)正丙醚,1,4-二氧杂环己烷,环氧乙烷,环氧丙烷,以及四氢呋喃。
91.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种氟代醚类,其氟代醚类是选自下列族群,其中包括有:双-二氟甲基醚,六氟二甲基醚,六氟氧环丁烷,甲基·三氟甲基醚,八氟二甲氧基甲烷,八氟-1,3-二氧戊环,五氟二甲基醚,1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚,1-三氟甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。
92.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种碳氢化合物类,其碳氢化合物类是选自下列族群,其中包括有:癸烷,2,3-二甲基戊烷,2,4-二甲基戊烷,2,2-二甲基丙烷,庚烷,己烷,异丁烷,石油英,2-甲基丁烷,3-甲基己烷,3-甲基戊烷,矿油精,石脑油,壬烷,辛烷,戊烷,石油醚,石油精,蒎烯,丙烷,stoddard溶剂,松节油,十一烷。
93.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种含氢氟烃类,其含氢氟烃类是选自下列族群,其中包括有:二氟甲烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,五氟乙烷,1,1,2,2,3-五氟丙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,1,1,1-三氟乙烷,以及三氟甲烷。
94.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种酮类,其酮类是选自下列族群,其中包括有:丙酮,2-丁酮,以及3-甲基-2-丁酮。
95.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种全氟化碳类,其全氟化碳类是选自下列族群,其中包括有:十氟丁烷,十二氟戊烷,六氟环丙烷,六氟乙烷,八氟环丁烷,八氟丙烷,十四氟己烷,以及四氟甲烷。
96.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了(二)乙醚。
97.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了戊烷。
98.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丙酮。
99.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了醋酸甲酯。
100.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了甲醇。
101.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了四氟呋喃。
102.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了己烷。
103.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了石油英。
104.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了乙醇。
105.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丁酮。
106.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了2-丙醇。
107.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了醋酸乙酯。
108.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了醋酸异丙酯。
109.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了庚烷。
110.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了庚烷。
111.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了甲苯。
112.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了苎烯。
113.如权利要求87所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2CF2CF2CF2CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了醋酸己酯。
114.一种使用发泡剂的方法,其特征为包括下列步骤:
a)注入一发泡剂于一单体内,其中,发泡剂是一含碘氟烃,其一般化学式为NaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于且包括1与8;b是介于且包括0与2;c,d,g及h各是介于且包括0与1;e是介于且包括1与18;以及f是介于且包括1与2;
b)令单体起聚合作用;
c)令作用剂几乎完全气化;以及
d)令泡孔壁硬化。
115.如权利要求114所述的方法,其中,置入一些发泡剂的步骤包括置入至少一种含碘氟烃类,其含碘氟烃是选自下列族群,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,七氟碘环丁烷,五氟碘环内烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及三氟甲基-1,1,2,2-四氟-2-碘乙基醚。
116.如权利要求114所述的方法,其中,更进一步包括了用以提供一添加物的步骤。
117.如权利要求116所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一添加物,其添加物包括下列族群的其中一种物质,其包括有:醚类,氟代醚类,碳氢化合物类,含碘氟烃类,酮类,以及全氟化碳类。
118.如权利要求117所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供戊烷,且用以提供一含碘氟烃类的步骤包括提供下列族群的其中一种含碘氟烃类,其中包括有:CF3I,CF3CF2I,以及CF3CF2CF2I。
119.如权利要求117所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种醚类,其醚类是选自下列族群,其中包括有:(二)乙醚,(二)异丙醚,(二)甲醚,(二)正丁醚,(二)正丙醚,1,4-二氧杂环己烷,环氧乙烷,环氧丙烷,以及四氟呋喃。
120.如权利要求117所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种氟代醚类,其氟代醚类是选自下列族群,其中包括有:双-二氟甲基醚,六氟二甲基醚,六氟氧环丁烷,甲基·三氟甲基醚,八氟二甲氧基甲烷,八氟-1,3-二氧戊环,五氟二甲基醚,1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚,1-三氟甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。
121.如权利要求117所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种碳氢化合物类,其碳氢化合物类是选自下列族群,其中包括有:丁烷,环丙烷,2,2-二甲基丙烷,己烷,异丁烷,石油英,2-甲基丁烷,3-甲基戊烷,戊烷,石油醚,以及丙烷。
122.如权利要求117所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种含氢氟烃类,其含氢氟烃类是选自下列族群,其中包括有:二氟甲烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,五氟乙烷,1,1,2,2,3-五氟丙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,1,1,1-三氟乙烷,以及三氟甲烷。
123.如权利要求117所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种全氟代烃类,其全氟代烃类是选自下列族群,其中包括有:十氟丁烷,十二氟戊烷,六氟环丙烷,六氟乙烷,八氟环丁烷,八氟丙烷,以及四氟甲烷。
124.一种使用推进剂的方法,其特征为包括下列步骤:
a)将欲射出的材料置入一容器内;
b)将推进剂装入该容器内,其中,推进剂是选自含碘氟烃类族群,其一般化学式为CaHbBrcCldFeIfNgOh,其中,a是介于且包括1与8;b是介于且包括0与2;c,d,g及h各是介于且包括0与1;e是介于且包括1与18,以及f是介于且包括1与2;以及
c)射出该容器内的含有物。
125.如权利要求124所述的方法,其中,将容器填充以推进剂的步骤包括填充以至少一种含碘氟烃类,其含碘氟烃类是选自下列族群,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,七氟碘环丁烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及三氟甲基-1,1,2,2-四氟-2-碘乙基醚。
126.如权利要求124所述的方法,其中,更进一步包括用以提供一添加物的步骤。
127.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供至少一种添加物,添加物是选自下列族群,其中包括有:醚类,氟代醚类,碳氢化合物类,含氢氟烃类,全氟代烃类以及二氧化碳。
128.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了二氟甲烷。
129.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1,1-三氟乙烷。
130.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丙烷。
131.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1-二氟乙烷。
132.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丁烷。
133.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了丁烷。
134.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了异丁烷。
135.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种醚类,其醚类是选自下列族群,其中包括有:(二)乙醚,(二)异丙醚,(二)甲醚,(二)正丁醚,(二)正丙醚,1,4-二氧杂环己烷,环氧乙烷,环氧丙烷,以及四氢呋喃。
136.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种氟代醚类,其氟代醚类是选自下列族群,其中包括有:双-二氟甲基醚,六氟二甲基醚,六氟氧环丁烷,甲基·三氟甲基醚,八氟二甲氧基甲烷,八氟-1,3-二氧戊环,五氟二甲基醚,1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚,1-三氟甲氧基-1,1,2,2-四氟乙烷。
137.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种碳氢化合物类,其碳氢化合物类是选自下列族群,其中包括有:丁烷、环丙烷、异丁烷、戊烷,以及丙烷。
138.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种含氢氟烃类,其含氢氟烃类是选自下列族群,其中包括有:二氟甲烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷,五氟丙烷,1,1,2,2,3-五氟丙烷,1,1,1,2-四氟乙烷,1,1,1-三氟乙烷,以及三氟甲烷。
139.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种全氟化碳类,其全氟化碳类是选自下列族群,其中包括有:十氟丁烷,六氟环丙烷,六氟乙烷,八氟环丁烷,八氟丙烷,以及四氟甲烷。
140.如权利要求126所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供二氧化碳。
141.一种使用灭火剂的方法,其特征为包括下列步骤:
a)将一含有含碘氟烃类的掺合物置入一排放设备内;以及
b)排出作用剂。
142.如权利要求141所述的方法,其中,将含有一含碘氟烃的掺合物置入一排放设备的步骤包括提供含有含碘氟烃类的掺合物,其含碘氟烃类是选自下列族群,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,二氟二碘甲烷,二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,氟碘甲烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-碘丙烷,1,1,2,2,3,3,3-七氟-1-碘丙烷,1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二碘丙烷,1-碘十七氟辛烷,七氟碘环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十三氟己烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,五氟碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷,1,1,2,2-四氟-1-碘乙烷,1,1,2-三氟-1-碘乙烷,三氟碘甲烷,以及三氟甲基-1,1,2,2-四氟-2-碘乙基醚。
143.如权利要求141所述的方法,其中,更进一步包括用以提供一添加物的步骤。
144.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供了选自下列族群的其中一种添加物,其中包括有:含氢氟烃类,全氟化碳类以及氟代醚类。
145.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了三氟甲烷。
146.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了二氟甲烷。
147.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了五氟乙烷。
148.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1,1,2-四氟乙烷。
149.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1,1-三氟乙烷。
150.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了1,1-二氟乙烷。
151.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了全氟丁烷。
152.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一含碘氟烃的步骤包括提供了CF3CF2CF2I,且用以提供一添加物的步骤包括提供了全氟己烷。
153.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供至少一种含氢氟烃类,其含氢氟烃类是选自下列族群,其中包括有:二氟甲烷,1,1-二氟乙烷,1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、五氟乙烷、1,1,2,2,3-五氟丙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、1,1,1-三氟乙烷、1,1,2-三氟乙烷,以及三氟甲烷。
154.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种全氟化碳类,其全氟化碳类是选自下列族群,其中包括有:十氟丁烷、十二氟戊烷,六氟环丙烷、六氟乙烷、八氟环丁烷、八氟丙烷、十四氟己烷,以及四氟甲烷。
155.如权利要求143所述的方法,其中,用以提供一添加物的步骤包括提供一种氟代醚类,其氟代醚类是选自下列族群,其中包括有:双-二氟甲基醚、甲基·三氟甲基醚、八氟-1,3-二氧戊环、1,1,2′,2′,2′-五氟甲基·乙基醚,全氟二甲氧基甲烷、全氟二甲基醚、全氟氧环丁烷、二氟甲基·三氟甲基醚、三氟甲基·五氟乙基醚,以及三氟甲基·1,1,2,2,-四氟乙基醚。
156.一种使用灭火剂的方法,其特征包括下列步骤:
a)将作用剂置于一排放设备内;以及
b)排放出此作用剂,其中,作用剂是选自含碘氟烃的族群,其中包括有:溴二氟碘甲烷,氯二氟碘甲烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-十氟-1,5-二碘戊烷,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-二碘己烷,1,1,2,2,3,3-六氟-1,3-二碘丙烷,1-碘十七氟辛烷,七氟碘环丁烷,1-碘十五氟庚烷,五氟碘环丙烷,1-碘十一氟戊烷,N-碘双-(三氟甲基)胺,1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-1-碘丁烷,1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-二碘丁烷,1,1,2,2-四氟-1,2-二碘乙烷以及三氟甲基-1,1,2,2-四氟-2-碘乙基醚。
CN94191986A 1993-03-05 1994-03-03 含碘氟烃组合物及其应用 Expired - Fee Related CN1052031C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/027,227 US5611210A (en) 1993-03-05 1993-03-05 Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements
US08/027,227 1993-03-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1122606A true CN1122606A (zh) 1996-05-15
CN1052031C CN1052031C (zh) 2000-05-03

Family

ID=21836455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94191986A Expired - Fee Related CN1052031C (zh) 1993-03-05 1994-03-03 含碘氟烃组合物及其应用

Country Status (13)

Country Link
US (9) US5611210A (zh)
EP (1) EP0687287B1 (zh)
JP (1) JPH08507524A (zh)
KR (1) KR960701169A (zh)
CN (1) CN1052031C (zh)
AT (1) ATE193903T1 (zh)
AU (1) AU681640B2 (zh)
BR (1) BR9405991A (zh)
CA (1) CA2157567C (zh)
DE (1) DE69424935D1 (zh)
RU (1) RU2140955C1 (zh)
TW (1) TW357095B (zh)
WO (1) WO1994020588A1 (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102164639A (zh) * 2008-07-01 2011-08-24 爆炸安全国际有限公司 包含加入了去毒性化合物的氟碘烃的掺混物的灭火剂
CN101443394B (zh) * 2006-03-31 2012-05-16 阿克马法国公司 发泡剂组合物
CN102925109A (zh) * 2010-04-06 2013-02-13 中国科学院理化技术研究所 一种含三氟碘甲烷的混合制冷剂
CN103347569A (zh) * 2010-12-10 2013-10-09 美国太平洋公司 用于灭火应用的环境有益且有效的氢氯氟烃组合物
CN104893669A (zh) * 2015-05-26 2015-09-09 安徽中科都菱商用电器股份有限公司 一种混合制冷剂
CN109689830A (zh) * 2016-07-29 2019-04-26 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
CN110317574A (zh) * 2019-07-19 2019-10-11 珠海格力电器股份有限公司 混合制冷剂
CN110791255A (zh) * 2019-10-22 2020-02-14 湖北瑞能华辉能源管理有限公司 替代r-32的制冷剂及其制备方法和应用
CN111154456A (zh) * 2020-02-23 2020-05-15 扬州摩笛尔电子材料有限公司 一种含三氟碘甲烷的环保混合制冷剂及其制备方法
CN111315843A (zh) * 2017-10-06 2020-06-19 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
CN112513222A (zh) * 2018-07-18 2021-03-16 大金工业株式会社 包含燃烧性制冷剂的组合物
CN114072487A (zh) * 2019-07-05 2022-02-18 引能仕株式会社 冷冻机用工作流体组合物和冷冻机油
TWI776610B (zh) * 2020-08-24 2022-09-01 日商昭和電工股份有限公司 海龍精製方法

Families Citing this family (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5225183A (en) * 1988-12-06 1993-07-06 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US5605882A (en) 1992-05-28 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope(like) compositions of pentafluorodimethyl ether and difluoromethane
KR0180613B1 (en) * 1994-09-07 1999-05-15 Matsushita Electric Ind Co Ltd Thermal insulating foamed material and method for manufacturing the same
US6548471B2 (en) 1995-01-20 2003-04-15 3M Innovative Properties Company Alkoxy-substituted perfluorocompounds
US5718293A (en) * 1995-01-20 1998-02-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fire extinguishing process and composition
US5925611A (en) * 1995-01-20 1999-07-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Cleaning process and composition
US6506459B2 (en) 1995-01-20 2003-01-14 3M Innovative Properties Company Coating compositions containing alkoxy substituted perfluoro compounds
US5626786A (en) * 1995-04-17 1997-05-06 Huntington; John H. Labile bromine fire suppressants
ZA964268B (en) * 1995-06-07 1996-12-04 Hampshire Chemical Corp The use of bis (difluoromethyl) ether as a fire extinguishant
US6006387A (en) 1995-11-30 1999-12-28 Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. Cold water ozone disinfection
AU1127297A (en) * 1995-12-04 1997-06-27 Mainstream Engineering Corporation Fire extinguishing methods and blends utilizing fluorinated hydrocarbon ethers
DE69620642T2 (de) 1995-12-15 2002-11-28 Minnesota Mining & Mfg Reiningungsverfahren und-zusammensetzung
US5763382A (en) 1996-01-03 1998-06-09 Cyclo3Pss Textile Systems, Inc. Cold water wash formula
US5683974A (en) * 1996-06-20 1997-11-04 Alliedsignal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning
US5786022A (en) * 1996-10-31 1998-07-28 Ethicon, Inc. Coating mixture for surgical articles
US6572831B1 (en) * 1996-12-06 2003-06-03 Advanced Phytonics Limited Materials treatment
US6376727B1 (en) 1997-06-16 2002-04-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Processes for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropene, 2-chloro-pentafluoropropene and compositions comprising saturated derivatives thereof
US6048471A (en) * 1997-07-18 2000-04-11 Richard G. Henry Zero volatile organic compound compositions based upon organic solvents which are negligibly reactive with hydroxyl radical and do not contribute appreciably to the formation of ground based ozone
US5848650A (en) * 1997-06-12 1998-12-15 The Aerospace Corporation Vehicular engine combustion suppression method
US6031011A (en) * 1997-06-25 2000-02-29 University Of New Mexico Tropodegradable bromine-containing halocarbons as foam blowing agents
US6306943B1 (en) 1997-07-18 2001-10-23 Polymer Solvents, Llc Zero volitile organic solvent compositions
US6224781B1 (en) * 1997-08-25 2001-05-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising hydrofluorocarbons and their manufacture
US6107267A (en) * 1997-08-25 2000-08-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising CF3 CF2 CHF2 and their manufacture
US6552090B1 (en) * 1997-09-15 2003-04-22 3M Innovative Properties Company Perfluoroalkyl haloalkyl ethers and compositions and applications thereof
US6752983B1 (en) 1997-09-17 2004-06-22 Eastman Chemical Company Hair spray and consumer sprays with reduced volatile organic compounds
US5861106A (en) * 1997-11-13 1999-01-19 Universal Propulsion Company, Inc. Compositions and methods for suppressing flame
KR100255477B1 (ko) * 1998-02-13 2000-05-01 박왕근 냉매 조성물
AU748962B2 (en) 1998-02-19 2002-06-13 Honeywell International, Inc. Sterilizing gas compositions of ethylene oxide, pentafluoroethane and heptafluoropropane
US6270689B1 (en) * 1998-03-26 2001-08-07 Ikon Corporation Blend compositions of trifluoroiodomethane, tetrafluoroethane and difluoroethane
JP4134403B2 (ja) * 1998-11-06 2008-08-20 株式会社日立製作所 送配電機器
GB9828737D0 (en) * 1998-12-29 1999-02-17 Star Refrigeration Vaporisable composition
AU772143B2 (en) * 1999-01-15 2004-04-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Halogenated hydrocarbon refrigerant compositions containing hydrocarbon oil-return agents
GB2352724B (en) * 1999-08-05 2003-03-12 Naturol Ltd A novel process for preparing fine extracts and oils from plants and other matter
US6432390B1 (en) 1999-03-16 2002-08-13 220 Laboratories Low VOC methyl acetate hair sprays
US6148634A (en) * 1999-04-26 2000-11-21 3M Innovative Properties Company Multistage rapid product refrigeration apparatus and method
US6267907B1 (en) 1999-06-03 2001-07-31 The Lubrizol Corporation Lubricant composition comprising an aliphatic substituted naphthalene alone or in combination refrigeration systems
WO2001005468A2 (en) 1999-07-20 2001-01-25 3M Innovative Properties Company Use of fluorinated ketones in fire extinguishing compositions
US6610250B1 (en) * 1999-08-23 2003-08-26 3M Innovative Properties Company Apparatus using halogenated organic fluids for heat transfer in low temperature processes requiring sterilization and methods therefor
US6465527B1 (en) * 1999-09-14 2002-10-15 Auburn University Iodinated hydrocarbon pesticide
ATE449828T1 (de) * 1999-09-28 2009-12-15 Sanyo Electric Co Kühlmittelzusammensetzung und kühlkreislauf diese verwendend
US6458398B1 (en) 1999-10-18 2002-10-01 Eco Pure Food Safety Systems, Inc. Cold water disinfection of foods
US6685764B2 (en) 2000-05-04 2004-02-03 3M Innovative Properties Company Processing molten reactive metals and alloys using fluorocarbons as cover gas
US6780220B2 (en) * 2000-05-04 2004-08-24 3M Innovative Properties Company Method for generating pollution credits while processing reactive metals
US6401590B1 (en) * 2000-07-24 2002-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Exhaust blockage system for engine shut down
KR100439277B1 (ko) * 2000-09-06 2004-07-07 에이씨엠텍(주) 저온용 혼합 냉매 조성물
EP1318858B1 (en) 2000-09-13 2010-07-14 Goodrich Corporation Gas generating device
US6513602B1 (en) * 2000-09-13 2003-02-04 Universal Propolsion Company Gas generating device
AU3767902A (en) * 2000-11-17 2002-05-27 Pcbu Services Inc Fire extinguishing methods utilizing hydrofluoroethers
US6849194B2 (en) * 2000-11-17 2005-02-01 Pcbu Services, Inc. Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
GB0106972D0 (en) * 2001-03-20 2001-05-09 Wilde Peter F Improved means for the refining of crude extracts and mixtures
ATE360053T1 (de) * 2001-06-01 2007-05-15 Honeywell Int Inc Zusammensetzungen aus teilfluorierten kohlenwasserstoffen und methanol
US7329786B2 (en) 2001-09-28 2008-02-12 Great Lakes Chemical Corporation Processes for producing CF3CFHCF3
US20030062064A1 (en) * 2001-09-28 2003-04-03 Infineon Technologies North America Corp. Method of removing PECVD residues of fluorinated plasma using in-situ H2 plasma
DE10229041A1 (de) * 2002-06-28 2004-01-22 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Herstellung homogener Gasgemische
US6935433B2 (en) * 2002-07-31 2005-08-30 The Boeing Company Helium gas total flood fire suppression system
CA2436016C (en) * 2002-08-06 2012-02-28 Rohm And Haas Company Stable ethylene inhibiting compounds and methods for their preparation
GB0223724D0 (en) * 2002-10-11 2002-11-20 Rhodia Organique Fine Ltd Refrigerant compositions
US9796848B2 (en) * 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
US9085504B2 (en) * 2002-10-25 2015-07-21 Honeywell International Inc. Solvent compositions containing fluorine substituted olefins and methods and systems using same
DK2258404T3 (da) 2002-10-25 2017-11-13 Honeywell Int Inc Fremgangsmåde til sterilisering ved anvendelse af sammensætninger, der indeholder fluorsubstituerede olefiner
US8033120B2 (en) * 2002-10-25 2011-10-11 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US20040089839A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-13 Honeywell International, Inc. Fluorinated alkene refrigerant compositions
US7279451B2 (en) 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US8463441B2 (en) 2002-12-09 2013-06-11 Hudson Technologies, Inc. Method and apparatus for optimizing refrigeration systems
US7223351B2 (en) * 2003-04-17 2007-05-29 Great Lakes Chemical Corporation Fire extinguishing mixtures, methods and systems
US20050038302A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Hedrick Vicki E. Systems and methods for producing fluorocarbons
US7524805B2 (en) 2004-04-29 2009-04-28 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and hydrofluorocarbons
US7655610B2 (en) 2004-04-29 2010-02-02 Honeywell International Inc. Blowing agent compositions comprising fluorinated olefins and carbon dioxide
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
CN104531078A (zh) 2003-11-13 2015-04-22 纳幕尔杜邦公司 用于降低易燃致冷剂的火灾危害性的组合物和方法
US20050121649A1 (en) * 2003-12-05 2005-06-09 Waldrop Stephanie D. Nonflammable ethylene oxide gas blend compositions, method of making same , and method of sterilization
US20050145820A1 (en) * 2004-01-06 2005-07-07 Waldrop Stephanie D. Compositions and methods useful for synergistic combustion suppression
US7641809B2 (en) * 2004-02-26 2010-01-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
AU2011213781B2 (en) * 2004-02-26 2014-02-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tracer-containing compositions
US7605117B2 (en) * 2004-04-16 2009-10-20 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
US7341984B2 (en) 2004-04-16 2008-03-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
EP1735401A1 (en) 2004-04-16 2006-12-27 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
US7413674B2 (en) * 2004-04-16 2008-08-19 Honeywell International Inc. Azeotrope-like trifluoroiodomethane compositions
US7074751B2 (en) * 2004-04-16 2006-07-11 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US6969701B2 (en) * 2004-04-16 2005-11-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and trifluoroiodomethane
US7622435B2 (en) * 2004-04-16 2009-11-24 Honeywell International Inc. Methods of replacing refrigerant
US7465698B2 (en) * 2004-04-16 2008-12-16 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
AU2005236036B2 (en) * 2004-04-16 2008-10-02 Honeywell International Inc. Stabilized trifluoroiodmethane compositions
US7098176B2 (en) * 2004-04-16 2006-08-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and pentafluoropropene
US20050233933A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-20 Honeywell International, Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and tetrafluoroiodomethane
US7479477B2 (en) * 2004-04-16 2009-01-20 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of difluoromethane and trifluoroiodomethane
WO2006020666A2 (en) * 2004-08-09 2006-02-23 Great Lakes Chemical Corporation Methods for preparing ethers, ether compositions, fluoroether fire extinguishing systems, mixtures and methods
DE602005010291D1 (de) * 2004-10-05 2008-11-20 Asahi Glass Co Ltd Sungsmittelmischzusammensetzung
US7191558B1 (en) * 2004-11-10 2007-03-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Dynamic process for enhancing the wear resistance of ferrous articles
JP4504791B2 (ja) * 2004-11-24 2010-07-14 パナソニック株式会社 半導体回路装置及びその製造方法
ES2366706T3 (es) * 2004-12-21 2011-10-24 Honeywell International Inc. Composiciones de yodocarbono estabilizadas.
US20080111100A1 (en) * 2006-11-14 2008-05-15 Thomas Raymond H Use of low gwp refrigerants comprising cf3i with stable lubricants
US9175201B2 (en) 2004-12-21 2015-11-03 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
KR101514177B1 (ko) 2005-01-12 2015-04-22 이클립스 에어로스페이스, 인크. 화재 진압 시스템
PT3461871T (pt) 2005-03-04 2021-03-09 Chemours Co Fc Llc Composições compreendendo trans hfc-1234ze e hfc-1234yf
TWI482748B (zh) * 2005-06-24 2015-05-01 Honeywell Int Inc 含有經氟取代之烯烴之組合物
US8420706B2 (en) * 2005-06-24 2013-04-16 Honeywell International Inc. Foaming agents, foamable compositions, foams and articles containing halogen substituted olefins, and methods of making same
US8574451B2 (en) * 2005-06-24 2013-11-05 Honeywell International Inc. Trans-chloro-3,3,3-trifluoropropene for use in chiller applications
US20070023730A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon refrigerant compositions
KR100696806B1 (ko) * 2005-12-06 2007-03-19 주성대학산학협력단 프레온 대체를 위한 비가연성 혼합냉매 조성물
US20070210276A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-13 Honeywell International Inc. Method for generating pollution credits
US9000061B2 (en) 2006-03-21 2015-04-07 Honeywell International Inc. Foams and articles made from foams containing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFCO-1233zd)
FR2910016B1 (fr) * 2006-12-19 2009-02-20 Arkema France Compositions utilisables comme fluide frigorigene
WO2008112406A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-18 Arkema Inc. Non-flammable hydrofluorocarbon blowing agent composition
US8287579B2 (en) * 2007-09-17 2012-10-16 Thermage, Inc. Method of using cryogenic compositions for cooling heated skin
TW200930801A (en) * 2007-10-31 2009-07-16 Du Pont Compositions comprising iodotrifluoromethane and uses thereof
US10246621B2 (en) 2007-11-16 2019-04-02 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
US9938442B2 (en) * 2007-11-16 2018-04-10 Honeywell International Inc. Hydrofluorocarbon/trifluoroiodomethane/ hydrocarbons refrigerant compositions
US7736537B1 (en) * 2008-01-24 2010-06-15 Mainstream Engineering Corp. Replacement solvents having improved properties for refrigeration flushes
ITRM20080357A1 (it) * 2008-07-01 2010-01-02 Explosafe Internat B V Agenti estinguenti a base di miscele di fluoroiodo-carburi e idrofluorocarburi.
US8820079B2 (en) * 2008-12-05 2014-09-02 Honeywell International Inc. Chloro- and bromo-fluoro olefin compounds useful as organic rankine cycle working fluids
JP5572304B2 (ja) * 2008-11-14 2014-08-13 岩谷瓦斯株式会社 プロペラントガス
US8598107B2 (en) * 2009-01-13 2013-12-03 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluoroethane and trifluoroiodomethane
US8017030B2 (en) * 2009-01-13 2011-09-13 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of heptafluoropropane and trifluoroiodomethane
SI3812360T1 (sl) 2009-09-09 2024-02-29 Honeywell International Inc. Monoklorotrifluoropropenske spojine in sestavki ter postopki, ki jih uporabljajo
RU2485164C2 (ru) * 2011-06-10 2013-06-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" Способ предотвращения воспламенения, горения и взрыва водородовоздушных смесей
RU2485989C2 (ru) * 2011-10-05 2013-06-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Каланча" Газовый состав для объемного пожаротушения
US9034202B2 (en) * 2012-03-16 2015-05-19 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US9713732B2 (en) 2012-03-16 2017-07-25 Meggitt Safety Systems, Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
US8920668B2 (en) * 2012-03-16 2014-12-30 Meggitt Safety Systems Inc. Fire suppressing materials and systems and methods of use
ITTO20121101A1 (it) * 2012-12-18 2014-06-19 Tazzetti S P A Nuove miscele refrigeranti a basso impatto ambientale
ITTO20121099A1 (it) * 2012-12-18 2014-06-19 Tazzetti S P A Nuove miscele refrigeranti a basso impatto ambientale
GB201318244D0 (en) * 2013-10-15 2013-11-27 Rpl Holdings Ltd Refrigerant
WO2015125885A1 (ja) * 2014-02-24 2015-08-27 旭硝子株式会社 熱サイクルシステム用組成物および熱サイクルシステム
US10488292B1 (en) 2014-10-16 2019-11-26 Leak Detection Technologies, Inc. Leak detection system
US9841344B2 (en) 2016-03-29 2017-12-12 Leak Detection Technologies, Inc. System and methods for monitoring leaks in underground storage tanks
RU2628375C1 (ru) * 2016-04-22 2017-08-16 К5 Лтд Микрокапсулированный огнетушащий агент и способ его получения
RU2630530C1 (ru) * 2016-04-22 2017-09-11 К5 Лтд Комбинированный газовый огнетушащий состав
RU2616943C1 (ru) * 2016-04-22 2017-04-18 К5 Лтд Автономное средство пожаротушения
US10301521B2 (en) 2016-07-29 2019-05-28 Honeywell International Inc. Heat transfer methods, systems and compositions
US11078392B2 (en) 2017-12-29 2021-08-03 Trane International Inc. Lower GWP refrigerant compositions
US20210122960A1 (en) * 2018-06-22 2021-04-29 Daikin Industries, Ltd. Composition containing refrigerant, use thereof, refrigerator having same, and operation method for said refrigerator
CA3098892A1 (en) * 2018-07-20 2020-01-23 The Chemours Company Fc, Llc Refrigerant composition
US10662135B2 (en) 2018-10-15 2020-05-26 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and hexafluoroacetone (HFA)
US11318338B2 (en) 2018-10-15 2022-05-03 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroidomethane (CF3I) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HFC-236fa)
US10647645B2 (en) 2018-10-15 2020-05-12 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,3,3,3,-pentafluoropropene (HFO-1225zc)
US10647644B2 (en) 2018-10-15 2020-05-12 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and hexafluoropropene (HFP)
US11344761B2 (en) 2018-10-15 2022-05-31 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (CF3I) and 1,1,1,2,2,3,3,-heptafluoropropane (HFC-227ca)
JP6791231B2 (ja) * 2018-12-05 2020-11-25 ダイキン工業株式会社 熱伝達組成物
US20200332192A1 (en) * 2019-04-19 2020-10-22 Kidde Technologies, Inc. Method and apparatus for inhibiting corrosion from fire suppression agents in situ
US11326998B2 (en) 2019-04-19 2022-05-10 Kidde Technologies, Inc. System and method for monitoring a fire suppression blend
US20200330808A1 (en) * 2019-04-19 2020-10-22 Kidde Technologies, Inc. Method and apparatus for stabilizing fire suppression agents in situ
US10953257B2 (en) 2019-04-19 2021-03-23 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression composition
US11291876B2 (en) 2019-04-19 2022-04-05 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression agent composition
WO2021116718A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Sdekas Ioannis A chimney fire extinguishing product
US20220080243A1 (en) * 2020-09-11 2022-03-17 Honeywell International Inc. Azeotrope or azeotrope-like compositions of trifluoroiodomethane (cf3i) and water
US11324982B1 (en) * 2020-10-19 2022-05-10 Kidde Technologies, Inc. Fire suppression compositions
EP4282431A1 (en) * 2021-01-25 2023-11-29 Tosoh Corporation Non-flammable liquid composition and use of same
WO2023032585A1 (ja) * 2021-09-02 2023-03-09 セントラル硝子株式会社 洗浄用エアゾール組成物及びパーツクリーナ

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA715537A (en) * 1965-08-10 M. Donchak Richard Sterile topical aerosol preparations and process therefore
DE291860C (zh) *
US2992279A (en) * 1955-09-14 1961-07-11 Haszeldine Robert Neville 1-iodo, 2-trifluoromethyl perfluorocycloalkanes
US3008966A (en) * 1957-07-23 1961-11-14 Pennsalt Chemicals Corp Organic fluorine compounds and process for making same
US3169906A (en) * 1961-11-16 1965-02-16 Norwich Pharma Co Method of sterilizing with alkylene oxide
GB1132636A (en) * 1965-09-22 1968-11-06 Montedison Spa Improvements in or relating to flame-extinguishing compositions
US3480545A (en) * 1966-08-17 1969-11-25 Monsanto Res Corp Method of controlling the spread of fires
US3657120A (en) * 1970-03-23 1972-04-18 Feuerloschgeratewerk Neuruppin Method of stabilizing bromine-containing fire extinguishing halogenated hydrocarbon composition
US3884828A (en) * 1970-10-15 1975-05-20 Dow Corning Propellants and refrigerants based on trifluoropropene
BE785891A (fr) * 1971-07-15 1973-01-05 Ici Ltd Compositions extinctrices
BE789667A (fr) * 1971-10-08 1973-04-04 Rhone Progil Composition extinctrice liquide a base d'hydrocarbures halogenes
DE2407834A1 (de) * 1974-02-19 1975-09-04 Kali Chemie Ag Verfahren zur abtrennung und reinigung von fluor- und chlorhaltigen perhalogencarbonsaeuren
US4073879A (en) * 1974-08-26 1978-02-14 University Of Illinois Foundation Brominated perfluorocarbon radiopaque agents
DE2610148C3 (de) * 1976-03-11 1978-12-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Perfluoräthyljodid
US4056403A (en) * 1976-05-27 1977-11-01 Olin Corporation Solvent composition used to clean polyurethane foam generating equipment
US4097344A (en) * 1976-06-29 1978-06-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electrochemical coupling of perfluoroalkyl iodides
FR2374287A1 (fr) * 1976-12-17 1978-07-13 Ugine Kuhlmann Procede de preparation de derives des acides perfluoroalcane-carboxyliques et perfluoroalcane-sulfiniques
FR2404438A1 (fr) * 1977-09-30 1979-04-27 Mallet Entreprise Gle Const Procede de desinfection, debacterisation, sterilisation, desinsectisation a l'oxyde d'ethylene, et appareillage pour la mise en oeuvre de ce procede
US4226728A (en) * 1978-05-16 1980-10-07 Kung Shin H Fire extinguisher and fire extinguishing composition
EP0101856B1 (en) * 1982-07-14 1986-03-12 Daikin Kogyo Co., Ltd. Working fluids for rankine cycle
US4616027A (en) * 1982-08-14 1986-10-07 Pfizer Inc. Antifungal 1-aryl-1-fluoroalkyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanols
JPS5988166A (ja) * 1982-11-10 1984-05-22 ダイキン工業株式会社 消火剤
US4459213A (en) * 1982-12-30 1984-07-10 Secom Co., Ltd. Fire-extinguisher composition
GB8302500D0 (en) * 1983-01-29 1983-03-02 Pfizer Ltd Antifungal agents
DE3329020A1 (de) * 1983-08-11 1985-02-21 Riedel-De Haen Ag, 3016 Seelze Loesemittel fuer die wasserbestimmung nach karl-fischer
JPS6077429A (ja) * 1983-10-04 1985-05-02 Asahi Glass Co Ltd ドライエツチング方法
DE3338300A1 (de) * 1983-10-21 1985-05-02 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von fluoralkylsubstituierten iod-alkanen
US4725551A (en) * 1983-11-29 1988-02-16 Tracer Research Corporation Rapid leak detection system
US4595522A (en) * 1983-12-12 1986-06-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aerosol propellants of monochlorodifluoromethane, dimethylether and butane
US4510064A (en) * 1984-02-13 1985-04-09 Robert D. Stevens Mixture of three refrigerants
FR2565226B1 (fr) * 1984-05-29 1987-02-20 Inst Nat Rech Chimique Nouveaux composes fluores non ioniques, leur procede d'obtention et leurs applications en tant que tensio-actifs
JPS6124529A (ja) * 1984-07-11 1986-02-03 Sagami Chem Res Center フルオロアルキルフェニルヨ−ドニウム化合物
FR2575165B1 (fr) * 1984-12-26 1987-01-23 Atochem Telomeres fluores a groupements hydrophiles, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents tensioactifs en milieu aqueux, notamment comme additifs aux emulseurs proteiniques anti-incendie
DE3673245D1 (de) * 1985-05-27 1990-09-13 Tosoh Corp Verfahren zur herstellung von fluor enthaltenden aliphatischen carbonsaeuren.
US4692536A (en) * 1985-10-21 1987-09-08 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of hemiaminals, and the use thereof
US4954289A (en) * 1989-06-12 1990-09-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropes of hydrogen-containing halocarbons with butanes
JPH06154B2 (ja) * 1986-09-22 1994-01-05 信越半導体株式会社 塩化シランの消火方法
FR2604997B1 (fr) * 1986-10-10 1988-12-02 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'iodure de trifluoromethyle
DE3717358A1 (de) * 1987-05-22 1988-12-08 Kali Chemie Ag Verfahren zur herstellung von cf(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)i
JPH0730311B2 (ja) * 1987-09-21 1995-04-05 ダイキン工業株式会社 冷 媒
JPH01108292A (ja) * 1987-10-19 1989-04-25 Daikin Ind Ltd 冷媒
JP2545887B2 (ja) * 1987-11-02 1996-10-23 ダイキン工業株式会社 冷 媒
JPH0270719A (ja) * 1988-06-24 1990-03-09 Bridgestone Corp 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
US5001164A (en) * 1988-08-19 1991-03-19 The Dow Chemical Company Polyurethane foam prepared with reduced levels of hard halocarbon blowing agents
US4900365A (en) * 1988-09-06 1990-02-13 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of trichlorofluoromethane, dichlorotrifluoroethane and isopentane
IT1227128B (it) * 1988-09-20 1991-03-19 Ausimont Spa Perfluoroalchilalogenuri ramificati e loro preparazione
WO1990003807A1 (en) * 1988-10-03 1990-04-19 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichlorotrifluoroethane and ethylene oxide
US4954284A (en) * 1988-10-03 1990-09-04 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of dichloro-trifluoroethane and ethylene oxide
US4954271A (en) * 1988-10-06 1990-09-04 Tag Investments, Inc. Non-toxic fire extinguishant
US5024680A (en) * 1988-11-07 1991-06-18 Norton Company Multiple metal coated superabrasive grit and methods for their manufacture
US4863630A (en) * 1989-03-29 1989-09-05 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and ethanol
US4961321A (en) * 1989-02-28 1990-10-09 W. R. Grace & Co.-Conn. Bis (difluoromethyl) ether refrigerant
US5039484A (en) * 1989-03-03 1991-08-13 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Sterilant mixture
US4976922A (en) * 1989-03-03 1990-12-11 Union Carbide Corporation Sterilization method
US5318716A (en) * 1989-04-10 1994-06-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane and 1,1-dichloro-1-fluoroethane
EP0394993A1 (en) * 1989-04-27 1990-10-31 Daikin Industries, Limited Working fluids
US4996242A (en) * 1989-05-22 1991-02-26 The Dow Chemical Company Polyurethane foams manufactured with mixed gas/liquid blowing agents
US5032623A (en) * 1989-07-24 1991-07-16 Foam Supplies, Inc. Rigid foams using CHClF2 as a blowing agent
US5376333A (en) * 1989-07-28 1994-12-27 Alliedsignal, Inc. Ethylene oxide-carrier gas compositions having improved flammability suppressant characteristics
US5040609A (en) * 1989-10-04 1991-08-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fire extinguishing composition and process
US5406008A (en) * 1989-12-28 1995-04-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for the manufacture of hydrofluorocarbons
FR2658508B1 (fr) * 1990-02-20 1993-09-24 Atochem Melanges de dimethylether et de 1,1,1,2-tetrafluoroethane et leurs applications comme fluides frigorigenes, comme propulseurs d'aerosols ou comme agents d'expansion des mousses plastiques.
JPH0422789A (ja) * 1990-05-17 1992-01-27 Toshiba Corp 冷媒圧縮機
US5117917A (en) * 1990-07-26 1992-06-02 Great Lakes Chemical Corp. Fire extinguishing methods utilizing perfluorocarbons
US5069686A (en) * 1990-08-07 1991-12-03 Membrane Technology & Research, Inc. Process for reducing emissions from industrial sterilizers
US5039485A (en) * 1990-09-26 1991-08-13 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Sterilization method
US5064559A (en) * 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Binary azeotropic compositions of (CF3 CHFCHFCF2 CF3) with methanol or ethanol or isopropanol
US5102557A (en) * 1990-10-05 1992-04-07 University Of New Mexico Fire extinguishing agents for streaming applications
US5135054A (en) * 1990-10-05 1992-08-04 University Of New Mexico Fire extinguishing agents for flooding applications
US5076064A (en) * 1990-10-31 1991-12-31 York International Corporation Method and refrigerants for replacing existing refrigerants in centrifugal compressors
SE9004123D0 (sv) * 1990-12-21 1990-12-21 Sandvik Ab Diamantimpregnerat haardmaterial
FR2672591B1 (fr) * 1991-02-12 1993-05-07 Atochem Synthese d'hydrogeno-perfluoroalcanes.
US5182040A (en) * 1991-03-28 1993-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of 1,1,2,2-tetrafluoroethane
JPH04323294A (ja) * 1991-04-22 1992-11-12 Daikin Ind Ltd 熱伝達用流体
JPH04323394A (ja) * 1991-04-24 1992-11-12 Mazda Motor Corp 電鋳型の配管成形方法
US5147896A (en) * 1991-05-20 1992-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam blowing agent composition and process for producing foams
DE4121161A1 (de) * 1991-06-27 1993-01-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von urethan- oder urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden hartschaumstoffen und treibmittel enthaltende emulsionen hierfuer
SE523661C2 (sv) * 1992-02-05 2004-05-04 American Pacific Corp Gas-vätskeblandning avsedd för användning som brandsläckningsmedel
US5276194A (en) * 1992-02-28 1994-01-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyfluoroalkylation of aromatic compounds
US5496901A (en) * 1992-03-27 1996-03-05 University Of North Carolina Method of making fluoropolymers
DE4213091A1 (de) * 1992-04-21 1993-10-28 Hoechst Ag Sterilisiergasgemisch
DE4236622C1 (de) * 1992-10-29 1994-03-31 Hermanns Herco Kuehltech Verfahren zur Sterilisierung mit Ethylenoxid und Rückgewinnung des Ethylenoxids
US5518692A (en) * 1994-10-20 1996-05-21 The Regents Of The University Of California Methyl iodide as a soil fumigant

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101443394B (zh) * 2006-03-31 2012-05-16 阿克马法国公司 发泡剂组合物
CN102164639A (zh) * 2008-07-01 2011-08-24 爆炸安全国际有限公司 包含加入了去毒性化合物的氟碘烃的掺混物的灭火剂
CN102925109A (zh) * 2010-04-06 2013-02-13 中国科学院理化技术研究所 一种含三氟碘甲烷的混合制冷剂
CN102925109B (zh) * 2010-04-06 2014-09-03 中国科学院理化技术研究所 一种含三氟碘甲烷的混合制冷剂
CN103347569A (zh) * 2010-12-10 2013-10-09 美国太平洋公司 用于灭火应用的环境有益且有效的氢氯氟烃组合物
CN103347569B (zh) * 2010-12-10 2016-06-22 美国太平洋公司 用于灭火应用的环境有益且有效的氢氯氟烃组合物
CN104893669A (zh) * 2015-05-26 2015-09-09 安徽中科都菱商用电器股份有限公司 一种混合制冷剂
CN109689830A (zh) * 2016-07-29 2019-04-26 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
CN109689830B (zh) * 2016-07-29 2021-07-06 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
CN111315843A (zh) * 2017-10-06 2020-06-19 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
CN111315843B (zh) * 2017-10-06 2022-04-26 霍尼韦尔国际公司 热传递组合物、方法和系统
CN112513222A (zh) * 2018-07-18 2021-03-16 大金工业株式会社 包含燃烧性制冷剂的组合物
CN114072487A (zh) * 2019-07-05 2022-02-18 引能仕株式会社 冷冻机用工作流体组合物和冷冻机油
CN110317574A (zh) * 2019-07-19 2019-10-11 珠海格力电器股份有限公司 混合制冷剂
CN110791255A (zh) * 2019-10-22 2020-02-14 湖北瑞能华辉能源管理有限公司 替代r-32的制冷剂及其制备方法和应用
CN111154456A (zh) * 2020-02-23 2020-05-15 扬州摩笛尔电子材料有限公司 一种含三氟碘甲烷的环保混合制冷剂及其制备方法
TWI776610B (zh) * 2020-08-24 2022-09-01 日商昭和電工股份有限公司 海龍精製方法

Also Published As

Publication number Publication date
ATE193903T1 (de) 2000-06-15
US5716549A (en) 1998-02-10
RU2140955C1 (ru) 1999-11-10
WO1994020588A1 (en) 1994-09-15
EP0687287A1 (en) 1995-12-20
US5611210A (en) 1997-03-18
DE69424935D1 (de) 2000-07-20
EP0687287B1 (en) 2000-06-14
CA2157567A1 (en) 1994-09-15
US5562861A (en) 1996-10-08
US7083742B1 (en) 2006-08-01
KR960701169A (ko) 1996-02-24
US5695688A (en) 1997-12-09
JPH08507524A (ja) 1996-08-13
TW357095B (en) 1999-05-01
US5605647A (en) 1997-02-25
US5674451A (en) 1997-10-07
US5444102A (en) 1995-08-22
US5685915A (en) 1997-11-11
CN1052031C (zh) 2000-05-03
AU681640B2 (en) 1997-09-04
CA2157567C (en) 2004-11-30
BR9405991A (pt) 1995-12-26
AU6358794A (en) 1994-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1052031C (zh) 含碘氟烃组合物及其应用
JP6266147B2 (ja) シス−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンの共沸混合物様の組成物
US6300378B1 (en) Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerants foam blowing agents solvents aerosol propellants and sterilants
AU745118B2 (en) Tropodegradable bromine-containing halocarbon additives to decrease flammability of refrigerents, foam blowing agents, solvents, aerosol propellants, and sterilants
JP6059711B2 (ja) クロロ−トリフルオロプロペンの不燃性組成物
KR101312741B1 (ko) 불포화 플루오로카본을 포함하는 화재 소화 및 화재 진압조성물
KR101265537B1 (ko) 테트라플루오로프로펜과 펜타플루오로프로펜으로 이루어진 공비-성 조성물
JP2882537B2 (ja) ビス―(ジフルオロメチル)エーテル冷媒
CA2614201C (en) Trans-1,2-dichloroethylene and hydrofluorocarbon or alkoxy perfluoroalkane compositions having elevated flash points
US20210139441A1 (en) Uses of fluorinated epoxides and novel mixtures thereof
CN1835779A (zh) 用氟代砜化合物来灭火、防火、以及降低或消除可燃工作流体可燃性的方法
Gerasimoff et al. Drilling fluid observations and recommendations for US Polar Program, Waiscores Drilling Project
CN111704967A (zh) 一种不可燃脱脂清洗剂及其应用
Minday et al. The Use of Per-fluorocarbons as Alternatives to Ozone-Depleting Compounds

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20000503

Termination date: 20100303