DE10129051A1 - Verfahren und Vorrichtung zur effektiven Stenoseidentifizierung und Bewertung unter Verwendung einer MR-Abbildung - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur effektiven Stenoseidentifizierung und Bewertung unter Verwendung einer MR-AbbildungInfo
- Publication number
- DE10129051A1 DE10129051A1 DE10129051A DE10129051A DE10129051A1 DE 10129051 A1 DE10129051 A1 DE 10129051A1 DE 10129051 A DE10129051 A DE 10129051A DE 10129051 A DE10129051 A DE 10129051A DE 10129051 A1 DE10129051 A1 DE 10129051A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- image
- stenosis
- flow
- expected
- computer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 title claims abstract description 128
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 title claims abstract description 126
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 title claims abstract description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 title claims description 27
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 32
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 31
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 21
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 claims description 20
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 claims description 13
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 11
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 10
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 9
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims description 8
- 238000011835 investigation Methods 0.000 claims description 7
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 6
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims description 5
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims description 5
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 3
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 claims description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 8
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 201000000057 Coronary Stenosis Diseases 0.000 description 5
- 206010011089 Coronary artery stenosis Diseases 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 3
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 3
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 2
- 238000003491 array Methods 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010053159 Organ failure Diseases 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000001944 accentuation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229940039231 contrast media Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004895 regional blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 230000002966 stenotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/026—Measuring blood flow
- A61B5/0263—Measuring blood flow using NMR
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
- G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
Abstract
Es sind ein Verfahren und eine Vorrichtung beschrieben, bei denen ein zweistufiger Ansatz unternommen wird, um zuerst einen Patienten einzustufen, um das Vorhandensein einer erwarteten Stenose zu identifizieren, und dann ein zweiter Schritt zur Erfassung detaillierter Informationen zur Einstufung der Stenose angewendet wird. Die Erfindung beinhaltet die Durchführung einer Sichtungsuntersuchung durch die Erfassung eines ersten MR-Bildes mit geringer Auflösung zur Abtastung eines erwarteten Stenosegebiets. Nach der Analyse des ersten MR-Bildes zur Identifizierung einer erwarteten Stenose in dem erwarteten Stenosegebiet wird eine detaillierte Untersuchung durch die Erfassung eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren Auflösung als das erste MR-Bild zur Abtastung der identifizierten erwarteten Stenose durchgeführt. Sind keine Läsionen oder Stenosegefäße nach dem ersten MR-Bild identifiziert worden, braucht das zweite MR-Bild nicht erhalten zu werden. Da das erste MR-Bild empfindlicher bezüglich der Erfassung einer derartigen Stenose entworfen ist, erhöht dieser zweistufige Ansatz durch die Erhöhung der Sichtbarkeit der Läsionen und die Verwendung einer schnellen Erfassungsfolge die Effektivität für eine genaue Kranzarterienstenoseerfassung und Beurteilung.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein das Gebiet der
Lokalisierung einer Blutgefäßläsion in einem menschlichen
Subjekt und insbesondere eine Vorrichtung und ein Verfahren
zur effektiven Identifizierung einer Läsion und Einstufung der
Stenose unter Verwendung der Magnetresonanz-
Abbildungstechnologie (MRI-Technologie).
Die Verengung oder das Zusammenziehen von Gefäßen, die Blut zum
Herzen führen, ist eine bekannte Ursache von Herzanfällen, und
wird sie nicht behandelt, kann sie zum plötzlichen Tod führen.
Von derartigen Stenosegefäßen weiß man, dass der Fluss im Gefäß
am Punkt der Verengung und kurz nach der Verengung durch
schnelle Fließgeschwindigkeiten und/oder komplexe Fließmuster
charakterisiert ist. Im allgemeinen führt die Verengung von
blutführenden Gefäßen, die ein Organ versorgen, schließlich im
besten Fall zu einer beeinträchtigten Funktion des in Frage
kommenden Organs oder im schlimmsten Fall zu einem
Organversagen. Quantitative Fließgeschwindigkeitsdaten können
die Diagnose und Behandlung der Patienten auf einfache Weise
unterstützen, und können auch beim Basisverstehen des
Krankheitsprozesses helfen. Es gibt viele verfügbare Verfahren
zur Messung eines regionalen Blutflusses zu einem bestimmten
Bereich der Anatomie, was die Abbildung beruhend auf Verfahren
unter Verwendung der Röntgenabbildung von Kontrastmitteln
sowohl bei der Projektions- als auch der Computertomografie
(CT), Ultraschall, und kernmedizinischen Verfahren einschließt.
Röntgen- und kernmedizinische Verfahren erfordern die
Verwendung einer ionisierten Strahlung und/oder von
Kontrastmitteln. Allerdings liefert keines dieser Verfahren
momentane Fließgeschwindigkeitsmessungen an einem bestimmten
Ort und/oder zu einem bestimmten Zeitpunkt im Herzzyklus. Zwei
gegenwärtig verwendete Verfahren sind der Doppler-Ultraschall
unter Verwendung eines externen Wandlers oder das invasivere
Verfahren eines intravaskulären Doppler-
Ultraschallführungsdrahts/Messfühlers.
Die funktionelle Signifikanz einer Stenose wird herkömmlich
unter Verwendung des Doppler-Ultraschalls zur Messung des
Geschwindigkeits-/Druckgradienten über das Gefäß bestimmt, das
sich entlang der Fließachse zusammenzieht. Je höher der
Gradient ist, desto signifikanter ist die Stenose. Allerdings
hängt der Doppler-Ultraschall vom Vorhandensein eines
akustischen Fensters ab, das dem Ultraschallstrahl die
Beschallung des interessierenden Gefäßes bei einem
Einfallwinkel so nahe an Null wie möglich (d. h. parallel zum
Gefäß) ermöglicht. Des weiteren liefert der Doppler-Ultraschall
keine Bilder mit der Qualität, die unter Verwendung der MR-
Technologie erzeugt wird. Ferner sind die Ultraschallverfahren
in bestimmten Situationen aufgrund intervenierenden Gewebes wie
Knochen, erheblich viel Fett oder Luft schwierig anzuwenden.
Die Verwendung eines intravaskulären Doppler-Ultraschall-
Messfühlers vermeidet einige dieser Fallstricke, aber dieses
Verfahren ist ziemlich invasiv und mit ihm ist das Risiko der
Patientenerkrankung verbunden.
Die Phasenkontrast-Magnetresonanzangiografie (MRA) ist ein
praktisches und klinisch anwendbares Verfahren zur Abbildung
von Blutflussgeschwindigkeiten. Bei der MRI werden
Hochfrequenzimpulse und magnetische Feldgradienten verwendet,
mit denen ein Subjekt in einem starken Magnetfeld zur Erzeugung
sichtbarer Bilder beaufschlagt wird. Wird eine Substanz mit
Kernen mit einem kernmagnetischen Nettomoment, wie Protonen im
menschlichen Gewebe, einem gleichförmigen Magnetfeld
(Polarisationsfeld B0) ausgesetzt, versuchen sich die einzelnen
magnetischen Momente der Spins in dem Gewebe mit diesem
Polarisationsfeld (von dem angenommen wird, dass es in der Z-
Richtung liegt) auszurichten, präzedieren jedoch um die
Richtung dieses Magnetfelds an einer charakteristischen
Frequenz, die als Larmor-Frequenz bekannt ist. Wird die
Substanz bzw. das Gewebe einem zeitlich veränderlichen
Magnetfeld (Anregungsfeld B1) ausgesetzt, das bei einer
Frequenz gleich der Larmor-Frequenz angelegt wird, kann das
ausgerichtete Nettomoment bzw. die Längsmagnetisierung Mz in
die X-Y-Ebene zur Erzeugung eines transversalen magnetischen
Nettomoments Mt gedreht bzw. gekippt werden. Durch die
angeregten Spins wird ein Signal emittiert, nachdem das
Anregungssignal B1 beendet wird (wenn die angeregten Spins in
den Grundzustand zurückfallen), und dieses Signal kann zur
Ausbildung eines Bildes empfangen und verarbeitet werden.
Bei der Verwendung dieses Signals zur Erzeugung von Bildern
werden Magnetfeldgradienten (Gx, Gy, und Gz) angewendet.
Typischerweise wird der abzubildende Bereich durch eine Folge
von Messzyklen abgetastet, in denen diese Gradienten sich
entsprechend dem verwendeten bestimmten Lokalisierungsverfahren
verändern. Die resultierenden MR-Signale werden zur
Rekonstruktion des Bildes unter Verwendung eines vieler
bekannter Rekonstruktionsverfahren digitalisiert und
verarbeitet.
Die Phasenkontrast-MRA macht von
Flusscodierungsgradientenimpulsen Verwendung, die eine
geschwindigkeitsabhängige Phasenverschiebung auf die
transversale Magnetisierung sich bewegender Spins übertragen,
während stationäre Spins unbeeinflusst bleiben (Moran P. R. A
Flow Velocity Zeugmatographic Interlace for NMR Imaging in
Humans. Magnetic Resonance Imaging 1982, 1 : 197-203). Jede
Phasenkontrasterfassung erzeugt zwei Bilder: ein
Amplitudenbild, das proportional zu der Protonendichte des
Objekts ist und auch T1-gewichtet sein kann, und ein Bild, das
die Phase des Objekts darstellt. Das erzeugte Phasenbild weist
Informationen lediglich aus den sich bewegenden Spins auf, und
das Signal aus stationärem Gewebe wird unterdrückt. Unter
Verwendung dieses Verfahrens wurden Bilder erzeugt, die sowohl
die durchschnittliche Fließgeschwindigkeit über den gesamten
Herzzyklus als auch eine Folge einzelner Punkte in dem
Herzzyklus darstellen. Das Phasenkontrast-MR-Verfahren erzeugt
Phasenbilder mit Intensitäten, die die Amplitude der
Fließgeschwindigkeit und auch der Richtung des Flusses
darstellen. Daher können solche Bilder sowohl zur qualitativen
Beobachtung des Blutflusses als auch zur quantitativen Messung
verwendet werden. Die praktische Anwendung der Phasenkontrast-
MR-Angiografie und Venografie bei der quantitativen Bestimmung
der Fließgeschwindigkeit ist daher evident.
Ein Vorteil würde auch in der Verwendung der
Magnetresonanzausbildungstechnologie bei der effektiven
Lokalisierung und Identifizierung einer Stenose in einem
Blutgefäß und der Verwendung dieser MR-Technologie zur
Einstufung der Stenose für Patientenbehandlungsentscheidungen
bestehen. Frühere Versuche, die MR-Technologie zur Verbesserung
der Fähigkeit zur Erfassung und Einstufung beispielsweise der
Kranzarterienstenose zu verwenden, bezogen sich primär auf die
Verwendung einer einzelnen Abtastung und Verringerung der
Intra-Volumenelement-Flussphasenverschiebungseffekte durch die
Verringerung der Bildelementgröße zusammen mit der Verwendung
einer Nullierung des ersten Momentgradienten zur
Flusskompensation und der Verringerung der Echozeit (TE). Die
Verbesserung dieses Stands der Technik durch Bewirkung des
Gegenteils wäre wünschenswert. Das heißt, die Erhöhung der
Intra-Volumenelement-Flussphasenverschiebungseffekte zur
Verschlimmerung von Flusslücken und dadurch die Erhöhung der
Deutlichkeit von Läsionen an der Kranzarterie, aus der sich
eine Stenose ergibt, in einer schnellen Sichtungsuntersuchung
wäre vorteilhaft. Ferner wären ein Verfahren und eine
Vorrichtung zur effektiven Visualisierung einer Stenose unter
Verwendung eines MR-Verfahrens gefolgt von einer gründlicheren
Untersuchung von Vorteil, wenn eine Stenose zu Beginn erkannt
wird.
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine
Vorrichtung zur effektiven Stenoseidentifizierung und
Beurteilung unter Verwendung eines MR-Verfahrens, die die
vorstehend angeführten Probleme lösen.
Die Erfindung beinhaltet einen zweistufigen Ansatz zur genauen
Identifizierung einer Blutgefäßläsion und zur Bestimmung des
Grads der Stenose. Im Anfangsschritt ist eine Untersuchung zur
Läsionsidentifizierung unter Verwendung eines MR-Bildes mit
geringer Ortsauflösung beschrieben. Vorzugsweise wird das MR-
Bild unter Verwendung einer Gradientenechoabbildungsimpulsfolge
mit einem flussempfindlichen Bipolar-Gradientensignalverlauf
erfasst. Die Bipolargradienten erzeugen eine breite Verteilung
von Geschwindigkeiten in einem großen Volumenelement. Da eine
in einem gegebenen Volumenelement vorhandene Stenose in einer
Intravolumenelement-Flussphasenverschiebung in Volumenelementen
unmittelbar zur und entfernt von der Stenose resultiert, kann
die Stenose unter Verwendung des Anfangsschritts schnell und
effektiv lokalisiert werden. Nachdem die Stenose identifiziert
ist, wird ein zweiter Schritt durchgeführt, in dem ein MR-Bild
mit hoher Ortsauflösung zur genaueren und spezifischen
Einstufung der Stenose im Zielbereich erfasst wird.
Gemäß einer Ausgestaltung der Erfindung ist ein Verfahren zur
Identifizierung eines Stenosegefäßes unter Verwendung der MR-
Abbildung beschrieben, das die Durchführung einer
Sichtungsuntersuchung durch die Erfassung eines ersten MR-
Bildes mit einer niedrigen Auflösung zur Abtastung eines
verdächtigen bzw. vermuteten Stenosegebiets enthält. Als
nächstes beinhaltet das Verfahren die Analyse des ersten MR-
Bildes zur Identifizierung einer vermuteten Stenose in dem
vermuteten Stenosegebiet, und dann die Durchführung einer
detaillierten Untersuchung durch die Erfassung eines zweiten
MR-Bildes mit einer höheren Auflösung als das erste MR-Bild zur
Abtastung der identifizierten vermuteten Stenose. Dann wird das
zweite MR-Bild zur Identifizierung und/oder Einstufung einer
tatsächlichen Stenose analysiert.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist ein
Untersuchungsverfahren zur Identifizierung einer Läsion in
einem Blutgefäß und zur Einstufung einer daraus resultierenden
Stenose beschrieben. Die Untersuchung enthält die Erfassung
eines ersten MR-Bildes unter Verwendung einer
Gradientenechoabbildungsimpulsfolge mit einem flusserfassenden
Bipolargradientensignalverlauf und die Erfassung und
Lokalisierung einer vermuteten Stenose unter Verwendung des
ersten MR-Bildes. Das Verfahren beinhaltet dann die Erfassung
eines zweiten MR-Bildes, wenn eine Stenose erfasst und
lokalisiert wurde. Das zweite MR-Bild hat eine höhere Auflösung
als das erste MR-Bild und wird in einem Gebiet erfasst, in dem
die vermutete Stenose erfasst und lokalisiert wurde, um die
vermutete Stenose einzustufen. Wird keine Stenose erfasst und
lokalisiert, endet die Untersuchung ohne weitere MR-
Bilderfassungen.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist eine MRI-
Vorrichtung zur Ausführung einer MR-Stenosesichtung und, falls
erforderlich, zur Einstufung eines Stenosegefäßes beschrieben,
die ein MRI-System mit einer Anzahl von Gradientenspulen
enthält, die um eine Bohrung eines Magneten zur Beaufschlagung
eines Polarisationsmagnetfeldes positioniert sind, einem RF-
Sende/Empfangssystem und einem RF-Modulator, der durch ein
Impulssteuermodul gesteuert wird, um RF-Signale zu einer RF-
Spulenanordnung zur Erfassung von MR-Bildern zu übertragen. Die
MRI-Vorrichtung enthält auch einen Computer, der zum Betreiben
des MRI-Systems auf zwei Betriebsarten zur effektiven
Ausführung einer Stenoseuntersuchung programmiert ist. Die
erste Betriebsart ist zur Erfassung zumindest eines ersten MR-
Bildes mit niedriger Auflösung über ein relativ großes Gebiet
und dann zum Ermöglichen der Analysierung des zumindest einen
ersten MR-Bildes für einen Benutzer zur Anzeige einer Stenose
programmiert. Die erste Betriebsart beinhaltet auch ein
Empfangen einer Eingabe entweder zum Beenden der
Stenoseuntersuchung oder zum Umschalten in die zweite
Betriebsart. In der zweiten Betriebsart ist der Computer zur
Erzeugung eines lokalisierten Gebiets des relativ großen
Gebiets zum Einfangen einer vermuteten Stenose und dann zur
Erfassung zumindest eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren
Auflösung als der des zumindest einen ersten MR-Bildes des
lokalisierten Gebiets programmiert.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung sind die
vorstehend angeführten Verfahren in einem Computerprogramm
implementiert, das auf einem computerlesbaren Speicherträger
fixiert ist, das bei der Ausführung den Computer zur Erfassung
eines ersten MR-Bildes eines relativ großen Gebiets veranlasst.
Das erste MR-Bild weist eine hohe Phasen-
Löschung/Intravolumenelement-Phasenverschiebung bzw.
-entphasung in der unmittelbaren Nähe einer Stenose zur Sichtung
eines Patienten auf mögliche Arterienläsionen auf. Der Computer
ist ferner zur Begrenzung eines Sichtfeldes ("field of view"
FOV) auf ein Zielgebiet in dem relativ großen Gebiet, wenn eine
mögliche Arterienläsion identifiziert wird, und dann zur
Erfassung eines zweiten MR-Bildes des Zielgebiets programmiert.
Das zweite MR-Bild hat eine höhere Auflösung als das erste MR-
Bild und wird nur erfasst, wenn das erste MR-Bild das
Vorhandensein einer Läsion oder Stenose anzeigt.
Auf diese Weise wird die Zielerfassung höherer Auflösung nahe
der interessierenden Stelle nur durchgeführt, wenn eine Läsion
vorhanden ist, um die Stenose effektiv einzustufen. Dieses
Verfahren ist ein zweistufiges Verfahren mit einem ersten
Schritt mit einer erhöhten Empfindlichkeit zur Erfassung von
Läsionen, die schnell erfasst werden können, wobei der
zeitaufwendige zweite Schritt der Erfassung eines Bildes mit
hoher Spezifizierung für die Einstufung der Läsion nur dann
durchgeführt wird, wenn eine in dem ersten Schritt erfasst
wird. Dieser zweistufige Ansatz erhöht die Effektivität für
eine genaue Kranzarterienstenoseerfassung und Beurteilung.
Die Erfindung wird nachstehend anhand eines bevorzugten
Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die beiliegende
Zeichnung näher beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 ein schematisches Blockschaltbild eines NMR-
Abbildungssystems zur Verwendung mit der Erfindung,
Fig. 2 eine schematische Darstellung eines
Beispielstenosegefäßes in einem menschlichen Patienten, bei dem
die Erfindung bei der Lokalisierung angewendet wird,
Fig. 3 ein Ablaufdiagramm eines erfindungsgemäßen
Ausführungsbeispiels und
Fig. 4 ein Zeitablaufdiagramm einer dreidimensionalen MR-
Abbildungsimpulsfolge, die bei der Erfindung verwendet wird.
In Fig. 1 sind die Hauptkomponenten eines bevorzugten MRI-
Systems 10 gezeigt, das die Erfindung beinhaltet. Der Betrieb
des Systems wird von einer Bedienerkonsole 12 aus gesteuert,
die eine Tastatur oder eine andere Eingabeeinrichtung 13, ein
Steuerpult 14 und eine Anzeige 16 enthält. Die Konsole 12
kommuniziert über eine Verbindung 18 mit einem separaten
Computersystem 20, das einem Bediener die Steuerung der
Erzeugung und der Anzeige von Bildern auf dem Bildschirm 16
ermöglicht. Das Computersystem 20 enthält eine Vielzahl von
Einheiten, die miteinander über eine Rückwandplatine 20a
kommunizieren. Diese beinhalten eine Bildverarbeitungseinheit
22, eine CPU-Einheit 24 und eine Speichereinheit 26, die als
Bildpuffer zur Speicherung von Bilddatenarrays bekannt ist. Das
Computersystem 20 ist mit einem Plattenspeicher 28, einem
Bandlaufwerk 30 und anderen Formen computerlesbarer
Speicherträger zur Speicherung von Bilddaten und Programmen
verbunden, und kommuniziert mit einer separaten Systemsteuerung
32 über eine serielle Hochgeschwindigkeitsverbindung 34. Die
Eingabeeinrichtung 13 kann eine Maus, einen Joystick, eine
Tastatur, einen Trackball, Touchscreen, Lichthandleser, eine
Sprachsteuerung oder eine ähnliche Einrichtung beinhalten, und
kann zum interaktiven Vorschreiben der Geometrie verwendet
werden.
Die Systemsteuerung 32 enthält einen Satz von Einheiten, die
zusammen über eine Rückwandplatine 32a verbunden sind. Diese
beinhalten eine CPU-Einheit 36 und eine Impulsgeneratoreinheit
38, die mit der Bedienerkonsole 12 über eine serielle
Verbindung 40 verbunden sind. Über diese serielle Verbindung 40
empfängt die Systemsteuerung 32 Befehle vom Bediener, die die
durchzuführende Abtastfolge anzeigen. Die
Impulsgeneratoreinheit 38 bedient die Systemkomponenten zur
Ausführung der gewünschten Abtastfolge und erzeugt Daten, die
den Zeitpunkt, die Stärke und die Form der erzeugten RF-Impulse
und den Zeitpunkt und die Länge des Datenerfassungsfensters
anzeigen. Die Impulsgeneratoreinheit 38 ist mit einer Gruppe
von Gradientenverstärkern 42 zur Anzeige des Zeitpunkts und der
Form der Gradientenimpulse verbunden, die während der Abtastung
erzeugt werden. Die Impulsgeneratoreinheit 38 empfängt auch
Patientendaten von einer physiologischen
Erfassungssteuereinrichtung 44, die Signale von einer Vielzahl
unterschiedlicher Sensoren empfängt, die mit dem Patienten
verbunden sind, wie EKG-Signale von an dem Patienten
angebrachten Elektroden. Die Impulsgeneratoreinheit 38 ist mit
einer Abtastraumschnittstellenschaltung 46 verbunden, die
Signale von verschiedenen Sensoren empfängt, die mit dem
Zustand des Patienten und des Magnetsystems assoziiert sind.
Über diese Abtastraumschnittstellenschaltung 46 empfängt ein
Patientenpositionierungssystem 48 Befehle zur Bewegung des
Patienten an die gewünschte Position für die Abtastung.
Die von der Impulsgeneratoreinheit 38 erzeugten
Gradientensignalverläufe werden dem Gradientenverstärkersystem
42 mit Gx-, Gy- und Gz-Verstärkern zugeführt. Jeder
Gradientenverstärker erregt eine entsprechende Gradientenspule
in einer allgemein mit 50 bezeichneten Anordnung zur Erzeugung
der Magnetfeldgradienten, die zur Ortscodierung bei erfassten
Signalen verwendet werden. Die Gradientenspulenanordnung 50
bildet einen Teil einer Magnetenanordnung 52, die einen
Polarisierungsmagneten 54 und eine Ganzkörper-RF-Spule 56
enthält. Eine Sende-Empfangseinheit (T/R-Einheit) 58 in der
Systemsteuerung 32 erzeugt Impulse, die durch einen RF-
Verstärker 60 verstärkt und zu der RF-Spule 56 über einen
Sende-/Empfangsschalter 62 geführt werden. Die durch die
erregten Kerne in dem Patienten emittierten resultierenden
Signale können durch die gleiche RF-Spule 56 erfasst und über
den Sende-/Empfangsschalter 62 einem Vorverstärker 64 zugeführt
werden. Die verstärkten MR-Signale werden in dem
Empfangsabschnitt der Sende-Empfangseinrichtung 58 demoduliert,
gefiltert und digitalisiert. Der Sende-/Empfangsschalter 62
wird durch ein Signal von der Impulsgeneratoreinheit 38 zur
elektrischen Verbindung des RF-Verstärkers 60 mit der Spule 56
während des Sendemodus und zur Verbindung des Vorverstärkers 64
während des Empfangsmodus gesteuert. Der
Sende-/Empfangsschalter 62 ermöglicht auch die Verwendung einer
separaten RF-Spule (beispielsweise einer Oberflächenspule)
jeweils in dem Sende- und Empfangsmodus.
Die durch die RF-Spule 56 aufgenommenen MR-Signale werden durch
die Sende-/Empfangseinheit 58 digitalisiert und zu einer
Speichereinheit 66 in der Systemsteuerung 32 übertragen. Ist
eine Abtastung vollständig, wurde ein Array von rohen K-Raum-
Daten in der Speichereinheit 66 erfasst. Diese rohen K-Raum-
Daten werden in separate K-Raum-Datenarrays für jedes zu
rekonstruierende Bild umgeordnet, und jedes Array wird in einen
Arrayprozessor 68 eingegeben, der die Daten in ein Array von
Bilddaten Fourier-transformiert. Diese Bilddaten werden über
die serielle Verbindung 64 dem Computersystem 20 zugeführt, wo
sie auf dem Plattenspeicher 28 gespeichert werden. Als Antwort
auf von der Bedienerkonsole 12 empfangene Befehle können diese
Bilddaten auf dem Bandlaufwerk 30 archiviert werden oder durch
die Bildverarbeitungseinheit 22 weiterverarbeitet und der
Bedienerkonsole 12 zugeführt und auf der Anzeigeeinheit 16
dargestellt werden.
Die Erfindung beinhaltet ein Verfahren und ein System, die zur
Verwendung mit dem vorstehend angeführten MR-System oder einem
ähnlichen oder äquivalenten System zum Erhalten von MR-Bildern
geeignet sind. Die Erfindung ist ein zweistufiges Verfahren zur
Verbesserung der Effektivität für eine genaue
Kranzarterienstenoseidentifizierung und Einstufung.
In Fig. 2 ist eine schematische Darstellung eines Blutgefäßes
100 in Längsrichtung mit hindurchfließendem zähflüssigem Blut
102 gezeigt. Das Blutgefäß 100 ist mit einem ersten Ende 104,
das als Einlass dient, und einem zweiten Ende 106, das als
Auslass dient, gezeigt. Zwischen den Enden 104 und 106 befindet
sich ein zusammengezogener oder Stenosebereich 108. In einem
derartigen Stenosegefäß ist die Blutflussgeschwindigkeit V2 am
Auslassende 106 größer als die Blutflussgeschwindigkeit V1 am
Einlassende 104 (d. h. V2 < V1), und dementsprechend ist der
Blutdruck P2 am Auslassende 106 geringer als der Blutdruck P1
am Einlassende 104 (d. h. P2 < P1). Im allgemeinen ist bei einem
Stenosegefäß wie dem Blutgefäß 100 das Gebiet 110 in dem
Auslassende des Gefäßes 106, das unmittelbar nach der Verengung
108 liegt, durch rapide Blutflussgeschwindigkeiten oder
komplexe Blutflussmuster gekennzeichnet. Des weiteren hören in
Gebieten, in denen der Grad der Verengung hoch ist, die
austretenden Fließmuster im Gebiet 110 auf, laminar zu sein,
und nehmen komplexe Fließmuster bzw. Flussmuster an, wobei die
Erzeugung von Fließstrudeln oder Wirbeln enthalten ist.
Die Erfindung macht von der Tatsache Gebrauch, dass
hemodynamische signifikante Stenosen durch die
Hochgeschwindigkeitsgradienten über die Fließachse und entlang
ihrer Länge charakterisiert werden können. Die hemodynamische
Heftigkeit der Stenose kann dann durch die Änderungen in den
Geschwindigkeitsgradienten über den Stenosebereich eingestuft
werden. Im allgemeinen macht die Erfindung einen zweistufigen
Ansatz zur Identifizierung eines Stenosegefäßes bzw. eines
Gebiets mit einer Läsion an einem Blutgefäß, und dann bei
Bedarf zur Einstufung der Stenose mittels einer detaillierteren
Bilderfassung. Dieser Ansatz erhöht die Effizienz für eine
genaue Stenoseerfassung und Beurteilung dahingehend, dass durch
die erste Erfassung eines Bildes mit niedriger Auflösung
(beispielsweise ein bis zwei Bildelemente pro Millimeter), das
bezüglich der Läsionserfassung äußerst empfindlich ist, ein
größeres Gebiet zu Beginn schnell abgetastet werden kann, und,
falls eine Läsion identifiziert wird, eine zweite Abtastung
höherer Auflösung für eine genauere und spezifische Abstufung
der Stenose erfasst werden kann.
Fig. 3 zeigt ein Ablaufdiagramm eines bevorzugten
Ausführungsbeispiels, das sowohl das Verfahren als auch eine
Darstellung der in dem Computer der MRI-Vorrichtung in Fig. 1
programmierten Software zeigt. Die Abtastung beginnt mit einer
Initialisierung 120, die eine Patientenvorbereitung 122 zur
Unterziehung einer MRI-Untersuchung enthält und bekannt ist.
Die Abtastebenen für eine vermutete Stenose werden lokalisiert
124, was typischerweise die Kranzarterien sind. Ein erstes MR-
Bild mit einer niedrigen Auflösung wird zur Sichtung der
Abtastebenen 126 erfasst. Das erste MR-Bild wird unter
Verwendung einer Impulsfolge mit flusserfassenden
Bipolargradienten erfasst, was nachstehend unter Bezugnahme auf
Fig. 4 beschrieben ist. Das erste MR-Bild wird dann in Schritt
128 auf eine Läsionsanzeige oder eine Stenose hin analysiert,
indem nach Flusslücken als Anzeichen der Stenose gesucht wird.
Die Flusslücken werden nahe oder um die Stelle einer Stenose
als Ergebnis der Anwendung des flusserfassenden
Bipolargradientensignalverlaufs in allen drei Richtungen in der
Impulsfolge erzeugt. Gibt es keine Anzeichen von Flusslücken
130, 132, und daher keine Anzeichen einer Stenose, kann die
Untersuchung als abgeschlossen betrachtet werden 134, und der
Patient wird ohne weitere zeitraubende MR-Bilderfassungen
entlassen. Auf diese Weise können Patienten effektiver auf eine
Kranzarterienstenose hin gesichtet werden.
Gibt es allerdings Anzeichen für eine Stenose 130, 136 durch
das Auftreten von Flusslücken in dem ersten MR-Bild, wird das
Sichtfeld (FOV) auf ein Zielgebiet der erwarteten Stenose
eingeschränkt 138. Dann wird ein zweites MR-Bild mit einer
höheren Auflösung als das erste MR-Bild zur Abtastung der
identifizierten erwarteten Stenose in dem lokalisierten
Zielgebiet 140 erfasst. Das Bild mit hoher Ortsauflösung wird
dann zur Einstufung der Stenose analysiert 142, woraufhin die
Untersuchung abgeschlossen ist 134. Dies liefert ein Verfahren
und ein System zur Erhöhung der Empfindlichkeit zur Erfassung
von Läsionen, und auch ein Verfahren und ein System, die eine
hohe Spezifizierung zur Einstufung einer Läsion nicht anhand
einer einzelnen Erfassung sondern einer Folge von Erfassungen
aufweisen.
Fig. 4 zeigt die dreidimensionale Abbildungsimpulsfolge 160,
die erfindungsgemäß verwendet wird. Es ist anzumerken, dass das
beschriebene Verfahren auch bei zweidimensionalen Impulsfolgen
anwendbar ist. Wie es in diesem bevorzugten Ausführungsbeispiel
gezeigt ist, erzeugen die Flusserfassungsgradienten 162, 164
und 166 eine flussempfindliche Impulsfolge, die als
Sichtungswerkzeug mit hoher Empfindlichkeit für die Erfassung
von Läsionen dient. Die Flusserfassungsgradienten 162, 164 und
166 sind Bipolargradienten zur Akzentuierung einer
Phasenlöschung und dadurch zur Erhöhung der
Flussphasenverschiebung bzw. Flussentphasung. Alternativ dazu
kann die Flussphasenverschiebung in dem ersten MR-Bild durch
die Erhöhung der Volumenelementgröße für eine größere
Verteilung der Geschwindigkeitsvektoren bewirkt werden. In
jedem Fall wird das erste (Sichtungs-)MR-Bild mit einer hohen
Phasenlöschung und niedrigen Auflösung erfasst, und kann daher
relativ schnell erfasst werden. Im allgemeinen kann die erste
Sichtungsuntersuchung entweder mittels einer flussempfindlichen
Impulsfolge wie in Fig. 4 gezeigt oder mit einer
Abbildungsimpulsfolge bewirkt werden, die durch ein
Kontrastmittel gesteigert ist. Die Impulsfolge kann entweder
eine zweidimensionale Erfassung mit Luftanhalten oder eine
dreidimensionale Erfassung mit freiem Atmen sein, die unter
Verwendung eines Navigatorechos oder eines ähnlichen
Atmungssteuerverfahrens atmungsgesteuert wird.
Vorzugsweise werden, wie in Fig. 4 gezeigt, die
Flusserfassungsbipolargradienten 162, 164 und 166 in allen drei
Richtungen zur Ausbildung einer Unempfindlichkeit bezüglich der
Orientierung der Blutgefäße oder der Stenose beaufschlagt.
Obwohl Fig. 4 die Flusserfassungsgradienten im wesentlichen
ausgerichtet zeigt, müssen sie nicht übereinstimmend sein, da
die Erfindung nicht auf die Messung der Fließgeschwindigkeit
abzielt. Es wird lediglich bevorzugt, dass die
Flusserfassungsgradienten 162, 164 und 166 sich zwischen dem
Impulscodiergradient 168 und dem Auslesegradient 170 befinden.
Die Phasencodiergradienten 172 und 174 sind jeweils zusammen
mit den Gradientenbrechern 176, 178 und dem RF-Impuls 180 als
Bezugspunkte gezeigt. Obwohl der Flusserfassungsgradient 166 in
der Phasenrichtung vom Phasencodiergradient 172 getrennt
gezeigt ist, ist ersichtlich, dass es sich hier um ein
bevorzugtes Ausführungsbeispiel zur Erhöhung der
Flussempfindlichkeit handelt. Alternativ dazu kann jeder Pol
des Bipolargradienten 166 zeitlich näher mit einer
entsprechenden Erhöhung der Amplitude des ersten Moments
zusammengebracht werden. Es ist ersichtlich, dass entweder ein
größeres Moment oder eine größere zeitliche Trennung
erforderlich ist, um die Spins aus der Phase zu bringen und die
Flussempfindlichkeit zu erhöhen. Gemäß einem bevorzugten
Ausführungsbeispiel ist die Impulsfolge eine dreidimensionale
Fast-Gradientenechoimpulsfolge unter Verwendung der bipolaren
Flusserfassungsgradienten 162, 164 und 166.
Der Wert des ersten Moments des Bipolargradienten ist nominal
auf einen niedrigen geschwindigkeitscodierten (VENC) Wert
eingestellt, so dass die Geschwindigkeitsverteilung innerhalb
eines Volumenelements größer als 2π ist. Daraus ergibt sich
eine Löschung des Signals aus diesem Volumenelement, wenn sich
die Nettomagnetisierung zu Null oder nahe Null ausmittelt.
Nachstehend wird die VENC-Wertberechnung und Einstellung kurz
beschrieben. Der Wert des ersten Moments für einen einzelnen
Bipolargradientensignalverlauf ist gegeben durch:
M1 = AT (1),
wobei A der Bereich des unipolaren Teils eines
Bipolargradientensignalverlaufs und T die zeitliche Trennung
zwischen den zwei unipolaren Keulen ist, die jeweils
entgegengesetzte Polarität haben, die den
Bipolargradientensignalverlauf, wie in Fig. 4 gezeigt, bilden.
Die durch den Bipolargradientensignalverlauf erzeugte
resultierende Phase ergibt sich zu:
ϕ = γ M1 (2)
wobei γ das gyromagnetische Verhältnis und die
Geschwindigkeit ist. Die Phase, die bei der
Phasendifferenzverarbeitung gemessen wird, ergibt sich zu:
(muss Δϕ sein)
(muss Δϕ sein)
Δϕ = 2γ M1 (3).
Da erfindungsgemäß der VENC-Wert allerdings derart gegeben ist,
dass bei einer bestimmten Geschwindigkeit die entsprechende
Phasenverschiebung π Radian ist, wird das erste Moment des
bipolaren Signalverlaufs folgendermaßen eingerichtet:
Aus einem Vergleich der Gleichungen 3 und 4 ist ersichtlich,
dass dieser Ausdruck für den VENC-Wert die Hälfte eines bei
einer Phasenkontrasterfassung verwendeten Werts ist, wobei die
Phasendifferenz zwischen zwei Erfassungen mit getoggelter
Polarität der bipolaren Signalverläufe den Wert für das erste
Moment bestimmt.
Es folgt eine ausführlichere Beschreibung der
Bipolargradienten. Wird ein in einer bestimmten Richtung
angelegter Magnetfeldgradient betrachtet, ist die durch ein
Spinensemble akkumulierte Phase eine Funktion der Gleichung der
Bewegung dieses Ensembles und des angelegten Gradientenfelds.
Das heißt:
wobei (t) der den zeitveränderlichen Gradienten (Richtung und
Amplitude) beschreibende Vektor ist, und (t) der
Bewegungsvektor derart ist, dass:
wobei der erste Term die Anfangsposition des Spinensembles zur
Zeit t = 0 darstellt, und die anderen Terme die Bewegung
aufgrund einer konstanten Geschwindigkeit, Beschleunigung und
höherer Bewegungsordnungen darstellen. Die höheren Ordnungen
der Bewegung können für diese Beschreibung vernachlässigt
werden, da die konstante Geschwindigkeitskomponente
vorherrscht.
Für ein besseres Verständnis der Interaktion der
Geschwindigkeit und Phase kann Gleichung (5) wie folgt
erweitert werden:
wobei M0 und M1 jeweils das nullte und erste Gradientenmoment
darstellen. Ist G(t) eine einzelne unipolare Gradientenkeule,
ist die Phase in einem Volumenelement durch Gleichung (7)
gegeben. Wird unmittelbar nach diesem Gradienten ein
identischer unipolarer Gradient mit entgegengesetztem
Vorzeichen angelegt, ist die Phase aufgrund dieser zweiten
Gradientenkeule wie folgt gegeben:
ϕ' = γ r0M'0 + γ νM'1 (8).
Da das nullte Moment lediglich die Fläche unter der
Gradientenkeule ist, ist M0' gleich -M0. Werden sie kombiniert,
ergeben die zwei unipolaren Keulen mit identischer Fläche aber
entgegengesetztem Vorzeichen im wesentlichen einen einzelnen
Bipolargradientensignalverlauf. Da das erste Moment allerdings
ein durch die Zeit gewichtetes Integral ist, ist M1' nicht
gleich -M1. Die durch die kombinierte Bipolargradientenkeule
akkumulierte Phase ist dann die Summe aus Gleichung (7) und
Gleichung (8), woraus sich ergibt:
ϕ1 = ϕ + ϕ' = γ ν(M'1 + M1) (9).
Es ist anzumerken, dass die Phasenakkumulierung von einem
angelegten Bipolargradienten unabhängig von der Anfangsposition
und direkt proportional zur Geschwindigkeit ist. Der
Bipolargradient hat eine Nettofläche von Null und hat keine
Auswirkung auf stationäres Gewebe. Somit kann G(t) als
einzelner Bipolarsignalverlauf ohne Verlust der allgemeinen
Gültigkeit betrachtet werden, so dass die Phase einfach durch
Gleichung (2) gegeben ist:
ϕ = γM1 (2).
In einem perfekten Experiment liefert eine einzelne Erfassung
mit einem Bipolargradienten ein Bild, dessen Phase den Fluss in
der Richtung des angelegten Gradienten wie durch Gleichung (2)
gegeben darstellt. Allerdings tragen verbleibende Wirbelströme,
die Magnetfeldhomogenität und die magnetische Suszeptibilität
zu einer sich örtlich verändernden Nicht-Null-Phase selbst für
stationäres Gewebe bei. Diese Ortsphasenschwankung ist nicht
flussbezogen und kann groß über ein Bild sein. Zur Vermeidung
dieses Problems werden zwei Bilder mit Bipolargradienten mit
entgegengesetztem Vorzeichen (getoggelte Bipolargradienten)
subtrahiert. Jede Nicht-Null-Phase aufgrund stationären Gewebes
wird aufgehoben, und es bleibt ein Bild mit der
Phasendifferenz, die in zwei Erfassungen akkumuliert wird.
Durch die Invertierung des bipolaren Signalverlaufs für die
zweite Erfassung ist die Phase dieser nachfolgenden Erfassung
die Negation von Gleichung (2) (d. h. ϕ2 = -ϕ1) und M1,acq2 =
-M1acq,1 = -M1. Die Phasendifferenz in dem subtrahierten Bild
ergibt sich zu:
Δϕ = ϕ1 - ϕ2 = γ ΔM1 (10)
mit:
Aus der Phasendifferenzgleichung (10) ist ersichtlich, dass bei
einer Umkehrung der Fließrichtung der Spins, d. h. einer
Vorzeichenumkehr in , es eine entsprechende Änderung im
Vorzeichen von Δϕ gibt. Somit liefert die Amplitude eines
Phasendifferenzbilds ein Maß der Fließgeschwindigkeit, während
das Vorzeichen die Fließrichtung angibt.
Das Phasendifferenzbild zeigt (nach der Subtraktion) den Wert
aus Gleichung (10) an jedem Bildelement an. Die durch Gleichung
(10) gegebene Phasenverschiebung ist proportional zur
Geschwindigkeit und der Differenz in dem ersten
Gradientenmoment (Gleichung (11)). Überschreitet Δϕ π Radian
oder 180°, oder bei einer Fehldarstellung einer Phase als eine
andere unterschiedliche Phase, tritt Aliasing auf, wie es in
Fig. 5 gezeigt ist. Beispielsweise ist eine Phasendifferenz
von +190° von einer Phasendifferenz von -170° oder sogar -530°
nicht unterscheidbar. Somit werden Spins mit einer hohen
Geschwindigkeit eventuell so dargestellt, als hätten sie eine
geringere Geschwindigkeit, oder in eine Richtung fließende
Spins werden eventuell unrichtig als in die entgegengesetzte
Richtung fließend dargestellt. Das ist das Phänomen, das hier
als Geschwindigkeitsflussaliasing bezeichnet wird, und der
Bildverdrillung analog ist.
Zum Herausfinden des Punkts des flussbezogenen Aliasing werden
die Phasenverschiebungen in Gleichung (10) zuerst in einen
Bereich von ± 180° (± π Radian) gebracht. Dann kann durch
Hochzählen des VENC-Werts bis zum Auftreten des flussbezogenen
Aliasing die Spitzengeschwindigkeit wie vorstehend angeführt
bestimmt werden.
Die Erfindung beinhaltet demnach ein Verfahren zur
Identifizierung eines Stenosegefäßes unter Verwendung der MR-
Abbildung, die die Durchführung einer Sichtungsuntersuchung
durch die Erfassung eines ersten MR-Bildes mit einer geringen
Auflösung zur Abtastung eines erwarteten Stenosegebiets und
dann die Analyse des ersten MR-Bildes zur Identifizierung einer
erwarteten Stenose innerhalb des erwarteten Stenosegebiets
enthält. Diese Ausgestaltung der Erfindung beinhaltet als
nächstes die Durchführung einer detaillierten Untersuchung
durch die Erfassung eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren
Auflösung als das erste MR-Bild zur Abtastung der
identifizierten erwarteten Stenose und dann Analysieren des
zweiten MR-Bildes zur Identifizierung einer tatsächlichen
Stenose.
Optional beinhaltet die Erfindung einen Schritt der Einstufung
der tatsächlichen Stenose unter Verwendung des zweiten MR-
Bildes. Vorzugsweise wird das erste MR-Bild zum Erhalten einer
hohen Empfindlichkeit bezüglich einer Läsionserfassung in einem
Blutgefäß erfasst. Die Schritte der Erfassung eines zweiten MR-
Bildes und der Analyse des zweiten MR-Bildes hängen von der
Identifizierung einer erwarteten Stenose in dem vorhergehenden
Schritt der Analyse des ersten MR-Bildes ab. Wird keine
identifiziert, kann die Untersuchung ohne Erfassung eines
zweiten zeitraubenden Bildes abgeschlossen werden. Das erste
MR-Bild wird mittels einer Impulsfolge unter Verwendung von
Flussempfindlichkeits- bzw. Flusserfassungsbipolargradienten
erfasst, wobei zu Beginn ein VENC-Wert eines ersten Moments der
Flusserfassungsbipolargradienten auf einen nominell geringen
Wert zum Erreichen einer Geschwindigkeitsverteilung größer als
2π innerhalb jedes Volumenelements eingestellt wird. Bei der
Analyse des ersten MR-Bildes ist die Erfassung von Flusslücken
um ein Gefäß ein Anzeichen für das Vorhandensein einer Stenose.
Zur Erfassung des ersten MR-Bildes mit hoher Phasenlöschung
wird entweder eine Impulsfolge mit Bipolargradienten zur
Akzentuierung der Phasenlöschung verwendet, oder die
Volumenelementgröße wird für eine größere Verteilung der
Geschwindigkeitsvektoren erhöht, um dadurch die
Flussphasenverschiebung zu erhöhen.
Die Erfindung beinhaltet auch ein Untersuchungsverfahren zur
Identifizierung einer Läsion in einem Blutgefäß und Einstufung
der sich daraus ergebenden Stenose. Das Untersuchungsverfahren
enthält die Erfassung eines ersten MR-Bildes unter Verwendung
einer Gradientenechoabbildungsimpulsfolge mit einem
Flusserfassungsbipolargradientensignalverlauf und die Erfassung
und Lokalisierung einer erwarteten Stenose in dem ersten MR-
Bild. Wird eine Stenose identifiziert und lokalisiert, fährt
die Untersuchung mit der Erfassung eines zweiten MR-Bildes mit
einer höheren Auflösung als das erste MR-Bild in einem Gebiet
fort, in dem die erwartete Stenose erfasst und lokalisiert
wurde, um dann die erwartete Stenose einzustufen. Wird dagegen
keine Stenose erfasst und lokalisiert, wird die Untersuchung
ohne weitere zeitraubende Bilderfassungen beendet.
Vorzugsweise wird das zweite MR-Bild mit geringer
Phasenlöschung und hoher Auflösung zur Isolierung und
Einstufung der erwarteten Stenose erfasst. Dies wird entweder
durch den Vergleich der Durchmesser des Blutgefäßes entlang
einer Länge der erwarteten Stenose oder durch Vergleich eines
Geschwindigkeitsgradienten entlang der Länge der erwarteten
Stenose bewirkt.
Die vorstehend beschriebenen Verfahren sind in einer MRI-
Vorrichtung enthalten, die eine MR-Stenosesichtung ausführen
kann und bei Bedarf ein Stenosegefäß einstufen kann. Diese
Vorrichtung beinhaltet ein MRI-System mit einer Vielzahl von
Gradientenspulen, die um die Bohrung eines Magneten
positioniert sind, um ein Polarisationsmagnetfeld einzuprägen,
einem RF-Sende-/Empfangssystem und einem RF-Schalter, der durch
eine Impulseinheit gesteuert wird, um RF-Signale zu einer RF-
Spulenanordnung zu übertragen, um wiederum MR-Bilder zu
erfassen. Ein Computer ist zum Betreiben des MRI-Systems in
zwei Betriebsarten programmiert, um die Stenoseuntersuchung
effektiv durchzuführen. Die erste Betriebsart ist zur Erfassung
zumindest eines ersten MR-Bildes mit niedriger Auflösung über
ein relativ großes Gebiet programmiert. Der Fachmann erkennt,
dass es in einigen Fällen zu bevorzugen ist, mehr als ein
erstes Sichtungs-MR-Bild zu erfassen. Die erste Betriebsart
ermöglicht einem Benutzer auch die Analyse des ersten MR-Bildes
auf ein Anzeichen einer erwarteten Stenose hin, und die Eingabe
entweder zum Beenden der Stenoseuntersuchung oder zum
Umschalten in die zweite Betriebsart. Die zweite Betriebsart
ist zur Erzeugung eines lokalisierten Gebiets des relativ
großen Gebiets zur Einschränkung der erwarteten Stenose und
dann zur Erfassung zumindest eines zweiten MR-Bildes mit
höherer Auflösung als das zumindest eine MR-Bild programmiert.
Wiederum können mehr als ein zweites MR-Bild erfasst werden,
wenn beispielsweise mehrere erwartete Stenosen unter Verwendung
der ersten MR-Bilder lokalisiert wurden.
Der Computer der MRI-Vorrichtung ist auch zur Verwendung einer
ersten Impulsfolge für die Erfassung des ersten MR-Bildes
programmiert. Die erste Impulsfolge weist einen
Flusserfassungsbipolargradientensignalverlauf auf. Dann wird
eine zweite Impulsfolge für die Erfassung des zweiten MR-Bildes
verwendet. Die zweite Impulsfolge liefert eine geringere
Phasenlöschung als die erste Impulsfolge. Die erste Impulsfolge
beinhaltet auch einen VENC-Wert eines ersten Moments des
Flusserfassungsbipolargradientensignalverlaufs, der auf einen
nominal geringen Wert gesetzt ist, der wesentlich niedriger als
der der zweiten Impulsfolge ist.
Vorzugsweise resultiert das erste MR-Bild in einer codierten
Geschwindigkeitsverteilung, die größer als 2π in jedem
Volumenelement ist. Der Computer ist zur Steigerung der
Flussphasenverschiebung in dem ersten MR-Bild entweder durch
Erhöhung der Volumenelementgröße für eine größere Verteilung
der Geschwindigkeitsvektoren oder die Verwendung eines
Bipolargradientensignalverlaufs wie vorstehend angeführt
programmiert.
Die Erfindung beinhaltet auch einen computerlesbaren
Speicherträger, auf dem ein Computerprogramm gespeichert ist,
das Befehle aufweist, die bei der Ausführung durch den Computer
den Computer zur Erfassung eines ersten MR-Bildes eines relativ
großen Gebiets veranlassen. Das erste MR-Bild weist eine hohe
Phasenlöschung zur Sichtung eines Patienten auf mögliche
Arterienläsionen auf. Das Programm veranlasst den Computer zur
Einschränkung eines Sichtfeldes FOV auf ein Zielgebiet
innerhalb des relativ großen Gebiets, wenn eine mögliche
Arterienläsion lokalisiert wird, und dann zur Erfassung eines
zweiten MR-Bildes des Zielgebiets. Das zweite MR-Bild weist
eine höhere Auflösung als das erste MR-Bild auf. Das erste MR-
Bild wird entweder unter Verwendung einer Impulsfolge mit
Bipolargradienten zur Akzentuierung einer Phasenlöschung oder
einer erhöhten Volumenelementgröße für eine größere Verteilung
der Geschwindigkeitsvektoren erfasst, um jeweils die
Flussphasenverschiebung zu erhöhen. Das zweite MR-Bild wird mit
geringer Phasenlöschung und hoher Auflösung zur Isolierung und
Einstufung der erwarteten Stenose erfasst, die mittels des
ersten MR-Bildes lokalisiert wurde. Diese Isolierung und
Einstufung wird entweder durch Vergleichen der Durchmesser des
Blutgefäßes entlang der Länge der erwarteten Stenose oder durch
Vergleichen eines Geschwindigkeitsgradienten entlang der Länge
der erwarteten Stenose bewirkt.
Die Erfindung wurde bezüglich eines bevorzugten
Ausführungsbeispiels beschrieben, wobei ersichtlich ist, dass
Äquivalente, Alternativen und Modifikationen des vorstehend
beschriebenen innerhalb des Schutzbereichs der beigefügten
Patentansprüche möglich sind.
Es sind ein Verfahren und eine Vorrichtung beschrieben, bei
denen ein zweistufiger Ansatz unternommen wird, um zuerst einen
Patienten einzustufen, um das Vorhandensein einer erwarteten
Stenose zu identifizieren, und dann ein zweiter Schritt zur
Erfassung detaillierter Informationen zur Einstufung der
Stenose angewendet wird. Die Erfindung beinhaltet die
Durchführung einer Sichtungsuntersuchung durch die Erfassung
eines erstem MR-Bildes mit geringer Auflösung zur Abtastung
eines erwarteten Stenosegebiets. Nach der Analyse des ersten
MR-Bildes zur Identifizierung einer erwarteten Stenose in dem
erwarteten Stenosegebiet wird eine detailliertere Untersuchung
durch die Erfassung eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren
Auflösung als das erste MR-Bild zur Abtastung der
identifizierten erwarteten Stenose durchgeführt. Sind keine
Läsionen oder Stenosegefäße nach dem ersten MR-Bild
identifiziert worden, braucht das zweite MR-Bild nicht erhalten
zu werden. Da das erste MR-Bild empfindlicher bezüglich der
Erfassung einer derartigen Stenose entworfen ist, erhöht dieser
zweistufige Ansatz durch die Erhöhung der Sichtbarkeit der
Läsionen und die Verwendung einer schnellen Erfassungsfolge die
Effektivität für eine genaue Kranzarterienstenoseerfassung und
Beurteilung.
Claims (31)
1. Verfahren zur Identifizierung eines Stenosegefäßes (100)
unter Verwendung einer MR-Abbildung mit den Schritten:
Durchführen einer Sichtungsuntersuchung durch:
Erfassen eines ersten MR-Bildes mit einer niedrigen Auflösung (126) zur Abtastung eines erwarteten Stenosegebiets,
Analysieren des ersten MR-Bildes (128) zur Identifizierung einer erwarteten Stenose innerhalb des erwarteten Stenosegebiets,
Durchführen einer detaillierten Untersuchung durch:
Erfassen eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren Auflösung (140) als das erste MR-Bild zur Abtastung der identifizierten erwarteten Stenose und
Analysieren des zweiten MR-Bildes (142) zur Identifizierung einer tatsächlichen Stenose.
Durchführen einer Sichtungsuntersuchung durch:
Erfassen eines ersten MR-Bildes mit einer niedrigen Auflösung (126) zur Abtastung eines erwarteten Stenosegebiets,
Analysieren des ersten MR-Bildes (128) zur Identifizierung einer erwarteten Stenose innerhalb des erwarteten Stenosegebiets,
Durchführen einer detaillierten Untersuchung durch:
Erfassen eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren Auflösung (140) als das erste MR-Bild zur Abtastung der identifizierten erwarteten Stenose und
Analysieren des zweiten MR-Bildes (142) zur Identifizierung einer tatsächlichen Stenose.
2. Verfahren nach Anspruch 1, ferner mit dem Schritt der
Einstufung der tatsächlichen Stenose (108) unter Verwendung des
zweiten MR-Bildes.
3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das erfasste erste MR-
Bild eine hohe Empfindlichkeit für eine Läsionserfassung in dem
Blutgefäß (100) liefert.
4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Schritte der
Erfassung eines zweiten MR-Bildes (140) und der Analyse des
zweiten MR-Bildes (142) von der Identifizierung einer
erwarteten Stenose im Schritt der Analyse des ersten MR-Bildes
(128) abhängen.
5. Verfahren nach Anspruch 1, ferner mit dem Schritt der
Anwendung einer Impulsfolge (160) mit zumindest einem
Flusserfassungs-Bipolargradienten (162).
6. Verfahren nach Anspruch 5, ferner mit dem Schritt der
anfänglichen Einstellung eines Geschwindigkeitscodierwerts
(VENC-Werts) eines ersten Moments des zumindest einen
Flusserfassungsbipolargradienten (164) auf einen nominell
geringen Wert zur Errichtung einer Geschwindigkeitsverteilung
größer als 2π innerhalb jedes Volumenelements.
7. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Schritt der Analyse
des ersten MR-Bildes die Erfassung von Flusslücken (130) als
Anzeichen einer erwarteten Stenose (108) enthält.
8. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das erste MR-Bild mit
hoher Phasenlöschung erfasst wird, indem
- 1. eine Impulsfolge (160) mit Bipolargradienten (162, 164, 166) zur Akzentuierung der Phasenlöschung angewendet wird, und/oder
- 2. die Volumenelementgröße für eine größere Verteilung der Geschwindigkeitsvektoren erhöht wird, um dadurch die Flussphasenverschiebung zu erhöhen.
9. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das zweite MR-Bild mit
geringer Phasenlöschung und hoher Auflösung zur Isolierung und
Einstufung der erwarteten Stenose (142) erfasst wird (140),
indem
- 1. Durchmesser des Blutgefäßes (100) entlang der Länge der erwarteten Stenose (108) verglichen werden, und/oder
- 2. ein Geschwindigkeitsgradient entlang der Länge der erwarteten Stenose (108) verglichen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Schritt der Erfassung
eines ersten MR-Bildes (126) das Anlegen einer Impulsfolge
(160) mit Bipolargradienten (162, 164, 166) zur Akzentuierung
einer Phasenlöschung und dadurch zur Erhöhung der
Flussphasenverschiebung beinhaltet.
11. Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Schritt der Erfassung
eines ersten MR-Bildes (126) die Erhöhung der
Volumenelementgröße für eine größere Verteilung der
Geschwindigkeitsvektoren beinhaltet, um dadurch die
Flussphasenverschiebung zu erhöhen.
12. Untersuchungsverfahren zur Identifizierung einer Läsion
(108) in einem Blutgefäß (100) und zur Einstufung einer sich
daraus ergebenden Stenose, mit den Schritten:
Erfassen eines ersten MR-Bildes (126) unter Verwendung einer Gradientenechoabbildungsimpulsfolge (160) mit einem Flusserfassungs-Bipolargradientensignalverlauf,
Erfassen und Lokalisieren einer erwarteten Stenose (128) unter Verwendung des ersten MR-Bildes,
wird eine Stenose erfasst und lokalisiert (130, 136),
Erfassen eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren Auflösung als das erste MR-Bild (140) in einem Gebiet, in dem die erwartete Stenose erfasst (138) und lokalisiert ist, um die erwartete Stenose einzustufen (142), und
wird in dem Schritt der Erfassung und Lokalisierung keine Stenose erfasst und lokalisiert (130, 132),
Beenden des Untersuchungsverfahrens ohne weitere MR- Bilderfassung (134).
Erfassen eines ersten MR-Bildes (126) unter Verwendung einer Gradientenechoabbildungsimpulsfolge (160) mit einem Flusserfassungs-Bipolargradientensignalverlauf,
Erfassen und Lokalisieren einer erwarteten Stenose (128) unter Verwendung des ersten MR-Bildes,
wird eine Stenose erfasst und lokalisiert (130, 136),
Erfassen eines zweiten MR-Bildes mit einer höheren Auflösung als das erste MR-Bild (140) in einem Gebiet, in dem die erwartete Stenose erfasst (138) und lokalisiert ist, um die erwartete Stenose einzustufen (142), und
wird in dem Schritt der Erfassung und Lokalisierung keine Stenose erfasst und lokalisiert (130, 132),
Beenden des Untersuchungsverfahrens ohne weitere MR- Bilderfassung (134).
13. Verfahren nach Anspruch 12, wobei das erste MR-Bild (126)
ein Bild geringer Auflösung mit hoher Empfindlichkeit bezüglich
des Geschwindigkeitsflusses zur Erfassung einer Läsion an einem
Blutgefäß (100) ist.
14. Verfahren nach Anspruch 13, wobei der Schritt der
Erfassung einer Läsion (128) die Erfassung von
Geschwindigkeitsflusslücken in dem ersten MR-Bild enthält.
15. Verfahren nach Anspruch 12, ferner mit dem Schritt der
Erhöhung von Intravolumenelement-Flussphasenverschiebungs
effekten.
16. Verfahren nach Anspruch 12, ferner mit dem Schritt der
Anwendung von Flusserfassungsgradienten (162, 164, 166) in
allen drei Richtungen zum Erreichen einer Unempfindlichkeit
bezüglich der Orientierung des Blutgefäßes (100).
17. Verfahren nach Anspruch 12, wobei das erste MR-Bild (126)
mit hoher Phasenlöschung zur Erhöhung einer
Flussphasenverschiebung erfasst wird, indem
- 1. eine Impulsfolge (160) mit Bipolargradienten (162, 164, 166) zur Akzentuierung der Phasenlöschung angewendet wird, und/oder
- 2. die Volumenelementgröße für eine größere Verteilung der Geschwindigkeitsvektoren erhöht wird.
18. Verfahren nach Anspruch 12, wobei das zweite MR-Bild zur
Isolierung und Einstufung der erwarteten Stenose (142) erfasst
wird (140), indem
- 1. Durchmesser des Blutgefäßes (100) entlang der Länge der erwarteten Stenose (108) verglichen werden und/oder
- 2. ein Geschwindigkeitsgradient entlang der Länge der erwarteten Stenose (108) verglichen wird.
19. MRI-Vorrichtung zur Durchführung einer MR-Stenosesichtung
und Bedarf zur Einstufung eines Stenosegefäßes mit
einem Magnetresonanzabbildungssystem (MRI-System) (10) mit einer Vielzahl von Gradientenspulen (50), die um eine Bohrung eines Magneten (52) zum Einprägen eines Polarisationsmagnetfelds positioniert sind, und einem RF-Sende- /Empfangssystem (58) und einem RF-Schalter (62), der durch eine Impulseinheit (38) zur Übertragung von RF-Signalen zu einer RF- Spulenanordnung (56) zur Erfassung von MR-Bildern gesteuert wird, und
einem Computer (20), der zum Betreiben des MRI-Systems in zwei Betriebsarten zur effektiven Ausführung einer Stenoseuntersuchung programmiert ist,
wobei die erste Betriebsart programmiert ist,
zumindest ein erstes MR-Bild mit niedriger Auflösung (126) über ein relativ großes Gebiet zu erfassen,
einem Benutzer die Analyse (128) des zumindest einen ersten MR-Bildes auf ein Anzeichen einer erwarteten Stenose (108) zu ermöglichen,
eine Eingabe (13, 14) entweder zum Beenden der Stenoseuntersuchung oder zum Umschalten in die zweite Betriebsart zu empfangen,
wobei die zweite Betriebsart programmiert ist,
ein lokalisiertes Gebiet (138) des relativ großen Gebiets zum Eingrenzen der erwarteten Stenose (108) zu erzeugen, und
zumindest ein zweites MR-Bild (140) mit höherer Auflösung als das zumindest eine erste MR-Bild des lokalisierten Gebiets (138) zu erfassen.
einem Magnetresonanzabbildungssystem (MRI-System) (10) mit einer Vielzahl von Gradientenspulen (50), die um eine Bohrung eines Magneten (52) zum Einprägen eines Polarisationsmagnetfelds positioniert sind, und einem RF-Sende- /Empfangssystem (58) und einem RF-Schalter (62), der durch eine Impulseinheit (38) zur Übertragung von RF-Signalen zu einer RF- Spulenanordnung (56) zur Erfassung von MR-Bildern gesteuert wird, und
einem Computer (20), der zum Betreiben des MRI-Systems in zwei Betriebsarten zur effektiven Ausführung einer Stenoseuntersuchung programmiert ist,
wobei die erste Betriebsart programmiert ist,
zumindest ein erstes MR-Bild mit niedriger Auflösung (126) über ein relativ großes Gebiet zu erfassen,
einem Benutzer die Analyse (128) des zumindest einen ersten MR-Bildes auf ein Anzeichen einer erwarteten Stenose (108) zu ermöglichen,
eine Eingabe (13, 14) entweder zum Beenden der Stenoseuntersuchung oder zum Umschalten in die zweite Betriebsart zu empfangen,
wobei die zweite Betriebsart programmiert ist,
ein lokalisiertes Gebiet (138) des relativ großen Gebiets zum Eingrenzen der erwarteten Stenose (108) zu erzeugen, und
zumindest ein zweites MR-Bild (140) mit höherer Auflösung als das zumindest eine erste MR-Bild des lokalisierten Gebiets (138) zu erfassen.
20. MRI-Vorrichtung nach Anspruch 19, wobei der Computer (20)
dazu programmiert ist,
eine erste Impulsfolge (160) für die Erfassung des zumindest einen ersten MR-Bildes (126) zu verwenden, wobei die erste Impulsfolge (160) einen Flusserfassungs- Bipolargradientensignalverlauf hat, und
eine zweite Impulsfolge für die Erfassung des zumindest einen zweiten MR-Bildes (140) zu verwenden, wobei die zweite Impulsfolge eine geringere Phasenlöschung als die erste Impulsfolge (160) liefert.
eine erste Impulsfolge (160) für die Erfassung des zumindest einen ersten MR-Bildes (126) zu verwenden, wobei die erste Impulsfolge (160) einen Flusserfassungs- Bipolargradientensignalverlauf hat, und
eine zweite Impulsfolge für die Erfassung des zumindest einen zweiten MR-Bildes (140) zu verwenden, wobei die zweite Impulsfolge eine geringere Phasenlöschung als die erste Impulsfolge (160) liefert.
21. MRI-Vorrichtung nach Anspruch 20, wobei die erste
Impulsfolge (160) einen VENC-Wert eines ersten Moments des
Flusserfassungs-Bipolargradientensignalverlaufs enthält, der
auf einen nominal geringen Wert gesetzt ist.
22. MRI-Vorrichtung nach Anspruch 21, wobei der VENC-Wert
wesentlich niedriger als der der zweiten Impulsfolge gesetzt
wird.
23. MRI-Vorrichtung nach Anspruch 19, wobei eine codierte
Geschwindigkeitsverteilung größer als 2π in jedem
Volumenelement für das erste MR-Bild (126) ist.
24. MRI-Vorrichtung nach Anspruch 19, wobei der Computer (20)
ferner zur Erhöhung der Flussphasenverschiebung in dem ersten
MR-Bild (126) programmiert ist.
25. MRI-Vorrichtung nach Anspruch 24, wobei die Erhöhung der
Flussphasenverschiebung durch eine Erhöhung der
Volumenelementgröße für eine größere Verteilung der
Geschwindigkeitsvektoren bewirkt wird.
26. Computerlesbarer Speicherträger (28, 30) mit einem darauf
gespeicherten Computerprogramm mit Befehlen, die bei der
Ausführung durch einen Computer (20) den Computer veranlassen,
ein erstes MR-Bild (126) eines relativ großen Gebiets zu
erfassen, wobei das erste MR-Bild eine hohe Phasenlöschung zur
Sichtung eines Patienten auf mögliche Arterienläsionen (108)
aufweist, und
ein Sichtfeld (FOV) auf ein Zielgebiet (138) in dem relativ großen Gebiet einzuschränken, wenn eine mögliche Arterienläsion lokalisiert wird (130, 136),
und dann ein zweites MR-Bild (140) des Zielgebiets zu erfassen, wobei das zweite MR-Bild eine höhere Auflösung als das erste MR-Bild hat.
ein Sichtfeld (FOV) auf ein Zielgebiet (138) in dem relativ großen Gebiet einzuschränken, wenn eine mögliche Arterienläsion lokalisiert wird (130, 136),
und dann ein zweites MR-Bild (140) des Zielgebiets zu erfassen, wobei das zweite MR-Bild eine höhere Auflösung als das erste MR-Bild hat.
27. Computerlesbarer Speicherträger (28, 30) nach Anspruch 26,
wobei das erste MR-Bild mit hoher Phasenlöschung erfasst wird,
indem
- 1. eine Impulsfolge (160) mit Bipolargradienten (162, 164, 166) zur Akzentuierung der Phasenlöschung angewendet wird, und/oder
- 2. eine Volumenelementgröße für eine größere Verteilung der Geschwindigkeitsvektoren erhöht wird, um dadurch die Flussphasenverschiebung zu erhöhen.
28. Computerlesbarer Speicherträger (28, 30) nach Anspruch 26,
wobei der Computer (20) dazu programmiert wird,
eine erste Impulsfolge (160) für die Erfassung des zumindest einen ersten MR-Bildes zu verwenden, wobei die erste Impulsfolge (160) einen Flusserfassungs- Bipolargradientensignalverlauf hat, und
eine zweite Impulsfolge für die Erfassung des zumindest einen zweiten MR-Bildes zu verwenden, wobei die zweite Impulsfolge eine geringere Phasenlöschung als die erste Impulsfolge (160) liefert.
eine erste Impulsfolge (160) für die Erfassung des zumindest einen ersten MR-Bildes zu verwenden, wobei die erste Impulsfolge (160) einen Flusserfassungs- Bipolargradientensignalverlauf hat, und
eine zweite Impulsfolge für die Erfassung des zumindest einen zweiten MR-Bildes zu verwenden, wobei die zweite Impulsfolge eine geringere Phasenlöschung als die erste Impulsfolge (160) liefert.
29. Computerlesbarer Speicherträger (28, 30) nach Anspruch 26,
wobei der Computer (20) dazu programmiert wird,
eine Impulsfolge (160) mit zumindest einem Flusserfassungs-Bipolargradienten (162, 164, 166) anzuwenden, und
einen Geschwindigkeitscodierwert (VENC-Wert) eines ersten Moments des zumindest einen Flusserfassungsbipolargradienten (162, 164, 166) zu Beginn auf einen nominell geringen Wert zu setzen, um eine Geschwindigkeitsverteilung größer als 2π in jedem Volumenelement zu errichten.
eine Impulsfolge (160) mit zumindest einem Flusserfassungs-Bipolargradienten (162, 164, 166) anzuwenden, und
einen Geschwindigkeitscodierwert (VENC-Wert) eines ersten Moments des zumindest einen Flusserfassungsbipolargradienten (162, 164, 166) zu Beginn auf einen nominell geringen Wert zu setzen, um eine Geschwindigkeitsverteilung größer als 2π in jedem Volumenelement zu errichten.
30. Computerlesbarer Speicherträger (28, 30) nach Anspruch 26,
wobei der Computer (20) ferner zur Erfassung von Läsionen durch
die Erfassung von Geschwindigkeitsflusslücken in dem ersten MR-
Bild programmiert wird.
31. Computerlesbarer Speicherträger (28, 30) nach Anspruch 26,
wobei der Computer (20) ferner zur Erfassung des zweiten MR-
Bildes (140) mit geringer Phasenlöschung und hoher Auflösung
zur Isolierung und Einstufung der erwarteten Stenose (108)
programmiert wird, indem
- 1. Durchmesser des Blutgefäßes (100) entlang der Länge der erwarteten Stenose (108) verglichen werden, und/oder
- 2. ein Geschwindigkeitsgradient entlang der Länge der erwarteten Stenose (108) verglichen wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/595,117 US6741880B1 (en) | 2000-06-16 | 2000-06-16 | Method and apparatus for efficient stenosis identification and assessment using MR imaging |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10129051A1 true DE10129051A1 (de) | 2002-02-28 |
Family
ID=24381800
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10129051A Withdrawn DE10129051A1 (de) | 2000-06-16 | 2001-06-15 | Verfahren und Vorrichtung zur effektiven Stenoseidentifizierung und Bewertung unter Verwendung einer MR-Abbildung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6741880B1 (de) |
JP (1) | JP5079191B2 (de) |
DE (1) | DE10129051A1 (de) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10100572A1 (de) * | 2001-01-09 | 2002-07-11 | Philips Corp Intellectual Pty | Verfahren zur Darstellung des Blutflusses in einem Gefäßbaum |
US6963768B2 (en) * | 2002-05-16 | 2005-11-08 | General Electric Company | Whole body MRI scanning with moving table and interactive control |
US20040189297A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-09-30 | Michael Bock | Imaging arrangement and process for locally-resolved imaging |
JP2006519677A (ja) * | 2003-03-07 | 2006-08-31 | メイヨ フオンデーシヨン フオー メデイカル エジユケーシヨン アンド リサーチ | 連続的テーブル移動を用いて時間分解mr画像を取得する方法 |
DE112005002929A5 (de) * | 2004-09-21 | 2007-08-30 | Imedos Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur retalinen Gefässanalyse anhand digitaler Bilder |
ES2711331T3 (es) * | 2004-10-27 | 2019-05-03 | Acist Medical Sys Inc | Dispositivo de recopilación de datos, sistema, método y producto de programa informático para recopilar datos relacionados con la dispensación de medios de contraste |
US20080004507A1 (en) * | 2004-10-27 | 2008-01-03 | E-Z-Em, Inc. | Data collection device, system, method, and computer program product for collecting data related to the dispensing of contrast media |
JP5037075B2 (ja) * | 2005-12-22 | 2012-09-26 | ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー | 磁気共鳴イメージング装置 |
US7940970B2 (en) * | 2006-10-25 | 2011-05-10 | Rcadia Medical Imaging, Ltd | Method and system for automatic quality control used in computerized analysis of CT angiography |
US7860283B2 (en) | 2006-10-25 | 2010-12-28 | Rcadia Medical Imaging Ltd. | Method and system for the presentation of blood vessel structures and identified pathologies |
US7940977B2 (en) * | 2006-10-25 | 2011-05-10 | Rcadia Medical Imaging Ltd. | Method and system for automatic analysis of blood vessel structures to identify calcium or soft plaque pathologies |
US7873194B2 (en) * | 2006-10-25 | 2011-01-18 | Rcadia Medical Imaging Ltd. | Method and system for automatic analysis of blood vessel structures and pathologies in support of a triple rule-out procedure |
US7983459B2 (en) | 2006-10-25 | 2011-07-19 | Rcadia Medical Imaging Ltd. | Creating a blood vessel tree from imaging data |
US8457711B2 (en) * | 2007-02-01 | 2013-06-04 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Magnetic resonance imaging of coronary venous structures |
US8582854B2 (en) * | 2008-09-15 | 2013-11-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Method and system for automatic coronary artery detection |
US9761004B2 (en) * | 2008-09-22 | 2017-09-12 | Siemens Healthcare Gmbh | Method and system for automatic detection of coronary stenosis in cardiac computed tomography data |
US7833829B2 (en) * | 2008-10-28 | 2010-11-16 | Honeywell International Inc. | MEMS devices and methods of assembling micro electromechanical systems (MEMS) |
JP5971682B2 (ja) * | 2011-03-02 | 2016-08-17 | 東芝メディカルシステムズ株式会社 | 磁気共鳴イメージング装置 |
WO2014066001A2 (en) * | 2012-10-18 | 2014-05-01 | The General Hospital Corporation | System and method for diagnosis of focal cortical dysplasia |
WO2019112050A1 (ja) * | 2017-12-08 | 2019-06-13 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 | 画像撮像装置、画像撮像方法、画像撮像プログラム、及び記憶媒体 |
WO2021131371A1 (ja) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 富士フイルム株式会社 | 流体解析装置、方法およびプログラム |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1181571B1 (de) * | 1999-05-21 | 2008-12-17 | GE Healthcare AS | Verfahren zur bilderzeugung durch magnetische resonanz |
US6317620B1 (en) * | 2000-05-04 | 2001-11-13 | General Electric Company | Method and apparatus for rapid assessment of stenosis severity |
US6408201B1 (en) * | 2000-06-09 | 2002-06-18 | General Electric Company | Method and apparatus for efficient stenosis identification in peripheral arterial vasculature using MR imaging |
-
2000
- 2000-06-16 US US09/595,117 patent/US6741880B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-06-15 JP JP2001181200A patent/JP5079191B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-15 DE DE10129051A patent/DE10129051A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5079191B2 (ja) | 2012-11-21 |
JP2002095648A (ja) | 2002-04-02 |
US6741880B1 (en) | 2004-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10129051A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur effektiven Stenoseidentifizierung und Bewertung unter Verwendung einer MR-Abbildung | |
DE10127930A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur effektiven Stenoseidentifikation in einer Peripheriearteriengefäßstruktur unter Verwendung einer MR-Abbildung | |
DE60124211T2 (de) | Verfahren und Gerät zur Verwendung von freier Präzession im Gleichgewichtszustand nach Kontrastverstärkung in der bildgebenden magnetischen Resonanz | |
US5560360A (en) | Image neurography and diffusion anisotropy imaging | |
van der Jagt et al. | Architectural configuration and microstructural properties of the sacral plexus: a diffusion tensor MRI and fiber tractography study | |
DE60026474T2 (de) | Messung von atmungsbedingter Bewegung und Geschwindigkeit unter Verwendung von Navigator-Echosignalen der bildgebenden magnetischen Resonanz | |
US5565777A (en) | Method/apparatus for NMR imaging using an imaging scheme sensitive to inhomogeneity and a scheme insensitive to inhomogeneity in a single imaging step | |
DE102007035176B4 (de) | Verfahren zur Aufzeichnung und Verarbeitung einer Folge von zeitlich aufeinander folgenden Bilddatensätzen sowie Magnet-Resonanz-Gerät | |
US5195525A (en) | Noninvasive myocardial motion analysis using phase contrast mri maps of myocardial velocity | |
DE102006058316B4 (de) | Verfahren zur Aufnahme von Bilddaten einer Gefäßwand und Magnet-Resonanz-Gerät hierzu | |
DE10191807B3 (de) | MRI-Verfahren und -Vorrichtung zur schnellen Bewertung eines Stenoseausmaßes | |
DE19813733A1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Deformationen aus geschwindigkeitskodierten Magnetresonanzbildern des Herzens | |
DE102008049709B4 (de) | Verfahren zur selektiven Darstellung einer Bewegung der Lunge, Computerprogramm, Bildverarbeitungseinheit und Magnetresonanzgerät | |
DE69934450T2 (de) | Verfahren zur Berechnung von Wellengeschwindigkeiten in Blutgefässen | |
DE112008003621T5 (de) | System und Verfahren zur MR-Bildgebung in inhomogenen Magnetfeldern | |
EP2756324B1 (de) | Mrt-traktografie-verfahren zur bestimmung der übergangszeit für nerven-oder muskelfasern | |
EP2317333A1 (de) | MRT-Betriebsverfahren | |
DE19653212A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erhöhung der zeitlichen Auflösung von Magnet-Resonanz-Durchleuchtung | |
NL1027264C2 (nl) | Werkwijze en toestel voor MR-perfusiebeeldverwerving onder gebruikmaking van niet-selectieve en gekerfde RF-verzadigingspulsen. | |
DE102015200850B4 (de) | Verfahren zur Auswertung von medizinischen Bilddaten | |
US6507749B1 (en) | Method and apparatus for tracking the motion of fluid and determining a velocity spectrum thereof from MR data acquired in a single cycle | |
DE10221643A1 (de) | Auswertung zeitlich veränderlicher diagnostischer Vorgänge | |
DE10256208B4 (de) | Verfahren zur verbesserten Flussmessung in der Magnetresonanz-Tomographie | |
JP3457310B2 (ja) | 画像神経記録法及び拡散異方性画像処理 | |
DE19923587B4 (de) | Verfahren zumr Auswertung von Daten aus Messungen von kernmagnetischer Resonanz |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |