DE3031746A1 - Masse zur behandlung von fetten und oelen und verfahren zur behandlung von gebrauchtem bratoel - Google Patents

Masse zur behandlung von fetten und oelen und verfahren zur behandlung von gebrauchtem bratoel

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DE3031746A1 DE19803031746 DE3031746A DE3031746A1 DE 3031746 A1 DE3031746 A1 DE 3031746A1 DE 19803031746 DE19803031746 DE 19803031746 DE 3031746 A DE3031746 A DE 3031746A DE 3031746 A1 DE3031746 A1 DE 3031746A1
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    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00Refining fats or fatty oils
    • C11B3/10Refining fats or fatty oils by adsorption

Description

Masse zur Behandlung von Fetten und Ölen und Verfahren zur Behandlung von gebrauchtem Bratöl
Die Erfindung bezieht sich auf eine Masse und ein Verfahren, die zur Entfernung bestimmter Verunreinigungen aus bestimmten organischen Flüssigkeiten und insbesondere zur Behandlung von Fetten und Ölen, vor allem von gebrauchtem Bratöl, geeignet sind.
Bratöl neigt dazu, daß es sich während seiner Verwendung in einem gewissen Ausmaß zersetzt, wodurch in dem Öl Fettsäuren gebildet werden. Außerdem nimmt das Bratöl teilchenförmige und lösliche Verunreinigungen und Nahrungsmittelsäfte aus dem Nahrungsmittel auf, das gebraten wird. Diese in dem Bratöl vorhandenen Verunreinigungen führen in dem gebrauchten Öl zu bestimmten unerwünschten Eigenschaften. Insbesondere werden die Brateigenschaften eines Bratöls, das auf diese Weise durch seine Verwendung verunreinigt worden ist, verschlechtert. Beispielsweise werden Nahrungsmittel, die
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Deutsche Bank (München) KIo. 51/61070
Dresdner Bank (München) Kto. 3939844
Posischeck (München! Kto. 670-43-804
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mit einem solchen verunreinigten Öl gebraten werden,
an ihrer Außenseite häufig zu sehr gebräunt, bevor sie im Inneren gut durchgebraten sind. Gebrauchtes c Bratöl, in dem bestimmte, von Nahrungsmittelsäften herrührende und/oder durch die Wechselwirkung von Nahrungsmittelsäften mit Fettsäuren gebildete Verunreinigungen in einer niedrigen Konzentration wie 12 ppm enthalten sind, neigt während des Bratens
IQ auch zur Schaumbildung oder zum "Kochen", was unerwünscht ist. Außerdem neigt gebrauchtes Bratöl, in dem solche Verunreinigungen in einer geringen Konzentration wie 6 ppm enthalten sind, dazu, daß es dem Nahrungsmittel oleophile Eigenschaften verleiht, was
ic dazu führt, daß auf der Oberfläche des gebratenen Nahrungsmittels ölige Rückstände verbleiben. Alle diese Eigenschaften werden im allgemeinen als unerwünscht angesehen.
Mit dem Ziel der Entfernung von Verunreinigungen aus Fetten und Ölen sind verschiedene Massen und Verfahren angewendet worden. Beispielsweise sind in neuerer Zeit behandelte Diatomeenerde-Materialien, d.h. synthetische Silicate, unter dem Handelsnamen "Micro Sweet Filter Aid" als Materialien, die zur Entfernung von Verunreinigungen aus gebrauchten Bratölen zu diesen hinzugegeben werden, in Verkehr gebracht worden. Bei diesem Material ist jedoch die Verwendung eines Filterkuchens erforderlich.
Ein Verfahren zur Behandlung von Bratöl ist auch aus der US-PS 3 947 602 bekannt. Bei diesem Verfahren wird das Bratöl mit einer mit Nahrungsmitteln verträglichen Säure in Berührung gebracht, worauf das Öl und die Säure vor der Wiederverwen-
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dung des Öls voneinander getrennt werden. Wie behauptet wird, wird durch dieses Verfahren die Nutzungsdauer des Bratöls verlängert.
Aus der US-PS 3 996 158 ist ein als Filterhilfsmittel dienender, poröser Pumicit bekannt. Von diesem porösen Pumicitmaterial wird behauptet, daß es geeignet ist, um Trockenreinigungs-Lösungsmittel
«Ι ,ι
IQ zu waschen und dadurch den Gehalt an nichtflüchtigen Materialien in diesen Lösungsmitteln niedrig zu halten. Ein Filtriermedium, bei dem Aktivkohle und eine Säure wie Weinsäure verwendet werden, ist aus der US-PS 1 856 571 bekannt.
Die vorstehend erwähnten Massen zur Behandlung von Fetten und Ölen weisen bestimmte Nachteile auf. Beispielsweise ist es schwierig, Massen, bei denen Aktivkohle eingesetzt wird, vollständig zu filtrieren, wodurch es schwierig gemacht wird, das Material mit den Einrichtungen, die in einer Restaurantküche normalerweise zur Verfügung stehen, aus dem behandelten Öl zu entfernen. Bei anderen Beispielen der vorstehend erwähnten Verfahren ist die. Verwendung eines Filterkuchens mit einer Filtermaschine erforderlich, um den Filtrierschritt durchzuführen, während bei anderen Verfahren keine maximale Entfernung von Verunreinigungen aus dem gebrauchten Bratöl gewährleistet ist. Bei anderen Verfahren ist für die Behandlung eine lange Zeitdauer erforderlich, wodurch sie vom wirtschaftlichen Gesichtspunkt aus unvorteilhaft gemacht werden. Wünschenswerterweise sollte daher eine Masse zur Verfügung gestellt werden, durch die diese Nachteile überwunden werden.
Diese Masse sollte zur Entfernung unerwünschter
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Verunreinigungen aus gebrauchtem Bratöl und zur Wiederherstellung der erwünschten Brateigenschaften des Bratöls befähigt sein. Die erwünschte Masse sollte einfach zu dem heißen, verunreinigten Bratöl hinzugegeben und danach innerhalb einer geeigneten, wirtschaftlich vertretbaren Zeitdauer von dem Bratöl abfiltriert werden können, ohne daß die Bildung eines Filterkuchens mit einer Filter-'" maschine erforderlich ist.
Erfindungsgemäß wurde nun überraschenderweise festgestellt, daß diese und andere erwünschte Eigenschaften durch eine Masse, die aus Wasser, einer mit Nahrungsmitteln verträglichen Säure und einem als Träger dienenden, porösen Rhyolith oder Perlit bzw. Perlstein besteht, zur Verfügung gestellt werden. Man fand, daß diese Masse direkt zu gebrauchtem, heißem Bratöl hinzugegeben werden kann. Durch die erfindungsgemäße Masse werden bestimmte, unerwünschte Verunreinigungen aus dem gebrauchten "Bratöl entfernt oder wird die Wirkung dieser Verunreinigungen neutralisiert. Beispiele für diese Verunreinigungen sind lösliche Nahrungsmittelsäfte und Fettsäuren, die eine nachteilige Wirkung auf das Bratöl haben, und zwar insbesondere in bezug auf die Nutzungsdauer des Öls und die Brateigenschaften. Beispielsweise wurde festgestellt, daß bei Verwendung der erfindungsgemäßen Masse die Menge des verwendeten Öls im Vergleich mit unbehandeltem Öl um etwa 10 bis 50 % herabgesetzt wird. Die erfindungsgemäße Masse führt auch zu einem wiederhergestellten Bratöl mit in hohem Maße erwünschten Eigenschaften, d.h., daß durch das wiederhergestellte Bratöl Nahrungsmittel an ihrer
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Außenseite gut braungebraten werden können, während
gleichzeitig auch das Innere des Nahrungsmittels gut durchgebraten werden kann. Außerdem ist beil richtet worden, daß durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Masse eine Ansammlung von Ablagerungen an der Innenseite der Bratpfannen fast vollständig verhindert wird, während sich solche Ablagerungen sonst häufig bilden. Außerdem werden
IQ in dem Fall, daß sich solche Ablagerungen früher angesammelt haben, diese Ablagerungen durch die erfindungsgemäße Masse häufig entfernt, was zu einer reineren, wirksameren Bratvorrichtung führt. Weiterhin wurde festgestellt, daß Bratöl, das mit der erfindungsgemäßen Masse behandelt worden ist, Nahrungsmitteln oleophobe Eigenschaften verleiht, so daß gebratene Nahrungsmittel erhalten werden können, die keine öligen Rückstände aufweisen, wie sie vor der Behandlung des Bratöls mit der erfindungsgemäßen Masse auf solchen gebratenen Nahrungsmitteln gefunden wurden. Außerdem wird durch die erfindungsgemäßen Massen die Wirkung bestimmter farbiger Materialien aus dem gebrauchten Bratöl vermindert, wsshalb die Massen möglicherweise toxische Materialien entfernen können. Weiterhin ermöglicht die erfindungsgemäße Masse ein leichtes Filtrieren, sobald die Behandlung beendet ist. Tatsächlich besteht im Falle der Verwendung der erfindungsgemäßen Masse keine unbedingte Notwendigkeit zum Einsatz eines Filterkuchens oder einer Filtermaschine. Es kann vielmehr ein einfacher Schritt des Filtrierens von Hand durchgeführt werden. Aufgrund der vorstehend erwähnten Merkmale stellt die erfindungsgemäße Masse ein schnellwirkendes, geeignetes und wirtschaftliches Mittel
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zur Verlängerung der Nutzungsdauer von Bratöl dar.
Die Erfindung betrifft auch eine porösen Rhyolith r als Träger und Wasser enthaltende Masse. Die Masse
enthält vorzugsweise Wasser in einer Menge, die dazu ausreicht, daß das Wasser beim Inberührungbringen der Masse mit heißen Fetten und Ölen oberhalb des Siedepunkts von Wasser verdampft und die Masse IQ überall in dem Öl verteilt. Die Masse enthält vorzugsweise etwa 33 bis etwa 75 Gewichtsprozent Wasser. Diese Masse kann zur Behandlung von mit Nahrungsmitteln verunreinigtem Bratöl und außerdem zur Herstellung von Bratöl eingesetzt werden.
Eine besondere Ausgestaltung der Erfindung besteht in einem Verfahren zur Behandlung von gebrauchtem Bratöl, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man das gebrauchte Bratöl, das eine Temperatur von etwa 149 C bis etwa 2O4°C hat, mit einer aus Wasser, einer mit Nahrungsmitteln verträglichen Säure und einem porösen Träger bestehenden Masse in Berührung bringt, wobei der Träger, den man einsetzt, eine ausreichende Porosität hat, um das Wasser zu sorbieren und um das Wasser freizusetzen, wenn die Masse mit dem heißen Öl in Berührung gebracht wird. Der Rückstand der Masse wird dann aus dem öl entfernt, wobei ein Bratöl mit den vorstehend erwähnten, erwünschten Brateigenschaften zurückbleibt. Bei einem solchen Verfahren wird vorzugsweise die vorstehend beschriebene. Masse eingesetzt, in der eine mit Nahrungsmitteln verträgliche Säure, Wasser und als Träger poröser Rhyolith oder Perlit enthalten sind.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
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enthält die Masse Wasser in einer solchen Menge, daß ein Teil des Wassers verdampft und die Masse überall in dem Öl verteilt, wenn die erfindungsgemäße Masse mit dem heißen Öl in Berührung gebracht wird. Vorzugsweise geschieht dies, ohne daß das öl in einem wesentlichen Ausmaß verspritzt wird. Die Masse enthält auch vorzugsweise eine Menge des als Träger dienenden, porösen Rhyoliths oder Perlits, die ausreicht, um das
IQ Wasser zu sorbieren und um das sorbierte Wasser bei Temperaturen oberhalb des Siedepunkts von Wasser freizusetzen. Wenn die Masse zur Behandlung von gebrauchtem Bratöl eingesetzt wird, sollte sie die mit Nahrungsmitteln verträgliche Säure und den porösen Träger
ic in einer Menge enthalten, die dazu ausreicht, um dem verunreinigten, gebrauchten Bratöl wieder die vorstehend beschriebenen, erwünschten Brateigenschaften zu verleihen. Die genaue Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Masse variiert jedoch in hohem Maße in Abhängigkeit von einer Anzahl von Faktoren wie dem Typ des behandelten Öls, der Menge und dem Typ der aus Nahrungsmitteln stammenden Verunreinigungen, dem porösen Träger und der mit Nahrungsmitteln verträglichen Säure, die eingesetzt werden, sowie der Temperatur des behandelten Bratöls. Die erfindungsgemäße Masse enthält vorzugsweise etwa 33 bis etwa 75 Gewichtsprozent einer Lösung aus Wasser und mit Nahrungsmitteln verträglicher Säure und etwa 67 bis etwa 25 Gewichtsprozent des porösen Trägers. Die vorstehend erwähnte Lösung kann etwa 2 bis 10 Gewichtsprozent der mit Nahrungsmitteln verträglichen Säure enthalten. Die Lösung enthält vorzugsweise etwa 4 bis etwa 6 Gewichtsprozent der mit Nahrungsmitteln verträglichen Säure.
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Beispiele für mit Nahrungsmitteln verträgliche Säuren, die für die Verwendung in der erfindungsgemäßen Masse geeignet sind, sind Citronensäure, Weinsäure, Essigsäure, Phosphorsäure, Äpfelsäure und Mischungen davon, wobei Citronensäure bevorzugt wird.
Beispiele für poröse Träger, die für die Verwendung in der vorstehend beschriebenen, erfindungsgemäßen
Masse geeignet sind, sind die bekannten, durch Einwirkung von Hitze ausgedehnten bzw. aufgeblähten, porösen Rhyolith- oder Perlit-Materialien. Beispiele für solche Rhyolithe sind die glasigen Rhyolithe wie Pumicit bzw. Bimsstein, Obsidian und Pechstein. Diese Materialien werden durch bekannte Verfahren, d.h. durch Ausdehnung bzw. Aufblähen mittels Hitzeeinwirkung, porös gemacht. Typischerweise werden die rohen Rhyolith-Materialien zuerst erhitzt, um den freien Feuchtigkeitsgehalt des Materials im wesentlichen vollständig zu entfernen. Das getrocknete Material wird dann einer "Aufpuffvorrichtung" zuaeführt, wo das Material der Flamme aus einer Gasdüse ausgesetzt wird, deren Temperatur im allgemeinen im Bereich von 148O°C liegt. Das Rhyolith-Material wird dann aufblähen bzw. ausdehnen gelassen, um das in der erfindungsgemäßen Masse eingesetzte, poröse Rhyolith-Trägermaterial herzustellen. Ein solches poröses Rhyoiith- oder Perlit-Trägermaterial hat im allge-
^n meinen eine niedrige Dichte und eine sphärische Gestalt. Die Größe des Materials liegt vorzugsweise in einem Bereich entsprechend einer lichten Maschenweite von etwa 2,38 mm bis etwa 125 μηι, insbesondere in einem Bereich entsprechend einer lichten Maschen-
,r weite von etwa 841 μπι bis etwa 177 μπι. Ein Material
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mit einem Größenbereich, der einer lichten Maschenweite von etwa 420 μΐη bis etwa 250 μπι entspricht, wird besonders bevorzugt.
5
Das in der erfindungsgemäßen Masse eingesetzte Rhyolith- oder Perlit-Material sollte ausreichend porös sein, damit es das Wasser sorbieren und danach bei einer über dem Siedepunkt des Wassers liegenden Temperatur freisetzen kann. Es sei jedoch angemerkt, daß es möglich ist, daß nicht das ganze Wasser auf den (dem) als Träger dienenden, porösen Rhyolith adsorbiert und/oder absorbiert ist. Ein Teil des Wassers kann in der erfindungsgemäßen Masse im freien Zustand vorliegen.
Der poröse Rhyolith oder Perlit, die in der erfindungsgemäßen Masse als Träger eingesetzt werden, sollten auch Eigenschaften haben, die die Vermeidung eines Zusammenbackens fördern · Die Trägerteilchen sollten vorzugsweise eine im allgemeinen sphärische Gestalt und eine ausreichende Größe haben, um ein Zusammenbacken zu vermeiden. Ein bevorzugtes, poröses Rhyolith-Material ist poröser Pumicit.
*■·* Im erfindungsgemäßen Verfahren können auch andere poröse Trägermaterialien eingesetzt werden. Beispiele für Trägermaterialien, die für die Verwendung im erfindungsgemäßen Verfahren geeignet sind, sind Aktivkohle, Fullererde, Silicagel, Bauxit, Aluminiumoxid
und Diatomeenerde. Diese Materialien können zusätzlich zu den vorstehend offenbarten, porösen Rhyolith- oder Perlit-Materialien verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Massen können durch bekannte
Mischverfahren hergestellt werden. Beispielsweise können
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die Bestandteile der erfindungsgemäßen Masse einfach mittels eines Bandmischers oder mittels eines Fallmischers bzw. Trommelmischers vermischt werden.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Masse ist sehr vorteilhaft, da sie einfach zu heißem Öl hinzugegeben werden kann. Die Menge, in der die Masse hinzugegeben wird, variiert in hohem Maße in Abhängigkeit von einer
IQ Vielzahl von Faktoren wie der Menge der in dem Öl vorhandenen Verunreinigungen, dem Typ des behandelten Öls und der Temperatur des Öls usw. Pro 4,54 kg Öl werden vorzugsweise etwa 30 bis etwa 100 ml und insbesondere etwa 60 bis etwa 70 ml der erfindungsgemäßen Masse ε- hinzugegeben.
Das Öl sollte während der Behandlung eine Temperatur haben, die zu einer Freisetzung des Wassers aus dem porösen Träger und dadurch zu einer wirksamen Vertei-
2Q lung des Trägers in dem ganzen, heißen Öl führt. Die Behandlungstemperatur liegt vorzugsweise im normalen Bereich der Brattemperaturen, beispielsweise zwischen etwa 14 9°C und etwa 204 C und vorzugsweise zwischen etwa 163°C und etwa 191°C. Durch die hohe Temperatur des Öls werden ein Verdampfen und Freisetzen des Wassers und der mit Nahrungsmitteln verträglichen Säure, die in der Masse enthalten sind, verursacht. Diese Verdampfung führt wiederum zu einer "strahlgetriebenen" Verteilung der Masse, wobei die Masse durch das ganze Öl befördert wird. Dies ermöglicht die Erzielung einer guten Berührung zwischen der zur Behandlung eingesetzten Masse und dem Öl.
Auch die Behandlungszeit variiert in einem hohen Maße in Abhängigkeit von einer Anzahl von Faktoren, zu denen
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die vorstehend erwähnten Faktoren gehören. Die Masse sollte jedoch mit dem öl über eine Zeitdauer in Be- /. rührung bleiben, die ausreicht, um die unerwünschten Eigenschaften des behandelten Öls zu beseitigen. Die Masse bleibt mit dem Öl über eine Zeitdauer in Berührung, die ausreicht, um ein Verdampfen und Freisetzen des Wassers und eine Verteilung der Masse in IQ dem ganzen öl hervorzurufen. Die erfindungsgemäße Masse bleibt typischerweise etwa 15 s oder 30s lang bis etwa 3 min lang mit dem Öl in Berührung.
Sobald die Behandlung beendet ist, wird der Rückstand -ic der erfindungsgemäßen Masse durch Maßnahmen, die für diesen Zweck bekannt sind, beispielsweise durch Filtrieren, aus dem behandelten Öl entfernt. Das Öl wird vorzugsweise heiß und von Hand oder mittels einer Filtriermaschine filtriert. Von Hand kann in einer on Minute eine große Menge Öl, beispielsweise eine Menge von 18,9 1 Öl, filtriert werden.
Die Behandlung des heißen Öls kann in Abhängigkeit von der Verwendungsart des Bratöls und den anderen, vorstehend erwähnten Faktoren in verschiedenen Abständen wiederholt werden. Typischerweise kann gebrauchtes Bratöl nach jeder Zubereitung einer Mahlzeit durch Braten mit dem Öl oder am Ende eines jeden Tages, an dem das Öl zum Braten eingesetzt wurde, behandelt werden.
Beispiele für Filter, die sich für den Einsatz im erfindungsgemäßen Verfahren eignen, sind die für diesen Zweck bekannten Filter. Der aus der US-PS 4 052 319 bekannte Filter wird bevorzugt. Für die erfindungs-
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gemäße Masse und das erfindungsgemäße Verfahren kann eine Filtriermaschine eingesetzt werden, jedoch ist dies nicht notwendig.
Die Erfindung wird durch das nachstehende Beispiel
näher erläutert.
Bevorzugte Ausführungsform
Durch Vermischen von 10,9 kg eines porösen Pumicits
3 bzw. Bimssteins mit einer Dichte von 0,096 g/cm , 15,15 1 Wasser und 1,13 kg granulierter Citronensäure in einem Bandmischer wurde eine erfindungsgemäße Masse hergestellt. Der eingesetzte, poröse Pumicit besteht im allgemeinen aus zellulären bzw. porigen, siliciumdioxidhaitigen Glaskügelchen, die die nachstehend angegebene, chemische Grundzusammensetzung haben:
SiO2 75
Al2O3 14
Fe2O3 1
6
Na2O 2
Andere Oxide 1
Glühverlust 1
Organische Materialien keine
Zu Speiseöl, das als Bratöl zum Braten von Nahrungsmitteln eingesetzt worden war, wurden verschiedene Proben dieser Masse hinzugegeben. Die Temperatur des Bratöls variierte zwischen etwa 149 C und etwa 204 C. Im allgemeinen wurden pro 4,54 kg des gebrauchten
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Bratöls 70 ml der vorstehend beschriebenen, erfindungsgemäßen Masse hinzugegeben. Die Zeitdauer, über die das Öl mit der Masse in Berührung gelassen wurde, variierte zwischen 15s und 3 oder 4 min. Das Öl wurde dann filtriert.
Die Brateigenschaften des Öls wurden in allen Fällen verbessert. In vielen Fällen führte die Behandlung zu einem Bratöl, das in hohem Maße erwünschte Brateigenschaften hatte, d.h., zu einem Öl, das zu einem gebratenen Nahrungsmittel führte, das an der Außenseite braungebraten und im Inneren gut durchgebraten war. Außerdem wurden dem Nahrungsmittel durch das , r nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelte Bratöl oleophobe Eigenschaften verliehen, so daß die gebratenen Nahrungsmittel auf ihrem braungebratenen, äußeren Anteil keinen öligen Rückstand aufwiesen.
„f. Andere erfindungsgemäße Massen werden hergestellt, indem man die Citronensäure durch Weinsäure bzw. Phosphorsäure ersetzt. Außerdem kann der poröse Pumicit durch porösen Perlit bzw. Perlstein ersetzt werden.
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Claims (12)

Patentansprüche 30
1. Masse zur Behandlung von Fetten und Ölen, dadurch gekennzeichnet, daß sie Wasser und als Träger einen porösen Rhyolith enthält.
2. Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Wasser in einer solchen Menge enthält, daß das Wasser beim Inberührungbringen der Masse mit Öl, dessen Temperatur über dem Siedepunkt des Wassers liegt, verdampft und die Masse überall in dem Öl verteilt.
3. Masse nach Anspruch 1 oder 2 für die Behandlung von gebrauchtem Bratöl, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem eine mit Nahrungsmitteln verträgliche Säure enthält.
4. Masse nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Wasser und die Säure insgesamt in einer Menge von etwa 33 bis etwa 75 Gewichtsprozent, auf das Gewicht der Masse bezogen, in der Masse enthalten sind.
Deutsche Bank (München) KIo. 51/61070
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5. Masse nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die Säure in einer Menge von etwa 2 bis etwa 10
Gewichtsprozent, auf das Gesamtgewicht des Wassers c und der Säure bezogen, in der Masse enthalten ist.
6. Masse nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die mit Nahrungsmitteln verträgliche Säure aus Citronensäure, Weinsäure, Essigsäure, Phosphorsäure
IQ und Äpfelsäure und deren Mischungen ausgewählt ist.
7. Masse nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie als mit Nahrungsmitteln verträgliche Säure Citronensäure enthält.
8. Masse nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß
sie etwa 56 Gewichtsprozent Wasser, etwa 40 Gewichtsprozent porösen Pumicit und etwa 4 Gewichtsprozent Citronensäure enthält.
9. Masse nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß der als Träger dienende, poröse Rhyolith aus porösem Pumicit und porösem Perlit ausgewählt ist.
10. Verfahren zur Behandlung von gebrauchtem Bratöl, dadurch gekennzeichnet, daß man das Bratöl bei einer Temperatur von etwa 149 C bis etwa 204 C mit einer aus Wasser, einem porösen Träger und einer mit
Nahrungsmitteln verträglichen Säure bestehenden Masse in Berührung bringt und den Rückstand der Masse aus dem Bratöl entfernt, wobei der Träger, den man einsetzt, eine ausreichende Porosität hat, um das Wasser zu sorbieren und das Wasser freizusetzen, wenn die Masse mit dem Bratöl in Berührung gebracht wird.
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11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß man den Rückstand durch Filtrieren entfernt.
12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 9 einsetzt.
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DE19803031746 1979-08-23 1980-08-22 Masse zur behandlung von fetten und oelen und verfahren zur behandlung von gebrauchtem bratoel Withdrawn DE3031746A1 (de)

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MX (1) MX6613E (de)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4880574A (en) * 1984-12-07 1989-11-14 W. R. Grace & Co.-Conn. Method for refining glyceride oils using partially dried amorphous silica hydrogels
US4629588A (en) * 1984-12-07 1986-12-16 W. R. Grace & Co. Method for refining glyceride oils using amorphous silica
US4734226A (en) * 1986-01-28 1988-03-29 W. R. Grace & Co. Method for refining glyceride oils using acid-treated amorphous silica
US4681768A (en) * 1985-08-14 1987-07-21 Reagent Chemical & Research Company Treatment of cooking oils and fats
US4939115A (en) * 1986-01-28 1990-07-03 W. R. Grace & Co.-Conn. Organic acid-treated amorphous silicas for refining glyceride oils
US4764384A (en) * 1986-04-03 1988-08-16 Gycor International Ltd. Method of filtering spent cooking oil
US5231201A (en) * 1986-05-14 1993-07-27 W. R. Grace & Co.-Conn. Modified caustic refining of glyceride oils for removal of soaps and phospholipids
US4735815A (en) * 1986-08-13 1988-04-05 Harshaw/Filtrol Treatment of impure frying oils
GB8621614D0 (en) * 1986-09-08 1986-10-15 Unilever Plc Refined oil
WO1988007821A1 (en) * 1987-04-06 1988-10-20 Oil Process Systems, Inc. Continuous treatment process
US4855154A (en) * 1987-06-30 1989-08-08 Uop Process for deodorizing marine oils
CA1337466C (en) * 1987-09-21 1995-10-31 Bernard Friedman Extended use of filter aid in oil
US5200224A (en) * 1987-09-21 1993-04-06 Oil Process Systems, Inc. Method of treating fryer cooking oil
US4880652A (en) * 1987-12-04 1989-11-14 Gycor International Ltd. Method of filtering edible liquids
US5077070A (en) * 1989-07-07 1991-12-31 Gycor International, Ltd. Method of making a composite filter material and its use in treating edible oils
US4968518A (en) * 1989-08-14 1990-11-06 Klenz, Inc. Process for the treatment of frying and/or cooking oil
CA2051660C (en) * 1990-02-15 2001-04-17 Jed C. Seybold Method of frying oil treatment using an alumina and amorphous silica composition
US5068115A (en) * 1991-01-03 1991-11-26 Beltec International Method for cleaning edible oils using an immersible packet containing citrus peels and a packet for cleaning edible oils
US5252762A (en) * 1991-04-03 1993-10-12 W. R. Grace & Co.-Conn. Use of base-treated inorganic porous adsorbents for removal of contaminants
US5348755A (en) * 1992-03-04 1994-09-20 Calgon Carbon Corporation Extension of edible oil lifetime using activated carbons
US5560950A (en) * 1995-05-31 1996-10-01 Campbell Soup Company Free fatty acid removal from used frying fat
US5597600A (en) * 1995-06-05 1997-01-28 The Dallas Group Of America, Inc. Treatment of cooking oils and fats with magnesium silicate and alkali materials
WO1999064545A2 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 The University Of Georgia Research Foundation, Inc. Recovery of used frying oils
US6808491B2 (en) * 2001-05-21 2004-10-26 Syntheon, Llc Methods and apparatus for on-endoscope instruments having end effectors and combinations of on-endoscope and through-endoscope instruments
US7320809B2 (en) * 2002-03-22 2008-01-22 Oil Processing Systems, Inc. Cooking oil antioxidant composition, method of preparation and use
GB0615439D0 (en) 2006-08-03 2006-09-13 Bbm Technology Ltd Cartridge and cooking vessel provided with a filter cartridge
US20080102181A1 (en) * 2006-10-27 2008-05-01 Rao Ramu M Rejuvenation of used cooking oil
US9636657B2 (en) 2007-08-03 2017-05-02 Bbm Technology Ltd Hydraulically set cement body for preservation of organic liquids
GB0715096D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Bbm Technology Ltd Preservation of organic liquids
GB201322146D0 (en) 2013-12-16 2014-01-29 Fripura Ltd Improvements in frying technology
GB201414987D0 (en) 2014-08-22 2014-10-08 Oil Preservation Technologies Ltd Improvements in frying technology
GB201414993D0 (en) 2014-08-22 2014-10-08 Oil Preservation Technologies Ltd Improvements in frying technology
GB201415791D0 (en) 2014-09-06 2014-10-22 Oil Preservation Technologies Ltd Improvements in frying technology
GB201803519D0 (en) 2018-03-05 2018-04-18 Fripura Ltd Improvements in frying technology

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1103490B (de) * 1954-09-08 1961-03-30 Lab Fuer Adsorptionstechnik G Verfahren zur Entfaerbung von fluessigen pflanzlichen oder tierischen Fetten
US3036102A (en) * 1960-08-15 1962-05-22 Jr Walter A Pons Process for bleaching off-color cottonseed oils
US3996158A (en) * 1974-09-23 1976-12-07 Cohen Marvin D Pumicite filter aid

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1856571A (en) * 1923-05-09 1932-05-03 Gen Norit Company Ltd Process for treating liquids with active carbons
NL135117C (de) * 1961-06-02
US3203754A (en) * 1962-03-29 1965-08-31 Davies Young Soap Company Dry cleaning apparatus and method
US3231390A (en) * 1963-01-18 1966-01-25 Wise Potato Chip Company Method of repurifying cooking oils used in deep-fat frying operations
US3335869A (en) * 1963-11-14 1967-08-15 Metro Minerals Method for improving perlite filteraids with a phosphoric agent
DE1767849B2 (de) * 1968-06-24 1973-11-08 Veb Chemiekombinat Bitterfeld, X 4400 Bitterfeld Verfahren zur Reinigung von natürlichen oder synthetischen Fetten, Estern oder Estergemischen
US3562301A (en) * 1968-09-04 1971-02-09 Standard Brands Inc Oil reversion
US3954819A (en) * 1969-03-28 1976-05-04 Interstate Foods Corporation Method and composition for treating edible oils
US3590059A (en) * 1969-09-11 1971-06-29 Salador Huileries Antonin Roux Process for the purification of edible oils
US3895042A (en) * 1969-11-17 1975-07-15 Canada Packers Ltd Clay-heat refining process
US3947602A (en) * 1974-04-29 1976-03-30 Bernard Friedman Treatment of cooking oil
US4089880A (en) * 1975-03-13 1978-05-16 Sullivan Systems Inc. Proces for refining fatty oils
FR2326466A1 (fr) * 1975-09-30 1977-04-29 Friedman Bernard Procede de traitement des huiles de cuisine
US4125482A (en) * 1977-03-22 1978-11-14 Merck & Co., Inc. Method of preparing magnesium oxide impregnated activated carbon
US4112129A (en) * 1977-09-14 1978-09-05 Johns-Manville Corporation Cooking oil treating system and composition therefor

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1103490B (de) * 1954-09-08 1961-03-30 Lab Fuer Adsorptionstechnik G Verfahren zur Entfaerbung von fluessigen pflanzlichen oder tierischen Fetten
US3036102A (en) * 1960-08-15 1962-05-22 Jr Walter A Pons Process for bleaching off-color cottonseed oils
US3996158A (en) * 1974-09-23 1976-12-07 Cohen Marvin D Pumicite filter aid

Also Published As

Publication number Publication date
US4330564A (en) 1982-05-18
AU6144580A (en) 1981-02-26
GB2127035A (en) 1984-04-04
GB8319773D0 (en) 1983-08-24
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FR2469128A1 (fr) 1981-05-22
IL60898A (en) 1983-07-31
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AU2797084A (en) 1984-08-30
GB2057004B (en) 1984-04-26
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IL60898A0 (en) 1980-10-26
GB2127035B (en) 1984-08-15
AU537786B2 (en) 1984-07-12

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