DE3313798A1 - Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial - Google Patents
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Description
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT KALLE Niederlassung der Hoechst AG
83/K 024 14. April 1983
- Z - WLK-Dr. S. -gν
ELEKTROPHOTOGRAPHISCHES AUFZEICHNUNGSMATERIAL
Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches Auf-Zeichnungsmaterial,
bestehend aus einem elektrisch leitenden, insbesondere zur Herstellung von Druckformen oder
gedruckten Schaltungen geeignetem Schichtträger und einer photoleitfähigen Schicht aus organischem Photoleiter,
Bindemittel und Sensibilisator.
Aufzeichnungsmaterialien für die elektrophotographische
Reproduktion sind bekannt. Man verwendet sie zum Beispiel in elektrophotographischen Verfahren, bei denen eine photoleitfähige
Schicht, die aus organischen oder anorgani-
1.. sehen :?hotoleitern besteht oder diese enthält, unter Abwesenheit
von aktinischem Licht elektrostatisch aufgeladen und anschließend bildmäßig belichtet wird. Dabei
fließt die elektrische -Ladung an den vom Licht getoffenen Stellen ab, und das so erzeugte Bild wird durch einen
Entwickler sichtbar gemacht, gegebenenfalls übertragen und fixiert.
Verfahren zur Herstellung elektrophotographischer Aufzeichnungsmaterialien
und zur filmlosen Herstellung von Druckformen haben in der Praxis Eingang gefunden. Neben
einer guten Lichtempfindlichkeit der photoleitfähigen
Schicht ist jedoch auch eine geringe Dunkelentladung und eine geringe Vorbelichtungsempfindlichkeit ausschlaggebend,
die die bekannten Schichten nicht immer in ausreichendem Maße besitzen.
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HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
KALLE Niederlassung der Hoechst AG
- r-
Es ist eine große Zahl organischer Verbindungen mit mehr oder weniger guten Photoleitereigenschaften bekannt, mit
denen Schichten für die Elektrophotographie hergestellt werden können. Zu den Verbindungen mit weniger guten Photoleitereigenschaten
gehören beispielsweise die in der DE-PS 12 17 785 (entsprechend US-PS 3,290 146) beschriebenen
Kondensationsprodukte aus einem aromatischen o-Dicarbonsäureanhydrid
und einem aromatischen Amin. Zu den Verbindungen, die gute Photoleitereigenschaften aufweisen,
gehören beispielsweise die in der DE-PS 10 58 836 (entsprechend US-PS 3,189,447) beschriebenen Oxdiazolderivate.
Ferner ist es bekannt, Gemische verschiedener Photoleiter in elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterialien einzusetzen.
So wird beispielsweise in der DE-PS 12 17 785 beschrieben, einer photoleitfähigen Schicht aus einem
Kondensationsprodukt aus Phthalsäureanhydrid und Diethylanilin ein substituiertes Oxdiazol zuzusetzen. Dadurch
wird die Lichtempfindlichkeit der Schicht verbessert.
Insbesondere bei der Herstellung von Druckformen oder gedruckten Schaltungen auf elektrophotographischem Wege
spielen aber außer ,einer guten Lichtempfindlichkeit der
photoleitfähigen Schicht eine gute Auflösung und eine tonwertrichtige Wiedergabe gerasterter Bilder eine ausschlaggebende
Rolle. Bei der Herstellung von Druckformen werden Reprokameras eingesetzt, die es aufgrund eines
speziellen Objektives ermöglichen, auch große Formate, z.B. 680 χ 500 mm, so zu belichten, daß auch in den Rand-
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zonen noch Feinheiten, z.B. feine Linien oder Rasterpunkte, originalgetreu wiedergegeben werden. Zur scharfen
Bildwiedergabe müssen die durch das Objektiv fallenden Lichtstrahlen durch eine Blende begrenzt werden, was
längere Belichtungszeiten zur Folge hat. Die Belichtungszeiten liegen heute in der Praxis bei etwa 30 bis 50 see.
Dies bedeutet aber andererseits, daß während dieser Zeit an den nichtbelichteten Stellen die Ladung nicht abfließen
darf, d.h. eine zur Herstellung von Druckformen hoher Qualität geeignete Photoleiterschicht darf nicht dunkelleitfähig
sein.
Darüberhinaus muß bei der Herstellung von Druckformen auf elektrophotographischem Wege die Photoleiterschicht
möglichst in wäßrig-alkalischen Lösungsmitteln löslich sein, was die Verwendung geeigneter Bindemittel bedingt.
Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei Verwendung der gut
lichtempfindlichen Oxdiazole in Kombination mit alkalilöslichen
Bindemitteln die Dunkelentladung so hoch ist„ daß nach einer Belichtung in der Reprokamera feine Linien
und Rasterpunkte nicht mehr entwickelt werden können.
Es war deshalb Aufgabe der Erfindung, ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial zu schaffen, mit einer
photoleitfähigen Schicht, die eine geringe Dunkelleitfähigkeit besitzt und nur in geringem Maße vorbelichtungsempfindlich
ist. Außerdem sollte das Material einfach herstellbar sein, unter Verwendung von Substanzen,
die zum Beispiel preiswert im Handel erhältlich oder doch unkompliziert darstellbar sind.
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT KALLE Niederlassung der Hoechst AG
- JT-
Die Lösung dieser Aufgabe geht aus von einem elektrophotographischen
Aufzeichnungsmaterial, bestehend aus einem elektrisch leitenden, insbesondere zur Herstellung von
Druckformen oder gedruckten Schaltungen geeigneten Schichtträger und einer photoleitfähigen Schicht aus
organischem Photoleiter, Bindemittel und Sensibilisator, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die photoleitfähige
Schicht zusätzlich ein Kondensationsprodukt aus Benzophenon-2-carbonsäure und einem Dialkylanilin enthält.
Vorzugsweise enthält die photoleitfähige Schicht ein Kondensationsprodukt aus Benzophenon-2-carbonsäure und Diethylanilin.
Hierdurch wird erreicht, daß ein el«ktrophotographisches
Aufzeichnungsmaterial zur Verfügung gestellt werden kann, das eine gute Lichtempfindlichkeit besitzt, d.h. die Hellentladung
der Photoleiterschicht ist entsprechend einer Schicht, die kein Kondensationsprodukt enthält, aber die
Dunkelleitfähigkeit und die Vorbelichtungsunempfindlichkeit sind erheblich verbessert. Es wurde gefunden, daß
das erfindungsgemäße Kondensationsprodukt nur eine geringe Photoleitfähigkeit zeigt, aber überraschend die
Eigenschaft besitzt, die in der photoleitfähigen Schicht vorhandenen Ladungsträger, soweit sie nicht rekombinieren,
zu binden.
Die Kondensationsprodukte sind leicht herstellbar. Ihre Kondensation wird im sauren Medium, vorzugsweise in
Essigsäureanhydrid, durchgeführt und verläuft glatt und mit guter Ausbeute. Außer Benzophenon-2-carbonsäure korn-
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men besonders deren alkylsubstituierte Derivate, vorzugsweise 41-Methyl-benzophenon-2-carbonsäure, in Frage.
Als Dialkylanilin sind erfindungsgemäß solche besonders
geeignet, die 1 bis 4'Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe
tragen. Vorzugsweise werden Dimethyl- und Diethylanilin eingesetzt.
Als organische Photoleiter sind solche geeignet, wie sie,
wie schon angegeben, aus DE-PS 10 58 836 hervorgehen und die Oxdiazolderivate darstellen. Weiterhin sind Oxazolderivate
gemäß DE-PS 11 20 875 (entsprechend US-PS 3,257,203) einsetzbar, auch Triphcaylamin-, Triphenylmethanderivate,
höher kondensierte aromatische Verbindüngen, wie Anthracen, benzokondensierte Heterocyclen,
Pyrazolin-, Hydrazon-, Imidazol- oder Triazolderivate
sind zusätzlich verwendbar. Vorzugsweise werden jedoch Oxdiazole, insbesondere 2,5-Bis(4'-diethylarainophenyl)-1,3,4-oxdiazol,
eingesetzt.
Das Mischungsverhältnis zwischen organischem Photoleiter und dem erfindungsgemäßen Kondensationsprodukt kann
schwanken. Vorzugsweise werden Mischungsverhältnisse im Bereich von 1:1 bis 5:1 Gewichtsteilen benutzt.
Überraschenderweise kann man einen Teil des relativ teuren
Photoleiters, zum Beipsiel des Oxdiazols, durch die relativ billigen, erfindungsgemäßen Kondensationsprodukte
ersetzen, ohne daß darunter die Lichtempfindlichkeit der photoleitfähigen Schicht leidet. Der Grad der Substi-
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tution hängt auch von den verwendeten Sensibilisatoren ab und kann bis zu 50 % betragen. Durch eine Herabsetzung
der Dunkelentladung der photoleitfähigen Schicht steigt der Ladungskontrast zwischen den Bildstellen und den
durch Belichten entladenen Nichtbildstellen, was bei dem anschließenden Betonern zu kontrastreichen, randscharfen
Tonerbildern führt. Dies ist insbesondere im Falle der Herstellung von Druckformen oder gedruckten Schaltungen
sehr von Vorteil, da dort nicht nur ein optisch einwandfreies Bild vorliegen muß, sondern auch Resistenz gegen
Entwickler und Ätzen gefordert wird.
Als Bindemittel für die photoleitfähige Schicht seien genannt: Balsamharze, Kolophonium, Schellack und künstliehe
Harze, wie mit Kolophonium modifizierte Phenolharze und andere Harze mit größerem Kolophoniumanteil, Cumaronharze,
Indenharze und die unter den Sammelbegriff "Lack-Kunstharze" fallenden Substanzen. Zu diesen "Lack-Kunstharzen"
gehören, wie aus dem Kunststofftaschenbuch von Saechtling-Zebrowski, 11. Auflage (1955), S. 212 ff.,
hervorgeht, abgewandelte Naturstoffe, wie Celluloseether, Polymerisate, wie Vinylpolymerisate, beispielsweise Polyvinylchlorid,
Polyvinylidenchlorid, Polyvinylacetat, Polyvinylacetat, Polyvinylether, Mischpolymerisate aus
Vinylchlorid, Vinylacetat und Maleinsäure, Polyacryl-, Polymethacrylester, ferner Polystyrol und Mischpolymerisate,
beispielsweise aus Styrol und Maleinsäureanhydrid, Isobutylen, chlorierter Kautschuk, Polykondensate, z.B.
Polyester, wie Phthalatharze, Alkydharze, Maleinatharze,
Maleinsäure-Kolophonium-Mischester höherer Alkohole,
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Phenol-Formaldehyd-Harze, kolophoniummodifizierte Phenol-Formaldehyd-Kondensate
, Harnstoff-Formaldehydharz, Melamin-Formaldehyd-Kondensate, Aldehydharze, Ketonharze,
Xylol-Formaldehydharze, Polyamide, Polyurethane. Auch
Phthalsäureester, wie Terephthalsäure bzw. Isophthalsäureethylenglykolpolyester und Polyolefine, wie niedermolekulares
Polyethylen, Polypropylen, können für diesen Zweck Verwendung finden.
Vorzugsweise werden die Harze hinsichtlich ihrer Filmeigenschaften
und der Haftfestigkeit als Bindemittel eingesetzt. Bei ihrer Auswahl spielen außer den filmbildenden
und elektrischen Eigenschaften sowie denen der Haftfestigkeit auf dem Schichtträger vor allem Löslichkeitseigenschaften
eine besondere Rolle. Für praktische Zwecke sind zur Herstellung von Druckformen und gedruckten
Schaltungen solche Bindemittel besonders geeignet, die in wäßrigen oder alkoholischen Lösungsmittelsystemen,
gegebenenfalls unter Säure- oder Alkalizusatz, löslich sind. Aus physiologischen und Sicherheitsgründen scheiden
aromatische oder aliphatische, leicht brennbare Lösungsmittel aus. Geeignete Bindemittel sind hiernach hochmolekulare
Substanzen, die alkalilöslich machende Gruppen tragen. Solche Gruppen sind beispielsweise Säure-, Anhydrid-,
Carboxyl-, Phenol-, Sulfosäure-, Sulfonamid- oder Sulfonimidgruppen. Bevorzugt werden Bindemittel mit
hohen Säurezahlen eingesetzt, da diese in alkalischwäßrig-alkoholischen Lösungsmittelsystemen besonders
leicht löslich sind. Auch Mischpolymerisate mit Anhydridgruppen können mit gutem Erfolg verwendet werden.
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT KALLE Niederlassung der Hoechst AG
-fo-
Ganz besonders geeignet sind Mischpolymerisate aus Styrol und Maleinsäureanhydrid, wie z.B. die unter dem Namen
ScripsetR der Monsanto, USA, bekannten; auch Phenolharze,
wie z.B. die unter dem Namen Alnovol der Hoechst AG bekannten, haben sich gut bewährt.
Zur Erweiterung des spektralen Empfindlichkeitsbereiches
bis etwa 650 nm ist es bekannt, die verschiedensten Farbstoffe verschiedener Verbindungsklassen als Sensibilisatoren
zu verwenden. Als wirksam seien beispielsweise die in den Farbstofftabellen von Schultz (7. Auflage, 1 Band,
1931) aufgeführten Farbstoffe genannt: Triarylmethanfarbstoffe,
wie Brillantgrün (Nr. 760, S. 314, CI. 24040), Victoriablau B (Nr. 822, S. 347), Methylviolett (Nr. 783,
S. 327), Kristallviolett (Nr. 785, S-. 329), Säureviolett
6B (Nr. 831, S. 351); Xanthenfarbstoffe, und zwar
Rhodamine, wie Rhodamin B (Nr. 864, S. 365) , Rhodamin 6G
(Nr. 866, S. 366), Rhodamin G extra (Nr. 865, S. 366), Sulforhodamin B (Nr. 863, S. 364) und Echtsäureeosin G
(Nr. 870, S. 368) sowie Phthaleine, wie Eosin S (Nr. 883, S. 375), Eosin A (Nr. 881, S. 374), Erythrosin (Nr. 886,
S. 376), Phloxin (Nr. 890, S. 378), Rose bengale (Nr. 889, S. 378) und Fluorescein (Nr. 880, S. 373); Thiazinfarbstoffe,
wie Methylenblau (Nr. 1038, S. 449); Acridinfarbstoffe, wie Acridingelb (Nr. 901, S. 383), Acridinorange
(Nr. 908, S. 387) und Trypaflavin (Nr. 906, S. 386); Chinolinfarbstoffe, wie Pinacyanol (Nr. 924, S. 396) und
Kryptocyanin (Nr. 927, S. 397); Chinonfarbstoffe und Ketonfarbstoffe,
wie Alizarin (Nr. 1141, S. 449), Alizarinrot S (Nr. 1145, S. 502) und Chinizarin (Nr. 1148), S. 504).
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
KALLE Niederlassung der Hoechst AG
Auch Cyaninfarbstoffe, wie Astrazongelb 3G (CI. 48 055),
Astrazongelb 5G (CI. 48 065) oder Basic Yellow 52 115 (CI. 48 060); ferner Astrazonorange 3R (CI. Basic
Orange 27), Astrazongelb 7GLL (CI. Basic Yellow 21), Astrazongelb GRL (CI. Basic Yellow 29) und Astragelb R
(CI. Basic Yellow 44) werden eingesetzt. Als ganz besonders geeignet erweisen sich Astrazonorange R (CI. 48
040) und Astrazonorange G (CI. 48 035). Die Farbstoffe werden insbesondere im Gewichtsverhältnis 0,001 bis 0,1
Gewichtsteile pro Gewichtsteil Photoleiter verwendet. Die photoleitfähige Schicht ist vorzugsweise 2 bis 10 pm dick.
Als Schichtträger für die photoleitfähiqen Schichten werden
beispielsweise Folien aus Metallen, wie Aluminium, Zink, Kupfer, CelluloseproGukten, wie Papier, Cellulosehydrat,
Celluloseestern, wie Celluloseacetat, Cellulosebutyrat, oder Kunststoffen, wie Polyolefinen, z.B. Polyethylen,
Polypropylen, Polyvinylverbindungen, wie Polyvinylchlorid,
Polyvinylidenchlorid, Polystyrol, Polyacrylverbindungen, wie Polyacrylnitril, Polymethacrylat, Polyester,
wie Polyterephthalsäureester, Polyamide und Polyurethane, genannt»
Verwendet man Papier als Schichtträger, so empfiehlt es sich, dieses gegen das Eindringen der Beschichtungsflüssigkeiten
vorzubehandeln. Auch mit Metall, z.B. Aluminium kaschierte oder bedampfte Folien eignen sich gut als
Schichtträger.
Als Schichtträger für die elektrophotographische Herstellung von Druckformen und gedruckten Schaltungen kön-
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nen insbesondere die bekannten Materialien eingesetzt werden, wie z.B. Aluminium-, Zink-, Magnesium, Kupferplatten
oder Mehrmetallplatten.
Besonders bewährt haben sich oberflächenveredelte Aluminiumfolien.
Die Oberflächenveredelung besteht in einer mechanischen oder elektrochemischen Aufrauhung und gegebenenfalls
in einer anschließenden Anodisierung und Behandlung mit Polyvinylphosphonsäure gemäß DE-OS 16 21
(entsprechend GB-PS 1,230,447). Hierdurch wird eine höhere Druckaaflage und eine geringere Anfälligkeit gegen
Oxidation erzielt.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.
Herstellung eines erfindungsgemäßen Kondensationsproduktes:
In einem 2-Liter-Dreihalskolben legt man
750 g Essigsäureanhydrid vor und trägt unter Rühren 260 g Benzophenon-2-carbonsäure ein. Durch Erwärmen
auf 50 0C erhält man eine klare Lösung.
In diese Lösung gibt man unter Rühren rasch 164 g Diethylanilin zu, erhitzt zum Sieden und läßt
Std. unter Rückfluß sieden (136 bis 140 eC). Nach etwa einstündigem Nachrühren hat sich das
Reaktionsgemisch auf etwa 60 0C abgekühlt. Jetzt tropft man das Reaktionsgemisch innerhalb ca.
Minuten unter Rühren in ein offenes Gefäß mit 5000 g Eis/Wasser. Das Produkt fällt in kleinen Kugel-
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chen aus, welche man absaugt und anschließend mit Wasser gut auswäscht und evtl. zerreibt.
Trocknung bei ca. 70 0C. Ausbeute: 342 g Rohprodukt. Schmelzpunkt: 112 bis 118 eC.
Reinigung des Rohproduktes:
Nach ümkristallisation des Rohproduktes in der 6-fachen
Menge Ethanol und Filtration erhält man ein Produkt mit folgenden Spezifikationen: Ausbeute: 298 g (= 83,5 % der
Theorie), Schmelzpunkt: 120 bis 121 0C, Sinnenprobe: farbloses Pulver, Analyse: berechnet: 3,9 % N, gefunden:
4,0 % N.
Eine Lösung von 18 g 2,5-Bis( 4'-diethylaminophenyl)-1,3,4-oxdiazol
und 27 g eines Mischpolymerisats aus Styrol und Maleinsäureanhydrid in 130 g Glykolmonomethylether,
170 g Tetrahydrofuran und 50 g Butylacetat, der man 20 g einer methanolischen Lösung von 0,9 g Astrazonorange
R (CI. 48040) und 0,09 g Rhodamin FB (CI. 45170) zugesetzt hat, wird maschinell auf eine elektrochemisch
aufgerauhte, anodisierte Aluminiumfolie aufgebracht. Nach dem Trocknen der Schicht im Dunkeln lädt man sie, wie in
der beigefügten Figur graphisch dargestellt, mit einer Corona auf -650 V auf. Mißt man die Aufladung nach einer
Minute Verweilzeit im Dunkeln, so stellt man fest, daß sie auf -285 V, d.h. auf 44 % der ursprünglichen Aufla-
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-ja-
dung, entladen ist (Kurve 2). Belichtet man die Schicht vor der Aufladung, indem man sie 1 Minute einer Raumbeleuchtung
von 440 Lux aussetzt, und lädt sie dann unter gleichen Coronabedingungen wie oben auf, so stellt man
fest, daß nur eine Aufladung von -370 V erreicht wird, was 56 % der nicht vorbelichteten Schicht entspricht.
Bewahrt man die so aufgeladene Schicht eine Minute im Dunkeln auf, so mißt man nur noch -105 V, was 28 % der
ursprünglichen Aufladung entspricht (Kurve 4). Ersetzt man nun ein Viertel der in die Beschichtungslösung eingesetzten
Menge 2,5-Bis-(4'-diethylaminophenyl)-l,3,4-oxdiazol
durch 4,5 g eines Reaktionsproduktes aus 41-Methylbenzophenon-2-carbonsäure
und Diethylanilin, so kann man nach dem Verdunsten des Lösungsmittels und dem Aufladen der Schicht mit Hilfe einer Corona auf -650 V
feststellen, daß die Aufladung nach einer Minute nur auf -350 V, gleich 53 % der Ausgangsaufladung, abgesunken
ist (Kurve 1). Belichtet man die Schicht vor der Aufladung, wie oben beschrieben, 1 Minute bei Raumbeleuchtung
mit 440 Lux und lädt sie dann unter gleichen Bedingungen auf, so erreicht man eine Aufladung von -500 V, gleich
% der nicht vorbelichteten Schicht. Nach einer Minute mißt man auf der vorbelichteten und aufgeladenen Schicht
-185 V, gleich 37 % der ursprünglichen Aufladung (Kurve
3) .
In der Hellentladung unterscheiden sich beide Schichten nur geringfügig, so daß beide Schichten in einer Reprokamera
bei gleichen Belichtungszeiten bebildert werden und zu einer Flachdruckform verarbeitet werden können.
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Dazu wird die photoleitfähige Schicht mit Hilfe einer Corona auf -450 V aufgeladen und in einer Reprokamera 24
Sekunden mit vier 1000 W Halogenlampen bildmäßig belichtet. Das auf der Schicht entstandene latente Ladungsbild
wird mit Hilfe einer Magnetwalze und eines handelsüblichen elektrophotographischen Entwicklers entwickelt. Das
entwickelte Bild wird durch zweiminütiges Erwärmen auf 180 0C fixiert. Die Umwandlung in eine Druckform erfolgt
dadurch, daß man die beschichtete Aluminiumfolie mit dem
IQ fixierten Tonerbild in eine Lösung von 35 g Natriummetasilikat
' 9 H2O in 140 ml Glycerin mit einem Wassergehalt
von 20 %, 550 ml Ethylenglykol und 140 ml Ethanol taucht. Nach einer Minute spült man die in den nicht betonerten
Stellen angelöste Photoleiterschicht unter leichtem Reiben mit einem Wasserstrahl ab. Vergleicht man die auf
diese Weise erzeugte Druckform mit einer analog hergestellten, die den Zusatz des erfindungsgemäßen Kondensationsproduktes
aus 4'-Methylbenzophenon-2-carbonsäure und Diethylanilin in der Schicht nicht enthält, so stellt
man fest, daß die Auflösung und der Tonwertumfang gerasterter
Bildteile bei der erfindungsgemäßen Schicht wesentlich besser ist.
Auf eine durch Drahtbürstung mechanisch oberflächlich aufgerauhte Aluminiumfolie trägt man eine Lösung von 22,5
g 2,5-Bis(4'-diethylaminophenyl)-l,3,4,oxdiazol, 22,5 g eines Mischpolymerisats aus Styrol und Maleinsäureanhydrid,
1,125 g Astrazonorange R (CI. 48040) und 0,225 g
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Brillantgrün (CI. 42040) in 130 g Glykolmonome thy lether,
170 g Tetrahydrofuran und 50 g Butylacetat so auf, daß nach dem Verdunsten der Lösungsmittel eine Schicht von
5 \m Dicke zurückbleibt. Diese Schicht wird im Dunkeln
mit Hilfe einer Corona auf -650 V aufgeladen. Nach einer Minute Verweilzeit im Dunkeln mißt man eine Aufladung von
-295 V, was 46 % der ursprünglichen Aufladung entspricht. Belichtet man zuvor die Schicht 1 Minute bei Raumbeleuchtung
von 440 Lux und lädt dann unter den gleichen Bedingungen auf wie die nicht vorbelichtete Schicht, so
erzielt man eine Aufladung von -570 V, entsprechend 89 % der Dunkelaufladung. Nach einer Minute im Dunkeln reduziert
sich die Aufladung auf -205 V, en'c sprechend 36 % der vorbelichteten, aufgeladenen Schicht.
Ersetzt man 2/5 des Oxdiazols durch 9 g eines Kondensationsproduktes
aus Benzophenon-2-carbonsäure und Diethylanilin und lädt die Schicht auf -650 V auf, so mißt man
nach einer Minute im Dunkeln -405 V, was 61 % der Ausgangsaufladung entspricht. Nach einer Vorbelichtung unter
den oben beschriebenen Bedingungen lädt sich die Schicht auf -575 V, entsprechend 91 % der nicht vorbelichteten
Schicht, auf. Diese vorbelichtete aufgeladene Schicht weist nach einer Minute eine Aufladung von -300 V, entsprechend
52 % der ursprünglichen Aufladung, auf.
Durch die teilweise Substitution des Oxdiazols in der Schicht (von 50 % auf 30 % Anteil) wird die Hellentladung
der Schicht etwas beeinträchtigt. Bei der Verarbeitung der durch das Kondensationsprodukt teilweise substituier-
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-JeS -
-p-
ten Schicht in der Reprokamera muß daher die Belichtungszeit um 20 % erhöht werden, was einer praktischen Anwendung
aber nicht entgegensteht. Dafür ist der Kontrast des entwickelten Bildes aufgrund der geringeren Dunkelentladung
erheblich verbessert. J
- Leerseite -
Claims (10)
1. Elektrophotographisches AufZeichnungsmaterial, be™
stehend aus einem elektrisch leitenden, insbesondere zur Herstellung von Druckformen oder gedruckten Schaltungen
geeigneten Schichtträger und einer photoleitfähigen Schicht aus organischem Photoleiter, Bindemittel und Sensibilisator,
dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht zusätzlich ein Kondensationsprodukt aus
Benzophenon-2-carbonsäure uhd einem Dialkylanilin enthält.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die photoleitfähige Schicht ein Kondensationsprodukt aus Benzophenon-2-carbonsäure und Diethylanilin
enthält.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch ge™
kennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht ein Kondensationsprodukt aus 4"-Methylbenzophenon-2-carbonsäure
und Diethylanilin enthält*
4. Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 3, da~
durch gekennzeichnet, daß das Kondensationsprodukt im Gemisch mit 2,5-Bis-(4'-dialkylaminophenyl)-oxdiazol-1,3,4
vorhanden ist.
5. Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis von
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•2-
organischem Photoleiter und Kondensationsprodukt im Bereich von 1:1 bis 5:1 Gewichtsteilen vorliegt.
6. Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch
gekenneichnet, daß als Sensibilisator ein Gemisch aus AstrazonorangeR (CI. 48040) und Rhodaminfarbstoff
vorhanden ist.
7. Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß als Sensibilisator ein Gemisch aus AstrazonorangeR (CI. 48040) und Brillantgrün (CI.
4 2040) vorhanden ist.
8. Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht 2 bis 10 von dick ist.
9. Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die photoleitfähige Schicht ein
alkalisch lösliches Bindemittel enthält.
10. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß als Bindemittel ein Mischpolymerisat aus Styrol und Maleinsäureanhydrid oder Phenolharz vor-
handen ist. ,
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