DE3726189A1 - Spectacle frames and parts thereof - Google Patents

Spectacle frames and parts thereof

Info

Publication number
DE3726189A1
DE3726189A1 DE19873726189 DE3726189A DE3726189A1 DE 3726189 A1 DE3726189 A1 DE 3726189A1 DE 19873726189 DE19873726189 DE 19873726189 DE 3726189 A DE3726189 A DE 3726189A DE 3726189 A1 DE3726189 A1 DE 3726189A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
glasses frame
polyester carbonate
carbonate
aromatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19873726189
Other languages
German (de)
Other versions
DE3726189C2 (en
Inventor
Guenter Czech
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EYEMETRICS SYSTEMS AG
Original Assignee
EYEMETRICS SYSTEMS AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EYEMETRICS SYSTEMS AG filed Critical EYEMETRICS SYSTEMS AG
Priority to DE19873726189 priority Critical patent/DE3726189A1/en
Publication of DE3726189A1 publication Critical patent/DE3726189A1/en
Application granted granted Critical
Publication of DE3726189C2 publication Critical patent/DE3726189C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/64—Polyesters containing both carboxylic ester groups and carbonate groups
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C5/00—Constructions of non-optical parts
    • G02C5/008—Spectacles frames characterized by their material, material structure and material properties

Abstract

Spectacle frames and parts thereof made of an aromatic polyester carbonate are described.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf Brillengestelle und Teile davon, wie Bügel, Backe und Brücke aus Kunststoff. Ins­ besondere sollen dünnwandige Brillengestelle und Teile davon für Korrektionsbrillen zur Verfügung gestellt werden.The invention relates to eyeglass frames and parts of which, like the bracket, jaw and bridge made of plastic. Ins special should be thin-walled glasses frames and parts of which are made available for prescription glasses.

Die Verwendung von thermoplastische Kunststoffen für die Herstellung von Brillengestellen und Teilen davon ist bekannt. So ist es bekannt, Brillengestelle und Teile davon aus Celluloseacetat und Cellulosebutyrat etwa durch Spritzgießen herzustellen. Solche Brillengestelle aus Celluloseacetat und Cellulosebutyrat lassen sich jedoch relativ leicht verformen.The use of thermoplastics for the Manufacture of eyeglass frames and parts thereof known. So it is known glasses frames and parts of them from cellulose acetate and cellulose butyrate Manufacture injection molding. Such glasses frames However, cellulose acetate and cellulose butyrate can be deform relatively easily.

In neuerer Zeit ist versucht worden, Brillengestelle und Teile davon aus anderen thermoplastischen Kunststoffen herzustellen. Hierzu werden spezielle Polyamide verwendet, die sich durch Spritzformen leicht verarbeiten lassen. Um diesen bekannten Polyamiden eine ausreichende Steifig­ keit und Flexibilität zu verleihen, enthalten die beanspruchten Teile, insbesondere die Bügel zum Teil Metalleinlagen.More recently, eyeglass frames and glasses have been tried Parts thereof from other thermoplastic materials to manufacture. Special polyamides are used for this, which can be easily processed by injection molding. Adequate rigidity around these known polyamides  the ability to give and flexibility stressed parts, especially the bracket in part Metal inserts.

Aus der DE-OS 34 29 074 sind Brillengestelle und Teile davon aus Polyätherimiden und Polyäthersulfonen bekannt. Diese Brillenwerkstoffe zeichnen sich durch eine hohe Festigkeit und ein hohes Federrückstellvermögen aus, selbst wenn sie keine stützenden Metalleinlagen aufweisen. Polyätherimide, die besonders geeignet sind, haben jedoch eine bernsteinfarbene Eigenfarbe. Bei Brillenfassungen sind jedoch manchmal vollständig farblose und transparente Werkstoffe aufgrund ihrer optischen Wirkung erwünscht.DE-OS 34 29 074 are glasses frames and parts thereof known from polyetherimides and polyether sulfones. These glasses materials are characterized by a high Strength and a high spring return capacity, even if they have no supporting metal inserts. However, polyetherimides that are particularly suitable have an amber color. With eyeglass frames are however sometimes completely colorless and transparent Materials desired due to their optical effect.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Brillengestelle und Teile davon aus einem weitgehend transparenten und farblosen Kunststoff zur Verfügung zu stellen, die neben guten Festigkeitseigenschaften ein hohes Federrück­ stellvermögen haben und die in einfacher Weise durch Spritzgießen hergestellt werden können.The invention has for its object glasses frames and parts of it from a largely transparent and to provide colorless plastic that in addition to good strength properties, a high spring return have capacity and through in a simple manner Injection molding can be made.

Diese Aufgabe wird durch die im Patentanspruch 1 genannten aromatischen Polyestercarbonate gelöst.This object is achieved by those mentioned in claim 1 aromatic polyester carbonates dissolved.

Polyestercarbonate zeichnen sich durch eine ausgezeichnete Kombination von Eigenschaften aus. Das Polyestercarbonat ist vollständig transpartent und farblos. Es hat ein hohes Federrückstellvermögen und eine ausreichend hohe Festigkeit, so daß Brillengestelle und Teile davon auch nach ständiger mechanischer Beanspruchung nicht bleibend verformt werden. Polyester carbonates are characterized by an excellent Combination of properties. The polyester carbonate is completely transparent and colorless. It has a high spring return capacity and a sufficiently high one Strength, so that glasses frames and parts of them too not permanent after constant mechanical stress be deformed.  

Bevorzugte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen beschrieben.Preferred embodiments are in the subclaims described.

Polyestercarbonate sind an sich bekannte, thermoplastische Kunststoffe, wie sie beispielsweise in den US-PS 30 30 331, 31 69 121, 34 09 704, sowie den DE-OS 27 14 544, 27 58 030, 30 07 934, 32 23 980 und 35 35 663 beschrieben sind.Polyester carbonates are known, thermoplastic Plastics, such as those in US Pat. No. 30 30 331, 31 69 121, 34 09 704, and DE-OS 27 14 544, 27 58 030, 30 07 934, 32 23 980 and 35 35 663 are.

Bevorzugt sind aromatische Polyestercarbonate mit einer relativen Lösungsviskosität von 1,10 bis 2,0, insbesondere 1,2 bis 1,5 (gemessen in einer 0,5 Gew.-%igen Lösung in Dichlormethan bei 25°C). Das molare Verhältnis von Ester- zu Carbonatgruppen in dem Polyestercarbonat liegt zweck­ mäßigerweise bei 20:1 bis 1:20, vorzugsweise bei 10 :1 bis 1:10. Geeignete Polyestercarbonate enthalten Reste von Bisphenol-A, Phosgen, sowie Isophthalsäure und/oder Terephthalsäure, ggf. Kettenabbrechern und ggf. Verzweigungsmittel.Aromatic polyester carbonates with a relative solution viscosity of 1.10 to 2.0, in particular 1.2 to 1.5 (measured in a 0.5% by weight solution in Dichloromethane at 25 ° C). The molar ratio of ester to carbonate groups in the polyester carbonate is appropriate moderately at 20: 1 to 1:20, preferably at 10 : 1 to 1:10. Suitable polyester carbonates contain Residues of bisphenol-A, phosgene and isophthalic acid and / or terephthalic acid, possibly chain terminators and possibly Branching agent.

Geeignete aromatische Polyestercarbonate können gemäß der DE-OS 30 07 934 durch Reaktion von aromatischen Diolen, aromatischen zweibasigen Carbonsäuren bzw. Derivaten davon, Phosgen, Katalysatoren, ggf. Kettenabbrechern und ggf. Verzweigungsmitteln nach dem Zweiphasengrenzflächenver­ fahren erhalten werden. Geeignete aromatische Diole sind Bisphenol A, Tetramethylbisphenol A, 1,1-Bis-(4-hydro­ xyphenyl)-isobutan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, 4,4-Dihydroxydiphenylsulfid, 4,4-Dihydroxydiphenylsulfon sowie deren di- und tetrahalogenierten Derivate, die vorzugsweise in Form ihrer wässrigen alkalischen Diphe­ nolatlösungen eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist Bisphenol A. Es können auch Mischungen der vorgenannten Bisphenole verwendet werden. Suitable aromatic polyester carbonates can according to the DE-OS 30 07 934 by reaction of aromatic diols, aromatic dibasic carboxylic acids or derivatives thereof, Phosgene, catalysts, chain terminators if necessary and possibly Branching agents according to the two-phase interface ver driving will be obtained. Suitable aromatic diols are Bisphenol A, tetramethylbisphenol A, 1,1-bis- (4-hydro xyphenyl) isobutane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4-dihydroxydiphenyl sulfone and their di- and tetrahalogenated derivatives, which preferably in the form of their aqueous alkaline diphe nolat solutions are used. Is particularly preferred Bisphenol A. Mixtures of the aforementioned can also be used Bisphenols can be used.  

Geeignete aromatische zweibasige Carbonsäuren sind Terephthalsäure und/oder Isophthalsäure, die vorzugsweise im Gemisch verwendet werden. Ein geeignetes Verhältnis von Isophthalsäure zu Terephthalsäure liegt bei 7:3 bis 3:7, vorzugsweise bei 1:1. Als Kettenabbrecher können beispielsweise durch verzweigte Alkylreste mit 8 bis 9 C-Atomen substituierte Phenole und Benzoylchloride verwen­ det werden. Geeignete Kettenabbrecher sind p-Isooctylphenol und p-Isononylphenol.Suitable aromatic dibasic carboxylic acids are Terephthalic acid and / or isophthalic acid, preferably can be used in a mixture. A suitable relationship from isophthalic acid to terephthalic acid is 7: 3 to 3: 7, preferably 1: 1. Can as a chain terminator for example by branched alkyl radicals with 8 to 9 C-substituted phenols and benzoyl chlorides be det. Suitable chain terminators are p-isooctylphenol and p-isononylphenol.

Ein bevorzugtes aromatisches Polyestercarbonat wird erhalten, indem man lösungsmittelhaltige Mischungen aromatischer Polyester und aromatischer Polycarbonate durch Temperaturerhöhung von 150° bis 420°C unter Eindampfen und Abzug des Lösungsmittels und unter Einwir­ kung von Scherkräften erhitzt, bis das Reaktionsprodukt nur noch eine Glasübergangstemperatur aufweist. Die Lösungen enthalten 5 bis 80 Gew.-% vorzugsweise 20 bis 70 Gew.-% eines organischen Lösungsmittels, wobei die Reaktionsmischung vorzugsweise beginnend in einem Temperaturbereich von 150° bis 280°C, insbesondere 200° bis 260°C und dann auf eine Temperatur von 300° bis 420° C, vorzugsweise 310° bis 360°C unter Aufrechterhaltung des flüssigen Zustandes erhitzt wird. Dieses Verfahren läßt sich vorteilhaft in einen Kneter oder Ausdampf­ extruder durchführen.A preferred aromatic polyester carbonate is obtained by using solvent-based mixtures aromatic polyester and aromatic polycarbonates by increasing the temperature from 150 ° to 420 ° C below Evaporation and removal of the solvent and with Einwir kung by shear forces until the reaction product only has a glass transition temperature. The Solutions contain 5 to 80% by weight, preferably 20 to 70 wt .-% of an organic solvent, the Reaction mixture preferably starting in one Temperature range from 150 ° to 280 ° C, especially 200 ° up to 260 ° C and then to a temperature of 300 ° to 420 ° C, preferably 310 ° to 360 ° C while maintaining of the liquid state is heated. This method can be advantageously in a kneader or evaporation Carry out extruder.

Geeignete aromatische Polyester enthalten Iso- und/oder Terephthalsäurereste, Diphenolreste, Reste von Ketten­ abbrechern und ggf. Verzweigungsmitteln und haben eine relative Viskosität von 1,10 bis 2,0, vorzugsweise 1,2 bis 1,5. Vorzugsweise wird ein Gemisch von Isophthalsäure und Terephthalsäure im Molverhältnis 7:3 bis 3:7, vorzugsweise 1:1 eingesetzt. Geeignete Diphenole sind die vorstehend erwähnten aromatischen Diole, insbesondere Bisphenol-A.Suitable aromatic polyesters contain iso- and / or Terephthalic acid residues, diphenol residues, chain residues break off and possibly branching agents and have a relative viscosity of 1.10 to 2.0, preferably 1.2 to 1.5. Preferably a mixture of isophthalic acid and terephthalic acid in a molar ratio of 7: 3 to 3: 7, preferably used 1: 1. Suitable diphenols are the above-mentioned aromatic diols, in particular  Bisphenol-A.

Das aromatische Polycarbonat wird durch Umsetzung von Diphenolen, Phosgen, Kettenabbrechern und ggf. Verzweigungsmitteln erhalten. Geeignete Polycarbonate haben ein als Gewichtsmittel bestimmtes Molekulargewicht von 10000 bis 200000, vorzugsweise 20000 bis 80000, ermittelt durch Lichtstreuung.The aromatic polycarbonate is made by reacting Diphenols, phosgene, chain terminators and possibly Receive branching agents. Suitable polycarbonates have a weight average molecular weight from 10,000 to 200,000, preferably 20,000 to 80,000, determined by light scattering.

Bevorzugte organische Lösungsmittel sind beispielsweise Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorethan, Trichlor­ ethylen, Tetrachlorethylen, Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Toluol, Xylol, Anisol oder deren Mischungen.Preferred organic solvents are, for example Methylene chloride, chloroform, tetrachloroethane, trichlor ethylene, tetrachlorethylene, chlorobenzene, dichlorobenzene, Toluene, xylene, anisole or mixtures thereof.

Geeignete Polyestercarbonate sind im Handel erhältlich und werden beispielsweise in den anwendungstechnischen Informationen Nr. 460/83 und 538 der Firma Bayer AG beschrieben. Die dort beschriebenen Anwendungen als Scheinwerferreflektoren, Autosicherungen, Leuchtenreflek­ toren, Steckerleisten, Frisierstäben, Microwellengeschirr, Hohlkammerplatten, Lötösenleisten, Gehäuse für Schalter, Steckerleisten und Spulenkörper zeigen keine erkennbaren Berührungspunkte zu Brillengestelle und Teilen davon.Suitable polyester carbonates are commercially available and are used, for example, in the application technology Information No. 460/83 and 538 from Bayer AG described. The applications described there as Headlight reflectors, car fuses, light reflectors gates, power strips, hairdressing rods, microwave dishes, Hollow chamber plates, solder lug strips, housings for switches, Power strips and bobbins show no recognizable Points of contact to eyeglass frames and parts thereof.

Die erfindungsgemäß verwendeten Polyestercarbonate haben im wesentlichen ein ähnliches Rückstellvermögen wie Poly­ estersulfone liefern jedoch im Bereich stark beanspruchter Teile Vorteile, wie aus aus folgendem ergibt:The polyester carbonates used according to the invention have essentially a resilience similar to poly However, estersulfones deliver in the area of heavily used Share benefits as follows from the following:

Teile der Brille, wie Bügel, Backe und Brücke werden aus einem Stück spritzgeformt. Hierbei ist z.B. das Scharnier­ auge, das die Backe mit dem Bügel verbindet, einstückig mit dem Bügelteil verbunden. Das Scharnierauge kann bei den hier angestrebten dünnwandigen Brillenteilen bei starker Beanspruchung einer Spannungsrißbildung unter­ liegen. Es hat sich herausgestellt, daß auch bei dünnwan­ digen Teilen, beispielsweise im Bereich des Scharnierauges bei hoher Beanspruchung Risse vollkommen vermieden werden können, wenn als Brillenwerkstoffe aromatische Polyester­ carbonate verwendet werden, die eine Kerbschlagzähigkeit a k von mindestens 22, insbesondere mindestens 25 kJ/m2 (ge­ messen nach ISO 179 bzw. DIN 53453 bei 23°C) haben. Das Polyestercarbonat kann mit Glas-, Aramid- oder Kohlenstoff­ fasern verstärkt sein, jedoch ist es vorzugsweise nicht verstärkt.Parts of the glasses, such as temples, cheek and bridge, are injection molded from one piece. Here, for example, the hinge eye that connects the cheek to the bracket is integrally connected to the bracket part. The hinge eye can lie under the thin-walled eyeglass parts targeted here under high stress stress cracking. It has been found that cracks can be completely avoided even in thin-walled parts, for example in the area of the hinge eye under high stress, if aromatic polyester carbonates are used as glasses materials which have a notched impact strength a k of at least 22, in particular at least 25 kJ / m 2 (measured according to ISO 179 or DIN 53453 at 23 ° C). The polyester carbonate can be reinforced with glass, aramid or carbon fibers, but is preferably not reinforced.

Das Polyestercarbonat kann Zusätze, wie Metallpulver, op­ tische Aufheller und/oder Farbpigmente enthalten, so daß daß Brillengestelle oder seine Teile mit einem gewünschten Farbton eingefärbt bzw. vollkommen farblos und transparent gemacht werden können.The polyester carbonate can add, such as metal powder, op tables contain brighteners and / or color pigments, so that that eyeglass frames or its parts with a desired Colored or completely colorless and transparent can be made.

Die Oberfläche der Brillenteile kann eingefärbt oder me­ tallisiert sein oder durch Wirbelsintern beschichtet werden. Die Metallisierung kann durch Galvanisierung, Plattierung oder Metallaufdampfung erfolgen. Ein geeignetes Wirbel­ sinterverfahren ist in der DE-OS 35 17 453 beschrieben.The surface of the glasses parts can be colored or me be tallized or coated by fluidized bed sintering. The metallization can be done by electroplating, plating or metal vapor deposition. A suitable vortex Sintering process is described in DE-OS 35 17 453.

Polyestercarbonate lassen sich leicht durch Spritzformen verarbeiten vorzugsweise bei einer Temperatur von 300° bis 380°C.Polyester carbonates can easily be injection molded process preferably at a temperature of 300 ° to 380 ° C.

Ein bevorzugtes Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß die Brillengestelle und deren Teile auch in dünn­ wandigen Ausführungen keine stützenden Metalleinlagen benötigen.A preferred feature of the present invention is in that the glasses frames and their parts are thin walled versions no supporting metal inserts need.

Nachstehend wird die Erfindung durch ein Beispiel näher erläutert. The invention will be further illustrated below by an example explained.  

Beispiel:Example:

Es wurden Brillenbügel ohne Metalleinlage aus den in der Tabelle 1 angegebenen Werkstoffen mit gleichen Dimensions­ abmessungen hergestellt. Die Wandstärke des Brillenbügels war etwas stärker dimensioniert als diejenige eines ent­ sprechenden Metallbügels.There were temples without metal insert from the in the Table 1 specified materials with the same dimensions dimensions manufactured. The wall thickness of the temple was dimensioned somewhat stronger than that of an ent speaking metal bracket.

Tabelle 1 Table 1

Kunststoff-Werkstoffe Plastic materials

Es wurde das Verformungs- und Rückstellverhalten der Werk­ stoffe untersucht. Hierzu wurden an je zwei Proben 3-Punkt-Biegeversuche unter den nachstehenden Bedingungen durchgeführt:It became the deformation and recovery behavior of the plant substances examined. For this purpose, two samples were taken 3-point bending tests under the following conditions carried out:

  • - Auflageabstand: 25 mm- Support distance: 25 mm
  • - Prüfgeschwindigkeit: 50 mm/m- test speed: 50 mm / m
  • - Haltezeit bei einer Durchbiegung von 4,2 mm:1 Sekunde- Holding time with a deflection of 4.2 mm: 1 second
  • - vollständige Entlastung- complete discharge

Es wurden die maximale Kraft bei einer Durchbiegung von d = 4,2 mm und die bleibende Rückstellkraft nach Redu­ zierung der Durchbiegung von 2 mm, d.h. bei d = 2,2 mm, bestimmt.The maximum force at a deflection of d = 4.2 mm and the remaining restoring force according to Redu decoration of the deflection of 2 mm, i.e. at d = 2.2 mm,  certainly.

Die gemessenen Maximal- und Rückstellkräfte sind in der Tabelle 2 angegeben.The measured maximum and restoring forces are in the Table 2 indicated.

Tabelle 2 Table 2

Aus den Untersuchungen ergibt sich, daß das Polyestercar­ bonat ein vergleichbares Federrückstellvermögen wie das bekannte Polyäthersulfon zeigt.From the investigations it follows that the polyester car bonat has a spring return comparable to that known polyether sulfone shows.

Ferner wurde die Elastizität des Brillenbügels in einem Belastungstest untersucht. Hierzu wurde der Bügel im Be­ reich des Scharnierauges eingespannt, und das hintere Ende des Bügels wurde um 6 cm aus der Horizontalen ausge­ lenkt und in dieser ausgelenkten Stellung bestimmte Zeit­ spannen gehalten. Nach bestimmten Zeitspannen wurde der Bügel zurückfedern gelassen. Es zeigte sich, daß im Be­ reich des Scharniers bei Brillenbügeln aus Polyestercarbo­ naten keine Riße beobachtet wurden. Hingegen neigten Bril­ lenbügel aus anderen Werkstoffen, wie aus Polyäthersulfon und Polycarbonaten im Bereich des Scharnierauges manchmal zur Rißbildung.Furthermore, the elasticity of the temple was integrated into one Stress test examined. For this purpose, the bracket in the loading the hinge eye, and the rear The end of the bracket was extended 6 cm from the horizontal steers and in this deflected position for a certain time held tight. After certain periods of time, the Spring back spring. It turned out that in Be rich in the hinge of glasses frames made of polyester carbon no cracks were observed. Bril, on the other hand, tended Handlebar made of other materials, such as polyether sulfone and polycarbonates in the area of the hinge eye sometimes for cracking.

Claims (13)

1. Brillengestell und Teile davon aus Kunststoff, dadurch gekennzeichnet, daß der Kunststoff ein aromatisches Poly­ estercarbonat ist.1. glasses frame and parts thereof made of plastic, characterized in that the plastic is an aromatic poly ester carbonate. 2. Brillengestell und Teile davon nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyestercarbonat eine relative Lösungsviskosität (gemessen in einer 0,5-gew.-%igen Lösung in Dichlormethan bei 25°C) von 1,10 bis 2,0, vorzugsweise 1,2 bis 1,5 besitzt.2. glasses frame and parts thereof according to claim 1, characterized characterized in that the polyester carbonate is a relative Solution viscosity (measured in a 0.5% by weight solution in dichloromethane at 25 ° C) from 1.10 to 2.0, preferably 1.2 to 1.5. 3. Brillengestell und Teile davon nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyestercarbonat eine Kerb­ schlagzähigkeit ak von mindestens 22 kJ/m2 insbesondere mindestens 25 kJ/m2 (gemessen nach ISO 179 bzw. DIN 53453 bei 23°C) hat.3. Eyeglass frame and parts thereof according to claim 1 or 2, characterized in that the polyester carbonate has a notched impact strength a k of at least 22 kJ / m 2, in particular at least 25 kJ / m 2 (measured according to ISO 179 or DIN 53453 at 23 ° C ) Has. 4. Brillengestell und Teile davon nach einem der vorher­ gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das molare Verhältnis von Ester- zu Carbonatgruppen bei 20:1 bis 1:20, vorzugsweise bei 10:1 bis 1:10 liegt.4. Glasses frame and parts of it according to one of the previously outgoing claims, characterized in that the molar Ratio of ester to carbonate groups at 20: 1 to 1:20, preferably 10: 1 to 1:10. 5. Brillengestell und Teile davon nach einem der vorher­ gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Poly­ estercarbonat durch Reaktion aromatischer Diole, aromati­ scher zweibasiger Carbonsäuren bzw. Derivaten davon, Phosgen, Katalysatoren, ggf. Kettenabbrechern und ggf. Verzweigungs­ mitteln durch ein Zweiphasengrenzflächenverfahren erhalten worden ist.5. Glasses frame and parts of it according to one of the previously going claims, characterized in that the poly ester carbonate by reaction of aromatic diols, aromati  shear dibasic carboxylic acids or derivatives thereof, phosgene, Catalysts, chain terminators and branching if necessary obtained by a two-phase interface method has been. 6. Brillengestell und Teile davon nach einem der Ansprüche 1 bis 4 , dadurch gekennzeichnet, daß das Polyestercarbonat erhalten worden ist indem man lösungsmittelhaltige Mischungen aromatischer Polyester und aromatischer Polycarbonate unter Eindampfen und Abzug des Lösungsmittels durch Temperaturerhöhung von 150° bis 420°C unter Einwirkung von Scherkräften erhitzt, bis das Reaktions­ produkt nur noch eine Glasübergangstemperatur aufweist.6. glasses frame and parts thereof according to one of the claims 1 to 4, characterized in that the polyester carbonate has been obtained by using solvent-based Mixtures of aromatic polyester and aromatic Polycarbonates with evaporation and removal of the solvent by increasing the temperature from 150 ° to 420 ° C below Exposure to shear forces until the reaction product only has a glass transition temperature. 7. Brillengestell und Teile davon nach einem der vorher­ gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyestercarbonat bei Temperaturen von 300° bis 380°C spritzgeformt worden ist.7. Glasses frame and parts of it according to one of the previously going claims, characterized in that the Polyester carbonate at temperatures from 300 ° to 380 ° C has been injection molded. 8. Brillengestell und Teile davon nach einem der vorher­ gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyestercarbonat nicht verstärkt ist.8. Glasses frame and parts thereof according to one of the previously going claims, characterized in that the Polyester carbonate is not reinforced. 9. Brillengestell und Teile davon nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyestercarbonat mit Glas-, Aramid- oder Kohlenstoffasern verstärkt ist.9. glasses frame and parts thereof according to one of the claims 1 to 7, characterized in that the polyester carbonate is reinforced with glass, aramid or carbon fibers. 10. Brillengestell und Teile davon nach einem der vorher­ gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyestercarbonat Metallpulver, optische Aufheller und/oder Farbpigmente enthält.10. Glasses frame and parts thereof according to one of the previously going claims, characterized in that the Polyester carbonate metal powder, optical brighteners and / or Contains color pigments. 11. Brillengestell und Teile davon nach einem der vorher­ gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche des Polyestercarbonats eingefärbt oder metallisiert oder durch Wirbelsintern beschichtet ist. 11. Glasses frame and parts of it according to one of the previously outgoing claims, characterized in that the Colored surface of the polyester carbonate or is metallized or coated by sintering.   12. Brillengestell und Teile davon nach einem der vorher­ gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gestell und dessen Teile keine stützenden Metalleinlagen enthält bzw. enthalten.12. Glasses frame and parts of it according to one of the previously outgoing claims, characterized in that the frame and the parts of which contain no supporting metal inserts or included. 13. Verwendung von aromatischem Polyestercarbonat nach einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von Brillengestellen und Teilen davon, insbesondere Bügel, Bac­ ken und Brücken.13. Use of aromatic polyester carbonate after one of the preceding claims for the production of Eyeglass frames and parts thereof, in particular temples, bac and bridges.
DE19873726189 1987-08-06 1987-08-06 Spectacle frames and parts thereof Granted DE3726189A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873726189 DE3726189A1 (en) 1987-08-06 1987-08-06 Spectacle frames and parts thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873726189 DE3726189A1 (en) 1987-08-06 1987-08-06 Spectacle frames and parts thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3726189A1 true DE3726189A1 (en) 1989-02-16
DE3726189C2 DE3726189C2 (en) 1989-12-21

Family

ID=6333219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19873726189 Granted DE3726189A1 (en) 1987-08-06 1987-08-06 Spectacle frames and parts thereof

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE3726189A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0681037A1 (en) * 1994-05-03 1995-11-08 General Electric Company Metallized plastic article
EP1623690A2 (en) * 2004-08-04 2006-02-08 Uvex Arbeitsschutz GmbH Laser protection glasses or frame for laser protection glasses

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3030331A (en) * 1957-08-22 1962-04-17 Gen Electric Process for preparing copolyesters comprising reacting a carbonyl halide with a dicarboxylic acid and a dihydroxy compound in the presence of a tertiary amine
US3169121A (en) * 1957-08-22 1965-02-09 Gen Electric Carbonate-carboxylate copolyesters of dihydric phenols and difunctional carboxylic acids
US3409704A (en) * 1964-10-16 1968-11-05 Mobay Chemical Corp Polycarbonate compositions
DE2714544A1 (en) * 1976-04-02 1977-10-06 Allied Chem BISPHENOL-A-TEREPHTHALATE-CARBONATE COPOLYMER AND PROCESS FOR THE PRODUCTION
DE2758030A1 (en) * 1976-12-29 1978-07-13 Gen Electric Carboxylate-carbonate co:polyester - prepd. by reaction in water and water-immiscible solvent, using amine catalyst and inorganic base
US4153347A (en) * 1977-06-08 1979-05-08 Myer C Randolph Eyeglass frames with removable, interchangeable lenses, rims and temple pieces
DE3007934A1 (en) * 1980-03-01 1981-09-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF INJECTION MOLDING ARTICLES, FILMS AND COATS
DE3223980A1 (en) * 1982-06-26 1983-12-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen AROMATIC POLYESTER CARBONATES WITH HIGH IMPACT STRENGTH AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE3429074A1 (en) * 1984-08-07 1986-02-13 Simro AG, Meilen EYEGLASSES AND PARTS THEREOF
DE3535663A1 (en) * 1985-10-05 1987-04-09 Bayer Ag AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF MOLDED BODIES, FILMS AND COATS

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3030331A (en) * 1957-08-22 1962-04-17 Gen Electric Process for preparing copolyesters comprising reacting a carbonyl halide with a dicarboxylic acid and a dihydroxy compound in the presence of a tertiary amine
US3169121A (en) * 1957-08-22 1965-02-09 Gen Electric Carbonate-carboxylate copolyesters of dihydric phenols and difunctional carboxylic acids
US3409704A (en) * 1964-10-16 1968-11-05 Mobay Chemical Corp Polycarbonate compositions
DE2714544A1 (en) * 1976-04-02 1977-10-06 Allied Chem BISPHENOL-A-TEREPHTHALATE-CARBONATE COPOLYMER AND PROCESS FOR THE PRODUCTION
DE2758030A1 (en) * 1976-12-29 1978-07-13 Gen Electric Carboxylate-carbonate co:polyester - prepd. by reaction in water and water-immiscible solvent, using amine catalyst and inorganic base
US4153347A (en) * 1977-06-08 1979-05-08 Myer C Randolph Eyeglass frames with removable, interchangeable lenses, rims and temple pieces
DE3007934A1 (en) * 1980-03-01 1981-09-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF INJECTION MOLDING ARTICLES, FILMS AND COATS
DE3223980A1 (en) * 1982-06-26 1983-12-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen AROMATIC POLYESTER CARBONATES WITH HIGH IMPACT STRENGTH AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
DE3429074A1 (en) * 1984-08-07 1986-02-13 Simro AG, Meilen EYEGLASSES AND PARTS THEREOF
DE3535663A1 (en) * 1985-10-05 1987-04-09 Bayer Ag AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF MOLDED BODIES, FILMS AND COATS

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Franck, Adolf: Kunststoff-Kompendium, 1. Aufl.- Würzburg: Vogel, 1984, S. 34, 178-179 *
Kunststoffe 76(1986)10, S. 905-911 *
Optikerjournal, H. 1, 1983, S. 29 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0681037A1 (en) * 1994-05-03 1995-11-08 General Electric Company Metallized plastic article
EP1623690A2 (en) * 2004-08-04 2006-02-08 Uvex Arbeitsschutz GmbH Laser protection glasses or frame for laser protection glasses
EP1623690A3 (en) * 2004-08-04 2006-05-03 Uvex Arbeitsschutz GmbH Laser protection glasses or frame for laser protection glasses

Also Published As

Publication number Publication date
DE3726189C2 (en) 1989-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0025937B1 (en) Thermoplastic polycarbonates, process for their preparation, bis-halo-formates of hexahydro-furo (3,2-b) furan-3,6-diols, and polycarbonate compositions
DE10047483A1 (en) Use of copolycarbonates
EP1218436B1 (en) Containers made of a branched polycarbonate
DE69820637T2 (en) OPTICAL DEVICES MADE FROM MELT-PROCESSABLE THERMOPLASTIC MATERIALS WITH A HIGH BREAKING INDEX
EP0172940A2 (en) Spectacle frame and parts thereof
DE69912006T2 (en) THERMOPLASTIC COMPOSITION FOR OPTICAL USE WITH LOW TURBIDITY
EP0097861B1 (en) Aromatic polyester carbonate with impact strenght, and process for its preparation
DE3726189A1 (en) Spectacle frames and parts thereof
EP0000733B1 (en) Blends of polyarylsulfones and polycarbonates and their application during the manufacture of extruded films
DE10135465A1 (en) Polycarbonate blends
EP0065728B1 (en) Copolyester carbonates and their mixture with known polycarbonates to make thermoplastic mouldings
EP0201830A2 (en) Process for the preparation of copolyphosphonates having a high impact strength when notched
DE2324427C3 (en) Polycarbonate compositions
DE3935639A1 (en) POLYCARBONATE RESIN MIXTURES
DE3028092A1 (en) THERMOPLASTIC POLYMER MATERIALS AND THEIR PRODUCTION
DE60118394T2 (en) Transparent composition containing a polycarbonate and a methyl methacrylate copolymer
EP0223056A1 (en) Blends of aromatic polycarbonates and aromatic polyester carbonates and their use in the production of moulded articles, sheets, fibres, filaments and coatings
EP0022752B1 (en) Glass-fibre reinforced polyester moulding compositions and their use
DE2622412C2 (en) Modified aromatic polycarbonates
EP1651702B1 (en) Polyformals and copolyformals with reduced water absorption, production and use thereof
EP0014412A1 (en) Thermoplastic compositions and process for their preparation
DE4004566A1 (en) New polycarbonate resin compsn. spiro bisphenol units - produced by soln. or interfacial polymerisation, useful for optical or other moulding, film, etc.
DE19948961B4 (en) Branched polycarbonate resin and process for its preparation
DE3903487A1 (en) METHOD FOR PRODUCING A WEATHERPROOF POLYCARBONATE
EP0374630A2 (en) Polycarbonates from cyclohexylidene diphenols

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: TIEDTKE, H., DIPL.-ING. BUEHLING, G., DIPL.-CHEM. KINNE, R., DIPL.-ING. GRUPE, P., DIPL.-ING. PELLMANN, H., DIPL.-ING. GRAMS, K., DIPL.-ING., PAT.-ANWAELTE, 8000 MUENCHEN

8339 Ceased/non-payment of the annual fee