DE4002897A1 - Herstellung und verwendung von genbanken synthetischer menschlicher antikoerper ("synthetische human-antikoerper-bibliotheken") - Google Patents

Herstellung und verwendung von genbanken synthetischer menschlicher antikoerper ("synthetische human-antikoerper-bibliotheken")

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Description

Die Erfindung betrifft die Herstellung und Verwendung von Genbanken synthetischer menschlicher Antikörper (huAK) oder Antikörperteile, die die antigenbindende Domäne enthalten. Ausgehend von einem huAK-Gerüst in einem geeigneten Vektor werden die hypervariablen Bereiche der Antikörper cDNA durch annähernd "zufällig" ("random") zusammengesetzte Oligonukleotide gebildet. Relativ konservierte Aminosäuren in den hypervariablen Bereichen sind dabei durch die Wahl entsprechender Nukleotide während der Oligonukleotidsynthese berücksichtigt, ebenso wie das Verhältnis der eingesetzten Nukleotide zueinander so vorgegeben ist, daß ein "Nonsense"-Codon nur in höchstens jeder 89. Position zu erwarten ist. Durch Expression dieser synthetischen huAK cDNA in mikrobiellen Expressionssystemen, z. B. dem nachstehend beschriebenen Vektor pFMT in E.coli, steht somit eine synthetische huAK-Bibiothek mit einem umfassenden Repertoire zum Durchprüfen ("Screenen") mit ausgewählten Antigenen in vitro zur Verfügung.
Es wird geschätzt, daß das Immunsystem des Menschen bzw. eines Säugetiers zwischen 106 und 108 verschiedene Antikörper besitzt. Diese Zahl von Antikörpern reicht offenbar aus, um eine Immunreaktion des Körpers sowohl gegen sämtliche in der Natur vorkommende Antigene als auch gegen künstliche Antigene hervorzurufen. Wenn man weiterhin in Betracht zieht, daß oft unterschiedliche Antikörper mit demselben Antigen reagieren, wird das Repertoire an wirklich verschiedenen Antikörpern eher im Bereich 106 bis 107 anzusiedeln sein.
Bisher werden spezifische Antikörper stets ausgehend von einer Immunisierung mit dem jeweiligen Antigen erhalten, beispielsweise Injektion des Antigens in den Organismus oder Inkubation von Milzzellen in vitro mit diesem Antigen. Im Fall von polyklonalen Antikörpern lassen sich die Immunglobuline anschließend aus dem Serum isolieren und z. B. durch Absorptionsverfahren die spezifischen Antikörper daraus gewinnen. Monoklonale Antikörper werden aus den Zellüberständen bzw. dem Zell-Lysat von mit einzelnen B-Lymphozyten fusionierten, klonierten Milz­ tumorzellen (Hybridomzellen) isoliert. Die oben geschil­ derten Verfahren sind insbesondere zur Herstellung von spezifischen Human-Antikörpern bzw. humanen monoklonalen Antikörpern nicht geeignet.
Die vorliegende Erfindung stellte sich deshalb die Aufgabe, eine allgemein gangbare Methode zur Erzeugung spezifischer humaner monoklonaler Antikörper (huMAK′s) oder Antikörperteile zu entwickeln, die synthetische hypervariable Domänen enthalten.
Es wurde gefunden, daß durch die Verwendung von annähernd zufällig ("random") synthetisierten Oligonukleotiden kodierend für die jeweils drei hypervariablen Bereiche der variablen Teile von schwerer bzw. leichter Ketten (genannt CDR1, 2 und 3 wobei CDR "complementary deter­ mining region" bedeutet) synthetische humane Genbanken erzeugt werden können. Die synthetisierte Antikörper-DNA wurde dann, vorzugsweise nach Amplifizierung mit der Polymerase-Ketten-Reaktion (PCR), bevorzugt in einen besonders dafür konstruierten Antikörper-Expressions­ vektor ligiert, nämlich den Vektor pFMT.
Eine Zusammenstellung der Oligonukleotide, die für die Synthese der variablen Domänen von schweren und leichten Ketten eingesetzt werden, zeigt Tab. 1. Satz A enthält dabei weniger Einschränkungen als Satz B. Folgende Einschränkungen der Zufälligkeit bei der Synthese hyper­ variabler Bereiche (siehe CDR-Regionen in Tab. 4) wurden in H3, H4, H6, L2, L3 und L5 bei Satz A vorgenommen, um erstens Sequenzpositionen für bestimmte konservierte Aminosäuren zu berücksichtigen, zweitens die Zahl der Stopcodons zu reduzieren und drittens eine neue Restrik­ tionsstelle einzubauen.
  • a) Zur Verringerung der Wahrscheinlichkeit des Auf­ tretens von Stopcodons wurde jeweils an der ersten Stelle jedes Codons nur die Hälfte der Menge der drei anderen Nukleotide bei T vorgegeben und an der dritten Position jedes Codons wurde A weggelassen. Damit ist im statistischen Mittel nur jedes 89. Codon ein Stopcodon.
  • b) Für das 2. Codon in der CDR1-Region der leichten Kette wurden nur Nukleotide zugelassen, die für die Aminosäuren V, A oder G kodieren.
  • c) Ebenso wurde für Codon Nr. 10 in der CDR1 Region der leichten Kette und für Codon Nr. 4 in der CDR1 Region der schweren Kette nur die Kombinationen zugelassen, die für V, I oder M kodieren.
  • d) In der CDR3 Region der leichten Kette wurden für Codon Nr. 1 nur die Nukleotide zugelassen, die für die Aminosäure Glutamin kodieren.
  • e) In der CDR2 Region der schweren Kette werden für Codon Nr. 11 nur die Nukleotide zugelassen, die für die Aminosäure Tyrosin kodieren.
  • f) Zweckmäßigerweise wurde zur Einführung einer Restriktionsschnittstelle für MlnI an der dritten Stelle des letzten Codons in der CDR2 Region der schweren Kette ein A eingebaut.
Vorzugsweise wurde die Zufälligkeit dieser Oligonukleo­ tide noch weiter eingeschränkt in den Positionen, wo überwiegend eine oder wenige Aminosäuren vorkommen (Satz B von Tab. 1, die Einschränkungen beruhen hier auf den Tabellen von Kabat et al. (1987), Sequences of Proteins of Immunological Interest-U.S. Dept. of Health and Human Services, U.S. Government Printing Offices). Eine Liste der entsprechenden Nukleotide und kurze Erläuterungen zu den Codonzusammensetzungen sind in Tab. 1 und den Erläu­ terungen zu Tab. 1 zusammengefaßt.
Nach Ligation gleicher Molmengen von Oligonukleotiden H1 bis H7 bzw. L1 bis L5 werden diese in den vorbereiteten Expressionsvektor pFMT ligiert. Vorzugsweise sollte ein PCR-Schritt mit den "Primern" H1 und H8 bzw. L1 und L6 vorgeschaltet werden, um die Menge von DNA zu ampli­ fizieren. Nach Herstellung von geeigneten Restriktions­ schnittstellen mit passenden Restriktionsenzymen an den Enden der Antikörper-DNA wird die DNA in den Antikörper- Expressionsvektor pFMT in gleicher Weise wie oben ligiert (siehe Beispiele).
Der Expressionsvektor pFMT ermöglicht die Expression von Antikörper-cDNA und anschließende Sezernierung der Expressionsprodukte in Bakterien (E.coli). Das Anti­ körper-Operon des Plasmids enthält die Sequenzen der variablen Teile sowohl der schweren als auch der leichten Kette eines Antikörpers. Geeignete "Leader"-Sequenzen aus dem aminoterminalen Teil eines bakteriellen Proteins ermöglichen die Sezernierung der Antikörperteile. Die "Leader"Sequenzen werden bei der Sekretion von einem bakteriellen Enzym abgespalten. Während der Sekretion der Antikörper-cDNA-Produkte assoziieren die leichten und schweren Ketten des Antikörpers (mit oder ohne angrenzen­ de konstante Domäne). Dadurch wird ein Antikörper oder Antikörperfragment gebildet, der bzw. das eine funktio­ nelle Antigen-Bindungsstelle enthält. Ähnliche Konstrukte für einzelne Antikörper sind auch von anderen Autoren be­ schrieben worden (Better et al. (1988), Science 240, 1041, und Skerras & Plückthun (1988), Science 240, 1038).
In der durch die Expression in beispielsweise E.coli entstandenen synthetischen Human-Antikörper-Bibliothek werden die gesuchten humanen Antikörper bzw. Antikörper­ teile durch Screenen von bakteriellen Klonen mit dem Antigen der Wahl aufgefunden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird zusätzlich eine Sequenz eingebaut, die für ein Markerpeptid kodiert, z. B. eine "TAG"-Se­ quenz, so daß die Expressionsprodukte mit etablierten monoklonalen Antikörpern gegen das Markerpeptid (Wehland et al. (1984), EMBO J. 3, 1295) auf einfache Weise nachgewiesen werden können.
Die vorgenannten beispielhaften Formulierungen und die nachfolgenden Beispiele sollen so verstanden werden, daß sie die Erfindung erläutern, aber nicht einschränken.
Die Erfindung betrifft folglich Genbanken synthetischer huAK oder deren antigenbindenden Teile erhalten durch (1) zufällig erzeugte cDNA für die hypervariablen Regionen wobei die Zufallssequenzen durch die Punkte (a) bis (e) Satz A bzw. gemäß Tab. 1, Satz B eingeschränkt sind, (2) daran anschließend vorzugsweise einen Amplifikations­ schritt dieser Zufallsequenzen und (3) Ligierung der genannten cDNA in einen geeigneten Expressionsvektor, vorzugsweise pFMT, wobei in einer bevorzugten Ausfüh­ rungsform zusätzlich eine für ein Markerpeptid kodierende Sequenz eingebaut wird.
Ferner betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung o. g. Genbanken und Verfahren sowie deren Verwendung zur Isolierung von Klonen, die spezifische Antikörper bzw. deren antigenbindenden Teile sezernieren.
Die Erfindung ist schließlich in den Beispielen im einzelnen ausgeführt und in den Patentansprüchen enthal­ ten.
Beispiele: Beispiel 1: Herstellung eines Antikörper-Expressions­ vektors
Das Plasmid pKK233-2 (Amann und Brosius, (1985) Gene 40, und Straus und Gilbert, (1985) Proc. Natl. Acad. Sci. 82, 2014) wurde als Basisvektor für den Aufbau des Antikör­ per-Expressionsvektors gewählt (Fig. 1).
Vor dem Einbau des Antikörper-Operons wurde das Plasmid mit SalI und BamHI geschnitten, die Enden mit Klenow-Poly­ merase aufgefüllt und ligiert. Dadurch wurden diese beiden Restriktionsstellen und die dazwischenliegende DNA entfernt. Außerdem wurde das Plasmid mit HindIII gespal­ ten, die Enden mit der Klenow-Polymerase aufgefüllt und mit BamHI-Linkern ligiert. Durch diese Operation wurde die HindIII-Restriktionsstelle entfernt und eine BamHI- Stelle insertiert. In dieses modifizierte Plasmid wurde die Antikörper-DNA insertiert. Ein vereinfachter Aufbau des Antikörper-Operons, das für eine dicistronische Antikörper-mRNA kodiert, wird in Tab. 2 gezeigt. Um die Sezernierung des Antikörpers zu ermöglichen, wurde die "Leader"-Sequenz des bakteriellen Enzyms Pektatlyase verwendet. Die "Leader"-Sequenz von diesem Enzym ist schon zur Expression und Sezernierung eines chimären Maus-Mensch-Antikörpers (Fab-Fragment, Better et al., a. a. O.) sowie des variablen Teils eines "humanisierten" Antikörpers (Ward et al., a. a. O.; Huse et al., a. a. O.) verwendet worden. DNA für die erste "Leader"Sequenz (P1 vor der schweren Kette) und die Sequenz für eine zweite Ribosomenbindungsstelle (RBS) und eine zweite "Leader"- Sequenz (P2 vor der leichten Kette) wurden aus mehreren Oligonukleotiden synthetisiert (Tab. 3).
Antikörper cDNAs, die für die variable Regionen der schweren und leichten Ketten eines menschlichen Antikör­ pers (HuVhlys bzw. HuVllys; Riechmann et al., (1988) J. Mol. Biol. 203, 825) kodieren, wurden von Dr. G. Winter (Cambridge, UK) erhalten. Die Restriktionsstellen HindIII (HuVhlys) und EcoRV (HuVllys) wurden eingeführt, um die Insertion der Antikörper-cDNA in den Expressionsvektor zu ermöglichen. Weitere Restriktionsstellen für BanII (HuVhlys) und BstEII bzw. KpnI (HuVllys) wurden einge­ führt, um hypervariable Bereiche "en bloc" umzutauschen. Am Ende der HuVhlys-cDNA-Sequenz wurde ein Stopsignal eingebaut. Eine BanII-Stelle in der leichten Kette wurde entfernt. Diese Änderungen wurden mittels "site directed mutagenesis" in dem Bakteriophagen M13mp18 durchgeführt (Zoller und Smith, Meth. Enzymol. loo, 468-500). Die Sequenz der fertigen Antikörper-DNA ist in Tab. 4 ge­ zeigt.
Für die Insertion der "Leader"-Sequenz P1 (Tab. 3) wurde das modifizierte Plasmid pKK233-2 mit den Restriktions­ enzymen NcoI und PstI verdaut und P1 zwischen diesen Stellen insertiert (pKK233-2-P1). Weitere Klonierungs­ schritte bis auf den letzten Schritt wurden mit dem Plasmid pUC18 unternommen. Der Grund besteht darin, daß die Anwesenheit von einzelnen Teilen des Antikörper- Operons in dem Expressionsvektor das Wachstum des bakte­ riellen Wirts beeinträchtigt.
Vor der Klonierung in pUC18 mußte dessen BamHI-Restrik­ tionsstelle entfernt werden. Nach einem Verdau mit BamH1 wurden die einzelsträngigen Enden mit dem Klenow-Fragment aufgefüllt und religiert. Dieses modifizierte Plasmid wurde dann mit PstI und HindIII verdaut und P2 plus RBS zwischen diesen Restriktionsstellen einligiert (pUC18- P2). Bei dieser Operation verschwindet die ursprüngliche HindIII-Restriktionsstelle des Plasmids und eine neue HindIII-Restriktionsstelle wird eingebaut. pUC18-P2 wurde dann mit PstI und HindIII verdaut und die DNA der schwe­ ren Kette (PstI-HindIII-Insert aus M13) wurde in diese beiden Stellen ligiert (pUC18-HP2). Dieses Plasmid wurde dann mit EcoRV und BamHI verdaut und die DNA der leichten Kette (EcoRV-BamHI-Insert aus M13) wurde hineinligiert (pUC18-HP2L) .
Das Insert PstI-BamHI wurde dann in pUC18 umkloniert, nachdem dort zuvor die Restriktionsstellen für HindIII, BanII und KpnI entfernt wurden. Die HindIII-Restriktions­ stelle wurde wie oben bei pKK233-2 entfernt, wobei die Religation aber ohne Insertion von BamHI Linkern erfolg­ te. Anschließend wurde das resultierende Plasmid mit SmaI und BanII verdaut und nach Auffüllen der überstehenden Enden durch T4 DNA Polymerase religiert. Die Insertion des PstI-BamHI Restriktionsfragments ergibt pUC-HP2L. In einer bevorzugten Ausführungsform wurde zusätzlich in den Restriktionsstellen BanII und HindIII eine "Tag"-Sequenz inseriert (Tab. 3). Die "Tag"-Sequenz kodiert für die Erkennungssequenz Glu-Gly-Glu-Glu-Phe des monoklonalen Antikörpers Yl 1/2 (Wehland et al., (1984), EMBO J. 3, 1295). Durch diesen "Peptidmarker" ist das Expressions­ produkt des resultierenden Plasmids pUC-HTP2L bequem nachweisbar.
Für die Insertion von HP2L bzw. HTP2L in den Expressions­ vektor wurden beide Plasmide mit PstI und BamHI geschnit­ ten und das PstI-BamHI HP2L-Insert aus pUC-HP2L bzw. das HTP2L-Insert aus pUC-HTP2L wurde in das modifizierte Plasmid pKK233-2-P1 in diese beiden Restriktionsstellen ligiert. Eine schematische Darstellung des fertigen Expressionsvektors pFMT wird in Tab. 5 gezeigt.
Beispiel 2: Synthese von Antikörper-DNA mit Zufalls­ sequenzen in hypervariablen Bereichen
Eine Zusammenstellung der synthetisierten Oligonukleoti­ den für die Synthese der variablen Teilen von Antikörper- DNA wird in Tab. 1 gezeigt. Für die Synthese der hyper­ variablen Regionen wurden annähernd zufällig ("random") Nukleotidsequenzen verwendet. Einschränkungen der Zu­ fälligkeit werden in Tab. 1 erläutert. Zwei verschiedene Sätze von Oligonukleotiden wurden synthetisiert. In Satz A sind die hypervariablen Bereiche weitgehend zufällig außer den wenigen Positionen, wo fast ausschließlich bestimmte Aminosäuren vorkommen. In Satz B wurde die Zufälligkeit der Nukleotidsequenzen in den Positionen, wo überwiegend ein oder wenige Aminosäuren vorkommen, zusätzlich eingeschränkt.
Die Oligonukleotide wurden durch HPLC-Chromatographie oder Polyacrylamidgelelektorphorese gereinigt und an­ schließend 5′-phosphoryliert.
Beispiel 3: Ligation der synthetisierten oligonukleo­ tide
Die Oligonukleotide in Tab. 1 wurden schrittweise auf einem Antikörper-DNA-"Template" zusammenligiert. Dafür wurde einzelsträngige M13mp18-DNA mit den Antikörper- DNA-Inserts in größeren Mengen (etwa 1 mg) isoliert. Um die Antikörper-DNA vom Vektor zu trennen, wurden die Inserts an den beiden Enden mit zwei passenden Oligo­ nukleotiden doppelsträngig gemacht und mit den Enzymen PstI und HindIII (schwere Kette) bzw. mit EcoRV und BamH1 (leichte Kette) verdaut. Die Antikörper-DNA wurde dann auf einer Agargelelektrophorese gereinigt.
Auf diesen DNA "Templates" wurden erst nur drei Oligo­ nukleotide ligiert: H1, pH2 und pH3 (schwere Kette) und L1, pL2 und pL3 (leichte Kette), wobei H1 und L1 an ihrem 5′-Ende mit 32P zuerst markiert wurden ("p" bedeutet 5′-phosphoryliert). 100 pmol Mengen von jedem Oligonukleo­ tid wurden eingesetzt. Die hybridisierten Oligonukleotide wurden auf 2%igem Agarosegelen gereinigt und auf einem Sequenzgel analysiert. Die Menge wurde durch eine Radio­ aktivitätsmessung ermittelt. Gleiche Molmengen von pH4 und pH5 (schwere Kette) und pL4 und pL5 (leichte Kette) wurden dann an die schon ligierten Oligonukleotide auf dem jeweiligen "Template" ligiert. Diese DNA′s wurden dann wie im vorhergehenden Schritt gereinigt und die Prozedur wurde mit gleichen Molmenge von pH6 und pH7 bis zum Reinigungsschritt wiederholt. Die ligierten Oligo­ nukleotide wurden schließlich über ein denaturierendes Polyacrylamidgel gereinigt und vorzugsweise mit der Polymerase-Ketten-Reaktion (PCR) amplifiziert. Alternativ bzw. um Verluste durch den letzten Reinigungsschritt zu vermeiden, wurden die Oligonukleotide direkt nach dem letzten Ligationsschritt mit PCR amplifiziert. Für die PCR wurden die "Primer" H1 und H8 (schwere Kette) bzw. L1 und L6 (schwere Kette) unter Standardbedingungen verwen­ det. Amplifizierte "Template" DNA wurde selektiv verdaut mit KpnI (leichte Kette) bzw. mit AluI (schwere Kette). Gegebenenfalls wurde ein zweiter Amplifizierungsschritt mit der PCR nachgeschaltet.
Beispiel 4: Insertion der Antikörper-DNA in das Expressionsplasmid
Die synthetisierte Antikörper-DNA wurde mit den Re­ striktionsenzymen PstI und BanII (schwere Kette) bzw. BstEII und KpnI (leichte Kette) geschnitten. Die Banden mit dem erwarteten Molekulargewicht wurden durch Agargel­ elektrophorese gereinigt, mit Ethanol gefällt und an­ schließend in den ebenso geschnittenen und gereinigten pUC-HP2L (siehe oben) in zwei Schritten (erst die DNA der leichten Kette und dann die DNA der schweren Kette) ligiert. Das HP2L-Insert wurde dann in die Restriktions­ stellen PstI und BamHI des Plasmids pKK233-2-P1 (siehe Beispiel 1) ligiert. Entsprechendes gilt für das HTP2L- Fragment. Die Antikörper-Bibliothek ist somit in dem Antikorper-Expressionsplasmid etabliert (Tab. 6). Der Grund für die Zwischenklonierung in pUC besteht darin, daß die Anwesenheit von einzelnen Teilen des Antikörper- Operons in dem Expressionsvektor das Wachstum des bakte­ riellen Wirts beeinträchtigt (siehe auch oben).
Beispiel 5: Expression und "Screenen" von Antikörpern in E.coli
Kompetente E.coli werden mit pFMT-Plasmiden, die die insertierte Antikörper-DNA-Bibliothek enthalten, transfi­ ziert, auf Agaroseplatten aufgezogen und dann mit Nitro­ zellulosefiltern, die mit dem gesuchten Antigen beschich­ tet sind, inkubiert. Nach der Entfernung unspezifisch gebundener Antikörper werden die aktiven Klone mit einem markierten Antikörper gegen die aus E.coli sezernierten menschlichen Immunglobuline identifiziert. In der bevor­ zugten Ausführungsform wird dafür der Antikörper YL 1/2 verwendet, der gegen die "Tag"-Sequenz gerichtet ist.
Legende zu Fig. 1:
Restriktionskarte des Expressionsvektors pKK233-2 (Amann und Brosius, a. a. O.).
Ptrc bedeutet hybrider Tryptophan-lac Promotor
RBS bedeutet Ribosomenbindungsstelle
rrnB bedeutet ribosomales RNA B Operon
5S bedeutet Gen für 5S RNA
Vor der Klonierung von Antikörper-DNA in den Expressions­ vektor wurden die folgenden Änderungen durchgeführt:
  • 1) Die SalI und EcoRI Restriktionsstellen wurden zusammen mit der zwischenliegenden DNA entfernt.
  • 2) Die HindIII Restriktionsstelle wurde in eine BamHI Restriktionsstelle umgewandelt.
Erläuterungen zu Tab. 1
Die Zufälligkeit der Satz B Oligonukleotide wurde in einer Weise eingeschränkt, die annähernd die relative Menge von häufigen Aminosäuren in jeder Position der hypervariablen Regionen erzeugt (nach den Tabellen von Kabat et al., a. a. O.) Bei dieser Strategie wurde auch die Zahl der erwarteten Stopcodons noch weiter reduziert. Eine Restriktionsstelle für Mlu1 wurde im Gegensatz zu den Satz A-Oligonukleotiden nicht eingeführt.

Claims (10)

1. Synthetische Human-Antikörper-Bibliotheken, erhältlich durch Generierung von Zufallssequenzen für die hyper­ variablen Bereiche unter den Einschränkungen (a) bis (e), Satz A oder Satz B gemäß Tab. 1 und anschließen­ dem Einbau in einen Expressionsvektor.
2. Synthetische Human-Antikörper-Bibliotheken nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die generier­ ten Zufallssequenzen für die hypervariablen Bereiche vor dem Einbau in einen Expressionsvektor amplifiziert werden.
3. Synthetische Human-Antikörper-Bibliotheken nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die modifizierten Vektoren M13mp18HuVhlys und M13mp18HuVllys eingesetzt werden.
4. Synthetische Antikörper-Bibliotheken nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Expressions­ vektor der Vektor pFMT eingesetzt wird.
5. Verfahren zur Herstellung synthetischer Human-Anti­ körper-Bibliotheken, dadurch gekennzeichnet, daß für die hypervariablen Bereiche Zufallssequenzen unter den Einschränkungen (a) bis (e), Satz A oder Satz B gemäß Tab. 1 erzeugt und anschließend in einen Expressions­ vektor eingebaut werden.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die erzeugten Zufallssequenzen vor Einbau in einen Expressionsvektor amplifiziert werden.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß als Expressionsvektor der Vektor pFMT eingesetzt wird.
8. Verfahren zur Isolierung von Klonen, die spezifische humane Antikörper sezernieren, dadurch gekennzeichnet, daß synthetische Human-Antikörper-Bibliotheken nach Anspruch 1 bis 4 mit spezifischen Antigenen durchsucht werden.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß zusatzlich ein Markerpeptid, vorzugsweise die "Tag"- Sequenz eingebaut wird und die gesuchten Klone mit Antikörpern gegen das Markerpeptid, vorzugsweise mit dem Antikörper YL 1/2 identifiziert werden.
10. Verwendung von synthetischen Human-Antikörper-Biblio­ theken nach Anspruch 1, 2 oder 3 zur Isolierung von Klonen, die spezifische Antikörper sezernieren.
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