DE69628005T2 - Optisches filter für spektroskopische messungen und verfahren zur herstellung des filters - Google Patents

Optisches filter für spektroskopische messungen und verfahren zur herstellung des filters Download PDF

Info

Publication number
DE69628005T2
DE69628005T2 DE69628005T DE69628005T DE69628005T2 DE 69628005 T2 DE69628005 T2 DE 69628005T2 DE 69628005 T DE69628005 T DE 69628005T DE 69628005 T DE69628005 T DE 69628005T DE 69628005 T2 DE69628005 T2 DE 69628005T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
filter
optical
layers
optical filter
substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69628005T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69628005D1 (de
Inventor
M. James LEPPER
Kheir Mohamed DIAB
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Masimo Laboratories Inc
Original Assignee
Masimo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Masimo Corp filed Critical Masimo Corp
Application granted granted Critical
Publication of DE69628005D1 publication Critical patent/DE69628005D1/de
Publication of DE69628005T2 publication Critical patent/DE69628005T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01JMEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J3/00Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
    • G01J3/12Generating the spectrum; Monochromators
    • G01J3/26Generating the spectrum; Monochromators using multiple reflection, e.g. Fabry-Perot interferometer, variable interference filters
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/20Filters
    • G02B5/28Interference filters
    • G02B5/285Interference filters comprising deposited thin solid films

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Spectrometry And Color Measurement (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Optical Filters (AREA)

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Bereich der Erfindung Die vorliegende Erfindung betrifft optische Filter für Anwendungen, in denen spektroskopische Messungen durchgeführt werden, um die Eigenschaften von Substanzen zu bestimmen, z. B. von Chemikalien und anderen Substanzen.
  • Beschreibung der verwandten Technik
  • Optische Filter für Anwendungen, in denen spektroskopische Messungen vorgesehen sind, sind bekannt. Spektroskopische Messungen werden genutzt, um die Eigenschaften und die chemische Zusammensetzung verschiedener Substanzen in einer Probe basierend auf den optischen Charakteristiken der Probe zu bestimmen. In einer typischen spektroskopischen Messung wird Licht (mit Wellenlängen im sichbaren und nicht sichbaren Bereich) verwendet, um die Probe durch Mehrfrequenzspektren zu beleuchten. Es werden mehr als eine optische Frequenz (Wellenlänge) verwendet, um die optischen Charakteristiken der Probe genauer zu bestimmen und Interferenzen oder Störungen zu subtrahieren. In einigen Anwendungen wird das von der Probe reflektierte Licht erfaßt, während in anderen Anwendungen das durch die Probe transmittierte Licht erfaßt wird, um die optischen Charakteristiken der Probe zu bestimmen. Außerdem kann eine Kombination aus Transmission durch die Probe und Reflexionen von der Probe verwendet werden.
  • Das erfaßte Licht wird normalerweise quantitativ erfaßt, um bei jedem Frequenzspektrum eine "Frequenzantwort" der Probe zu erhalten. Auf dem Fachgebiet ist bekannt, daß jede Substanz definierbare optische Eigenschaften besitzt, die durch die Frequenzen bestimmt sind, bei der die Substanz Licht reflektiert und absorbiert. Daher können die optischen Charakteristiken einer vorgegebenen Substanz quantitativ bestimmt werden (d. h. als Intensität des reflektierten oder transmittierten Lichts als Funktion der Frequenz dargestellt werden), um die optischen Chrakteristiken dieser Substanz darzustellen. Weil verschiedene Substanzen typischerweise verschiedene eindeutige optische Charakteristiken besitzen, können quantitative Messungen der optischen Eigenschaften einer Probe, die mehrere Substanzen aufweist, als Basis zum Unterscheiden zwischen Meßwerten oder zum Durchführen weiterer Messungen dienen, die mit den mehreren Substanzen in einer Probe in Beziehung stehen. Präzise Messungen des reflektierten oder transmittierten Lichts können verwendet werden, um die exakte Konzentration der verschiedenen Substanzen in einer Probe zu bestimmen.
  • Einige herkömmliche spektroskopische Meßsysteme verwenden mehrere Leuchtdioden (LEDs) oder Laserquellen, um Licht mit gewünschten Wellenlängen bereitzustellen. Es müssen jedoch sehr teure Lichtquellen mit hochgradig präzisen Wellenlängen verwendet werden, um ein solches System mit der erforderlichen Wellenlängenpräzision für jede der Lichtquellen herzustellen.
  • In einem alternativen Verfahren zum Erzeugen von Licht mit mehreren Frequenzen wird ein zwischen der zu analysierenden Probe und einer breitbandigen Lichtquelle angeordnetes optisches Filter in Rotation versetzt. In herkömmlichen optischen spektroskopischen Vorrichtungen sind häufig teure, nach Kundenwunsch gefertigte Filter erforderlich, die verwendet werden, um ein optisches Muster zu transmittierender optischer Signale zu erzeugen. Ein derartiges Filter, das herkömmlich als dichroitisches Filter bekannt ist, weist eine rotierende optisch beschichtete Scheibe mit Bereichen verschiedener optischer Dicke auf. Wenn die Scheibe sich dreht, durchläuft Licht von der breitbandigen Lichtquelle verschiedene Abschnitte der Scheibe, so daß Licht mit verschiedenen Frequenzen das Filter durchläuft und die Probe beleuchtet. D. h., die Bereiche des dichroitischen Filters sind derart in einem Muster ausgebildet, daß die Drehbewegung der optischen Scheibe dazu führt, daß ausgewählte optische Bänder transmittiert werden. In vielen herkömmlichen Anwendungen, in denen präzise spektroskopische Messungen erforderlich sind, sind optische Filter mit sehr hohen Toleranzanforderungen konstruiert worden. Außerdem haben die Verfahren zum Herstellen solcher Filter häufig die Möglichkeit der Herstellung solcher Filter durch Mengenfertigung ausgeschlossen. Daher sind derartige optische Filter in der Herstellung zu teuer.
  • In einem Artikeln von Shumei Yang mit dem Titel Circular, variable, broad-bandpass filters with induced transmissions at 200-1100 nm wird ein herkömmliches, in Rotation versetzbares, variables Bandpaßfilter mit kreisförmigen Schichten beschrieben, deren optische Dicken sich mit dem Drehwinkel des Filter linear ändern. Im US-Patent Nr. 3442572 von Illsey et al. wird ein ähnliches kreisförmiges, variables Filter mit mehrlagigen Interferenzschichten mit einer optischen Dicke beschrieben, die sich entlang eines mit der Drehachse konzentrischen Kreises linear ändern. In keiner dieser Referenzen wird jedoch ein Filter dargestellt, das Schichten aufweist, deren optische Dicken sich quer über das Substrats ändern. Im Japanese Patent Abstract JP-A-61035681 wird ein allgemeines System zum automatischen Einstellen von Filtercharakteristiken beschrieben.
  • Die US-A-4957371 betrifft Spektrometer und insbesondere ein Spektrometer mit einem keilförmigen Filter mit einem kompakten keilförmigen spektralen Dispergierer, der mit einem elektro-optischen Detektor optisch gekoppelt ist, und eine Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen eines keilförmigen spektralen Dispergierers. Das in diesem Dokument beschriebene Spektrometer weist ein Substrat und einen kontinuierlichen spektralen Dispergierer auf, der aus alternierenden Schichten mit hohem und niedrigem Brechungsindex konstruiert ist. Die Schichten sind hinsichtlich der Dicke derart abgestuft, daß jede der Schichten eine konstante Steigung oder Schräge hat.
  • Kurze Beschreibung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung ist durch die Merkmale der Patentansprüche definiert.
  • Durch die vorliegende Erfindung wird ein rotierendes dichroitisches Filter für spektroskopische Messungen bereitgestellt, wobei die Kosten des Filters etwa 100-mal geringer sind als für herkömmliche rotierende, dichroitische Filter. Dies wird erreicht, indem zunächst die Spezifikationen des Filters weniger streng eingeschränkt werden und die weniger strenge Einschränkung der Filterspezifikationen durch intensivere Signalverarbeitungsschritte kompensiert wird. Außerdem ist das Filter derart konstruiert, daß es einfacher herstellbar ist. Das erfindungsgemäß konstruierte Filter läßt 10- bis 100-mal mehr Licht durch als ein herkömmliches Filter, während die erforderliche Präzision durch die Signalverarbeitung aufrechterhalten wird.
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zum Herstellen eines optischen Filters bereitgestellt. Das Verfahren weist mehrere Schritte auf. Es wird ein optisches Substrat mit einer oberen und einer unteren Fläche bereitgestellt, und optische Schichten werden auf der oberen Fläche derart aufgebracht, daß sich die Dicken der Schichten in einer ersten Richtung quer über die obere Fläche des Substrats ändern. Die Dicke der Schichten ist in einer zweiten Richtung, die sich im wesentlichen senkrecht zur ersten Richtung erstreckt, im wesentlichen konstant. Das Verfahren weist ferner das Ausbilden einer Halterungsöffnung in der Mitte des Substrats auf. Außerdem wird in einer Ausführungsform ein opaker Streifen entlang mindestens eines Abschnitts des Substrats aufgebracht.
  • Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein optisches Filter bereitgestellt. Das optische Filter weist ein im wesentlichen kreisförmiges Substrat mit einer oberen und einer unteren Fläche auf. Das Filter weist außerdem mehrere optische Schichten auf, die auf der oberen Fläche des Substrats derart aufgebracht sind, daß die Dicke der Schichten sich in einer ersten Richtung quer über die obere Fläche ändert. Die Schichten haben in einer zweiten Richtung, die sich im wesentlichen senkrecht zur ersten Richtung erstreckt, eine im wesentlichen konstante Dicke.
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung wird durch die auf das Substrat ausgebrachten optischen Schichten ein nicht-abbildendes Interferometer bereitgestellt, wobei etwa die Hälfte des auf die Schichten auftreffenden Lichts über die gesamte Oberfläche des Substrats durch die Schichten transmittiert wird.
  • Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Erfindung wird durch die Schichten eine optische Durchlaßcharakteristik für das optische Filter bereitgestellt, um ein optisches Filter bereitzustellen, das an allen Positionen quer über die Oberfläche des Filters mehr als eine Wellenlänge durchläßt.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • 1 zeigt ein gemäß herkömmlichen Verfahren konstruiertes, exemplarisches dichroitisches Filter;
  • 2 zeigt schematisch ein erfindungsgemäß verwendetes allgemeines Verfahren zum Herstellen eines rotierenden optischen Filters;
  • 3 zeigt das in 2 dargestellte erfindungsgemäße dichroitische Filter in einer Blutzuckerüberwachungsanwendung;
  • 4A-4C zeigen Graphen zum Darstellen der optischen Durchlaßcharakteristiken eines exemplarischen erfindungsgemäßen dichroitischen Filters über verschiedene Drehwinkel;
  • 4D zeigt eine Matrix, die verwendet wird, um die optischen Charakteristiken eines exemplarischen erfindungsgemäßen dichroitischen Filters zu spezifizieren;
  • 5 zeigt einen Graphen zum Darstellen der optischen Durchlaßcharakteristik eines exemplarischen herkömmlichen dichroitischen Filters über verschiedene Drehwinkel;
  • 6 zeigt ein allgemeines Ablaufdiagramm der Signalverarbeitungsoperationen, die verwendet werden, um die geringeren optischen Toleranzen des erfindungsgemäßen Filters zu kompensieren;
  • 7 zeigt ein Ablaufdiagramm zum Fortsetzen der allgemeinen Schritte zum Bestimmen der Matrix der optischen Charakteristiken von 4D;
  • 8 zeigt ein Funktionsblockdiagramm der allgemeinen Schritte zum Verwenden des erfindungsgemäßen Filters in Verbindung mit der Signalverarbeitung, um Ungenauigkeiten zu kompensieren.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • 1 zeigt ein gemäß herkömmlichen Verfahren hergestelltes exemplarisches dichroitisches Filter. In herkömmlichen Verfahren zum Herstellen solcher optischer Filter wurde typischerweise ein kreisförmiges Substrat in Lagen beschichtet, wobei die Schichtdicke auf der Oberfläche des kreisförmigen Substrats selektiv erhöht wurde, während das Substrat mit gleichmäßiger Drehzahl gedreht wurde.
  • 1 zeigt ein solches Filter 150 mit Schichtlagen 152, 154, 156, usw. mit zunehmenden Dicken, wodurch eine spiralförmige Konfiguration erhalten wird, während das Filter 150 gedreht wird. Die in 1 dargestellten Schichtdicken sind für eine deutlichere Darstellung natürlich stark übertrieben dargestellt. Dieses Verfahren zum Herstellen einer optischen Schicht wird im wesentlichen um den gesamten Umfang des kreisförmigen Substrats herum ausgeführt, so daß, wenn das beschichtete Substrat sich dreht, die Dicke der optischen Schicht über eine volle Umdrehung zunimmt und dann am Ende der Umdrehung von der größten zur kleinsten Schichtdicke abrupt abnimmt.
  • Es hat sich jedoch gezeigt, daß derartige Verfahren zum Herstellen einer optischen Schicht eine hohe Präzision erfordern und extrem teuer sind. Außerdem werden diese Filter typischerweise einzeln gefertigt, weil die Herstellungsverfahren es nicht erlauben, mehrere Scheiben in einem einzigen Lagenmaterial für eine Mengenfertigung zu beschichten.
  • Außerdem weisen herkömmliche Filter des in 1 dargestellten Typs im allgemeinen viele Lagen auf (typischerweise z. B. 100 oder mehr Lagen) . Die vielen Lagen in einem herkömmlichen Filtern werden bereitgestellt, um sehr präzise Durchlaßbänder (für ein Bandpaßfilter) bereitzustellen. 5 zeigt eine exemplarische Durchlaßcharakteristik für ein herkömmliches rotierendes, dichroitisches Filter als Funktion des Drehwinkels für eine ausgewählte Wellenlänge. Wie in 5 dargestellt, ist das Durchlaßband des Filters für die ausgewählte Wellenlänge sehr präzise und weist im wesentlichen keine Nebenmaxima auf, und außerhalb des Durchlaßbandes beträgt der Lichtdurchlaßgrad im wesentlichen null. Es sind eine sehr große Anzahl von Lagen erforderlich, um ein Filter mit einer derartigen, nahezu idealen Präzision zu erhalten. Dieses sehr schmale Durchlaßband befindet sich bei verschiedenen Wellenlängen an verschiedenen Drehpositionen. D. h., ein herkömmliches dichroitisches Filter kann als Monochrometer gekennzeichnet werden, das an verschiedenen Drehpositionen verschiedene Wellenlängen durchläßt.
  • Das Herstellen der einzelnen Lagen ist aufgrund der kontinuierlichen Änderung von einer dünneren zu einer dickeren Schicht in der Drehrichtung teuer. Daher sind solche Filter, wenn viele Lagen hergestellt werden (für eine geeignete Präzision z. B. 100 oder mehr Lagen), sehr teuer.
  • Erfindungsgemäß wird ein dichroitisches Filter bereitgestellt, das sich von herkömmlichen dichroitischen Filtern wesentlich unterscheidet. 2 zeigt ein Filter 120 in verschiedenen Phasen eines erfindungsgemäßen Verfahrens zum Herstellen eines Filters.
  • Das erfindungsgemäße dichroitische Filter wird auf eine neuartige Weise hergestellt, wobei mehrere optische Schichten auf einem Substrat ausgebildet werden, um ein keilförmiges Substrat herzustellen. Zum Herstellen eines Drehfilters wird das Substrat dann geschnitten, um scheibenförmige Drehfilter herzustellen.
  • Außerdem weist das dichroitische Filter gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung weniger Lagen auf als herkömmliche Filter. Dadurch wird eine geringere Präzision in der Durchlaßcharakteristik des Filters erhalten. Die 4A-4C zeigen die optische Durchlaßcharakteristik für ausgewählte Wellenlängen eines erfindungsgemäß hergestellten exemplarischen Drehfilters mit lediglich 17 optischen Schichten. Wie in den 4A-4C dargestellt ist, ist die Durchlaßcharakteristik nicht so präzise wie die in 5 dargestellte Durchlaßcharakteristik eines herkömmlichen Filters. Wie in den 4A-4C dargestellt, weist das erfindungsgemäße dichroitische Filter für jede spezifizierte Wellenlänge mehrere Durchlaßbänder auf. Außerdem fällt der Lichtdurchlaßgrad außerhalb der Durchlaßbänder, anders als bei herkömmlichen Präzisionsfiltern, nicht vollständig auf null ab. Die verminderte Präzision in den Durchlaßbändern ergibt sich aufgrund der verminderten Anzahl von Schichten des Filters. Die vorstehend erwähnte verminderte Präzision ist nicht auf dichroitische Drehfilter beschränkt, sondern könnte auch für dichroitische Filter vorteilhaft sein, die in Schwingung versetzt werden (z. B. durch Oszillation oder auf ähnliche Weise), und für jedes andere optische Filter, das herkömmlicherweise eine hohe Präzision in den Durchlaßbändern aufweist. Die verminderte Präzision des erfindungsgemäßen Filters wird durch eine geeignete Signalverarbeitung kompensiert, wie nachstehend beschrieben wird, um schließlich die erforderliche Präzision zu erhalten. Auf diese Weise können die Kosten des Filters reduziert werden.
  • Wenn beide Aspekte des erfindungsgemäßen Filters verwendet werden (der Beschichtungsprozeß und die reduzierte Anzahl von Schichten), ist das erhaltene Filter wesentlich kostengünstiger herstellbar als herkömmliche dichroitische Filter. Es ist schon vorteilhaft, wenn nur einer der Aspekte realisiert wird. Beispielsweise könnte ein herkömmliches Drehfilter mit wesentlich weniger Lagen auch durch herkömmliche Beschichtungstechniken hergestellt werden, so daß die Dicke des Filters über eine vollständige Umdrehung des Filters zunimmt. Alternativ könnte das hierin dargestellte verbesserte Herstellungsverfahren dazu verwendet werden, ein Drehfilter mit herkömmlicher Präzision (z. B. mit vielen Lagen) bei reduzierten Fertigungskosten herzustellen.
  • Im Verfahren, in dem die Kosten für die Beschichtung des optischen Filters gesenkt werden, wird ein flaches Substrat 110 (2) mit optischen Schichten mit zunehmender Dicke beschichtet, um eine keilförmige Schicht 111 auszubilden. Zur Darstellung der vorliegenden Erfindung ist die Dicke der optischen Schicht 111 stark übertrieben dargestellt, und in praktischen Anwendungen ändert sich die Dicke der optischen Schicht 111 von etwa 1,66 μm auf etwa 3,33 μm, wobei die mittlere Schichtdicke etwa 2,35 μm beträgt. Diese Dicken sind ungefähre Werte und können in Abhängigkeit vom Brechungsindex der Schichtmaterialien variieren. Daher werden gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung die das Filter definierenden optischen Schichten nicht gleichmäßig in Umfangsrichtung, sondern quer über ein Substrat aufgebracht, wodurch die Kosten des Filters erheblich reduziert werden. In diesem Zustand ist das Filter als dichroitisches Filter für Anwendungen geeignet, in denen ein oszillierendes Filter verwendet wird.
  • Für ein Drehfilter wird, nachdem die optischen Schichten 111 auf das Substrat 110 aufgebracht wurden, ein zylindrischer Abschnitt 112 aus dem durch die optische Schicht 111 und das Susbtrat 110 gebildeten keilförmigen Material geschnitten. Dann wird eine zylindrische Öffnung in der Mitte des zylindri schen Abschnitts 112 ausgebildet, um eine Halterungsöffnung herzustellen. In bestimmten Anwendungen ist es wünschenswert, einen optisch opaken Streifen, z. B. einen Messingstreifen, 122 über einem Abschnitt der optischen Filterscheibe 120 anzuordnen. Durch den Messingstreifen wird ein Referenzabschnitt der Scheibe 120 mit einem Lichtdurchlaßgrad von null bereitgestellt, der dazu beitragen kann, in bestimmten Signalverarbeitunganwendungen den Rauschanteil zu unterdrücken.
  • Die vorstehende Beschreibung dient zum Verdeutlichen eines Aspekts der vorliegenden Erfindung. Das Verfahren kann jedoch in der Praxis zuerst den Schritt zum Schneiden des Substrats in eine Scheibe aufweisen. Anschließend werden die optischen Schichten auf die Scheibe so aufgebracht als ob die Scheibe noch immer quadratisch wäre, so daß überschüssiges Material auf einen Tisch oder eine Plattform (nicht dargestellt) fällt, der/die die Scheibe in einem Vakuumbehälter hält. Auf diese Weise wird die keilförmige Struktur auf der Oberfläche der Scheibe 120 ausgebildet, wie in 2 dargestellt.
  • Die Dicke der Scheibe 120 nimmt nicht über den gesamten Umfang der Scheibe gleichmäßig zu, sondern die Dicke nimmt über den Umfang zu und wieder ab. Es sind jedoch beide Umfangshälften verwendbar, wie nachstehend beschrieben wird.
  • Außer daß die Fertigungskosten des vorstehend beschriebenen Filters reduziert werden, werden gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung auch eine minimale Anzahl optischer Schichten aufgebracht. In einer bevorzugten Ausführungsform sind lediglich 17 Schichten erforderlich, um die erforderliche Auflösung zu erhalten.
  • Durch die Reduzierung der Anzahl von Schichten wird zwar ein weniger präzises Filter erhalten, diese Unzulänglichkeiten oder Ungenauigkeiten können jedoch durch digitale Verarbeitungsschritte kompensiert werden. Beispielsweise lassen, wie vorstehend beschrieben, herkömmliche dichroitische Filter typischerweise gleichzeitig nur ein einzelnes Frequenzband durch (5), während die bevorzugte Ausführungsform eines erfin dungsgemäßen Filters gleichzeitig mehrere Frequenzbänder durchlassen kann, weil dies berücksichtigt wird und durch eine geeignete Signalverarbeitung kompensiert werden kann.
  • Die für Anwendungen, in denen teurere Interferometer oder Monochrometer erforderlich sind, benötigte Auflösung ist zum Analysieren von Flüssigkeiten typischerweise nicht erforderlich. Es können jedoch zusätzliche Schichten und größere Abstände verwendet werden, um die Auflösung des Filters zu erhöhen.
  • Kompensierende digitale Signalverarbeitung
  • Wie vorstehend kurz erwähnt wurde, kann die Ungenauigkeit eines erfindungsgemäß hergestellten Filters mit einer minimalen Anzahl optischer Schichten durch eine geeignete Signalverarbeitung kompensiert werden.
  • 6 zeigt ein Ablaufdiagramm zum ausführlichen Darstellen eines Verfahrens zum Kompensieren der Ungenauigkeit des erfindungsgemäß hergestellten Filters. Bevor das Verfahren ausgeführt wird, wird jedoch eine Initialisierung vorgenommen.
  • Vor-Laufzeit-Initialisierung
  • Die Initialisierung wird in der Fabrik oder zu einem anderen Zeitpunkt vor Gebrauch durchgeführt. Im allgemeinen wird eine Filtercharakteristikmatrix konstruiert, wie nachstehend unter Bezug auf 7 ausführlicher beschrieben wird. Die Filtercharakteristikmatrix stellt die Durchlaßcharakteristik des dichroitischen Filters 120 an verschiedenen Abschnitten des Filters 120 und für verschiedene Lichtwellenlängen dar. Die Filtercharakteristikmatrix wird verwendet, um Abschnitte des durch einen Detektor erzeugten elektrischen Signals zu extrahieren, die einfach durch die durch das optische Filter 120 verursachte optische Dämpfung erhalten werden. D. h., wenn die Filtercharakteristik bekannt ist, kann die Ungenauigkeit des Filters berücksichtigt werden.
  • Die Filtercharakteristikmatrix ist eine zweidimensionale Matrix. Die Filtercharakteristikmatrix weist eine Spalte für jede charakterisierte Lichtwellenlänge und eine Reihe für jede Position (in der vorliegenden Erfindung Drehposition) des Filters 120 auf, bei der eine Charakterisierung (der Filtercharakteristik) ausgeführt wird. Daher weist die Filtercharakteristikmatrix in einer Ausführungsform 16 Spalten und 256 Reihen auf, wenn 16 Wellenlängen charakterisiert sind und 256 Positionen des Filters 120 definiert sind. Es müssen jedoch nicht notwendigerweise 16 verschiedene Wellenlängen verwendet werden; die Verwendung zusätzlicher Wellenlängen ist insbesondere zum Erhöhen des Rauschabstands vorteilhaft. Weil etwa die Hälfte des auftreffenden Lichts an jeder Position des Filters durch das Filter transmittiert wird, wird die gleiche Wellenlänge mehrmals erfaßt (obwohl jedesmal in einer eindeutigen Kombination mit anderen Wellenlängen), so daß die Gesamtsignalintensität 10- bis 100-mal so groß ist wie die Intensität einer einzelnen Wellenlänge und wesentlich höher als der Rauschabstand. Dies wird herkömmlich als Felgates Vorteil bezeichnet. Auf diese Weise ist die Spektral- oder Frequenzantwort des gesamten Filters 120 über die erwarteten gemessenen Wellenlängen vollständig charakterisiert. Das zum Konstruieren der Filtercharakteristikmatrix verwendete Verfahren wird nachstehend unter Bezug auf 7 ausführlich beschrieben.
  • Bestimmung der Filtercharakteristikmatrix
  • Die 4A-4D zeigen zusammen mit 7 das zum Bestimmen der Filtercharakteristikmatrix verwendete Verfahren. Das Bestimmungsprogramm ist in 7 dargestellt und beginnt mit einem Startblock 800.
  • Die Funktionsblöcke 830-845 stellen in Verbindung mit den 4A-4D das erfindungsgemäße Verfahren zum Konstruieren der Filtercharakteristikmatrix dar. Das Filter 120 reflektiert und transmittiert optische Strahlung für verschiedene Wellenlängen an verschiedenen Stellen auf der Filter- scheibe 120 in verschiedenen Anteilen. Dies ist in den 4A4C verdeutlicht, wobei 4A den Lichtdurchlaßgrad bei einer Wellenlänge von 850 nm als Funktion aller möglichen 256 Drehpositionen der Scheibe (für eine Ausführungsform) darstellt. Wie in 4A dargestellt, beträgt der Lichtdurchlaßgrad der Scheibe 120 bei 850 nm, wenn die Scheibe 120 sich auf der anfänglichen Startposition befindet (d. h. ? = 0, wobei 0 die Drehposition des Filters 120 darstellt), etwa 10%, während, wenn die Scheibe 120 so gedreht wird, daß ϕ = 32 beträgt, der Lichtdurchlaßgrad des Filters 120 bei 850 nm etwa 25% beträgt. Bei Scheibendrehpositionen zwischen ? = 128 und ? = 160 beträgt der Lichtdurchlaßgrad des Filters 120 bei 850 nm etwa 75%. Daher ist der Lichtdurchlaßgrad für λ = 850 nm über 256 Drehpositionen des scheibenförmigen Filters 120 vollständig charakterisiert, wie in 4A dargestellt.
  • 4B zeigt den Lichtdurchlaßgrad bei 1150 nm für die gleichen 256 Drehpositionen der Scheibe 120. Ähnlicherweise zeigt 4D ein Diagramm des Lichtdurchlaßgrades bei 1350 nm für das scheibenförmige Filter 120 bei jeder der 256 Drehpositionen der Scheibe 120. In einer realen Ausführungsform der Erfindung sind die optischen Durchlaßcharakteristiken des Filters für 256 Drehpositionen bei jeder von 16 Wellenlängen zwischen 850 nm und 1400 nm bestimmt.
  • Daher kann basierend auf diesen Messungen eine Filtercharakteristikmatrix konstruiert werden, wie in 4D dargestellt. Die in 4D durch F(ϕ, λ) bezeichnete Filtercharakteristikmatrix weist 256 Reihen und 16 Spalten auf. Jede Spalte der Filtercharakteristikmatrix stellt die spektrale Durchlaßcharakteristik der Scheibe 120 bei jeder der 256 Drehpositionen der Scheibe 120 für die ausgewählte Wellenlänge für diese Spalte dar.
  • Um die in 4D dargestellte Filtercharakteristikmatrix zu konstruieren, wird das Filter 120 bei einer ersten Drehposition über jede der 16 Wellenlängen beleuchtet, um für jede der 16 Wellenlängen spektrale Transmissions- oder Lichtdurch-laßkoeffizienten zu erhalten, wie durch einen Funktionsblock 830 dargestellt ist. Nachdem die spektralen Transmissions oder Lichtdurchlaßkoeffizienten für die erste Drehposition bestimmt worden sind, wie durch den Funktionsblock 830 dargestellt, wird das Filter bei einer zweiten Drehposition (d. h. ? = 1) über die 16 ausgewählten Wellenlängen beleuchtet, um spektrale Transmissions- oder Lichtdurchlaßkoeffizienten für die zweite Drehposition zu erhalten, wie durch einen Funktionsblock 835 dargestellt. Dieses Verfahren wird für jede der möglichen Drehpositionen der Scheibe 120 ausgeführt, bis, wie durch einen Funktionsblock 840 dargestellt, das Filter an der "m-ten" oder letzten Drehposition (d. h. an der Position 256) des scheibenförmigen Filters 120 über die 16 ausgewählten Wellenlängen beleuchtet wird, um die spektralen Transmissions- oder Lichtdurchlaßkoeffizienten für die letzte Drehposition zu erhalten. In einer bevorzugten Ausführungsform, in der ein Schrittmotor verwendet wird, werden die Drehpositionen von Umdrehung zu Umdrehung der Scheibe 120 präzise eingestellt. Natürlich könnte ein computergesteuerter Scheiben- oder Plattenmotor mit Schenkelpolen verwendet werden, der mit einer konstanten Drehzahl läuft, vorausgesetzt, daß Phasenschwankungen oder -fluktuationen auf weniger als einen Teil von 256 Teilen minimiert sind.
  • Nachdem die spektralen Transmissions- oder Lichtdurchlaßkoeffizienten für alle 16 Wellenlängen und alle 256 Drehpositionen der Scheibe 120 bestimmt worden sind, wird die Filtercharakteristikmatrix konstruiert, wie durch einen Funktionsblock 845 dargestellt. Die Matrix ist durch Spalten und Reihen definiert, wobei die Spalten die spektralen Absorptionskeffizienten für eine vorgegebene Wellenlänge bei den verschiedenen Drehpositionen und die Reihen die spektralen Absorptionskoeffizienten bei einer vorgegebenen Drehposition für die verschiedenen Wellenlängen darstellen. Nachdem die Filtercharakteristikmatrix konstruiert worden ist, sind dem System die er forderlichen Parameter oder Randbedingungen für die Verarbeitung bekannt.
  • Die Bestimmung der Filtercharakteristikmatrix ist für das Drehfilter 120 beschrieben worden. Ein oszillierendes Filter oder ein anderes Filter mit definierten Positionen auf dem Filter, z. B. ein Fabry-Perot-Filter, und auch ortsfeste oder nicht bewegte Filter, z. B. in CCD-Anwendungen verwendete Filter, können jedoch ebenfalls gemäß der vorstehenden Diskussion charakterisiert werden.
  • Verarbeitung
  • Die erfindungsgemäße Gesamtverarbeitung, in der die Ungenauigkeit des Filters durch Verwendung der Filtercharakteristikmatrix berücksichtigt wird, wird nachstehend unter Bezug auf die 3, 6 und 8 beschrieben.
  • 3 zeigt die Verwendung des Filters 120 in einem System zum Überwachen von Blutbestandteilen. 6 zeigt ein allgemeines Ablaufdiagramm für die Schritte zum Berücksichtigen der Ungenauigkeit des Filters, um die Charakteristiken eines zu prüfenden Mediums zu bestimmen. 8 zeigt ein allgemeines Funktionsdiagramm der Verarbeitung zum Berücksichtigen der Filterungenauigkeit durch eine Signalverarbeitung. Wie in 6 dargestellt, ist der Beginn der Verarbeitung durch einen Startblock 300 dargestellt. Zunächst werden Verwaltungs- bzw. Funktionsüberwachungs- und Selbsttestverarbeitungen ausgeführt, wie durch einen Funktionsblock 305 dargestellt. Zusammengefaßt beinhalten Verwaltungs- bzw. Funktionsüberwachungs- und Selbsttestverarbeitungen Boot-Operationen und eine herkömmliche Initialisierung eines Selbsttests. Beispielsweise bestimmt das System zunächst, ob eine ausreichende Signalintensität vorhanden ist, um eine exakte Meßwerterfassung zu gewährleisten. Nachdem die Verwaltungs- bzw. Funktionsüberwa chungs- und Selbsttestverarbeitungen abgeschlossen sind, wird die Lichtquelle 110 (3 und 8) aktiviert, um Licht 115 durch das Filter 120 zu transmittieren, wie durch einen Funk tionsblock 310 dargestellt. Die Lichtquelle 110 wird anfangs aktiviert, während kein zu prüfendes Medium 131 zwischen dem Filter 120 und dem Detektor 140 angeordnet ist. Dadurch stellt das Licht, das durch einen Detektor 140 (3) erfaßt wird, eine Basislichtintensität (I0) dar, die in einem Test verwendbar ist, um z. B. zu gewährleisten, daß keine zu schwache oder zu starke Lichtquelle als Ersatzlichtquelle eingesetzt ist. In einer Ausführungsform kann zwischen der Lichtquelle und dem Filter 120 eine Linse 117 (8) bereitgestellt werden, um Licht 115 auf das Filter 120 zu fokussieren.
  • Nachdem die anfängliche Basislichtintensität als Konstante ermittelt worden ist, wird das zu prüfende Medium 131 eingesetzt, wie durch einen Funktionsblock 312 dargestellt ist.
  • Wie durch einen Funktionsblock 315 dargestellt ist, wird das auf den Detektor 140 auftreffende Licht in ein elektrisches Signal umgewandelt, und dieses elektrische Signal wird in einem Vorverstärker (nicht dargestellt) verstärkt, durch ein Bandpaßfilter (nicht dargestellt) gefiltert und durch einen A/D-Wandler 142 abgetastet. Weil das Filter 120 sich dreht (in einer realen Ausführungsform mit etwa 78,125 U/s, obwohl gemäß der spezifischen Anwendung andere Drehzahlen vorteilhaft sein können), zeigen die Abtastwerte des durch den Detektor 140 ausgegebenen elektrischen Signals die bei verschiedenen Drehpositionen des Filters 120 erfaßten Lichtintensitäten an. In einer vorteilhaften Ausführungsform entspricht eine vollständige Umdrehung (d. h. über 360°) des Filters 120 512 digitalen Abtastwerten. D. h., innerhalb der einer Umdrehung des Filters 120 entsprechenden Zeitdauer 512 Abtastwerte aufgenommen. Daher werden, wenn das Filter 120 sich beispielsweise mit 78,125 U/s dreht, 512 Abtastwerte innerhalb von etwa 1/78 Sekunde aufgenommen, so daß die Abtastrate des A/D-Wandlers 142 etwa 40000 Abtastungen/s beträgt.
  • Wie vorstehend beschrieben, weist das erfindungsgemäß konstruierte Filter 120 innerhalb einer vollen Umdrehung redundante Bereiche auf. D. h., das Filter 120 ist symmetrisch so beschichtet, daß durch die erste Halbumdrehung des Filters ein Spiegelbild des Signals der zweiten Halbumdrehung des Filters 120 bereitgestellt wird. D. h., das Filter ist, wie in 2 dargestellt, derart keilförmig ausgebildet, daß die Dicke in einer Richtung konstant ist und die Dicke senkrecht zu dieser Richtung linear zunimmt. Daher ist die zweite Halbumdrehung des Filters 120 redundant. Aus diesem Grunde könnten für eine Hälfte der Umdrehung des Filters 120 aufgenommene digitale Abtastwerte verworfen werden, so daß bei jeder vollen Umdrehung des Filters 120 anstatt 512 Abtastwerte, wie in der vorstehend beschriebenen Ausführungsform, nur 256 Abtastwerte für die digitale Signalverarbeitung verwendet werden. Alternativ können für die Verarbeitung alle 512 Abtastwerte verwendet werden, indem entsprechende Werte Bemittelt werden. In einer noch anderen Ausführungsform kann die redundante Hälfte des Filters für eine Filter- und Quellenkalibrierung verwendet werden. Jeder der 256 Abtastwerte (wenn nur eine Hälfte verwendet wird) stellt einen anderen Abschnitt des Filters 120 mit einer anderen optischen Durchlaßcharakteristik dar.
  • Vorzugsweise ist das Filter 120 insbesondere so konstruiert, daß es einen opaken Streifen (d. h. Messingstreifen 122) aufweist. Der digitale Signalprozessor 145 erfaßt durch Überwachen der vom Detektor 140 ausgegebenen Intensität, wenn der opake Streifen 122 des Filters 120 zwischen dem Licht 122 und dem Detektor 140 angeordnet ist. Die Intensität ist effektiv null, wenn das Licht durch den opaken Streifen 122 blockiert wird. Weil der opake Streifen 122 im wesentlichen die gesamte von der Quelle 110 emittierte optische Strahlung blockiert, wird jedes Signal, das vom optischen Detektor 140 ausgegeben wird, wenn das Licht blockiert wird (z. B. durch Umgebungslicht, durch thermische Effekte oder anderweitig erzeugte Signale) als elektrisches Rauschen interpretiert, das weder durch die spektralen Absorptionscharakteristiken des zu prüfenden Mediums 131 noch durch die spektrale Durchlaßcharakteristik des Filters 120 erzeugt wird. Daher interpretiert der digitale Signalprozessor 145 das Signal, das am Ausgang des optischen Detektors 140 erzeugt wird, wenn der Messingstreifen 122 zwischen der Lichtquelle 110 und dem optischen Detektor 140 angeordnet ist, als stochastisches Rauschen, das anschließend von allen vom optischen Detektor 140 ausgegebenen Signalen subtrahiert wird. In einer Ausführungsform wird diese Verarbeitung einfach durch Subtrahieren des dem erfaßten Rauschpegel entsprechenden Digitalwertes von jedem der Digitalwerte ausgeführt, die den im Funktionsblock 315 erhaltenen Abtastwerten des erfaßten Signals entsprechen. Alternativ könnte ein Shutter-Mechanismus im Lichtweg angeordnet werden, oder die Lampe 110 könnte kurzzeitig ausgeschaltet werden, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Auf diese Weise wird das im System inhärent vorhandene elektrische Rauschen eliminiert, so daß in den weiteren Verarbeitungsschritten nur die durch die optische Durchlaßcharakteristik des Filters 120 (und des zu prüfenden Mediums 130) erhaltenen elektrischen Signale berücksichtigt werden.
  • Nachdem das im System inhärente stochastische Rauschen extrahiert worden ist, schreitet die Verarbeitung vom Funktionsblock 315 zum Funktionsblock 323 fort. Im Funktionsblock 323 wird das Signal durch I0 dividiert, um das Signal zu normieren. Das normierte Signal wird anschließend im Funktionsblock 325 verarbeitet, um eine Signalintensitätsmatrix oder einen Signalintensitätsvektor aus den im Funktionsblock 315 erhaltenen Abtastwerten zu konstruieren (wobei die Subtraktion des elektrischen Rauschens und die im Funktionsblock 323 ausgeführte Signalnormierung berücksichtigt werden). 8 zeigt eine Signalintensitätsmatrix Iϕm.
  • Die Signalintensitätsmatrix 1000 (8) ist eine Spaltenmatrix (die manchmal als Vektor bezeichnet wird), die 256 Signalintensitätswerte enthält (in der vorliegenden Ausführungsform z. B. einen Wert für jede abgetastete Drehposition des Filters 120). Daher wird der Signalintensitätsvektor 1000 durch direktes Messen des optischen Signals erhalten, das den Filter 120 und das zu prüfende Medium 131 durchläuft und durch den optischen Detektor 140 erfaßt wird. Natürlich werden die zum Erzeugen des Signalintensitätsvektors 1000 verwendeten Werte von der Amplitude des vom Detektor 140 ausgegebenen Signale genommen, nachdem das Rauschen von jedem Abtastwert subtrahiert wurde. Wenn jede Drehposition eines Filters 120, die durch den A/D-Wandler 170 abgetastet wird, durch ? bezeichnet wird, wird ϕ1 der ersten Drehposition des Filters 120, ϕ2 der zweiten Drehposition des Filters 120,... und ϕ256 der letzten Drehposition des Filters 120, bevor erneut die Drehposition ϕ1 eingestellt wird, entsprechen. Unter Verwendung dieser Bezeichnung entspricht Iϕ1 der durch den optischen Detektor 140 erfaßten Lichtintensität, wenn das Filter 120 auf die erste Drehposition ϕ1 eingestellt ist, Iϕ2 der durch den optischen Detektor 140 erfaßten Lichtintensität, wenn das Filter 120 auf die zweite Drehposition ϕ2 eingestellt ist, usw. Daher weist die Signalintensitätsmatrix eine einspaltige Matrix mit 256 Digitalwerten von Iϕ1 bis Iϕ256 auf , die den an jeder der Drehpositionen des Filters 120 erfaßten optischen Intensitäten entsprechen. In einer Ausführungsform werden die Intensitätswerte über mehrere Umdrehungen Bemittelt, um die Signalintensitätsmatrix zu erzeugen.
  • Nachdem der nachstehend durch I(ϕ) bezeichnete Signalintensitätsvektor im Funktionsblock 325 (6) erhalten wurde und die nachstehend durch F(ϕ, λ) bezeichnete Filtercharakteristikmatrix erhalten wurde, wie vorstehend beschrieben wurde und als Dateneingabe in Block 333 dargestellt ist, kann die Signalintensitätsmatrix zusammen mit der Filtercharakteristikmatrix verwendet werden, um eine Matrix zu erhalten, die ausschließlich die optischen Absorptionseigenschaften des zu prüfenden Mediums 131 darstellt, wie in den Funktionsblöcken 330, 331 dargestellt ist. D. h., weil die gesamte optische Absorpti on als gemessene Absorption in der Signalintensitätsmatrix I(?) bekannt ist und die optischen Durchlaßcharakteristiken des Filters 120 durch die Filtercharakteristikmatrix F(ϕ, λ) dargestellt sind, kann der Anteil der durch die Charakteristiken des zu prüfenden Mediums 131 erhaltenen optischen Absorption im erfaßten Licht durch Eliminieren der durch das Filter erhaltenen optischen Durchlaßcharakteristik vom kombinierten Gesamtintensitätsvektor I(ϕ) bestimmt werden. Hierzu wird zunächst die inverse Transformierte der Filtermatrix gebildet wird, wie im Funktionsblock 131 dargestellt ist, und anschließend wird der Signalintensitätsvektor I(?) mit der inversen Filtermatrix multipliziert, wie im Funktionsblock 330 dargestellt ist.
  • Wenn der Lichtdurchlaßgrad des zu prüfenden Mediums 131 durch T(λ) bezeichnet wird, wobei der Lichtdurchlaßgrad des zu prüfenden Mediums als Funktion der Wellenlänge definiert ist, und der Lichtdurchlaßgrad bei einer ausgewählten Drehposition (wenn z. B. ϕ = 0 ist, was einem Drehwinkel von 0° entspricht) eines Filters 120 als Funktion der Wellenlänge betrachtet und durch die Funktion F(ϕ, λ) bezeichnet wird, wird die Kombination oder Faltung der durch das zu prüfende Medium 131 und das Filter 120 erhaltenen optischen Absorption über den gleichen Wellenlängenbereich durch die Funktion I(ϕ) bezeichnet. Um T(λ) vom Intensitätsvektor I(?) und der Filtercharakteristikmatrix F(ϕ, λ) herzuleiten, werden der Intensitätsvektor I(?) und die inverse Matrix F-1(ϕ, λ) multipliziert.
  • Die Funktionen I(ϕ) und F(ϕ, λ) können durch die Signalintensitätsmatrix bzw. die Filtercharakteristikmatrix dargestellt werden. Daher kann, weil
    I(ϕ) = F(ϕ, λ) × T(λ) (1) ist und I(?) eine einspaltige Matrix (Vektor) darstellt, der einen Intensitätswert für jeden Drehpositionswert ϕ enthält, während F(ϕ, λ) eine zweidimensionale Matrix ist, die einen Filterdurchlaßkoeffizienten für jeden Wert von ? und jeden Wert von λ enthält (4D), die die optische Transmission bzw. den Lichtdurchlaßgrad durch das zu prüfende Medium 131 darstellende Funktion T(λ) als einspaltige Matrix mit Werten für jeden der verschiedenen Wellenlängen λ dargestellt werden.
  • Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden 16 Wellenlängen über den Bereich von 850 nm bis 1400 nm ausgewählt, um die spektralen Charakteristiken sowohl des zu prüfenden Mediums 131 als auch des Filters 120 zu bestimmen.
  • Die Matrixform von Gleichung (1) lautet:
    Figure 00210001
    Wie in Gleichung (2) dargestellt, ist die Signalintensitätsmatrix I(ϕ) dem Produkt aus der zweidimensionalen Filtercharakteristikmatrix F(ϕ, λ) und der einspaltigen Matrix T(λ) des zu prüfenden Mediums gleich. In dieser Gleichung sind zwei der Matrizen gegeben (d. h. I(ϕ) und F(ϕ, λ) ) . Daher kann die dritte Matrix T(λ), die die optische Durchlaßcharakteristik des zu prüfenden Mediums 131 für die 16 ausgewählten Wellenlängen zwischen 850 nm und 1400 nm darstellt, durch einfaches Multiplizieren der durch F-1(ϕ, λ) bezeichneten inversen Filtercharakteristikmatrix mit der Signalintensitätsmatrix I(?) unter Verwendung herkömmlicher Matrixinvertierungs- und -multipli kationsverfahren erhalten werden, wie nachstehend dargestellt ist.
  • Figure 00220001
  • Daher wird die inverse Transformierte F-1(ϕ, λ) der Filtercharakteristikmatrix gebildet, wie in einem Funktionsblock 331 dargestellt, und dann wird diese inverse Matrix im Funktionsblock 330 mit der Signalintensitätsmatrix I(?) multipliziert, um die Frequenzantwort des zu prüfenden Mediums 131 zu erhalten, wie durch die Charakteristikmatrix des zu prüfenden Mediums oder den Transmissionsvektor T(λ) dargestellt ist.
  • 8 zeigt diese Verarbeitung in Bildform. Wie in 8 dargestellt, emittiert die Lichtquelle 110 Licht, das die Linse 117 und das Filter 120 durchläuft, um gefilterte optische Strahlung 125 bereitzustellen. Die optische Strahlung 125 durchläuft das zu prüfende Medium 131, um ein optisches Signal bereitzustellen, das verwendet wird, um die Signalintensitätsmatrix 1000 zu erzeugen.
  • Die Signalintensitätsmatrix 1000 wird mit der inversen Filtercharakteristikmatrix 1010 multipliziert, wie durch einen Block 1005 dargestellt ist. Wie in 9 dargestellt ist, wird die Filtercharakteristikmatrix 1010 von einer Analyse des Filters 120 hergeleitet, wie vorstehend beschrieben wurde. Die inverse Transformierte der Filtercharakteristikmatrix 1010 wird mit dem Signalintensitätsvektor 1000 multipliziert, um die optische Frequenzantwortmatrix oder den Transmissionsvektor 1015 zu erhalten.
  • Die weitere Verarbeitung ist von der gewünschten Analyse des zu prüfenden Mediums abhängig.
  • Anwendungen des Filters
  • Das erfindungsgemäße optische Filter ist für verschiedenartige Anwendungen geeignet. In der Praxis könnte das optische Filter in vielen Anwendungen Verwendung finden, in denen optische Strahlung in mehrere Spektren unterschieden wird. Beispielsweise ist die Erfindung besonders vorteilhaft für Online- oder In-stream-Verarbeitungen chemischer Prozeßanalysatoren oder in industriellen Anwendungen, in denen schnelle, kleinformatige, kostengünstige Geräte erforderlich sind. Die in Verbindung mit rotierenden dichroitischen Filtern verwendete kreisförmige Scantechnik bietet gegenüber Scantechniken mit linearen sinusförmigen Oszillationen oder Sägezahn-Scantechniken erhebliche mechanische Vorteile, durch die eine erhöhte Scangeschwindigkeit erhalten werden kann. Daher bieten sich für die Polychrometer-Filterscheibe 120 viele Anwendungsmöglichkeiten in der Prozeßsteuerungsindustrie, wo schnelle, Echtzeitspektren für eine Online-Prozeßsteuerung erwünscht sind. Spezifische Anwendungen sind z. B. Erdöldestillationsprozesse, in denen verschiedene Anteile von Kohlenwasserstoffen bestimmt werden müssen, sowie in-vivo-Bluttests zur Medikamenten- und Alkoholanalyse.
  • Anwendungen in Verbindung mit Blutzuckerüberwachung
  • Eine besonders vorteilhafte Anwendung des erfindungsgemäßen Filters ist die Überwachung von Blutzuckerwerten eines Patienten, z. B. eines Diabetikers, ohne daß Blut entnommen werden muß. Diese Anwendung wird nachstehend kurz beschrieben.
  • 3 zeigt schematisch das Filter 120 im Gebrauch als optisches Filter einer Blutzuckerüberwachungseinrichtung. Von einer Lichtquelle 110 emittierte optische Strahlung 115 wird durch eine Linsenanordnung 117 (die eine Faseroptik oder ähnliche Elemente aufweisen kann) fokussiert und durchläuft das Filter 120. Das dichroitische Filter 120 weist ein optisch durchlässiges drehbares Scheibensubstrat auf, auf dem optische Schichten mit verschiedenen Dicken angeordnet sind, um die breitbandige optische Strahlung 115 über ein Spektrum vom nahen Infrarot (NIR) (z. B. 700 nm) bis zum Infrarot (IR) (z. B. 1400 nm) zu modulieren. Das Filter 120 weist ferner den optisch opaken Streifenm 122 auf, der beispielsweise aus Messing oder einem anderen Metall hergestellt sein kann, das von der Mitte der Filterscheibe 120 radial nach außen aufgebracht ist. Durch den opaken Streifen wird eine Nullpositionsanzeige und eine optische Nullintensität oder ein elektrischer Offsetwert bereitgestellt. Die Filterscheibe 120 wird in einer bevorzugten Ausführungsform durch einen glattgängigen Scheibenantriebsmotor in einer kreisförmigen Bewegung angetrieben; aufgrund seines bekannten Phasenzustands könnte jedoch vorteilhaft auch ein Schrittmotor verwendet werden. Die gefilterte optische Strahlung 125 wird vom Filter durch ein durchblutetes fleischiges Medium transmittiert, z. B. durch eine Fingerspitze 130. In einigen Anwendungen kann es wünschenswert sein, eine Fokussierlinse oder einen anderen optischen Leiter zwischen dem Filter 120 und dem Finger 130 bereitzustellen. Das den Finger 130 durchlaufende Licht wird durch einen Detektor 140 erfaßt. Das Detektionssignal wird im allgemeinen in der D/A-Wandlerschaltung 142 geformt und in ein Digitalsignal umgewandelt. Der Digitalsignalprozessor 145 empfängt die Digitalsignale und kompensiert Ungenauigkeiten des dichroitischen Filters.
  • Im Betrieb, wenn Licht 115 von der breitbandigen Lichtquelle 110 über einen Wellenlängenbereich von etwa 700 nm bis 1400 nm (oder in einer anderen Ausführungsform, in der die obere und die untere Wellenlänge in einem Verhältnis von etwa 2 : 1 stehen) emittiert wird, durchläuft dieses breitbandige Licht 115 das rotierende dichroitische Filter 120. Das Licht 115 wird durch eine Faseroptik, eine Linsenanordnung (z. B. die Linse 117) oder ähnliche Elemente auf einen Abschnitt des Filters 120 fokussiert. Wenn das dichroitische Filter 120 rotiert, wird das breitbandige Licht 115 durch einen Abschnitt des dichroitischen Filters 120 gefiltert, wodurch gefilterte optische Strahlung 125 erzeugt wird. Wie vorstehend dargestellt wurde, ist das dichroitische Filter 120 mit optischen Schichten mit verschiedenen Dicken beschichtet, so daß verschiedene Abschnitte des dichroitischen Filters 120 verschiedene Lichtwellenlängen transmittieren. Daher ist die vom Filter ausgegebene optische Strahlung 125, wenn das Filter rotiert, optische Strahlung mit verschiedenen Wellenlängen. In einer Ausführungsform wird eine Faseroptik verwendet, um die von einem Abschnitt des Filters 120 emittierte optische Strahlung 125 zum Finger 120 eines Patienten zu koppeln. Weil die optische Charakteristik des Filter 120 genau gemessen werden kann und die Drehzahl des dichroitischen Filters 120 bekannt ist, ist das sich zeitlich ändernde Muster der vom Filter 120 emittierten optischen Strahlung 125 zum Beleuchten des Fingers 130 gut definiert und kann daher während der Signalverarbeitung verwendet werden, um das Maß der durch das optische Filter 120 verursachten Dämpfung zu bestimmen.
  • Die zum Beleuchten des Fingers 130 verwendete optische Strahlung 125 durchläuft den Finger 130, um detektierbares Licht 135 zu erzeugen. Wie auf dem Fachgebiet bekannt ist, durchläuft ein Teil der optischen Strahlung 125 den Finger ungehindert, und ein Teil der optischen Strahlung 125 wird im Finger 130 reflektiert und erzeugt gestreute Strahlung. Die gestreute Strahlung, die den Finger 130 durchlaufen hat, bildet zusammen mit dem Licht, das den Finger 130 ungehindert durchlaufen hat, das Licht 135. Ein Teil der optischen Strahlung 125 wird durch Bestandteile des Fingers 130 absorbiert.
  • Der Finger 130 weist bekanntermaßen einen Fingernagel, Haut, Knochen, Fleisch und Blut auf. Das Blut selbst weist primär Wasser, Oxyhämoglobin, Hämoglobin, Lipide, Protein und Glukose auf. Jeder dieser Bestandteile des Fingers (z. B. Nerven, Muskelgewebe, usw.) trägt zur Absorption und Streuung der den Finger 130 durchlaufenden optischen Strahlung 125 bei. Die Absorption optischer Strahlung, die ein nichthomogenes Medium durchläuft, folgt typischerweise gut definierten Gesetzen, die mit der optischen Charakteristik jeder der Bestandteile getrennt in Beziehung stehen. Näherungen dieser Gesetze werden durch die Gleichungen des Beer-Lambert Gesetzes dargestellt, wobei Low-scattering-Näherungen den Beer-Lambert Gleichungen am besten folgen. Das Licht 135, das den Finger 130 durchlaufen hat, trifft auf den optischen Detektor 140 auf. Der optische Detektor 140 erzeugt ein der Gesamtintensität des Lichts 135 proportionales elektrisches Signal.
  • Obwohl das Licht 135 bei verschiedenen Wellenlängen typischerweise verschiedene Intensitäten aufweist, erzeugt der optische Detektor 140 ein elektrisches Signal, das der Fläche unter der spektralen Antwortkurve des Lichts 135 im durch den Detektor 140 erfaßten optischen Band proportional ist. D. h., der optische Detektor 140 empfängt bei verschiedenen Wellenlängen Licht mit verschiedenen Intensitäten. Die erfaßten Wellenlängen sind aufgrund der Charakteristik des Detektors 140 auf ein Band von etwa 850 nm bis 1700 nm begrenzt, so daß, wenn die Intensität als Funktion der Wellenlänge dargestellt wird, um die spektrale Antwortkurve zu erhalten, die Fläche unter der spektralen Antwortkurve die auf den Detektor 140 auftreffende mittlere optische Strahlungsintensität darstellen wird. Daher ist das durch den Detektor 140 erzeugte elektrische Signal der Gesamtintensität (mittleren Intensität) des Lichts 135 proportional.
  • Das erfindungsgemäß konstruierte Filter 120 weist innerhalb einer vollen Umdrehung redundante Bereiche auf. Insbesondere ist das Filter 120 symmetrisch beschichtet, so daß das Signal in der ersten Halbumdrehung des Filters bezüglich dem Signal in der zweiten Halbumdrehung des Filters 120 im wesentlichen symmetrisch ist. D. h., das Filter ist, wie in 13 dargestellt, keilförmig ausgebildet, so daß die Dicke in einer Richtung konstant ist und senkrecht zu dieser Richtung linear zunimmt. Daher ist die zweite Halbumdrehung des Filters 120 redundant. Aus diesem Grunde könnten nur in einer Hälfte der Umdrehung des Filters 120 aufgenomene digitale Abtastwerte verworfen werden, so daß in einer Ausführungsform bei jeder Umdrehung des Filters 120 an Stelle von 256 Abtastwerte nur 128 Abtastwerte für die digitale Signalverarbeitung verwendet werden. Einige der Abtastwerte werden aufgrund des opaken Streifens natürlich verloren gehen. Alternativ können durch Mittelwertbildung entsprechender Werte alle 256 Abtastwerte für die Verarbeitung verwendet werden. In einer noch anderen Ausführungsform kann die redundante Hälfte des Filters für eine Filter- und Quellenkalibrierung verwendet werden. Jeder der 128 Abtastwerte (wenn nur eine Hälfte des Filters verwendet wird) stellt einen anderen Abschnitt des Filters 120 dar, der eine andere optische Durchlaßcharakteristik aufweist.
  • Erzeugen von Spezifikationen für das optische Filter
  • In einer vorteilhaften Ausführungsform für eine Blutzukkermessung sind folgende Herstellungsspezifikationen für das Filter 120 vorgesehen:
    Größe: 20 mm breit × 20 mm Wellenlängenspannbreite, lineare mehrlagige Beschichtung
    Substrat: Glasscheibe mit 25 mm Außendurchmesser und 7,5 mm Wellenöffnung in der Mitte
    Wellenlängendurchlaßbereich : 700-1400 nm
    1/2-Bandbreite: 50 bis 200 nm, Bänder können sich wiederholen Sperre: Keine
    Umgebung: Beständig gegen kondensierende Luftfeuchtigkeit bei 0-70°C
  • Die Durchlaßbandkanten werden so erzeugt, daß eine 20 nm Bandkante unterscheidbar ist.
  • Das Durchlaßband kann sich im Fenster in einem Abstand von nur 400 cm-1 oder 17-18 Perioden wiederholen. Der Lichtdurchlaßgrad in der Mitte des Durchlaßbandes sollte 100 erreichen, und der Bereich zwischen Durchlaßbändern sollte eine Reflexion von 100 erreichen.
  • Sperranforderungen außerhalb des Fensters sind unkritisch. Sie können durch Bandkantenmaterialien begrenzt werden, z. B. durch RG660, RG700, oder Halbleiter oder O-H-Bänder, die in Glas unterhalb von 7100 cm-1 typischerweise gefunden werden.
  • Allein die Fähigkeit zum Auflösen von Wellenzahlbändern in der Nähe von 200 cm-1 mit einer oder mehreren Bandkanten sollte die Kosten begrenzen.
  • Merkmale der vorliegenden Ausführungsform
  • Das lineare Filter wird vorzugsweise ein Fenster aufweisen, das schmaler ist als 8000 bis 11000 cm-1 oder etwa 910 bis 1250 nm. Die Bandbreite ist vorteilhaft breiter als 200 cm-1, und die Bandkante ist vorteilhaft schmaler als 200 cm-1. Der maximale Lichtdurchlaßgrad des Primärbandes ist vorzugsweise größer als 80%, und der minimale Lichtdurchlaßgrad ist vorzugsweise kleiner als 20%. Alle anderen Bänder sollten einheitsweise wiederholbar sein; wenn dies jedoch nicht der Fall ist, könnte eine Kalibrierungs-ROM für die digitale Signalverarbeitung verwendet werden, um eine Anfangskalibrierung einzelner Filter auszuführen.
  • Mechanische Grenzen und Merkmale der vorliegenden Ausführungsform
  • sDas lineare Filter wird für Portable in-vivo-Anwendungen vorzugsweise mit einer Drehzahl von weniger als 4800 U/min um seine Mitte gedreht (obwohl in bestimmten industriellen Anwendungen etwa 48000 U/min geeignet sein können), wobei eine Blende oder Öffnung bei einem Radius von mindestens 9 mm bis maximal 45 mm zentrisch ausgebildet ist, wobei der effektive Blenden- oder Öffnungsdurchmesser 1 mm bis 3 mm und die numerische Apertur 0,12 bis 0,40 beträgt. Das Licht durchläuft einen kleinen kreisförmigen Abschnitt und läuft entlang eines ringförmigen Abschnitts des rotierenden Filters, wodurch die Wellenlängen sinusförmig gescannt werden, obwohl die Schichten linear angeordnet sind.
  • Für ein dynamisches Gleichgewicht und eine geringe Turbulenz ist das lineare Filter auf einem kreisförmigen Substrat angeordnet. Weil die Mitte optisch nicht genutzt wird, ist eine Halterungsöffnung für eine Welle mit Standarddurchmesser bevorzugt; der größte Teil der erfindungsgemäß verwendeten Hardware verwendet Durchmesser von 0,5000-0,000+0,0005" oder 7.5-0.0+.1 mm. Für ein kleineres Filter mit einem Durchmesser von z. B. 20 mm würde eine Verklebung mit der unbeschichteten Seite in Betracht kommen. Die Filterhalterung weist keine Speichen bzw. Stege oder Rippen oder andere Strukturunterbrechungen des optischen Weges auf.
  • Eine anfängliche optisch-mechanische Ausrichtung der Beschichtung auf dem Glassubstrat ist jenseits von 0,5 mm nicht kritisch und wird elektronisch erreicht. Es ist eine Markierung für die Schichtausrichtung am Rand oder in der Mitte erwünscht.
  • Obwohl vorstehend die bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beschrieben und dargestellt worden ist, ist für Fachleute ersichtlich, daß innerhalb des durch die beigefügten Patentansprüche definierten Schutzumfangs der vorliegenden Erfindung verschiedene Änderungen und Modifikationen möglich sind.

Claims (15)

  1. Optisches Filter mit: einem im allgemeinen kreisförmigen Substrat mit einer oberen Fläche und einer unteren Fläche, wobei das kreisförmige Substrat eine mittig ausgebildete Halterungsöffnung aufweist, so daß das Filter um eine Welle drehbar montierbar ist; und mehreren auf der oberen Fläche des Substrats aufgebrachten optischen Schichten (111), dadurch gekennzeichnet, daß sich die Dicke der optischen Schichten (111) in einer ersten Richtung quer über die obere Fläche des Substrats linear ändert, die Dicke der Schichten (111) in einer zweiten Richtung, die sich im wesentlichen senkrecht zur ersten Richtung erstreckt, quer über die obere Fläche des Substrats im wesentlichen konstant ist, und die optischen Schichten so konfiguriert sind, daß Durchlaßcharakteristiken bereitgestellt werden, die entlang der ersten Richtung als Funktion der Wellenlänge variieren.
  2. Optisches System mit: einem optischen Filter nach Anspruch 1; einem Detektor (140), der so angeordnet ist, daß er auf den Detektor (140) auftreffendes und durch das optische Filter gefiltertes Licht (135) empfängt, wobei der Detektor (140) so konfiguriert ist, daß der Detektor (140) in Antwort auf das empfangene Licht ein die Summe des gesamten auftreffenden Lichts innerhalb der Antwort des Detektors (140) darstellendes Ausgangssignal erzeugt; und einem mit dem Detektor (140) verbundenen Signalprozessor (145), wobei der Signalprozessor (145) auf das Aus gangssignal anspricht, um das Ausgangssignal in Komponentenbestandteile zu decodieren, wobei ein Teil die optische Charakteristik des auf den Detektor auftreffenden Lichts darstellt.
  3. Optisches Filter nach Anspruch 1, wobei die Halterungsöffnung eine zylindrische Öffnung ist, so daß das Filter um eine sich durch die Öffnung erstreckende Welle drehbar montierbar ist.
  4. Optisches Filter nach Anspruch 3, ferner mit einem optisch opaken radial angeordneten Streifen (122).
  5. Optisches Filter nach Anspruch 4, wobei 17 Schichten (111) vorgesehen sind.
  6. Optisches Filter nach Anspruch 1, wobei die Schichten (111) so konfiguriert sind, daß optische Durchlaßcharakteristiken bereitgestellt werden, die sich innerhalb eines Bereichs einer vollen Umdrehung des Filters entlang der ersten Richtung wiederholen.
  7. Optisches Filter nach Anspruch 6, wobei die Durchlaßcharakteristiken für eine erste Halbumdrehung und eine zweite Halbumdrehung des Filters im wesentlichen symmetrisch sind.
  8. Optisches Filter nach Anspruch 7, wobei die mehreren Schichten (111) so ausgewählt sind, daß eine spezifische Wellenlänge über die erste Halbumdrehung mehrere Durchlaßbänder aufweist.
  9. Optisches Filter nach einem der Ansprüche 1 oder 3 bis 8, wobei bei jeder Drehposition des Filters etwa die Hälfte des auftreffenden Lichts durch die Schichten (111) transmittiert wird.
  10. Optisches Filter nach einem der Ansprüche 1 oder 3 bis 8, wobei das Verhältnis der gesamten transmittierten Signalintensität zur transmittierten Signalintensität für eine von einer Lichtquelle durch das Filter transmittierte, ausgewählte Betriebswellenlänge bei jeder Drehposition des Filters im Bereich von 10 bis 100 liegt.
  11. Optisches Filter nach Anspruch 10, wobei die Durchlaßcharakteristiken mehrere Durchlaßbänder für mindestens eine Wellenlänge aufweisen.
  12. Optisches Filter nach Anspruch 11, wobei die Wellenlängen im Bereich von 700 bis 1400 nm liegen.
  13. Optisches Filter nach Anspruch 11, wobei die Wellenlängen im Bereich von 910 bis 1250 nm liegen.
  14. Verfahren zum Herstellen eines drehbaren optischen Filters, wobei das Verfahren die Schritte aufweist: Bereitstellen eines im allgemeinen kreisförmigen optischen Substrats (110) mit einer oberen Fläche und einer unteren Fläche; Bereitstellen einer Halterungsöffnung in einer Mitte des Substrats (110), so daß das Filter um eine Welle drehbar montierbar ist; und Aufbringen optischer Schichten (111) auf der oberen Fläche derart, daß sich die Dicke der optischen Schichten (111) in einer ersten Richtung quer über die obere Fläche linear ändert, und derart, daß die Dicke der Schichten (111) in einer zweiten Richtung, die sich im wesentlichen senkrecht zur ersten Richtung erstreckt, im wesentlichen konstant ist, wobei durch die optischen Schichten Durch laßcharakteristiken bereitgestellt werden, die sich entlang der ersten Richtung als Funktion der Wellenlänge ändern.
  15. Verfahren nach Anspruch 14, ferner mit dem Schritt zum Aufbringen eines opaken Streifens (122) entlang mindestens eines Abschnitts des Substrats.
DE69628005T 1995-06-07 1996-06-04 Optisches filter für spektroskopische messungen und verfahren zur herstellung des filters Expired - Lifetime DE69628005T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US486798 1983-04-20
US08/486,798 US5760910A (en) 1995-06-07 1995-06-07 Optical filter for spectroscopic measurement and method of producing the optical filter
PCT/US1996/008627 WO1996041218A1 (en) 1995-06-07 1996-06-04 Optical filter for spectroscopic measurement and method of producing the optical filter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69628005D1 DE69628005D1 (de) 2003-06-12
DE69628005T2 true DE69628005T2 (de) 2004-01-08

Family

ID=23933284

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69628005T Expired - Lifetime DE69628005T2 (de) 1995-06-07 1996-06-04 Optisches filter für spektroskopische messungen und verfahren zur herstellung des filters

Country Status (9)

Country Link
US (3) US5760910A (de)
EP (1) EP0830625B1 (de)
JP (1) JPH11507143A (de)
CN (1) CN1192808A (de)
AT (1) ATE239924T1 (de)
AU (1) AU706049B2 (de)
CA (1) CA2221859A1 (de)
DE (1) DE69628005T2 (de)
WO (1) WO1996041218A1 (de)

Families Citing this family (418)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX9702434A (es) * 1991-03-07 1998-05-31 Masimo Corp Aparato de procesamiento de señales.
US5490505A (en) 1991-03-07 1996-02-13 Masimo Corporation Signal processing apparatus
DE69229994T2 (de) * 1991-03-07 2000-04-27 Masimo Corp Gerät und verfahren zur signalverarbeitung
US5638818A (en) * 1991-03-21 1997-06-17 Masimo Corporation Low noise optical probe
US6371921B1 (en) * 1994-04-15 2002-04-16 Masimo Corporation System and method of determining whether to recalibrate a blood pressure monitor
US8019400B2 (en) 1994-10-07 2011-09-13 Masimo Corporation Signal processing apparatus
EP1905352B1 (de) 1994-10-07 2014-07-16 Masimo Corporation Signalverarbeitungsmethode
US5760910A (en) * 1995-06-07 1998-06-02 Masimo Corporation Optical filter for spectroscopic measurement and method of producing the optical filter
US6517283B2 (en) 2001-01-16 2003-02-11 Donald Edward Coffey Cascading chute drainage system
US6931268B1 (en) 1995-06-07 2005-08-16 Masimo Laboratories, Inc. Active pulse blood constituent monitoring
US5758644A (en) 1995-06-07 1998-06-02 Masimo Corporation Manual and automatic probe calibration
US6027452A (en) 1996-06-26 2000-02-22 Vital Insite, Inc. Rapid non-invasive blood pressure measuring device
US6018673A (en) 1996-10-10 2000-01-25 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Motion compatible sensor for non-invasive optical blood analysis
US6229856B1 (en) 1997-04-14 2001-05-08 Masimo Corporation Method and apparatus for demodulating signals in a pulse oximetry system
US6002952A (en) 1997-04-14 1999-12-14 Masimo Corporation Signal processing apparatus and method
US6174648B1 (en) * 1997-07-08 2001-01-16 Oki Electric Industry Co., Ltd. Optical filter fabrication method using fiber holder with spiral groove and phase mask with spiral diffraction grating
FR2765971B1 (fr) * 1997-07-10 1999-09-24 Reosc Filtre optique a transmission spectrale variable et largeur de bande spectrale constante
EP1223439B1 (de) * 1997-10-20 2004-07-14 Nippon Telegraph and Telephone Corporation Schnelle Vorrichtung zum Trennen von Wellenlängen
US6525386B1 (en) * 1998-03-10 2003-02-25 Masimo Corporation Non-protruding optoelectronic lens
CA2333062A1 (en) 1998-06-03 1999-12-09 Mohamed K. Diab Stereo pulse oximeter
USRE41912E1 (en) 1998-10-15 2010-11-02 Masimo Corporation Reusable pulse oximeter probe and disposable bandage apparatus
US7245953B1 (en) 1999-04-12 2007-07-17 Masimo Corporation Reusable pulse oximeter probe and disposable bandage apparatii
US6721585B1 (en) 1998-10-15 2004-04-13 Sensidyne, Inc. Universal modular pulse oximeter probe for use with reusable and disposable patient attachment devices
US6091502A (en) * 1998-12-23 2000-07-18 Micronics, Inc. Device and method for performing spectral measurements in flow cells with spatial resolution
US6463311B1 (en) * 1998-12-30 2002-10-08 Masimo Corporation Plethysmograph pulse recognition processor
US6684090B2 (en) * 1999-01-07 2004-01-27 Masimo Corporation Pulse oximetry data confidence indicator
JP3361305B2 (ja) * 1999-01-14 2003-01-07 日本電信電話株式会社 光 源
US6770028B1 (en) 1999-01-25 2004-08-03 Masimo Corporation Dual-mode pulse oximeter
US20020140675A1 (en) * 1999-01-25 2002-10-03 Ali Ammar Al System and method for altering a display mode based on a gravity-responsive sensor
US6360114B1 (en) 1999-03-25 2002-03-19 Masimo Corporation Pulse oximeter probe-off detector
US6675031B1 (en) 1999-04-14 2004-01-06 Mallinckrodt Inc. Method and circuit for indicating quality and accuracy of physiological measurements
US6515273B2 (en) * 1999-08-26 2003-02-04 Masimo Corporation System for indicating the expiration of the useful operating life of a pulse oximetry sensor
JP2001111488A (ja) * 1999-10-01 2001-04-20 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Wdm信号分波装置
US6950687B2 (en) 1999-12-09 2005-09-27 Masimo Corporation Isolation and communication element for a resposable pulse oximetry sensor
US6377829B1 (en) * 1999-12-09 2002-04-23 Masimo Corporation Resposable pulse oximetry sensor
AU2001251654B2 (en) 2000-04-17 2005-03-03 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Pulse oximeter sensor with piece-wise function
US8224412B2 (en) 2000-04-17 2012-07-17 Nellcor Puritan Bennett Llc Pulse oximeter sensor with piece-wise function
US6430525B1 (en) 2000-06-05 2002-08-06 Masimo Corporation Variable mode averager
US6640116B2 (en) * 2000-08-18 2003-10-28 Masimo Corporation Optical spectroscopy pathlength measurement system
DK1309270T3 (da) 2000-08-18 2009-08-03 Masimo Corp Pulsoximeter med to modi
US20020083461A1 (en) 2000-11-22 2002-06-27 Hutcheson Stewart Douglas Method and system for providing interactive services over a wireless communications network
US6785002B2 (en) * 2001-03-16 2004-08-31 Optical Coating Laboratory, Inc. Variable filter-based optical spectrometer
EP1383420A2 (de) * 2001-05-03 2004-01-28 Masimo Corporation Durch flexible leiterplatte abgeschirmter optischer sensor und verfahren zu dessen herstellung
US6850787B2 (en) * 2001-06-29 2005-02-01 Masimo Laboratories, Inc. Signal component processor
US6697658B2 (en) 2001-07-02 2004-02-24 Masimo Corporation Low power pulse oximeter
EP1273928A1 (de) * 2001-07-06 2003-01-08 Leica Geosystems AG Verfahren und Vorrichtung zur Unterdrückung elektromagnetischer Hintergrundstrahlung in einem Bild
US6678082B2 (en) 2001-09-12 2004-01-13 Harris Corporation Electro-optical component including a fluorinated poly(phenylene ether ketone) protective coating and related methods
US6748254B2 (en) 2001-10-12 2004-06-08 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Stacked adhesive optical sensor
US20030212312A1 (en) * 2002-01-07 2003-11-13 Coffin James P. Low noise patient cable
US6934570B2 (en) * 2002-01-08 2005-08-23 Masimo Corporation Physiological sensor combination
US6822564B2 (en) 2002-01-24 2004-11-23 Masimo Corporation Parallel measurement alarm processor
US7355512B1 (en) 2002-01-24 2008-04-08 Masimo Corporation Parallel alarm processor
US7015451B2 (en) * 2002-01-25 2006-03-21 Masimo Corporation Power supply rail controller
US6623142B1 (en) * 2002-02-15 2003-09-23 Delphi Technologies, Inc. Method and apparatus for correcting optical non-uniformities in a light emitting diode
WO2003071939A1 (en) * 2002-02-22 2003-09-04 Masimo Corporation Active pulse spectraphotometry
US7509494B2 (en) * 2002-03-01 2009-03-24 Masimo Corporation Interface cable
US6850788B2 (en) 2002-03-25 2005-02-01 Masimo Corporation Physiological measurement communications adapter
US7096054B2 (en) * 2002-08-01 2006-08-22 Masimo Corporation Low noise optical housing
US7274955B2 (en) * 2002-09-25 2007-09-25 Masimo Corporation Parameter compensated pulse oximeter
US7142901B2 (en) * 2002-09-25 2006-11-28 Masimo Corporation Parameter compensated physiological monitor
JP3915651B2 (ja) * 2002-10-09 2007-05-16 株式会社島津製作所 複数の蛍光物質を含む試料の分析方法及び装置
US7190986B1 (en) 2002-10-18 2007-03-13 Nellcor Puritan Bennett Inc. Non-adhesive oximeter sensor for sensitive skin
US7027849B2 (en) * 2002-11-22 2006-04-11 Masimo Laboratories, Inc. Blood parameter measurement system
US6970792B1 (en) 2002-12-04 2005-11-29 Masimo Laboratories, Inc. Systems and methods for determining blood oxygen saturation values using complex number encoding
US7919713B2 (en) 2007-04-16 2011-04-05 Masimo Corporation Low noise oximetry cable including conductive cords
US7225006B2 (en) 2003-01-23 2007-05-29 Masimo Corporation Attachment and optical probe
US6920345B2 (en) 2003-01-24 2005-07-19 Masimo Corporation Optical sensor including disposable and reusable elements
US20050055276A1 (en) * 2003-06-26 2005-03-10 Kiani Massi E. Sensor incentive method
JP4223873B2 (ja) * 2003-07-02 2009-02-12 日本電信電話株式会社 波長可変光フィルタ及びその作製方法
US7003338B2 (en) 2003-07-08 2006-02-21 Masimo Corporation Method and apparatus for reducing coupling between signals
US7500950B2 (en) 2003-07-25 2009-03-10 Masimo Corporation Multipurpose sensor port
US7254431B2 (en) 2003-08-28 2007-08-07 Masimo Corporation Physiological parameter tracking system
US7254434B2 (en) * 2003-10-14 2007-08-07 Masimo Corporation Variable pressure reusable sensor
US7483729B2 (en) * 2003-11-05 2009-01-27 Masimo Corporation Pulse oximeter access apparatus and method
US7373193B2 (en) * 2003-11-07 2008-05-13 Masimo Corporation Pulse oximetry data capture system
US7130320B2 (en) * 2003-11-13 2006-10-31 Mitutoyo Corporation External cavity laser with rotary tuning element
US7280858B2 (en) * 2004-01-05 2007-10-09 Masimo Corporation Pulse oximetry sensor
US7371981B2 (en) 2004-02-20 2008-05-13 Masimo Corporation Connector switch
US7438683B2 (en) 2004-03-04 2008-10-21 Masimo Corporation Application identification sensor
JP2007527776A (ja) * 2004-03-08 2007-10-04 マシモ・コーポレイション 生理的パラメータシステム
WO2005089640A2 (en) * 2004-03-19 2005-09-29 Masimo Corporation Low power and personal pulse oximetry systems
WO2005115737A2 (en) * 2004-03-22 2005-12-08 Quantaspec Inc. System and method for detecting and identifying an analyte
WO2005096922A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Masimo Corporation Physiological assessment system
CA2464029A1 (en) 2004-04-08 2005-10-08 Valery Telfort Non-invasive ventilation monitor
US7343186B2 (en) 2004-07-07 2008-03-11 Masimo Laboratories, Inc. Multi-wavelength physiological monitor
US9341565B2 (en) 2004-07-07 2016-05-17 Masimo Corporation Multiple-wavelength physiological monitor
US7937128B2 (en) * 2004-07-09 2011-05-03 Masimo Corporation Cyanotic infant sensor
US8036727B2 (en) 2004-08-11 2011-10-11 Glt Acquisition Corp. Methods for noninvasively measuring analyte levels in a subject
US7254429B2 (en) 2004-08-11 2007-08-07 Glucolight Corporation Method and apparatus for monitoring glucose levels in a biological tissue
US7976472B2 (en) 2004-09-07 2011-07-12 Masimo Corporation Noninvasive hypovolemia monitor
WO2006039350A1 (en) * 2004-09-29 2006-04-13 Masimo Corporation Multiple key position plug
US20060189871A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Ammar Al-Ali Portable patient monitor
EP1860995A1 (de) 2005-03-01 2007-12-05 Masimo Laboratories, Inc. Substrat für einen multi-wellenlängen-sensor
US7937129B2 (en) * 2005-03-21 2011-05-03 Masimo Corporation Variable aperture sensor
WO2006110859A2 (en) 2005-04-13 2006-10-19 Glucolight Corporation Method for data reduction and calibration of an oct-based blood glucose monitor
US7657294B2 (en) 2005-08-08 2010-02-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Compliant diaphragm medical sensor and technique for using the same
US7590439B2 (en) 2005-08-08 2009-09-15 Nellcor Puritan Bennett Llc Bi-stable medical sensor and technique for using the same
US7657295B2 (en) 2005-08-08 2010-02-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor and technique for using the same
US20070073116A1 (en) * 2005-08-17 2007-03-29 Kiani Massi E Patient identification using physiological sensor
US20070060808A1 (en) 2005-09-12 2007-03-15 Carine Hoarau Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same
US7869850B2 (en) 2005-09-29 2011-01-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor for reducing motion artifacts and technique for using the same
US7899510B2 (en) 2005-09-29 2011-03-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor and technique for using the same
US7904130B2 (en) 2005-09-29 2011-03-08 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor and technique for using the same
US8092379B2 (en) 2005-09-29 2012-01-10 Nellcor Puritan Bennett Llc Method and system for determining when to reposition a physiological sensor
US7881762B2 (en) 2005-09-30 2011-02-01 Nellcor Puritan Bennett Llc Clip-style medical sensor and technique for using the same
US8062221B2 (en) 2005-09-30 2011-11-22 Nellcor Puritan Bennett Llc Sensor for tissue gas detection and technique for using the same
US7555327B2 (en) 2005-09-30 2009-06-30 Nellcor Puritan Bennett Llc Folding medical sensor and technique for using the same
US7486979B2 (en) 2005-09-30 2009-02-03 Nellcor Puritan Bennett Llc Optically aligned pulse oximetry sensor and technique for using the same
US7483731B2 (en) 2005-09-30 2009-01-27 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor and technique for using the same
US8233954B2 (en) 2005-09-30 2012-07-31 Nellcor Puritan Bennett Llc Mucosal sensor for the assessment of tissue and blood constituents and technique for using the same
US7962188B2 (en) 2005-10-14 2011-06-14 Masimo Corporation Robust alarm system
US7530942B1 (en) 2005-10-18 2009-05-12 Masimo Corporation Remote sensing infant warmer
EP1956968B1 (de) 2005-11-29 2020-04-15 Masimo Corporation Optischer sensor mit einweg- und wiederverwendbaren elementen
EP2399515A3 (de) 2005-11-30 2012-10-17 Toshiba Medical Systems Corporation Verfahren zur nicht invasiven Messung von Glukose und Vorrichtung zur nicht invasiven Messung von Glukose
US7990382B2 (en) * 2006-01-03 2011-08-02 Masimo Corporation Virtual display
US8182443B1 (en) 2006-01-17 2012-05-22 Masimo Corporation Drug administration controller
US20070244377A1 (en) * 2006-03-14 2007-10-18 Cozad Jenny L Pulse oximeter sleeve
US8219172B2 (en) 2006-03-17 2012-07-10 Glt Acquisition Corp. System and method for creating a stable optical interface
US8073518B2 (en) 2006-05-02 2011-12-06 Nellcor Puritan Bennett Llc Clip-style medical sensor and technique for using the same
US7941199B2 (en) 2006-05-15 2011-05-10 Masimo Laboratories, Inc. Sepsis monitor
US8998809B2 (en) 2006-05-15 2015-04-07 Cercacor Laboratories, Inc. Systems and methods for calibrating minimally invasive and non-invasive physiological sensor devices
US9176141B2 (en) 2006-05-15 2015-11-03 Cercacor Laboratories, Inc. Physiological monitor calibration system
US8028701B2 (en) 2006-05-31 2011-10-04 Masimo Corporation Respiratory monitoring
US10188348B2 (en) 2006-06-05 2019-01-29 Masimo Corporation Parameter upgrade system
US8145288B2 (en) 2006-08-22 2012-03-27 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same
US8457707B2 (en) * 2006-09-20 2013-06-04 Masimo Corporation Congenital heart disease monitor
US8219170B2 (en) 2006-09-20 2012-07-10 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for practicing spectrophotometry using light emitting nanostructure devices
USD609193S1 (en) 2007-10-12 2010-02-02 Masimo Corporation Connector assembly
US8315683B2 (en) * 2006-09-20 2012-11-20 Masimo Corporation Duo connector patient cable
USD614305S1 (en) 2008-02-29 2010-04-20 Masimo Corporation Connector assembly
US8190225B2 (en) 2006-09-22 2012-05-29 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same
US8396527B2 (en) 2006-09-22 2013-03-12 Covidien Lp Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same
US8175671B2 (en) 2006-09-22 2012-05-08 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical sensor for reducing signal artifacts and technique for using the same
US8840549B2 (en) 2006-09-22 2014-09-23 Masimo Corporation Modular patient monitor
US20080103375A1 (en) * 2006-09-22 2008-05-01 Kiani Massi E Patient monitor user interface
US9161696B2 (en) 2006-09-22 2015-10-20 Masimo Corporation Modular patient monitor
US7869849B2 (en) * 2006-09-26 2011-01-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Opaque, electrically nonconductive region on a medical sensor
US7574245B2 (en) 2006-09-27 2009-08-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Flexible medical sensor enclosure
US7890153B2 (en) 2006-09-28 2011-02-15 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for mitigating interference in pulse oximetry
US7796403B2 (en) 2006-09-28 2010-09-14 Nellcor Puritan Bennett Llc Means for mechanical registration and mechanical-electrical coupling of a faraday shield to a photodetector and an electrical circuit
US7684842B2 (en) 2006-09-29 2010-03-23 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for preventing sensor misuse
US7476131B2 (en) 2006-09-29 2009-01-13 Nellcor Puritan Bennett Llc Device for reducing crosstalk
US8068891B2 (en) 2006-09-29 2011-11-29 Nellcor Puritan Bennett Llc Symmetric LED array for pulse oximetry
US8175667B2 (en) 2006-09-29 2012-05-08 Nellcor Puritan Bennett Llc Symmetric LED array for pulse oximetry
US7680522B2 (en) 2006-09-29 2010-03-16 Nellcor Puritan Bennett Llc Method and apparatus for detecting misapplied sensors
US8265723B1 (en) 2006-10-12 2012-09-11 Cercacor Laboratories, Inc. Oximeter probe off indicator defining probe off space
US9861305B1 (en) 2006-10-12 2018-01-09 Masimo Corporation Method and apparatus for calibration to reduce coupling between signals in a measurement system
US7880626B2 (en) 2006-10-12 2011-02-01 Masimo Corporation System and method for monitoring the life of a physiological sensor
US9192329B2 (en) 2006-10-12 2015-11-24 Masimo Corporation Variable mode pulse indicator
US8255026B1 (en) 2006-10-12 2012-08-28 Masimo Corporation, Inc. Patient monitor capable of monitoring the quality of attached probes and accessories
US8280473B2 (en) * 2006-10-12 2012-10-02 Masino Corporation, Inc. Perfusion index smoother
US8600467B2 (en) 2006-11-29 2013-12-03 Cercacor Laboratories, Inc. Optical sensor including disposable and reusable elements
WO2008073855A2 (en) 2006-12-09 2008-06-19 Masimo Corporation Plethysmograph variability processor
US8852094B2 (en) 2006-12-22 2014-10-07 Masimo Corporation Physiological parameter system
US7791155B2 (en) * 2006-12-22 2010-09-07 Masimo Laboratories, Inc. Detector shield
US8652060B2 (en) * 2007-01-20 2014-02-18 Masimo Corporation Perfusion trend indicator
US8280469B2 (en) 2007-03-09 2012-10-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Method for detection of aberrant tissue spectra
US8265724B2 (en) 2007-03-09 2012-09-11 Nellcor Puritan Bennett Llc Cancellation of light shunting
US7894869B2 (en) 2007-03-09 2011-02-22 Nellcor Puritan Bennett Llc Multiple configuration medical sensor and technique for using the same
EP2476369B1 (de) 2007-03-27 2014-10-01 Masimo Laboratories, Inc. Optischer Sensor mit mehreren Wellenlängen
US8374665B2 (en) 2007-04-21 2013-02-12 Cercacor Laboratories, Inc. Tissue profile wellness monitor
US7576860B2 (en) * 2007-05-11 2009-08-18 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Light filter having a wedge-shaped profile
US8764671B2 (en) * 2007-06-28 2014-07-01 Masimo Corporation Disposable active pulse sensor
US20100182712A1 (en) * 2007-07-02 2010-07-22 Chinnock Randal B Spectrally Controlled Illuminator and Method of Use Thereof
US8048040B2 (en) 2007-09-13 2011-11-01 Masimo Corporation Fluid titration system
EP2208158A2 (de) 2007-10-12 2010-07-21 Masimo Corporation Systeme und verfahren zur speicherung, analyse und abfrage medizinischer daten
US8355766B2 (en) * 2007-10-12 2013-01-15 Masimo Corporation Ceramic emitter substrate
US8310336B2 (en) 2008-10-10 2012-11-13 Masimo Corporation Systems and methods for storing, analyzing, retrieving and displaying streaming medical data
JP5296793B2 (ja) 2007-10-12 2013-09-25 マシモ コーポレイション コネクタアセンブリ
US8352004B2 (en) 2007-12-21 2013-01-08 Covidien Lp Medical sensor and technique for using the same
US8346328B2 (en) 2007-12-21 2013-01-01 Covidien Lp Medical sensor and technique for using the same
US8366613B2 (en) 2007-12-26 2013-02-05 Covidien Lp LED drive circuit for pulse oximetry and method for using same
US8577434B2 (en) 2007-12-27 2013-11-05 Covidien Lp Coaxial LED light sources
US8452364B2 (en) 2007-12-28 2013-05-28 Covidien LLP System and method for attaching a sensor to a patient's skin
US8442608B2 (en) 2007-12-28 2013-05-14 Covidien Lp System and method for estimating physiological parameters by deconvolving artifacts
US8897850B2 (en) 2007-12-31 2014-11-25 Covidien Lp Sensor with integrated living hinge and spring
US8070508B2 (en) 2007-12-31 2011-12-06 Nellcor Puritan Bennett Llc Method and apparatus for aligning and securing a cable strain relief
US8092993B2 (en) 2007-12-31 2012-01-10 Nellcor Puritan Bennett Llc Hydrogel thin film for use as a biosensor
US8199007B2 (en) 2007-12-31 2012-06-12 Nellcor Puritan Bennett Llc Flex circuit snap track for a biometric sensor
US8571617B2 (en) 2008-03-04 2013-10-29 Glt Acquisition Corp. Flowometry in optical coherence tomography for analyte level estimation
US8437822B2 (en) 2008-03-28 2013-05-07 Covidien Lp System and method for estimating blood analyte concentration
US8112375B2 (en) 2008-03-31 2012-02-07 Nellcor Puritan Bennett Llc Wavelength selection and outlier detection in reduced rank linear models
US20090275844A1 (en) 2008-05-02 2009-11-05 Masimo Corporation Monitor configuration system
WO2009137524A2 (en) 2008-05-05 2009-11-12 Masimo Corporation Pulse oximetry system with electrical decoupling circuitry
US8071935B2 (en) 2008-06-30 2011-12-06 Nellcor Puritan Bennett Llc Optical detector with an overmolded faraday shield
US7887345B2 (en) 2008-06-30 2011-02-15 Nellcor Puritan Bennett Llc Single use connector for pulse oximetry sensors
US7880884B2 (en) 2008-06-30 2011-02-01 Nellcor Puritan Bennett Llc System and method for coating and shielding electronic sensor components
US8577431B2 (en) 2008-07-03 2013-11-05 Cercacor Laboratories, Inc. Noise shielding for a noninvasive device
US20100030040A1 (en) 2008-08-04 2010-02-04 Masimo Laboratories, Inc. Multi-stream data collection system for noninvasive measurement of blood constituents
USD621516S1 (en) 2008-08-25 2010-08-10 Masimo Laboratories, Inc. Patient monitoring sensor
US8203438B2 (en) 2008-07-29 2012-06-19 Masimo Corporation Alarm suspend system
SE532941C2 (sv) 2008-09-15 2010-05-18 Phasein Ab Gasprovtagningsledning för andningsgaser
US8911377B2 (en) 2008-09-15 2014-12-16 Masimo Corporation Patient monitor including multi-parameter graphical display
US8364220B2 (en) 2008-09-25 2013-01-29 Covidien Lp Medical sensor and technique for using the same
US8417309B2 (en) 2008-09-30 2013-04-09 Covidien Lp Medical sensor
US8423112B2 (en) 2008-09-30 2013-04-16 Covidien Lp Medical sensor and technique for using the same
US8914088B2 (en) 2008-09-30 2014-12-16 Covidien Lp Medical sensor and technique for using the same
US8346330B2 (en) 2008-10-13 2013-01-01 Masimo Corporation Reflection-detector sensor position indicator
US8401602B2 (en) 2008-10-13 2013-03-19 Masimo Corporation Secondary-emitter sensor position indicator
US8771204B2 (en) 2008-12-30 2014-07-08 Masimo Corporation Acoustic sensor assembly
US8588880B2 (en) 2009-02-16 2013-11-19 Masimo Corporation Ear sensor
US10032002B2 (en) 2009-03-04 2018-07-24 Masimo Corporation Medical monitoring system
US9323894B2 (en) 2011-08-19 2016-04-26 Masimo Corporation Health care sanitation monitoring system
WO2010102069A2 (en) 2009-03-04 2010-09-10 Masimo Corporation Medical monitoring system
US10007758B2 (en) 2009-03-04 2018-06-26 Masimo Corporation Medical monitoring system
US8388353B2 (en) 2009-03-11 2013-03-05 Cercacor Laboratories, Inc. Magnetic connector
US8452366B2 (en) 2009-03-16 2013-05-28 Covidien Lp Medical monitoring device with flexible circuitry
US8897847B2 (en) 2009-03-23 2014-11-25 Masimo Corporation Digit gauge for noninvasive optical sensor
US8221319B2 (en) 2009-03-25 2012-07-17 Nellcor Puritan Bennett Llc Medical device for assessing intravascular blood volume and technique for using the same
US8509869B2 (en) 2009-05-15 2013-08-13 Covidien Lp Method and apparatus for detecting and analyzing variations in a physiologic parameter
WO2010135373A1 (en) 2009-05-19 2010-11-25 Masimo Corporation Disposable components for reusable physiological sensor
US8571619B2 (en) 2009-05-20 2013-10-29 Masimo Corporation Hemoglobin display and patient treatment
US8634891B2 (en) 2009-05-20 2014-01-21 Covidien Lp Method and system for self regulation of sensor component contact pressure
US8418524B2 (en) 2009-06-12 2013-04-16 Masimo Corporation Non-invasive sensor calibration device
US8311601B2 (en) 2009-06-30 2012-11-13 Nellcor Puritan Bennett Llc Reflectance and/or transmissive pulse oximeter
US8670811B2 (en) 2009-06-30 2014-03-11 Masimo Corporation Pulse oximetry system for adjusting medical ventilation
US8505821B2 (en) 2009-06-30 2013-08-13 Covidien Lp System and method for providing sensor quality assurance
US9010634B2 (en) 2009-06-30 2015-04-21 Covidien Lp System and method for linking patient data to a patient and providing sensor quality assurance
US8391941B2 (en) 2009-07-17 2013-03-05 Covidien Lp System and method for memory switching for multiple configuration medical sensor
US20110208015A1 (en) 2009-07-20 2011-08-25 Masimo Corporation Wireless patient monitoring system
US8471713B2 (en) 2009-07-24 2013-06-25 Cercacor Laboratories, Inc. Interference detector for patient monitor
US8473020B2 (en) 2009-07-29 2013-06-25 Cercacor Laboratories, Inc. Non-invasive physiological sensor cover
US8417310B2 (en) 2009-08-10 2013-04-09 Covidien Lp Digital switching in multi-site sensor
US8428675B2 (en) 2009-08-19 2013-04-23 Covidien Lp Nanofiber adhesives used in medical devices
US8688183B2 (en) 2009-09-03 2014-04-01 Ceracor Laboratories, Inc. Emitter driver for noninvasive patient monitor
US20110172498A1 (en) 2009-09-14 2011-07-14 Olsen Gregory A Spot check monitor credit system
US9579039B2 (en) 2011-01-10 2017-02-28 Masimo Corporation Non-invasive intravascular volume index monitor
US20110137297A1 (en) 2009-09-17 2011-06-09 Kiani Massi Joe E Pharmacological management system
WO2011035070A1 (en) 2009-09-17 2011-03-24 Masimo Laboratories, Inc. Improving analyte monitoring using one or more accelerometers
US8571618B1 (en) 2009-09-28 2013-10-29 Cercacor Laboratories, Inc. Adaptive calibration system for spectrophotometric measurements
US20110082711A1 (en) 2009-10-06 2011-04-07 Masimo Laboratories, Inc. Personal digital assistant or organizer for monitoring glucose levels
JP2013508029A (ja) 2009-10-15 2013-03-07 マシモ コーポレイション 複数の検出素子を有する音響呼吸監視センサ
US8523781B2 (en) 2009-10-15 2013-09-03 Masimo Corporation Bidirectional physiological information display
WO2011047211A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Masimo Corporation Pulse oximetry system with low noise cable hub
WO2011047216A2 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Masimo Corporation Physiological acoustic monitoring system
US8430817B1 (en) 2009-10-15 2013-04-30 Masimo Corporation System for determining confidence in respiratory rate measurements
US10463340B2 (en) 2009-10-15 2019-11-05 Masimo Corporation Acoustic respiratory monitoring systems and methods
US9724016B1 (en) 2009-10-16 2017-08-08 Masimo Corp. Respiration processor
CN102072810B (zh) * 2009-11-20 2012-12-19 沈阳仪表科学研究院 滤光片信噪比积分测量方法
US9839381B1 (en) 2009-11-24 2017-12-12 Cercacor Laboratories, Inc. Physiological measurement system with automatic wavelength adjustment
GB2487882B (en) 2009-12-04 2017-03-29 Masimo Corp Calibration for multi-stage physiological monitors
US9153112B1 (en) 2009-12-21 2015-10-06 Masimo Corporation Modular patient monitor
WO2011091059A1 (en) 2010-01-19 2011-07-28 Masimo Corporation Wellness analysis system
JP2013519211A (ja) 2010-02-09 2013-05-23 エナジェティック・テクノロジー・インコーポレーテッド レーザー駆動の光源
WO2011109312A2 (en) 2010-03-01 2011-09-09 Masimo Corporation Adaptive alarm system
US8584345B2 (en) 2010-03-08 2013-11-19 Masimo Corporation Reprocessing of a physiological sensor
US9307928B1 (en) 2010-03-30 2016-04-12 Masimo Corporation Plethysmographic respiration processor
US9138180B1 (en) 2010-05-03 2015-09-22 Masimo Corporation Sensor adapter cable
US8712494B1 (en) 2010-05-03 2014-04-29 Masimo Corporation Reflective non-invasive sensor
US8666468B1 (en) 2010-05-06 2014-03-04 Masimo Corporation Patient monitor for determining microcirculation state
US9326712B1 (en) 2010-06-02 2016-05-03 Masimo Corporation Opticoustic sensor
US8740792B1 (en) 2010-07-12 2014-06-03 Masimo Corporation Patient monitor capable of accounting for environmental conditions
US9408542B1 (en) 2010-07-22 2016-08-09 Masimo Corporation Non-invasive blood pressure measurement system
WO2012027613A1 (en) 2010-08-26 2012-03-01 Masimo Corporation Blood pressure measurement system
US9775545B2 (en) 2010-09-28 2017-10-03 Masimo Corporation Magnetic electrical connector for patient monitors
WO2012050847A2 (en) 2010-09-28 2012-04-19 Masimo Corporation Depth of consciousness monitor including oximeter
US9211095B1 (en) 2010-10-13 2015-12-15 Masimo Corporation Physiological measurement logic engine
US8723677B1 (en) 2010-10-20 2014-05-13 Masimo Corporation Patient safety system with automatically adjusting bed
US20120226117A1 (en) 2010-12-01 2012-09-06 Lamego Marcelo M Handheld processing device including medical applications for minimally and non invasive glucose measurements
WO2012109671A1 (en) 2011-02-13 2012-08-16 Masimo Corporation Medical characterization system
US9066666B2 (en) 2011-02-25 2015-06-30 Cercacor Laboratories, Inc. Patient monitor for monitoring microcirculation
US8830449B1 (en) 2011-04-18 2014-09-09 Cercacor Laboratories, Inc. Blood analysis system
US9095316B2 (en) 2011-04-20 2015-08-04 Masimo Corporation System for generating alarms based on alarm patterns
US9622692B2 (en) 2011-05-16 2017-04-18 Masimo Corporation Personal health device
US9986919B2 (en) 2011-06-21 2018-06-05 Masimo Corporation Patient monitoring system
US9532722B2 (en) 2011-06-21 2017-01-03 Masimo Corporation Patient monitoring system
US9245668B1 (en) 2011-06-29 2016-01-26 Cercacor Laboratories, Inc. Low noise cable providing communication between electronic sensor components and patient monitor
US11439329B2 (en) 2011-07-13 2022-09-13 Masimo Corporation Multiple measurement mode in a physiological sensor
US9192351B1 (en) 2011-07-22 2015-11-24 Masimo Corporation Acoustic respiratory monitoring sensor with probe-off detection
US8755872B1 (en) 2011-07-28 2014-06-17 Masimo Corporation Patient monitoring system for indicating an abnormal condition
US9782077B2 (en) 2011-08-17 2017-10-10 Masimo Corporation Modulated physiological sensor
US9436645B2 (en) 2011-10-13 2016-09-06 Masimo Corporation Medical monitoring hub
US9943269B2 (en) 2011-10-13 2018-04-17 Masimo Corporation System for displaying medical monitoring data
US9808188B1 (en) 2011-10-13 2017-11-07 Masimo Corporation Robust fractional saturation determination
EP3603502B1 (de) 2011-10-13 2023-10-04 Masimo Corporation Physiologisches akustisches überwachungssystem
US9778079B1 (en) 2011-10-27 2017-10-03 Masimo Corporation Physiological monitor gauge panel
JP5820689B2 (ja) * 2011-10-28 2015-11-24 ギガフォトン株式会社 レーザ装置
US9445759B1 (en) 2011-12-22 2016-09-20 Cercacor Laboratories, Inc. Blood glucose calibration system
US11172890B2 (en) 2012-01-04 2021-11-16 Masimo Corporation Automated condition screening and detection
US9392945B2 (en) 2012-01-04 2016-07-19 Masimo Corporation Automated CCHD screening and detection
US9480435B2 (en) 2012-02-09 2016-11-01 Masimo Corporation Configurable patient monitoring system
US10307111B2 (en) 2012-02-09 2019-06-04 Masimo Corporation Patient position detection system
US10149616B2 (en) 2012-02-09 2018-12-11 Masimo Corporation Wireless patient monitoring device
EP2845086B1 (de) 2012-03-25 2021-12-22 Masimo Corporation Berührungsbildschirmschnittstelle für physiologischen monitor
WO2013158791A2 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Masimo Corporation Hypersaturation index
US10542903B2 (en) 2012-06-07 2020-01-28 Masimo Corporation Depth of consciousness monitor
US9697928B2 (en) 2012-08-01 2017-07-04 Masimo Corporation Automated assembly sensor cable
US10827961B1 (en) 2012-08-29 2020-11-10 Masimo Corporation Physiological measurement calibration
US9877650B2 (en) 2012-09-20 2018-01-30 Masimo Corporation Physiological monitor with mobile computing device connectivity
US9955937B2 (en) 2012-09-20 2018-05-01 Masimo Corporation Acoustic patient sensor coupler
US9749232B2 (en) 2012-09-20 2017-08-29 Masimo Corporation Intelligent medical network edge router
US9717458B2 (en) 2012-10-20 2017-08-01 Masimo Corporation Magnetic-flap optical sensor
US9560996B2 (en) 2012-10-30 2017-02-07 Masimo Corporation Universal medical system
US9787568B2 (en) 2012-11-05 2017-10-10 Cercacor Laboratories, Inc. Physiological test credit method
US9750461B1 (en) 2013-01-02 2017-09-05 Masimo Corporation Acoustic respiratory monitoring sensor with probe-off detection
US9724025B1 (en) 2013-01-16 2017-08-08 Masimo Corporation Active-pulse blood analysis system
US9750442B2 (en) 2013-03-09 2017-09-05 Masimo Corporation Physiological status monitor
US9965946B2 (en) 2013-03-13 2018-05-08 Masimo Corporation Systems and methods for monitoring a patient health network
US10441181B1 (en) 2013-03-13 2019-10-15 Masimo Corporation Acoustic pulse and respiration monitoring system
US9936917B2 (en) 2013-03-14 2018-04-10 Masimo Laboratories, Inc. Patient monitor placement indicator
US9986952B2 (en) 2013-03-14 2018-06-05 Masimo Corporation Heart sound simulator
US9474474B2 (en) 2013-03-14 2016-10-25 Masimo Corporation Patient monitor as a minimally invasive glucometer
US10456038B2 (en) 2013-03-15 2019-10-29 Cercacor Laboratories, Inc. Cloud-based physiological monitoring system
US9891079B2 (en) 2013-07-17 2018-02-13 Masimo Corporation Pulser with double-bearing position encoder for non-invasive physiological monitoring
US10555678B2 (en) 2013-08-05 2020-02-11 Masimo Corporation Blood pressure monitor with valve-chamber assembly
WO2015038683A2 (en) 2013-09-12 2015-03-19 Cercacor Laboratories, Inc. Medical device management system
IL234727B (en) 2013-09-20 2020-09-30 Asml Netherlands Bv A light source operated by a laser in an optical system corrected for deviations and the method of manufacturing the system as mentioned
IL234729B (en) 2013-09-20 2021-02-28 Asml Netherlands Bv A light source operated by a laser and a method using a mode mixer
US11147518B1 (en) 2013-10-07 2021-10-19 Masimo Corporation Regional oximetry signal processor
EP3054849B1 (de) 2013-10-07 2022-03-16 Masimo Corporation Regionsoximetriesensor
US10832818B2 (en) 2013-10-11 2020-11-10 Masimo Corporation Alarm notification system
US10828007B1 (en) 2013-10-11 2020-11-10 Masimo Corporation Acoustic sensor with attachment portion
US10279247B2 (en) 2013-12-13 2019-05-07 Masimo Corporation Avatar-incentive healthcare therapy
US11259745B2 (en) 2014-01-28 2022-03-01 Masimo Corporation Autonomous drug delivery system
US10086138B1 (en) 2014-01-28 2018-10-02 Masimo Corporation Autonomous drug delivery system
US10532174B2 (en) 2014-02-21 2020-01-14 Masimo Corporation Assistive capnography device
EP2942651A1 (de) * 2014-05-06 2015-11-11 DirectPhotonics Industries GmbH Vorrichtung zur optischen Abschaltungsfilterung und laserstrahlerzeugende Vorrichtung
US9741553B2 (en) 2014-05-15 2017-08-22 Excelitas Technologies Corp. Elliptical and dual parabolic laser driven sealed beam lamps
US10186416B2 (en) 2014-05-15 2019-01-22 Excelitas Technologies Corp. Apparatus and a method for operating a variable pressure sealed beam lamp
EP3457429B1 (de) 2014-05-15 2023-11-08 Excelitas Technologies Corp. Lasergesteuerte abgedichtete strahllampe mit einstellbarem druck
US9924897B1 (en) 2014-06-12 2018-03-27 Masimo Corporation Heated reprocessing of physiological sensors
US10123729B2 (en) 2014-06-13 2018-11-13 Nanthealth, Inc. Alarm fatigue management systems and methods
US10231670B2 (en) 2014-06-19 2019-03-19 Masimo Corporation Proximity sensor in pulse oximeter
US10111591B2 (en) 2014-08-26 2018-10-30 Nanthealth, Inc. Real-time monitoring systems and methods in a healthcare environment
US10231657B2 (en) 2014-09-04 2019-03-19 Masimo Corporation Total hemoglobin screening sensor
US10383520B2 (en) 2014-09-18 2019-08-20 Masimo Semiconductor, Inc. Enhanced visible near-infrared photodiode and non-invasive physiological sensor
US10154815B2 (en) 2014-10-07 2018-12-18 Masimo Corporation Modular physiological sensors
US10441196B2 (en) 2015-01-23 2019-10-15 Masimo Corporation Nasal/oral cannula system and manufacturing
CA2974832C (en) 2015-02-06 2023-05-23 Masimo Corporation Connector assembly with pogo pins for use with medical sensors
USD755392S1 (en) 2015-02-06 2016-05-03 Masimo Corporation Pulse oximetry sensor
WO2016127131A2 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Masimo Corporation Fold flex circuit for lnop
US10568553B2 (en) 2015-02-06 2020-02-25 Masimo Corporation Soft boot pulse oximetry sensor
US10524738B2 (en) 2015-05-04 2020-01-07 Cercacor Laboratories, Inc. Noninvasive sensor system with visual infographic display
US10008378B2 (en) 2015-05-14 2018-06-26 Excelitas Technologies Corp. Laser driven sealed beam lamp with improved stability
US9576785B2 (en) 2015-05-14 2017-02-21 Excelitas Technologies Corp. Electrodeless single CW laser driven xenon lamp
US10057973B2 (en) 2015-05-14 2018-08-21 Excelitas Technologies Corp. Electrodeless single low power CW laser driven plasma lamp
WO2016191307A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Cercacor Laboratories, Inc. Non-invasive optical physiological differential pathlength sensor
US10448871B2 (en) 2015-07-02 2019-10-22 Masimo Corporation Advanced pulse oximetry sensor
WO2017027621A1 (en) 2015-08-11 2017-02-16 Masimo Corporation Medical monitoring analysis and replay including indicia responsive to light attenuated by body tissue
US10448844B2 (en) 2015-08-31 2019-10-22 Masimo Corporation Systems and methods for patient fall detection
US11504066B1 (en) 2015-09-04 2022-11-22 Cercacor Laboratories, Inc. Low-noise sensor system
US11679579B2 (en) 2015-12-17 2023-06-20 Masimo Corporation Varnish-coated release liner
US10537285B2 (en) 2016-03-04 2020-01-21 Masimo Corporation Nose sensor
US10993662B2 (en) 2016-03-04 2021-05-04 Masimo Corporation Nose sensor
US11191484B2 (en) 2016-04-29 2021-12-07 Masimo Corporation Optical sensor tape
WO2018009612A1 (en) 2016-07-06 2018-01-11 Patient Doctor Technologies, Inc. Secure and zero knowledge data sharing for cloud applications
US10617302B2 (en) 2016-07-07 2020-04-14 Masimo Corporation Wearable pulse oximeter and respiration monitor
EP3525661A1 (de) 2016-10-13 2019-08-21 Masimo Corporation Systeme und verfahren zur erkennung fallender patienten
US11504058B1 (en) 2016-12-02 2022-11-22 Masimo Corporation Multi-site noninvasive measurement of a physiological parameter
WO2018119239A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Cercacor Laboratories, Inc Methods and devices for detecting intensity of light with translucent detector
US10721785B2 (en) 2017-01-18 2020-07-21 Masimo Corporation Patient-worn wireless physiological sensor with pairing functionality
WO2018156648A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Masimo Corporation Managing dynamic licenses for physiological parameters in a patient monitoring environment
WO2018156809A1 (en) 2017-02-24 2018-08-30 Masimo Corporation Augmented reality system for displaying patient data
US10388120B2 (en) 2017-02-24 2019-08-20 Masimo Corporation Localized projection of audible noises in medical settings
US11086609B2 (en) 2017-02-24 2021-08-10 Masimo Corporation Medical monitoring hub
EP3585254B1 (de) 2017-02-24 2024-03-20 Masimo Corporation Kabel für eine medizinische vorrichtung und verfahren zur teilung von daten zwischen verbundenen medizinischen vorrichtungen
US10327713B2 (en) 2017-02-24 2019-06-25 Masimo Corporation Modular multi-parameter patient monitoring device
WO2018165618A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Masimo Corporation Pneumonia screener
US10288483B2 (en) * 2017-04-09 2019-05-14 Cymer, Llc Recovering spectral shape from spatial output
WO2018194992A1 (en) 2017-04-18 2018-10-25 Masimo Corporation Nose sensor
US10918281B2 (en) 2017-04-26 2021-02-16 Masimo Corporation Medical monitoring device having multiple configurations
USD835283S1 (en) 2017-04-28 2018-12-04 Masimo Corporation Medical monitoring device
JP7278220B2 (ja) 2017-04-28 2023-05-19 マシモ・コーポレイション スポットチェック測定システム
USD835284S1 (en) 2017-04-28 2018-12-04 Masimo Corporation Medical monitoring device
USD835285S1 (en) 2017-04-28 2018-12-04 Masimo Corporation Medical monitoring device
USD835282S1 (en) 2017-04-28 2018-12-04 Masimo Corporation Medical monitoring device
US10932705B2 (en) 2017-05-08 2021-03-02 Masimo Corporation System for displaying and controlling medical monitoring data
WO2019014629A1 (en) 2017-07-13 2019-01-17 Cercacor Laboratories, Inc. MEDICAL MONITORING DEVICE FOR HARMONIZING PHYSIOLOGICAL MEASUREMENTS
KR102611362B1 (ko) 2017-08-15 2023-12-08 마시모 코오퍼레이션 비침습적 환자 모니터의 내수 커넥터
USD890708S1 (en) 2017-08-15 2020-07-21 Masimo Corporation Connector
USD906970S1 (en) 2017-08-15 2021-01-05 Masimo Corporation Connector
EP4039177A1 (de) 2017-10-19 2022-08-10 Masimo Corporation Anzeigeanordnung für ein medizinisches überwachungssystem
US10987066B2 (en) 2017-10-31 2021-04-27 Masimo Corporation System for displaying oxygen state indications
USD925597S1 (en) 2017-10-31 2021-07-20 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with graphical user interface
CN108114913B (zh) * 2017-12-08 2020-04-10 凌云光技术集团有限责任公司 一种滤光片的选取方法及装置
US10109473B1 (en) 2018-01-26 2018-10-23 Excelitas Technologies Corp. Mechanically sealed tube for laser sustained plasma lamp and production method for same
US11766198B2 (en) 2018-02-02 2023-09-26 Cercacor Laboratories, Inc. Limb-worn patient monitoring device
EP3782165A1 (de) 2018-04-19 2021-02-24 Masimo Corporation Mobile patientenalarmanzeige
US11883129B2 (en) 2018-04-24 2024-01-30 Cercacor Laboratories, Inc. Easy insert finger sensor for transmission based spectroscopy sensor
US10932729B2 (en) 2018-06-06 2021-03-02 Masimo Corporation Opioid overdose monitoring
US10779098B2 (en) 2018-07-10 2020-09-15 Masimo Corporation Patient monitor alarm speaker analyzer
US11872156B2 (en) 2018-08-22 2024-01-16 Masimo Corporation Core body temperature measurement
US11389093B2 (en) 2018-10-11 2022-07-19 Masimo Corporation Low noise oximetry cable
USD998631S1 (en) 2018-10-11 2023-09-12 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with a graphical user interface
USD998630S1 (en) 2018-10-11 2023-09-12 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with a graphical user interface
USD916135S1 (en) 2018-10-11 2021-04-13 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with a graphical user interface
USD917550S1 (en) 2018-10-11 2021-04-27 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with a graphical user interface
US11406286B2 (en) 2018-10-11 2022-08-09 Masimo Corporation Patient monitoring device with improved user interface
MX2021004063A (es) 2018-10-11 2021-06-04 Masimo Corp Montaje de conector de paciente con retenes verticales.
USD917564S1 (en) 2018-10-11 2021-04-27 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with graphical user interface
USD999246S1 (en) 2018-10-11 2023-09-19 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with a graphical user interface
CN113170298A (zh) 2018-10-12 2021-07-23 迈心诺公司 使用双通信方案传输传感器数据的系统
US11464410B2 (en) 2018-10-12 2022-10-11 Masimo Corporation Medical systems and methods
USD897098S1 (en) 2018-10-12 2020-09-29 Masimo Corporation Card holder set
US11684296B2 (en) 2018-12-21 2023-06-27 Cercacor Laboratories, Inc. Noninvasive physiological sensor
US20200329983A1 (en) 2019-04-17 2020-10-22 Masimo Corporation Liquid inhibiting air intake for blood pressure monitor
USD917704S1 (en) 2019-08-16 2021-04-27 Masimo Corporation Patient monitor
USD919094S1 (en) 2019-08-16 2021-05-11 Masimo Corporation Blood pressure device
USD985498S1 (en) 2019-08-16 2023-05-09 Masimo Corporation Connector
USD919100S1 (en) 2019-08-16 2021-05-11 Masimo Corporation Holder for a patient monitor
USD921202S1 (en) 2019-08-16 2021-06-01 Masimo Corporation Holder for a blood pressure device
US11832940B2 (en) 2019-08-27 2023-12-05 Cercacor Laboratories, Inc. Non-invasive medical monitoring device for blood analyte measurements
WO2021077019A1 (en) 2019-10-18 2021-04-22 Masimo Corporation Display layout and interactive objects for patient monitoring
USD927699S1 (en) 2019-10-18 2021-08-10 Masimo Corporation Electrode pad
EP4049032A1 (de) 2019-10-25 2022-08-31 Cercacor Laboratories, Inc. Indikatorverbindungen, vorrichtungen, die indikatorverbindungen umfassen, und verfahren zur herstellung und verwendung derselben
US11721105B2 (en) 2020-02-13 2023-08-08 Masimo Corporation System and method for monitoring clinical activities
US11879960B2 (en) 2020-02-13 2024-01-23 Masimo Corporation System and method for monitoring clinical activities
US20210290080A1 (en) 2020-03-20 2021-09-23 Masimo Corporation Remote patient management and monitoring systems and methods
CN111323123B (zh) * 2020-04-02 2024-01-30 江苏双利合谱科技有限公司 一种基于渐变薄膜滤光片的高光谱相机及其镀膜方法
USD933232S1 (en) 2020-05-11 2021-10-12 Masimo Corporation Blood pressure monitor
USD979516S1 (en) 2020-05-11 2023-02-28 Masimo Corporation Connector
USD974193S1 (en) 2020-07-27 2023-01-03 Masimo Corporation Wearable temperature measurement device
USD980091S1 (en) 2020-07-27 2023-03-07 Masimo Corporation Wearable temperature measurement device
USD946598S1 (en) 2020-09-30 2022-03-22 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with graphical user interface
USD946596S1 (en) 2020-09-30 2022-03-22 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with graphical user interface
USD946597S1 (en) 2020-09-30 2022-03-22 Masimo Corporation Display screen or portion thereof with graphical user interface
USD997365S1 (en) 2021-06-24 2023-08-29 Masimo Corporation Physiological nose sensor
USD1000975S1 (en) 2021-09-22 2023-10-10 Masimo Corporation Wearable temperature measurement device

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2708389A (en) * 1951-01-09 1955-05-17 Frederick W Kavanagh Spectral wedge interference filter combined with purifying filters
US3442572A (en) * 1964-08-25 1969-05-06 Optical Coating Laboratory Inc Circular variable filter
US4346992A (en) * 1969-02-07 1982-08-31 Sanders Associates, Inc. Laser detector and spectral analyzer
GB1302196A (de) * 1969-04-23 1973-01-04
US3914464A (en) * 1971-04-19 1975-10-21 Optical Coating Laboratory Inc Striped dichroic filter and method for making the same
US3771857A (en) * 1971-04-19 1973-11-13 Optical Coating Laboratory Inc Striped dichroic filter and method for making the same
US3929398A (en) * 1971-08-18 1975-12-30 Harry E Bates High speed optical wavelength detection system
US3832548A (en) * 1972-10-18 1974-08-27 Oceanetics Inc Gas detector unit
US3981568A (en) * 1972-11-13 1976-09-21 Optical Coating Laboratory, Inc. Striped dichroic filter with butted stripes and dual lift-off method for making the same
US3885879A (en) * 1973-06-25 1975-05-27 Fisher Scientific Co Dual beam spectrophotometer utilizing a spectral wedge and bifurcated fiber optic bundle
US4054389A (en) * 1976-09-23 1977-10-18 International Business Machines Corporation Spectrophotometer with photodiode array
US4187475A (en) * 1978-01-05 1980-02-05 Analytical Radiation Corp. Continuously variable laser output coupler
JPS6135681A (ja) * 1984-07-27 1986-02-20 Fujitsu Ltd 撮像装置
JPS6332351A (ja) * 1986-07-26 1988-02-12 Hitachi Ltd 吸光光度計
US4957371A (en) * 1987-12-11 1990-09-18 Santa Barbara Research Center Wedge-filter spectrometer
US4901728A (en) * 1988-05-31 1990-02-20 Eol, Inc. Personal glucose monitor
US5218473A (en) * 1990-07-06 1993-06-08 Optical Coating Laboratories, Inc. Leakage-corrected linear variable filter
US5209231A (en) * 1990-11-02 1993-05-11 University Of Connecticut Optical glucose sensor apparatus and method
US5200855A (en) * 1991-07-12 1993-04-06 Optical Coating Laboratory, Inc. Absorbing dichroic filters
US5398681A (en) * 1992-12-10 1995-03-21 Sunshine Medical Instruments, Inc. Pocket-type instrument for non-invasive measurement of blood glucose concentration
US5416325A (en) * 1993-04-29 1995-05-16 Arch Development Corporation Fourier transform infrared spectrometer
US5416579A (en) * 1993-07-23 1995-05-16 Nova Chem Bv Method for determining concentration in a solution using attenuated total reflectance spectrometry
US5760910A (en) * 1995-06-07 1998-06-02 Masimo Corporation Optical filter for spectroscopic measurement and method of producing the optical filter

Also Published As

Publication number Publication date
CN1192808A (zh) 1998-09-09
EP0830625A1 (de) 1998-03-25
EP0830625B1 (de) 2003-05-07
AU706049B2 (en) 1999-06-10
CA2221859A1 (en) 1996-12-19
US6278522B1 (en) 2001-08-21
AU6036796A (en) 1996-12-30
ATE239924T1 (de) 2003-05-15
WO1996041218A1 (en) 1996-12-19
JPH11507143A (ja) 1999-06-22
US5940182A (en) 1999-08-17
DE69628005D1 (de) 2003-06-12
US5760910A (en) 1998-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69628005T2 (de) Optisches filter für spektroskopische messungen und verfahren zur herstellung des filters
DE69723548T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur multispektralen analyse bei der nichtinvasiven infrarot-spektroskopie
DE69637244T2 (de) Verfahren zur nicht-invasiven messung eines blutwertes mit hilfe einer verbesserten optischen schnittstelle
DE69721732T2 (de) Vorrichtung zur multispektralen analyse bei der nichtinvasiven nir-spektroskopie
EP0659055B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur analyse von glucose in einer biologischen matrix
DE69637339T2 (de) Diffusiv-reflektierendes überwachungsgerät
EP0034156B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur bestimmung von glucose im serum oder im harn
DE602005003592T2 (de) Vorrichtung und Verfahren für spektrophotometrische Analyse
EP0834066B1 (de) Verfahren und einrichtung zum nachweis physikalischer, chemischer, biologischer oder biochemischer reaktionen und wechselwirkungen
EP0758211B1 (de) Verfahren und vorrichtung zur analyse von glucose in einer biologischen probe
EP0030610B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung optisch aktiver Substanzen
DE3713149A1 (de) Fernmess-spektrophotometer
DE19958136A1 (de) Selbstkalibrierende Interferenz-spektroskopische Messanordnung
DE2153315A1 (de) Verfahren zur interferenzspektroskopischen Spektraluntersuchung einer Probe und Interferenz-Spektroskopiegerät zur Durchführung dieses Verfahrens
EP1466164A1 (de) Vorrichtung und verfahren zur untersuchung dünner schichten
DE60119050T2 (de) Wellenlängenabtastendes photometer mit einem transmissionsinterferenzfilter
EP0153313A1 (de) Mehrstrahl-messanordnung.
DE69735565T2 (de) Optisches Messgerät mit wellenlängenselektiver Lichtquelle
DE112017007750T5 (de) Ferninfrarot-Spektralvorrichtung und Ferninfrarot-Spektralverfahren
DE19515870C1 (de) Vorrichtung zur Trennung von Medien in deren Bestandteile
DE69333010T2 (de) Nicht-invasives verfahren und instrument zur messung des blutzuckerspiegels
DE4224299C2 (de) Spektrometer
DE60126600T2 (de) Analyseverfahren für stoffmischungen
DE19713483B4 (de) Spektrometer
DE4415728A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Analyse von Glucose in einer biologischen Probe

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: MASIMO LABORATORIES, INC., IRVINE, CALIF., US