WO2005007604A1 - Method for preparing polyethoxylated polyols from solid polyols at normal temperature and composition used - Google Patents
Method for preparing polyethoxylated polyols from solid polyols at normal temperature and composition used Download PDFInfo
- Publication number
- WO2005007604A1 WO2005007604A1 PCT/FR2004/001773 FR2004001773W WO2005007604A1 WO 2005007604 A1 WO2005007604 A1 WO 2005007604A1 FR 2004001773 W FR2004001773 W FR 2004001773W WO 2005007604 A1 WO2005007604 A1 WO 2005007604A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- polyol
- less
- composition
- weight
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
- C07C43/04—Saturated ethers
- C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
- C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
Definitions
- esters are also used in the following fields: - polyurethanes for foam, coating, sealant, adhesive and elastomer applications (the advantages being: very precisely controlled functionality; the absence of low molecular weight glycols which eliminates the risk of fog ("fogging" in English)), - epoxy derivatives for applications: coatings, adhesives, composites (the advantages being: a rigorously controlled functionality, the absence of low molecular weight glycols avoids the creation of their epoxidized derivatives which are harmful to health; while retaining a reasonable viscosity facilitating processing), - derivatives of the formai type for applications: monomers, plasticizers, esters (the advantages being: strictly functionality controlled; the removal of low molecular weight derivatives inducing sensitivity to water because of their very hydrophilic nature), - esters for applications as lubricants, plasticizers or surfactants (the advantages being: strictly controlled functionality; the elimination of derivatives of low molecular weights inducing sensitivity to water due to their very hydrophilic nature
- TMP 12.86 kg of TMP are poured into a 200 liter autoclave, which is heated to 105 ° C., then 30 kg of pentaerythritol are gradually added with stirring while keeping the mixture in the molten state. It is completed by the addition of 88 g of potash pellets. The resulting mixture is dried for one and a half hours while maintaining it at 130 ° C. The mixture is then placed under a nitrogen atmosphere at a pressure of approximately 3.1 bars (approximately 3.1 ⁇ 10 5 Pa).
Abstract
The invention concerns a liquid composition at normal temperature an under atmospheric pressure, consisting essentially of a mixture of at least polyalkoxylated polyol and polyalkoxylated trimethylol propane. The invention is characterized in that the composition is obtainable by reacting under a total pressure less than 10.105 Pa (10 bars) and at a temperature not higher than 180 °C, a mixture consisting essentially of more than 50 wt. % of a polyol having a melting point at normal temperature and under atmospheric pressure higher than 180 °C and preferably higher than 200 °C, and of less than 50 wt. % of trimethylol propane (TMP), with at least one gaseous alkylene oxide at room temperature and under atmospheric pressure.
Description
Procédé de préparation de polyols polyéthoxylés à partir de polyols solides à température ordinaire et composition mise en œuvre. Process for the preparation of polyethoxylated polyols from solid polyols at ordinary temperature and composition used.
L'invention a trait à un nouveau procédé de synthèse de pentaérythritol polyal- coxylé. Les polyolpolyéthers sont des composés obtenus par addition d'oxyde d'éthylène, d'oxyde de propylène, d'oxyde de butylène ou d'oxyde d'isobutylène à des polyols, dont les plus courants sont les diols, les triols, les tétrols, les pentols, et hexols et certains polyglycérols. Ces composés sont largement utilisés comme diluants, humectants, modificateurs de rhéologie, tensioactifs, antimousse ou lubrifiants. Ils sont aussi utilisés dans des réactions de fonctionnalisation et permettent l'accès à des monomères tels que par exemple les acrylates. Le brevet américain N° 1,922,459 divulgue un procédé de préparation de pen- taérythritol polyéthoxylé, par réaction de l'oxyde d'éthylène avec le pentaérythritol en présence d'anhydride borique à 125° C pendant 20 heures suivie de l'élimination de l'excès de gaz, et du lavage à l'eau du produit obtenu. Le brevet américain N° 2,401,743 divulgue un procédé analogue au précédent mais dans lequel le catalyseur est choisi parmi l'acide acétique et les acides gras ou les dérivés de ces acides, anhydrides, chlorures d'acide ou esters avec le pentaérythritol. Le brevet américain N° 2,450,079 divulgue un procédé de préparation de polyolpolyéthers selon lequel le polyol comme le pentaérythritol est mélangé à de l'eau dans une proportion molaire de 0,08 à 1,5 moles d'eau par groupe hydroxyle, et le mélange résultant est mis à réagir avec un oxyde d'alkylène comme l'oxyde d'éthylène ou l'oxyde de propylène entre 150° C et 280° C. Le brevet américain N° 2,166,292 divulgue un procédé d'éthoxylation du pentaérythritol, consistant à le faire réagir avec de l'éthylène carbonate en présence de carbonate de potassium à une température induisant l'effervescence du dioxyde carbone, autour de 155° C, puis à soumettre le produit obtenu à l'action d'e l'oxyde d'éthylène en présence de soude, dans un autoclave autour de 120° C pendant 7 heures. L'inventeur de ce procédé mentionne l'inconvénient de mettre en œuvre de l'eau dans le procédé car elle induit par réaction avec l'oxyde d'alkylène, des polyglycols.
Les brevets américains N° 3,190,927 et N° 3,346,557 divulguent une méthode dans laquelle le pentaérythritol est dissout dans un pentaérythritol polyéthoxylé, comme le pentaérythritol diéthoxylé à raison de 3 moles de polyol pour 1,8 moles de polyol polyéthoxylé, avant d'être soumis à l'action de l'oxyde de propylène dans un autoclave en présence d'hydr oxyde sodium à environ 135° C. Le brevet américain N° 3,291,845 divulgue un procédé d'alcoxylation de polyols ayant un point de fusion élevé, c'est à dire entre 200° C et 270° C, en les dissolvant préalablement dans un polyol ayant un point de fusion inférieur à 170° C et de préférence inférieur à 100° C. Les auteurs de ce brevet ont ainsi préparé du pentaérythritol polyéthoxylé en dissolvant le pentaérythritol (PTE) de départ dans du trimethylol propane (TMP) (TMP / PE : environ 3/1). Lorsque l'on prend en compte l'ensemble des réglementations relatives à la diminution de la concentration dans l'atmosphère terrestre en composés organiques volatiles (dénommés VOC) et plus particulièrement de la Directive européenne 2001/59EC, qui impose dans les monomères acryliques, des teneurs en éthylène glycol diacrylate (EG DA) et en diéthylène glycol diacrylate (DEG DA) inférieures à 0,2 %, la teneur en ces deux produits devant elle aussi être inférieure à 0,2 % , des teneurs en triéthylène glycol diacrylate (TEG DA) inférieure à 0,1 % sauf à étiqueter ces monomères comme substance irritante voir toxique, ce qui interdit alors leur utilisation dans de nombreux secteurs industriels, l'ensemble des procédés de l'état de la technique sont insatisfaisants. C'est pourquoi la demanderesse s'est attachée à développer un nouveau procédé qui permette d'obtenir des polyols polyalcoxylés de qualité conforme à la Directive européenne sus-mentionnée. Selon un premier aspect, l'invention a pour objet une composition liquide à température ordinaire et sous pression atmosphérique, consistant essentiellement en un mélange d'au moins un polyol polyalcoxylé et de trimethylol propane polyalcoxylé, caractérisée en ce qu'elle est susceptible d'être obtenue par réaction sous une pression totale inférieure à 10 .105 Pa (10 bars) et à une température inférieure ou égale à 180° C, d'un mélange constitué essentiellement de plus de 50 % en poids d'un polyol ayant un point de fusion à température ordinaire et sous pression atmosphérique supérieur à 180° C et de préférence supérieur à 200° C, et de moins de 50 % en poids de trimethylol propane
(TMP), avec au moins un oxyde d'alkylène gazeux à température ambiante et sous pression atmosphérique. Par polyol ayant un point de fusion supérieur à 180° C sous pression atmosphérique, on désigne plus particulièrement, le pentaérythritol, le dipentaérythritol, le tripen- taérythritol ou l'inositol. Selon un aspect particulier, la solution de polyol dans le TMP comprend au moins 70 % en poids de polyol. Selon un autre aspect particulier de la présente invention, le polyol de départ est le pentaérythritol. Selon un autre aspect particulier de la présente invention, l'oxyde d'alkylène mis en œuvre, est choisi parmi l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène ou l'oxyde de butylène. Selon un autre aspect particulier de la présente invention la composition telle que définie précédemment, consiste essentiellement en un mélange de pentaérythritol polyéthoxylé et de trimethylol propane polyéthoxylé, et de préférence une composition telle que définie ci-dessus pour laquelle les indices de polyéthoxylation de chacun des constituants sont inférieurs ou égaux à 10 et plus particulièrement inférieurs ou égaux à 5. Selon un deuxième aspect, l'invention a pour objet un procédé de préparation d'une composition liquide à température ordinaire et sous pression atmosphérique, consistant essentiellement en un mélange d'au moins un polyol polyalcoxylé et de trimethylol propane polyalcoxylé, caractérisé en ce qu'il comprend la réaction sous une pression totale inférieure à l0.105 Pa (10 bars) et à une température inférieure ou égale 180° C, d'un mélange constitué essentiellement de plus de 50 % en poids d'un polyol ayant un point de fusion à température ordinaire et sous pression atmosphérique supérieur à 180° C et de préférence supérieur à 200° C, et de moins de 50 % en poids de trimethylol propane (TMP), avec au moins un oxyde d'alkylène gazeux à température ambiante et sous pression atmosphérique. Selon un troisième aspect de la présente invention, celle-ci a pour objet un pro- cédé de préparation d'esters de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique, exempt d'acrylate d'éthylène glycol et / ou d'acrylate de propylène glycol, caractérisé en ce qu'il met en œuvre la composition tel que définie précédemment.
De tels esters sont utilisés dans deux domaines principaux : Les applications utilisant la technologie dite "RADCURE" ( réticulation par radiations ) pour réaliser des revêtements, des vernis , des peintures , des adhésifs , des joints ou des objets. Les applications classiques des monomères (méth)acryliques pour la préparation de polymères et / ou Copolymères (méth)acryliques par la méthodes classiques de polymérisation ; qu'il s'agisse de la polymérisation en : solution , en masse , en émulsion ou micro-émulsion ou en suspension ou micro-suspension. Ces esters sont aussi utilisés dans les domaines suivants : - les polyuréthanes pour des applications mousses , revêtements,, joints, adhésifs et élastomères (les avantages étant : une fonctionnalité contrôlée de façon très précise ; l'absence de glycols de faible poids moléculaire qui supprime le risque de brouillard (" fogging " en langue anglaise)), - les dérivés époxydés pour des applications : revêtements, adhésifs, composites (les avantages étant : une fonctionnalité contrôlée de façon rigoureuse, l'absence de glycols de faible poids moléculaire évite la création de leurs dérivés époxydés qui sont nuisibles pour la santé ; tout en conservant une viscosité raisonnable facilitant la mise en oeuvre ), - les dérivés de type formai pour les applications : monomères , plastifiants , es- ters (les avantages étant : une fonctionnalité strictement contrôlée ; la suppression de dérivés de faibles poids moléculaires induisant une sensibilité à l'eau du fait de leur caractère très hydrophile), - les esters pour des applications comme lubrifiants, plastifiants ou tensioactifs (les avantages étant : une fonctionnalité strictement contrôlée ; la suppression de déri- vés de faibles poids moléculaires induisant une sensibilité à l'eau du fait de leur caractère très hydrophile ; faible viscosité), - les polyesters, comme démarreur (starter en langue anglaise) pour les Dendri- mères et / ou les Polyesters branchés ou comme co-monomère pour les applications classiques des Polyesters (mêmes avantages), - les diluants et les réactifs pour les applications classiques des diluants réactifs (revêtements , vernis , peintures , encres , adhésifs , joints réticulés par des produits réagissant avec les groupements Hydroxyles : Polyisocyanates, résines mélamine-
formol), ainsi que pour les applications faisant appel à la technologie du "Cationic curing " qui permet, au delà des applications mentionnées ci-dessus, d'accéder à la formation d'objets (stéréolithographie ) (mêmes avantages et absence de composés organiques volatiles) . Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.The invention relates to a new process for the synthesis of polyalkoxylated pentaerythritol. Polyolpolyethers are compounds obtained by adding ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide or isobutylene oxide to polyols, the most common of which are diols, triols, tetrols , pentols, and hexols and certain polyglycerols. These compounds are widely used as diluents, humectants, rheology modifiers, surfactants, defoamers or lubricants. They are also used in functionalization reactions and allow access to monomers such as, for example, acrylates. US Patent No. 1,922,459 discloses a process for the preparation of polyethoxylated pentaerythritol, by reaction of ethylene oxide with pentaerythritol in the presence of boric anhydride at 125 ° C for 20 hours followed by elimination of the excess gas, and washing with water of the product obtained. US Patent No. 2,401,743 discloses a process analogous to the previous one but in which the catalyst is chosen from acetic acid and fatty acids or the derivatives of these acids, anhydrides, acid chlorides or esters with pentaerythritol. US Patent No. 2,450,079 discloses a process for the preparation of polyol polyethers according to which the polyol such as pentaerythritol is mixed with water in a molar proportion of 0.08 to 1.5 moles of water per hydroxyl group, and the mixture resulting is reacted with an alkylene oxide such as ethylene oxide or propylene oxide between 150 ° C and 280 ° C. US Patent No. 2,166,292 discloses a process for the ethoxylation of pentaerythritol, consisting of reacting it with ethylene carbonate in the presence of potassium carbonate at a temperature inducing the effervescence of carbon dioxide, around 155 ° C., then subjecting the product obtained to the action of the oxide of ethylene in the presence of soda, in an autoclave around 120 ° C for 7 hours. The inventor of this process mentions the drawback of using water in the process because it induces by reaction with alkylene oxide, polyglycols. U.S. Patents 3,190,927 and 3,346,557 disclose a method in which pentaerythritol is dissolved in a polyethoxylated pentaerythritol, such as diethoxylated pentaerythritol at the rate of 3 moles of polyol per 1.8 moles of polyethoxylated polyol, before being subjected to the action of propylene oxide in an autoclave in the presence of sodium hydroxide at about 135 ° C. American patent N ° 3,291,845 discloses a process for the alkoxylation of polyols having a high melting point, ie say between 200 ° C and 270 ° C, by dissolving them beforehand in a polyol having a melting point lower than 170 ° C and preferably lower than 100 ° C. The authors of this patent thus prepared polyethoxylated pentaerythritol by dissolving the starting pentaerythritol (PTE) in trimethylol propane (TMP) (TMP / PE: approximately 3/1). When we take into account all the regulations relating to the reduction in the concentration in the Earth's atmosphere of volatile organic compounds (called VOCs) and more particularly of the European Directive 2001 / 59EC, which imposes in acrylic monomers, ethylene glycol diacrylate (EG DA) and diethylene glycol diacrylate (DEG DA) contents of less than 0.2%, the content of these two products must also be less than 0.2%, triethylene glycol diacrylate contents ( TEG DA) less than 0.1% except to label these monomers as an irritant or even toxic substance, which then prohibits their use in many industrial sectors, all the processes of the state of the art are unsatisfactory. This is why the applicant has endeavored to develop a new process which makes it possible to obtain polyalkoxylated polyols of quality conforming to the European Directive mentioned above. According to a first aspect, the subject of the invention is a liquid composition at ordinary temperature and under atmospheric pressure, consisting essentially of a mixture of at least one polyalkoxylated polyol and of polyalkoxylated trimethylol propane, characterized in that it is capable of be obtained by reaction under a total pressure of less than 10.10 5 Pa (10 bar) and at a temperature less than or equal to 180 ° C, of a mixture consisting essentially of more than 50% by weight of a polyol having a melting point at ordinary temperature and at atmospheric pressure greater than 180 ° C and preferably greater than 200 ° C, and less than 50% by weight of trimethylol propane (TMP), with at least one gaseous alkylene oxide at room temperature and at atmospheric pressure. By polyol having a melting point above 180 ° C. at atmospheric pressure, is more particularly meant, pentaerythritol, dipentaerythritol, tripenterythritritol or inositol. According to a particular aspect, the polyol solution in the TMP comprises at least 70% by weight of polyol. According to another particular aspect of the present invention, the starting polyol is pentaerythritol. According to another particular aspect of the present invention, the alkylene oxide used is chosen from ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide. According to another particular aspect of the present invention, the composition as defined above essentially consists of a mixture of polyethoxylated pentaerythritol and polyethoxylated trimethylol propane, and preferably a composition as defined above for which the polyethoxylation indices of each of the constituents are less than or equal to 10 and more particularly less than or equal to 5. According to a second aspect, the invention relates to a process for the preparation of a liquid composition at ordinary temperature and under atmospheric pressure, consisting essentially of a mixture of '' at least one polyalkoxylated polyol and polyalkoxylated trimethylol propane, characterized in that it comprises the reaction under a total pressure less than 10 × 10 5 Pa (10 bars) and at a temperature less than or equal to 180 ° C, of a mixture consisting essentially of more than 50% by weight of a polyol having a melting point n at ordinary temperature and at atmospheric pressure greater than 180 ° C and preferably greater than 200 ° C, and less than 50% by weight of trimethylol propane (TMP), with at least one gaseous alkylene oxide at room temperature and under atmospheric pressure. According to a third aspect of the present invention, the subject of the present invention is a process for the preparation of esters of acrylic acid or of methacrylic acid, free of ethylene glycol acrylate and / or of acrylate of propylene glycol, characterized in that it implements the composition as defined above. Such esters are used in two main fields: Applications using the so-called "RADCURE" technology (crosslinking by radiation) to produce coatings, varnishes, paints, adhesives, seals or objects. Conventional applications of (meth) acrylic monomers for the preparation of polymers and / or (meth) acrylic copolymers by the conventional methods of polymerization; whether it is polymerization in: solution, in mass, in emulsion or micro-emulsion or in suspension or micro-suspension. These esters are also used in the following fields: - polyurethanes for foam, coating, sealant, adhesive and elastomer applications (the advantages being: very precisely controlled functionality; the absence of low molecular weight glycols which eliminates the risk of fog ("fogging" in English)), - epoxy derivatives for applications: coatings, adhesives, composites (the advantages being: a rigorously controlled functionality, the absence of low molecular weight glycols avoids the creation of their epoxidized derivatives which are harmful to health; while retaining a reasonable viscosity facilitating processing), - derivatives of the formai type for applications: monomers, plasticizers, esters (the advantages being: strictly functionality controlled; the removal of low molecular weight derivatives inducing sensitivity to water because of their very hydrophilic nature), - esters for applications as lubricants, plasticizers or surfactants (the advantages being: strictly controlled functionality; the elimination of derivatives of low molecular weights inducing sensitivity to water due to their very hydrophilic nature; low viscosity), - polyesters, as starter (starter in English) for Dendermers and / or branched Polyesters or as co-monomer for conventional applications of Polyesters (same advantages), - diluents and reagents for the classic applications of reactive diluents (coatings, varnishes, paints, inks, adhesives, joints crosslinked by products reacting with Hydroxyl groups: Polyisocyanates, melamine resins- formalin), as well as for applications using the "Cationic curing" technology which allows, beyond the applications mentioned above, to access the formation of objects (stereolithography) (same advantages and absence of organic compounds volatile). The following examples illustrate the invention without, however, limiting it.
Exemple 1Example 1
On verse dans un autoclave de 10 litres, 405 g de trimethylol propane [CH3-CH2-C(CH2OH)3 ; TMP] que l'on chauffe à 115° C puis on ajoute progressive- ment 1153 g de pentaérythritol [C(CH2OH)4], sous agitation en maintenant le mélange à l'état fondu. On complète par l'addition de 7,66 g de lessive de potasse. Le mélange résultant est séché pendant une heure et demi en le maintenant à 120° C. On constate qu'à l'issue de ce séchage la teneur en eau du mélange est inférieure à 0,1 % en poids. Le mélange est ensuite mis sous atmosphère d'azote à une pression d'environ 1,2 bars (environ 1.2.105 Pa). On introduit ensuite pendant trois heures en portant la température à 140 °C, tout en maintenant la pression dans l'autoclave en dessous de 3,5 bars (3,5.105 Pa), 2272 g d'oxyde d'éthylène. On laisse le mélange résultant à cette température pendant 40 minutes puis on le refroidit à 80 °C et le neutralise. Le produit finalement isolé présente les caractéristiques suivantes :405 g of trimethylol propane [CH 3 -CH 2 -C (CH 2 OH) 3 are poured into a 10 liter autoclave; TMP] which is heated to 115 ° C. and then gradually added 1153 g of pentaerythritol [C (CH 2 OH) 4 ], with stirring while keeping the mixture in the molten state. It is completed by the addition of 7.66 g of potassium hydroxide solution. The resulting mixture is dried for an hour and a half while maintaining it at 120 ° C. It is found that at the end of this drying the water content of the mixture is less than 0.1% by weight. The mixture is then placed under a nitrogen atmosphere at a pressure of approximately 1.2 bars (approximately 1.2 × 10 5 Pa). Then introduced for three hours bringing the temperature to 140 ° C, while maintaining the pressure in the autoclave below 3.5 bar (3.5.10 5 Pa), 2272 g of ethylene oxide. The resulting mixture is left at this temperature for 40 minutes then cooled to 80 ° C and neutralized. The finally isolated product has the following characteristics:
On verse dans un autoclave de 200 litres, 12,86 kg de TMP que l'on chauffe à 105° C puis on ajoute progressivement 30 kg de pentaérythritol sous agitation en maintenant le mélange à l'état fondu. On complète par l'addition de 88 g de pastilles de potasse. Le mélange résultant est séché pendant une heure et demi en le maintenant à 130° C. Le mélange est ensuite mis sous atmosphère d'azote à une pression d'environ 3,1 bars (environ 3,1 .105 Pa).12.86 kg of TMP are poured into a 200 liter autoclave, which is heated to 105 ° C., then 30 kg of pentaerythritol are gradually added with stirring while keeping the mixture in the molten state. It is completed by the addition of 88 g of potash pellets. The resulting mixture is dried for one and a half hours while maintaining it at 130 ° C. The mixture is then placed under a nitrogen atmosphere at a pressure of approximately 3.1 bars (approximately 3.1 × 10 5 Pa).
On introduit ensuite progressivement sous agitation en portant la température à 150° C, tout en maintenant la pression dans l'autoclave en dessous de 9 bars (9.105 Pa), 49,56 kg d'oxyde d'éthylène. On laisse le mélange résultant à cette température pendant 40 minutes puis on le refroidit à 80° C et le neutralise. Le produit finalement isolé présente les caractéristiques suivantes :Then gradually introduced with stirring bringing the temperature to 150 ° C, while maintaining the pressure in the autoclave below 9 bars (9.10 5 Pa), 49.56 kg of ethylene oxide. The resulting mixture is left at this temperature for 40 minutes then cooled to 80 ° C and neutralized. The finally isolated product has the following characteristics:
Claims
Revendications 1. Composition liquide à température ordinaire et sous pression atmosphérique, consistant essentiellement en un mélange d'au moins un polyol polyalcoxylé et de trimethylol propane polyalcoxylé, caractérisée en ce qu'elle est susceptible d'être ob- tenue par réaction sous une pression totale inférieure à 10.105 Pa (10 bars) et à une température inférieur ou égale 180° C, d'un mélange constitué essentiellement de plus de 50 % en poids d'un polyol ayant un point de fusion à température ordinaire et sous pression atmosphérique supérieure à 180° C et de préférence supérieure à 200° C, et de moins de 50 % en poids de trimethylol propane (TMP), avec au moins un oxyde d'alky- lène gazeux à température ambiante et sous pression atmosphérique. Claims 1. Liquid composition at ordinary temperature and under atmospheric pressure, consisting essentially of a mixture of at least one polyalkoxylated polyol and polyalkoxylated trimethylol propane, characterized in that it is capable of being obtained by reaction under pressure total less than 10.10 5 Pa (10 bars) and at a temperature less than or equal to 180 ° C, of a mixture consisting essentially of more than 50% by weight of a polyol having a melting point at ordinary temperature and under atmospheric pressure greater than 180 ° C and preferably greater than 200 ° C, and less than 50% by weight of trimethylol propane (TMP), with at least one alkylene oxide gas at room temperature and under atmospheric pressure.
2. . Composition telle que définie à la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est susceptible d'être obtenue par réaction d'un mélange constitué essentiellement de plus de 50 % en poids d'un polyol choisi parmi le pentaérythritol, le dipentaé- rythritol, le tripentaérythritol ou l'inositol et de moins de 50 % en poids de trimethylol propane (TMP), avec au moins un oxyde d'alkylène gazeux. 2.. Composition as defined in claim 1, characterized in that it is capable of being obtained by reaction of a mixture consisting essentially of more than 50% by weight of a polyol chosen from pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol or inositol and less than 50% by weight of trimethylol propane (TMP), with at least one gaseous alkylene oxide.
3. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle est susceptible d'être obtenue par réaction d'un mélange constitué essentiellement de plus de 70 % en poids de polyol. 3. Composition as defined in one of claims 1 or 2, characterized in that it is capable of being obtained by reaction of a mixture consisting essentially of more than 70% by weight of polyol.
4. Composition telle que définie à l'une des revendications 2 ou 3, caracté- risée en ce qu'elle est susceptible d'être obtenue par réaction d'un mélange constitué essentiellement de plus de 50 % en poids d'un polyol dans lequel le polyol est le pentaérythritol et de moins de 50 % en poids de trimethylol propane (TMP), avec au moins un oxyde d'alkylène gazeux. •4. Composition as defined in one of claims 2 or 3, characterized in that it is capable of being obtained by reaction of a mixture consisting essentially of more than 50% by weight of a polyol in which polyol is pentaerythritol and less than 50% by weight of trimethylol propane (TMP), with at least one gaseous alkylene oxide. •
5. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 4, caractéri- sée en ce que l'oxyde d'alkylène mis en œuvre est choisi parmi l'oxyde d'éthylène, l'oxyde de propylène ou l'oxyde de butylène. 5. Composition as defined in one of claims 1 to 4, characterized in that the alkylene oxide used is chosen from ethylene oxide, propylene oxide or the oxide butylene.
6. Composition telle que définie à l'une des revendications 1 à 5, consistant essentiellement en un mélange de pentaérythritol polyéthoxylé et de trimethylol propane polyéthoxylé. 6. Composition as defined in one of claims 1 to 5, consisting essentially of a mixture of polyethoxylated pentaerythritol and polyethoxylated trimethylol propane.
7. Composition telle que définie à la revendication 6, pour laquelle les indices de polyéthoxylation de chacun des constituants sont inférieurs ou égaux à 10. 7. Composition as defined in claim 6, for which the polyethoxylation indices of each of the constituents are less than or equal to 10.
8. Composition telle que définie à la revendication 7, pour laquelle les indices de polyéthoxylation de chacun des constituants sont inférieurs ou égaux à 5. 8. Composition as defined in claim 7, for which the polyethoxylation indices of each of the constituents are less than or equal to 5.
9. Procédé de préparation d'une composition liquide à température ordinaire et sous pression atmosphérique, consistant essentiellement en un mélange d'au moins un polyol polyalcoxylé et de trimethylol propane polyalcoxylé, caractérisé en ce qu'il comprend la réaction sous une pression totale inférieure ou égale à 10 .105 Pa (10 bars) et à une température inférieure ou égale 180 °C, d'un mélange constitué essentiellement de plus de 50 % en poids d'un polyol ayant un point de fusion à température ordinaire et sous pression atmosphérique supérieur à 180° C et de préférence supérieur à 200° C, et de moins de 50 % en poids de trimethylol propane (TMP), avec au moins un oxyde d'alkylène gazeux à température ambiante et sous pression atmosphérique. 10 Procédé de préparation d'esters de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique, exempt d'acrylate d'éthylène glycol et / ou d'acrylate de propylène glycol, caractérisé en ce qu'il met en œuvre la composition tel que définie à l'une des revendica- tions 1 à 8. 9. Method for preparing a liquid composition at ordinary temperature and under atmospheric pressure, consisting essentially of a mixture of at least one polyalkoxylated polyol and polyalkoxylated trimethylol propane, characterized in that it comprises the reaction under a lower total pressure or equal to 10 .10 5 Pa (10 bars) and at a temperature less than or equal to 180 ° C., of a mixture essentially consisting of more than 50% by weight of a polyol having a melting point at ordinary temperature and under atmospheric pressure greater than 180 ° C and preferably greater than 200 ° C, and less than 50% by weight of trimethylol propane (TMP), with at least one gaseous alkylene oxide at room temperature and under atmospheric pressure. 10 Process for the preparation of acrylic acid or methacrylic acid esters, free from ethylene glycol acrylate and / or propylene glycol acrylate, characterized in that it uses the composition as defined in one of claims 1 to 8.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04767608A EP1646601A1 (en) | 2003-07-15 | 2004-07-07 | Method for preparing polyethoxylated polyols from solid polyols at normal temperature and composition used |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR03/50331 | 2003-07-15 | ||
| FR0350331A FR2857662B1 (en) | 2003-07-15 | 2003-07-15 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYETHOXYLES FROM SOLID POLYOLS AT ORDINARY TEMPERATURE AND COMPOSITION IMPLEMENTED |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2005007604A1 true WO2005007604A1 (en) | 2005-01-27 |
Family
ID=33548330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/FR2004/001773 WO2005007604A1 (en) | 2003-07-15 | 2004-07-07 | Method for preparing polyethoxylated polyols from solid polyols at normal temperature and composition used |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1646601A1 (en) |
| FR (1) | FR2857662B1 (en) |
| WO (1) | WO2005007604A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006075954A1 (en) * | 2005-01-13 | 2006-07-20 | Perstorp, Specialty Chemicals Ab | Water and solvent free process for alkoxylation |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1922459A (en) | 1933-08-15 | Their production | ||
| US2401743A (en) * | 1943-02-01 | 1946-06-11 | Heyden Chemical Corp | Processes of producing ether alcohols |
| US2450079A (en) | 1943-04-23 | 1948-09-28 | Atlas Powder Co | Waxy polyol ether-esters |
| US2766292A (en) | 1953-06-04 | 1956-10-09 | Petrolite Corp | Process for preparing oxyalkylated derivatives |
| US3291845A (en) * | 1963-04-05 | 1966-12-13 | Witco Chemical Corp | Liquid oxyalkylation products of highmelting polyols and compositions utilizing same |
| US3346557A (en) * | 1965-06-04 | 1967-10-10 | Wyandotte Chemicals Corp | Process for oxyalkylating solid polyols |
| US3380831A (en) * | 1964-05-26 | 1968-04-30 | Du Pont | Photopolymerizable compositions and elements |
-
2003
- 2003-07-15 FR FR0350331A patent/FR2857662B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-07-07 EP EP04767608A patent/EP1646601A1/en not_active Withdrawn
- 2004-07-07 WO PCT/FR2004/001773 patent/WO2005007604A1/en active Application Filing
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1922459A (en) | 1933-08-15 | Their production | ||
| US2401743A (en) * | 1943-02-01 | 1946-06-11 | Heyden Chemical Corp | Processes of producing ether alcohols |
| US2450079A (en) | 1943-04-23 | 1948-09-28 | Atlas Powder Co | Waxy polyol ether-esters |
| US2766292A (en) | 1953-06-04 | 1956-10-09 | Petrolite Corp | Process for preparing oxyalkylated derivatives |
| US3291845A (en) * | 1963-04-05 | 1966-12-13 | Witco Chemical Corp | Liquid oxyalkylation products of highmelting polyols and compositions utilizing same |
| US3380831A (en) * | 1964-05-26 | 1968-04-30 | Du Pont | Photopolymerizable compositions and elements |
| US3346557A (en) * | 1965-06-04 | 1967-10-10 | Wyandotte Chemicals Corp | Process for oxyalkylating solid polyols |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006075954A1 (en) * | 2005-01-13 | 2006-07-20 | Perstorp, Specialty Chemicals Ab | Water and solvent free process for alkoxylation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1646601A1 (en) | 2006-04-19 |
| FR2857662B1 (en) | 2008-06-13 |
| FR2857662A1 (en) | 2005-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2044000B1 (en) | Radiation curable amino(meth)acrylates | |
| CA1207945A (en) | Process for preparing polyphenylene ethers | |
| EP2125234B1 (en) | Use in paint of dry-ground calcium carbonate with (meth)acrylic acid copolymer with alkoxy or hydroxy polyalkylene glycol function | |
| FR2566394A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF ACRYLIC AND METHACRYLIC ACIDS BY TRANS-ESTERIFICATION | |
| FR2742150A1 (en) | A new method for the preparation of propylene | |
| KR20000071588A (en) | Process of preparing curable compositions and compositions therefrom | |
| CN101311159A (en) | Process for preparation of methyl methacrylate by esterification during oxidation | |
| EP2688950B1 (en) | Preparation of antiplasticizers for thermoplastic polyesters | |
| JP2546124B2 (en) | Method for producing polyfunctional (meth) acrylate | |
| WO2005007604A1 (en) | Method for preparing polyethoxylated polyols from solid polyols at normal temperature and composition used | |
| CA1250591A (en) | Transesterification process for preparing methacrylic esters | |
| EP0177393B1 (en) | Process for the preparation of perfluoroalkanols | |
| CN107384980A (en) | A kind of synthetic method of β hydroxyls γ amino acid derivativges | |
| EP0000464B1 (en) | Process for the purification of mercapto benzothiazole | |
| JPS5938938B2 (en) | Ester diol alkoxylate acrylate | |
| JPH07145104A (en) | Production of polyglycerol fatty acid esters | |
| JP2000256265A (en) | Production of methyl methacrylate | |
| JPH02262574A (en) | Production of epoxidized (meth)acrylate | |
| FR2878251A1 (en) | IRRADIATION CURABLE COMPOSITIONS AND THEIR USE | |
| JPH02188576A (en) | Epoxidized (meth)acrylate composition | |
| EP0357103B1 (en) | Process for the preparation of 2,6-dichloropyridine and the use of bis(trichloromethyl)sulphone in this process | |
| JPH11269129A (en) | Production of polyol (meth)acrylate | |
| JPH04235980A (en) | Purification of glycidyl methacrylate | |
| FR3111901A1 (en) | IMPROVED ALCOXYLATION PROCESS | |
| JP2008247771A (en) | Method for producing dihydroxy aromatic compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG |
|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2004767608 Country of ref document: EP |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 2004767608 Country of ref document: EP |