Das Goldenhar-Syndrom ist eine seltene angeborene Krankheit. Bei den Betroffenen sind die Knochen und Muskeln auf einer oder beiden Seiten des Gesichts unterentwickelt. An Ohr, Auge und Wirbelsäule treten Fehlbildungen auf. Das Syndrom wurde nach dem Forscher benannt, dem es 1952 seine erste Beschreibung verdankt.
Das Goldenhar-Syndrom ist ein angeborenes Fehlbildungssyndrom, das zu Missbildungen im Gesicht führt, die zumeist einseitig auftreten.
Das Goldenhar-Syndrom ist eine seltene angeborene Fehlbildung mit den Hauptmerkmalen eines vergrößerten, zurückliegenden oder fehlenden Auges (oculus), ...
Goldenhar-Syndrom
Krankheit
Das Goldenhar-Syndrom ist eine seltene angeborene Fehlbildung mit den Hauptmerkmalen eines vergrößerten, zurückliegenden oder fehlenden Auges, einer Fehlbildung der Ohrmuschel mit nicht ausgebildetem ... Wikipedia
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Ist das Goldenhar-Syndrom vererbbar?
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Goldenhar-Syndrom ist eine Variante des okulo-aurikulo-vertebralen Spektrums. Es setzt sich aus der hemifazialen Mikrosomie (HFM), epibulbären Dermoiden und ...
21.07.2021 · Wilhelmine erfuhr, dass das Goldenhar-Syndrom eine seltene angeborene Erkrankung ist, die die Entwicklung von Auge, Ohr, Nase, Rachen, Kiefer ...
09.02.2023 · Das Goldenhar-Syndrom ist durch die Trias Unterkieferhypoplasie, Ohr- und/oder Augenfehlbildung und Wirbelanomalien gekennzeichnet.
Es wird über zwei weitere Fälle von Goldenhar-Syndrom berichtet, und zwar bei einem 10 Monate alten männlichen Säugling und bei einem 1,3 Jahre alten ...
Erhöhte Strahlenempfindlichkeit aufgrund von Erbkrankheiten/Genetische Erkrankungen/Mutationen. Hier sind genetische Erkrankungen gelistet, die mit einer ...
Goldenhar Syndrom/ Hemifaziale Mikrosomie. Das Goldenhar Syndrom ist durch die Gesichtsasymmetrie (einseitige Unterentwicklung des Gesichtsschädels und der ...